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羰基化合物是一类极为重要的有机化合物,本文从(1)醛酮(2)环酮(3)α,β-不饱和羰基化合物的结构讨论了羰基结构对其亲核加成活性的影响。 相似文献
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苯乙烯噻吩经1,4二氰苯之光敏化作用所产生之阳离子自由基与氨进行了高产率且具位置选择性之加成反应,可得单一产物1-胺基-1-(对-取代基苯基)-2-噻吩-2-基乙烷。 相似文献
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烯烃的亲电加成是有机化学教学的重点及难点内容.本文主要以(Z)或(E)-3-甲基己-3-烯与各类常见的亲电试剂反应为例,详细分析了亲电试剂的结构特征及相应的反应机理,系统地阐述了反应的区域选择性情况及立体化学情况.有助于学生从根本上理解烯烃亲电加成反应实质,从而突破学习的难点问题. 相似文献
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1 引言将氟原子或全氟烷基,尤其是三氟甲基引入有机化合物,会引起物理、化学和生物性质明显变化,所制成的新化合物/新材料在材料科学、农药和工业等有种种合适的应用.在生物活性分子中三氟甲基的作用经常和提高取代部分亲油性相联系起来.另外,它的电负性及小体积(只有甲基体积的二倍半)也是影响因素.当大量方法通过将三氟甲基引入有机化合物而被开发时,三氟甲基三甲硅烷CF3Si(CH3)3作为亲核的三氟甲基试剂的应用很快成为一种可选的方法. 相似文献
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光刻胶是微电子工业中半导体器件和集成电路制作的关键材料,它作为抗蚀涂层在微细加工技术中获得广泛的应用。光刻胶按其感光机理和成像作用的不同可分为正型和负型两大类。所谓正型光刻胶即指在曝光过 相似文献
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在碱作用下通过甲醛N-叔丁基腙与环状N-酰基三氟酮亚胺的亲核加成反应,合成了新型三氟甲基取代偶氮化合物,考察了碱和溶剂对反应收率的影响。在最优条件下,以80%~99%的收率得到了一系列加成产物。此外,在三氟乙酸的作用下对加成产物进行异构化得到了N-叔丁基腙。该研究不仅扩展了腙参与亲核加成反应的类型,并且丰富了含氟化合物的种类,具有重要的理论意义及潜在的应用价值。 相似文献
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将氟原子或全氟烷基,尤其是三氟甲基引入有机化合物,会引起物理,化学和生物性质明显变化,所制成的新化合物/新材料在材料科学,农药和工业等有种种适合的应用,在生物活性分析中三氟甲基的作用经常和提高取代部分亲油性相联系起来,另外,它的电负性及小体积(只有甲基体积的二倍半)也是影响因素,当大量方法通过将三氟甲基引入有机化合物而被开发时,三氟甲基三甲硅烷CF3i(CH3)3作为亲核的三氟甲基试剂的应用很快成为一种可选的方法。 相似文献
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本文通过对乙烯和乙炔的化学键构成、键能的比较 ,以及对乙烯和乙炔与卤化氢和卤素的亲电加成反应中间体物质的分析 ,说明乙烯的亲电加成反应活性大于乙炔的亲电加成反应活性。 相似文献
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AlCl3催化邻甲氧基苯胺与丙烯腈加成反应的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
报道了AlCl3催化邻甲氧基苯胺与丙烯腈发生Michael加成反应合成N-氰乙基-邻甲氧基苯胺、N,N-二氰乙基-邻甲氧基苯胺.结果表明,在60~64 ℃、10%(占邻甲氧基苯胺的摩尔百分数,以下同)无水AlCl3催化下反应12 h,生成N-氰乙基-邻甲氧基苯胺,收率88%;在80~84 ℃、60%无水AlCl3催化下反应16 h,生成N,N-二氰乙基-邻甲氧基苯胺,收率90%.用毛细管气相色谱法对合成的N-氰乙基-邻甲氧基苯胺、N,N-二氰乙基-邻甲氧基苯胺进行了含量的测定,并对其物性和结构进行了表征. 相似文献
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微波作用下亲核试剂对乙氧甲叉丙二酸亚异丙酯的亲核取代反应 总被引:2,自引:1,他引:2
微波作用下芳胺、硫酚、脲等亲核试剂与乙氧甲叉丙二酸亚异丙二酸亚异酯反应,快速、高产率地得到了芳胺甲叉丙二酸亚异丙酯、苯硫叉丙二酸亚异丙酯、脲甲叉丙二酸亚异丙酯等产物。 相似文献
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饱和碳原子上的亲核取代反应可按两种不同的历程进行。但对一种反应物来说 ,在一定条件下与亲核试剂作用时 ,究竟按什么历程进行 ?反应活性如何 ?这与 R-L的结构 ,包括烃基的结构与离去基 L的性质 ,亲核试剂和溶剂的性质都有密切关系。1 烃基的结构和空间效应如果以烃基的电子效应考虑 ,当烃基为烷基时 ,中心碳原子上取代基越多 ,供电子能力增强 ,使碳正离子越稳定 ,对 SN1历程有利 ,面对 SN2历程不利。当中心碳原子上连有碳碳双键及芳香取代基时 ,它们解离成正离子 (按 SN1历程 )或与Nu:形成过渡态 (按 SN2历程 )由于共轭原因 ,都比… 相似文献
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饱和碳原子上的亲核取代反应可按两种不同的历程进行。但对一种反应物来说 ,在一定条件下与亲核试剂作用时 ,究竟按什么历程进行 ?反应活性如何 ?这与R -L的结构 ,包括烃基的结构与离去基L的性质 ,亲核试剂和溶剂的性质都有密切关系。1 烃基的结构和空间效应如果以烃基的电子效应考虑 ,当烃基为烷基时 ,中心碳原子上取代基越多 ,供电子能力增强 ,使碳正离子越稳定 ,对SN1 历程有利 ,面对SN2 历程不利。当中心碳原子上连有碳碳双键及芳香取代基时 ,它们解离成正离子 (按SN1 历程 )或与Nu :形成过渡态 (按SN2 历程 )由于共轭原因 ,都比… 相似文献
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Pt-CS负载物催化硅氢加成反应的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
通过壳聚糖负载铂制备了一种硅氢加成反应用多相催化剂(Pt-CS);并采用聚醚F-6与低含氢硅油的硅氢加成反应体系,比较了不同铂含量的Pt-CS负载物与氯铂酸异丙醇溶液的催化活性。结果表明,当Pt-CS负载物中的铂含量与均相催化剂相当时,其催化活性不如均相催化剂;Pt-CS负载物中的铂含量约为均相催化剂的12倍时,反应达到平衡所需的时间比采用均相催化剂时缩短了1 h;其催化活性与均相催化剂接近,重复使用13次后,催化活性没有明显下降。 相似文献