介观结构钙钛矿太阳能电池的制备研究

钙钛矿薄膜的形貌以及结晶性影响器件的光电性能,而薄膜的形貌以及结晶性与溶剂、添加剂以及浓度等因素有关。采用常用的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、γ-丁内酯(GBL)以及二甲基亚砜(DMSO)3种溶剂配制成一步前驱体钙钛矿溶液,通过滴涂方式在空气中制备介观结构的钙钛矿太阳能电池。研究发现,使用GBL作为溶剂时,电池的填充效果最好,且获得的光电转换效率最高,达到3.7%。结合扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)以及紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)测试方法,分析在不同溶剂中钙钛矿薄膜的结晶形貌和机理的差异,以及在介观结构中一步前驱体溶液填充效果对于电池性能的影响。     

Na3 ZrF7:Yb/Er溶剂热制备及其发光性能的研究

以油酸和十八烯为反应溶剂,采用溶剂热法制备上转换纳米颗粒Na3 ZrF7:Yb/Er.通过改变反应温度得到一系列样品,这些样品经X-射线粉末衍射仪(XRD)、荧光光谱仪和扫描电子显微镜(SEM)进行测试.XRD测试结果表明:样品为纯的四方相Na3 ZrF7;SEM测试结果表明样品的形貌均匀,结晶性较好;荧光测试结果表明...     

不同醇溶剂中氧化锌纳米晶的可控制备

采用液相直接沉淀法,以醋酸锌和氢氧化钠为原料,在醇溶剂体系中成功制备出不同形貌的ZnO纳米晶,使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-vis)等检测方法对样品进行表征.结果表明,制备的ZnO均为六方纤锌矿结构,形貌受到溶剂种类、反应温度和反应时间等因素影响;在乙醇溶剂中,通过反应温度和反应时间控制可得到分散均匀、形貌均一纳米颗粒或纳米棒,并对不同形貌ZnO的生长机理进行了初步讨论.     

溶剂种类对W_(18)O_(49)微观形貌和光致发光性能影响的研究

本文采取溶剂热法,以氯化钨为原料,分别用乙醇、正丙醇和异丙醇作为前驱体溶剂制备得到W_(18)O_(49)纳米粒子。采用XRD、SEM、TEM和光致发光光谱等测试手段对制得的样品进行了表征,研究溶剂的种类对W_(18)O_(49)微观形貌和光致发光性能的影响。结果表明,在反应时间为24h,正丙醇作反应溶剂时制得的W_(18)O_(49)样品的结晶性好,形貌均匀,尺寸为500nm左右。样品在808nm的近红外光激发下,可以得到蓝光,近而验证了W_(18)O_(49)晶格内氧空位的存在。     

有机含硫双磷杂环己烷SDPROP的合成及应用

以三羟甲基硫化膦和甲基膦酸二甲酯(DMMP)为原料,合成了一种有机含硫双磷杂环己烷阻燃剂,即1-硫代-1-羟甲基-3,5-二氧杂-4-氧代-4-甲基-1,4-二膦杂环己烷(SDPROP)。分析了不同摩尔比、反应温度以及反应时间对产率的影响,得出最佳反应条件。以甲醇为溶剂,甲醇钠为催化剂,在反应温度为95℃的条件下,反应6 h,摩尔比n(三羟甲基硫化膦)∶n(甲基膦酸二甲酯)=1∶1,SDPROP的产率为96.0%。通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、热重-差热分析(TG-DTA)及极限氧指数测试(LOI)等对产物的结构及性能进行了表征。结果表明,产物具有良好的热稳定性,将其应用于不饱和聚酯树脂(UPR)和聚丙烯(PP),均具有较好的热稳定性和阻燃效应。     

硫杆菌浸出低品位镍铜硫化矿

阐述了氧化亚铁硫杆菌(TF5)和氧化硫硫杆菌(TT)在摇瓶中浸出金川低品位含钴、镍、铜硫化矿的工艺条件实验. 结果表明,浸出过程的pH值应控制在2.0左右;细菌的接种量应控制在3.0?109个/ml左右;低矿浆浓度有利于浸出的进行;氧化亚铁硫杆菌和氧化硫硫杆菌混合浸出,以2:1的比例混合比1:1的比例浸出率要高.     

微反应器应用于可控制备纳米CeO_2晶体的研究

以Ce(NO_3)_3·6H_2O为前驱体,氨水为沉淀剂,采用特征尺度为0.5 mm的微反应器,在低温下通过沉淀法制备出了结晶度良好的纳米CeO_2晶体,考察了进料摩尔比与后续进料速度对纳米CeO_2晶体的形貌与粒度尺度的影响。采用X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对纳米CeO_2的晶体结构、表面形貌及微观形貌进行了表征,且在HRTEM图与FTT变换图中验证了纳米CeO_2晶体的(111)、(200)晶面。结果表明,通过改变反应物料的进料摩尔比与后续进料速度,可以控制晶体的成核与生长过程,实现纳米CeO_2晶体的可控制备。     

微反应器应用于可控制备纳米CeO_2晶体的研究

以Ce(NO_3)_3·6H_2O为前驱体,氨水为沉淀剂,采用特征尺度为0.5 mm的微反应器,在低温下通过沉淀法制备出了结晶度良好的纳米CeO_2晶体,考察了进料摩尔比与后续进料速度对纳米CeO_2晶体的形貌与粒度尺度的影响。采用X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)及高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对纳米CeO_2的晶体结构、表面形貌及微观形貌进行了表征,且在HRTEM图与FTT变换图中验证了纳米CeO_2晶体的(111)、(200)晶面。结果表明,通过改变反应物料的进料摩尔比与后续进料速度,可以控制晶体的成核与生长过程,实现纳米CeO_2晶体的可控制备。     

Ni_2P的水热合成与表征

以水为溶剂,红磷、硝酸镍为原料,采用水热法制备磷化镍(Ni_2P),并考察了P/Ni摩尔比、表面活性剂种类、反应时间和反应温度对产物晶型、晶粒大小、形貌的影响。利用XRD(X射线衍射)、BET(N2吸附)、SEM(扫描电子显微镜)分别对产物的织构与形貌进行了表征。结果表明,反应温度以及表面活性剂的种类都会不同程度地影响产物的相态,温度太低,很难合成Ni_2P;温度太高,容易生成Ni_2P、Ni12P5的混合物,硬脂酸钠易于合成六方相Ni_2P,而且可显著增大比表面积;P/Ni摩尔比、反应时间也会不同程度地影响产物的结晶度。当添加了适量硬脂酸钠以及P/Ni摩尔比为6时,经过时间12 h、温度120℃,合成了纯净的六方相Ni_2P,形状类似为球形,粒径4~6μm,比表面积为32.734 m2/g。     

Ni_2P的水热合成与表征

以水为溶剂,红磷、硝酸镍为原料,采用水热法制备磷化镍(Ni_2P),并考察了P/Ni摩尔比、表面活性剂种类、反应时间和反应温度对产物晶型、晶粒大小、形貌的影响。利用XRD(X射线衍射)、BET(N2吸附)、SEM(扫描电子显微镜)分别对产物的织构与形貌进行了表征。结果表明,反应温度以及表面活性剂的种类都会不同程度地影响产物的相态,温度太低,很难合成Ni_2P;温度太高,容易生成Ni_2P、Ni12P5的混合物,硬脂酸钠易于合成六方相Ni_2P,而且可显著增大比表面积;P/Ni摩尔比、反应时间也会不同程度地影响产物的结晶度。当添加了适量硬脂酸钠以及P/Ni摩尔比为6时,经过时间12 h、温度120℃,合成了纯净的六方相Ni_2P,形状类似为球形,粒径4⁶μm,比表面积为32.734 m2/g。     

溶剂气氛调控制备TATB

为调控制备不同粒径TATB,提出了一种基于溶剂气氛诱导的试验方法,将纳米TATB暴露在溶剂二甲基亚砜(DMSO)气氛中,利用溶剂气氛诱导控制TATB粒子成长;利用场发射扫描电子显微镜观察了制备的TATB晶体形貌;利用拉曼光谱仪(Raman)和傅里叶变换红外光谱仪测量了TATB的特征峰变化;利用差示扫描量热-热重联用仪(TG-DSC)分析了TATB的热分解性能;研究了溶剂气氛、试验温度以及反应时间对TATB粒径形貌的影响。结果表明,溶剂气氛试验法可诱导纳米TATB生长,调控微观形貌,制备出粒径范围1～17μm的TATB;同时,溶剂气氛试验法制备TATB残余溶剂脱附量较小,仅为4.7mg/g,同溶剂重结晶法制备TATB相比,约为其残余溶剂脱附量的1/21;试验温度和溶剂溶解度是调控纳米TATB晶体生长的两个关键控制条件,通过调控试验温度和溶剂溶解度,可实现TATB粒径的控制生长;拉曼光谱结果显示TATB物相结构未发生变化;热分解结果表明随着TATB平均粒径从3μm增至17μm,其对应的热分解表观活化能E_a从208.366kJ/mol增至211.753kJ/mol。     

纳米银的制备及其光学特性研究

纳米银材料具有独特的局域表面等离子体共振效应,而且其性能可以由形貌、组分和微观尺寸来调控。为了探究多元醇法反应参数对纳米银光学性能的影响,通过改变聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与AgNO_3的摩尔比、反应温度以及还原剂来制备不同形貌和尺寸的纳米银。结果表明,反应温度较低或还原剂的还原性较弱时,有助于获得形貌可控的类球形纳米银颗粒,对应的吸收峰较窄。在PVP/AgNO_3摩尔比为3︰1,反应温度150℃,乙二醇为还原剂和溶剂时,纳米银的吸收范围可拓展到近红外区,在太阳能光热转换、光热治疗等领域有着潜在的应用前景。     

四氢呋喃/叔丁基氧钾双组分调节剂在溶聚丁苯橡胶合成中的作用

以n- BuLi为引发剂,环已烷为溶剂,四氢呋喃(THF)为结构调节剂,THF和叔丁基氧钾(t - BuOK)为无规化剂,在聚合温度为50℃时进行苯乙烯与丁二烯的二元共聚,考察了t- BuOK/n - BuLi(摩尔比)对共聚物结构的影响.结果表明,在THF/n - BuLi(摩尔比)控制为50的条件下,当t - Bu...     

聚丁二酸丁二醇酯疏水薄膜的制备与性能研究

以氯仿为溶剂、无水乙醇为非溶剂,利用聚合物微相分离原理,制备了具有强疏水性的生物可降解聚丁二酸丁二醇酯(PBS)薄膜材料,探究了PBS浓度和非溶剂含量等因素对所制薄膜的润湿性、结晶性、黏附力以及表面形貌的影响。结果表明,通过改变PBS浓度和非溶剂的含量,得到不同的表面微观形貌,接触角随着非溶剂含量的增加而增大,最大为142.5°,比未处理PBS薄膜的接触角增大了60°左右;结晶度越大,材料对水的接触角越大;所得到的薄膜材料均为具有高黏附性的类玫瑰花效应的疏水表面。     

煤粉还原硫酸钙制备硫化钙工艺条件研究

以煤粉还原硫酸钙制备硫化钙。其热力学分析表明,生成硫化钙的过程主要是通过固-固反应和气-固反应进行。系统考察该过程中的各反应工艺条件,如碳硫摩尔比、反应温度和反应时间等,结果表明,硫酸钙分解制备硫化钙的优选工艺条件为:碳硫摩尔比3.0,反应温度900℃,反应时间1.5 h。在此条件下,硫化钙产品产率为90.12%。     

煤粉还原硫酸钙制备硫化钙工艺条件研究

以煤粉还原硫酸钙制备硫化钙。其热力学分析表明,生成硫化钙的过程主要是通过固-固反应和气-固反应进行。系统考察该过程中的各反应工艺条件,如碳硫摩尔比、反应温度和反应时间等,结果表明,硫酸钙分解制备硫化钙的优选工艺条件为:碳硫摩尔比3.0,反应温度900℃,反应时间1.5 h。在此条件下,硫化钙产品产率为90.12%。     

氧化亚铁硫杆菌脱硫胎面胶粉/丁苯橡胶并用胶的性能研究

采用氧化亚铁硫杆菌对胎面胶粉(GTR)进行脱硫再生,将生物脱硫胎面胶粉(DGTR)与丁苯橡胶(SBR)共混制备DGTR/SBR并用胶,并对其性能进行研究。结果表明:从氧化亚铁硫杆菌与GTR共培养脱硫再生过程发现,氧化亚铁硫杆菌可以代谢硫化胶粉中的化合硫,脱硫后胶粉的溶胶质量分数增大;与GTR/SBR并用胶相比,DGTR/SBR并用胶的交联密度较小,物理性能显著提高;DGTR/SBR并用胶分子间的摩擦阻力减小,玻璃化温度降低;与GTR相比,DGTR与SBR的界面结合更好。     

低共熔溶剂对异戊橡胶硫化动力学与应变软化行为的影响

以甘油和乙二醇为氢键供体,四丁基溴化铵和甲基三苯基溴化膦为氢键受体,合成了新型低共熔溶剂(DES);研究了DES对异戊橡胶硫化动力学、硫化橡胶动态剪切Payne效应和循环拉伸Mullins效应的影响。结果表明,加入DES可显著提高IR硫化效率,而不影响平衡硫化状态储能模量及其对应变幅度的依赖性。加入基于四丁基溴化铵/甘油(摩尔比3/1)的DES可显著降低100℃损耗因子并减弱室温循环拉伸Mullins效应。     

间硝基苯乙酮在微通道反应器中的连续流合成研究

在碳化硅材质微通道反应器中,以苯乙酮为原料、硝酸为硝化剂、浓硫酸为溶剂合成间硝基苯乙酮。考察反应物料摩尔比、混酸摩尔比、反应温度、反应停留时间等工艺参数对反应的影响并对其进行优化。结果表明,当n(苯乙酮)∶n(硝酸)∶n(硫酸)=1∶1.5∶2、反应体系温度为10℃、停留时间为110 s时,反应效果最佳。该工艺充分利用了微通道反应器优良的传质传热特点,有利于对反应的精确控制和降低能耗,并减少副反应的发生。     

碳酸钙对氯化聚乙烯发泡性能及发泡体微观形貌的影响

以氯化聚乙烯(CM)为基体、偶氮二甲酰胺为发泡剂、碳酸钙为填料,采用模压法制备了发泡CM,研究了CM的最佳硫化和发泡温度,考察了碳酸钙种类及用量对CM发泡性能及发泡CM微观形貌的影响.结果表明,制备发泡CM的最佳硫化发泡温度为170℃.不同种类碳酸钙对CM发泡性能及发泡CM微观形貌的影响不同,填充量较低(20 份)时,...