广州乙烯裂解原料的选择

对广州乙烯裂解原料的选择问题进行了探讨,并针对广石化的乙烯原料资源,对直馏离油、直馏柴油、重整拔头油、经汽油、经柴油的乙烯裂解性能进行比较。提出广州乙烯应优选选用重整拔头油及加氢精制后的焦化汽油和经柴油作乙烯裂解原料。     

问巯基苯乙酸的合成

以间氨基苯乙酸为原料,经重氮化与乙基黄原酸钾反应,经水解合成间巯基苯乙酸。该方法原料易得、条件温和、操作方便。     

环保型蔬菜专用叶面肥配方研究及试验(续完)

5环保型蔬菜专用叶面肥的生产原料经预处理除去水分(对个别水分含量大的原料),粒状料经粉碎、计量后进行预混合;粉状料经计量后与预混好已粉碎的粒状物料在混合槽中混匀、造粒,产品经计量包装。     

间巯基苯乙酸的合成

以间氨基苯乙酸为原料,经重氮化与乙基黄原酸钾反应,经水解合成间巯基苯乙酸.该方法原料易得、条件温和、操作方便.     

《保健食品原料目录 辅酶Q10》发布

正据国家市场监督管理总局网站消息,2020年12月1日,市场监管总局、卫生健康委、中医药局联合发布《保健食品原料目录辅酶Q10》等5种保健食品原料目录,自2021年3月1日起施行。辅酶Q10原料来源于微生物(酵母菌或类球红细菌)经发酵、提取、精制;或动物心脏经提取、精制;或茄尼醇经合成、精制等过程制得。     

合成氨原料气精制工艺

本发明涉及一种合成氨原料气精制工艺,特别适用于以煤为原料,采用空气、蒸汽造气的中小型氮肥广原料气的精制。原料气经变换、脱碳以后,在5.0～15MPa条件     

4-羟基吡啶的合成工艺进展

分别介绍了以草酸二乙酯、丙酮、氨气为原料经缩合、水解、氨化和热解反应合成4-羟基吡啶;以吡啶、氯化亚砜为起始原料经氯化和水解反应合成4-羟基吡啶;以4-氨基吡啶为起始原料经重氮和水解反应合成4-羟基吡啶;并对这些合成路线进行了探讨.     

不同厂家原料对乙酰氨基酚收率的影响

探讨不同厂家原料对氨基苯酚对对乙酰氨基酚合成收率的影响.选用A、B两厂家由对氨基苯酚原料通过与冰醋酸进行酰化反应,得到对乙酰氨基酚粗品,经精制纯化而得成品,对收率进行统计分析.经统计分析得A 厂家用原料比B厂家的原料的收率高8.2个百分点,可知不同厂家原料对氨基苯酚对对乙酰氨基酚合成收率的影响显著(P＜0.001).     

硫酸头孢喹诺的合成

以头孢噻肟酸为原料,经3位取代、成盐、离子交换、硫酸成盐,最终得到标题化合物,总收率35.9%.其结构经1HNMR确证.本合成方法原料易得,便于工业化生产.     

4-氰基-2-硝基苯甲酸甲酯的合成

以对甲苯腈为原料,经硝化、重铬酸钾/高锰酸钾氧化、酯化,得到标题化合物,产品纯度98.9%。产品结构经1HNMR验证正确。该工艺条件温和、原料易得、操作简单和成本低廉,适合工业化生产,是经济价值较高的合成路线。     

(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲氧亚氨基乙酸的合成

以去甲氨噻肟酸乙酯为起始原料,经醚化、精制、水解反应制得标题化合物。标题化合物经核磁共振氢谱确证化学结构,总收率61.6%,纯度98.61%。该制备过程原料易得,操作简单,收率稳定,具有工业化的价值。     

4-苯基-3-氨基哌啶二盐酸盐的合成

以肉桂酸为原料,先后经酯化、Michael加成反应、环合、乙硼烷还原、钯碳催化氢化共5步反应制得目标化合物,其结构经1HNMR和MS确证。该工艺使用原料简单易得、合成路线短、反应条件温和,制备方法简便,总收率54.1%。     

汉格公司关于川化600吨氨/日装置改造的建议流程

一、工艺概述 1.原料气的预处理来自界区的天然气送往一段转化炉F201作为燃料;而原料天然气经天然气压缩机K201加压到约43kg/cm~2。之后,经加压的天然气与来自甲烷化炉R205之一股富氢的循环气流榴混合,在原料气加热器F206     

非布司他中间体2-异丁氧基-5-溴苯甲腈的合成

以水杨醛为起始原料,经溴代、氰基化、烃化3步反应合成了2-异丁氧基-5-溴苯甲腈,总收率为47．7％,产品结构经。HNMR和MS确证。该工艺原料易得、操作简单、成本较低,适合工业化生产。     

河南舞阳年产1000吨氟乙酸甲酯等项目

正漯河豫博生物化工有限公司该项目拟建在舞阳县产业集聚区青岛路南段东侧,占地40亩。主要工艺:以醋酐为催化剂,醋酸经氯化、蒸馏、结晶、分离、干燥制氯乙酸;以氯乙酸和甲醇为原料,经酯化反应、加热、精馏、冷却制得氯乙酸甲酯;以氯乙酸甲酯、甲醇钠为原料,经基化反应、精馏、过滤     

(S)-3-羟基丁内酯的合成

以乳糖为原料经分解酯化、官能团保护、酸化制得目标化合物。反应条件温和,原料易得,方法简单,具有一定的工业化应用前景。     

3-氨基-4-甲氧基羰基苄胺的制备

以4-氰基-2-硝基苯甲酸甲酯为原料,经加氢还原得到标题化合物,产品纯度98. 9%。产品结构经1H NMR验证。该工艺条件温和、原料易得、操作简单、成本低廉,适合工业化生产,是经济价值较高的合成路线。     

亚甲基蓝的合成

以吩噻嗪为原料,经硝化、还原、氨甲基化、氧化反应合成了亚甲基蓝。此工艺具有原料易得、收率较高、生产周期短等优点。     

从粗蒽中提取精蒽和精咔唑的研究

介绍了以粗蒽为原料,轻苯作溶剂,经溶剂萃取、恒沸蒸馏制取94%的精蒽,再以蒸馏残渣为原料,经升华提取91%的咔唑的试验情况,同时优选出了最佳的工艺参数。     

西维来司钠的合成

以新戊酰氯为原料,经酯化、酰氯化、酰胺化、脱苄基,与氢氧化钠成盐制成西维来司钠,1,经工艺改进,多步收率有较大提高,总收率47.9%。N-(2-氨基苯甲酰基)甘氨酸苄酯(4),4是以对甲苯磺酸、甘氨酸、苯甲醇为原料,经酯化、酰胺化、还原制得,总收率91.7%。