毛细管气相色谱法测定驱蚊产品中避蚊胺等八种驱蚊剂

采用毛细管气相色谱法，选用OV-17色谱柱，测定了驱蚊产品中驱蚊醇，驱蚊油、伊默宁、避蚊胺、避蚊酮、驱蝇定、驱蚊叮和增效胺八种驱蚊剂。方法的线性相关系数为:0.9996～0.9998,精密度为：1.4%～4.6%，回收率为96.7%～104.9%。     

毛细管柱气相色谱法测定速效救心丸中冰片的含量

目的：改进速效救心丸中冰片的含量的测定方法。方法：以水杨酸甲酯为内标物,乙酸乙酯为溶剂超声提取20min制各供试品溶液;应用SE-54石英毛细管柱（30m×0．25mm,0．33μm）、FID检测器进行分析。结果：在最佳色谱条件下,样品中冰片与内标物能得到很好的分离,冰片在0．2016--2．016mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999,H=6）,加样回收率为99．37％（RSD=0．95％,n=6）。结论：本方法操作简便、准确、重现性好．可用于该制剂中的冰片含量测定。     

毛细管柱气相色谱法测定醋酐含量

对毛细管柱气相色谱法测定醋酐纯度进行了系统分析，并与国家标准方法进行了对比，结果表明该方法准确，灵敏度高，结果令人满意。     

毛细管柱气相色谱法测定工业丙烯酸甲酯中乙酸含量

本文采用毛细管柱气相色谱法测定工业丙烯酸甲酯（ＭＡ）中混杂的乙酸（ＡＡ）含量。该方法载气为氦气，样品经壁涂２－硝基对酞酸改良的聚乙二醇２万（ＦＦＡＰ）熔硅毛细管柱分离，采用热导池检测，外标法定量。乙酸最小检测量为的为５４．５ｎｇ（信噪比＞２：１），含量低于９５μｇ／μｌ，分析相对标准偏差小于１．７％，回收率优于１００．９５％；样品单次分析时间约为１２ｍｉｎ，方法操作简单、快速，结果精密、准确，适用于ＭＡ中混杂（搀杂）常量ＡＡ等低级游离脂肪酸的分析。     

毛细管柱气相色谱法测定对氨基苯磺酸中苯胺含量

本文通过溶剂法萃取出对氨基苯磺酸中的苯胺及其有机杂质,然后采用毛细管色谱法对对氨基苯磺酸中的苯胺及其有机杂质进行分析.     

毛细管柱气相色谱法测定珍视明滴眼液中冰片的含量

选择SE-54毛细管柱、FID检测器;以水杨酸甲酯为内标物,采用内标法测定珍视明滴眼液中冰片的含量。该色谱条件下,分析时间短,而且样品中冰片与内标物能得到很好的分离,冰片在0.2～2 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),加样回收率为98.36%(RSD=0.90%,n=5)。该方法灵敏、准确、重现性好,结果令人满意。     

毛细管柱气相色谱法测定通心络胶囊中冰片的含量

目的:建立通心络胶囊中冰片的含量的测定方法。方法:采用毛细管柱气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标物,选择SE-54石英毛细管柱,FID检测器测定通心络胶囊中冰片的含量。结果:在该色谱条件下,样品中冰片与内标物能得到很好的分离,冰片在0.2016～2.016 mg.mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.84%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于该制剂中的冰片含量测定。     

毛细管柱气相色谱法测定食品中甜蜜素

用国标方法处理样品,用DB-1(30 m×0.25 mm i.d.)弹性石英毛细管柱分离甜蜜素和正己烷,经氢火焰离子化检测器测定,建立了毛细管柱气相色谱法测定食品中甜蜜素的方法.该方法有较宽的线性范围,相关系数达到0.996以上,相对标准偏差为0.052 %,回收率≥95.0 %,检出限≥0.01 μg/kg(1 kg样品).     

驱蚊产品中避蚊胺、驱蚊酯、驱蚊醇含量测定不确定度评定

对驱蚊产品中避蚊胺、驱蚊酯、驱蚊醇含量的测定进行不确定度评定,建立不确定度评定程序和方法。依据《测量不确定度评定与表示指南》建立数学模型,进行不确定度的计算并合成不确定度。找出影响驱蚊产品中避蚊胺、驱蚊酯、驱蚊醇含量测定的主要因素,分析归纳了不确定度分量的主要来源,并对结果予以讨论。评定程序和方法符合规范要求,适用于同类型实验的不确定度评定。     

毛细管柱气相色谱法测定城市污水中烷基汞

建立了DB-WAX毛细管柱气相色谱法测定城市污水中烷基汞的方法。在优化条件下,测定范围为0.10~1.00 mg/L,甲基汞和乙基汞的相关系数分别为R=0.9998、0.9999。当水样取1 L时,甲基汞检出限为6.9 ng/L,乙基汞检出限为4.4 ng/L。通过基体加标回收,甲基汞和乙基汞的回收率均可控制在90%~105%之间,测定结果的RSD均1%。     

毛细管柱气相色谱法测定环孢素中残留溶剂

建立环孢素中乙醇、丙酮、乙酸乙酯的测定方法。使用配置顶空进样的气相色谱仪,用HP-1毛细管色谱柱(100%二甲基聚硅氧烷),0.53 mm×30 m;柱温40℃,保持5 min,以10℃·min-1的速度升温至150℃,保持2 min;以氮气为载气,流速30 cm/min;氢火焰离子化检测器。乙醇、丙酮、乙酸乙酯线性关系良好,相关系数均大于0.99;平均回收率分别为97.75%、97.91%、98.31%;检测限分别为8.1691×10-4、3.8152×10-4、1.0082×10-7mg/mL。该方法的简单方便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适用于环孢素中多种有机溶剂残留量的测定与控制。     

毛细管柱气相色谱法测定77.5%敌敌畏乳油的含量

采用DB-1701毛细管柱和FID氢火焰离子化检测器,在选定的色谱条件下对77.5%敌敌畏乳油的含量进行气相色谱测定。结果表明:敌敌畏的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.0738,变异系数为0.0958%,平均回收率为99.93%。     

顶空毛细管柱气相色谱法测定地表水中甲醛

建立了顶空毛细管柱气相色谱法测定地表水中甲醛的方法。采用顶空进样技术,分析过程不使用有机试剂,减少了环境二次污染和对分析人员的健康危害。甲醛在0～10. 0 mg/L浓度范围内呈良好线性关系,水样测定结果重现性较好,甲醛三个浓度点的6次测定结果相对标准偏差均小于3%,加标回收率在92. 0%～104. 8%之间。本方法操作简单快速,检出限低、精密度和准确度满足测定要求,适用于地表水中甲醛的测定。     

毛细管柱气相色谱法测定苯系物

气相色谱法具有较高的灵敏度和良好的线性关系.利用zB-50毛细管色谱柱,对苯、对二甲苯、苯乙烯、正己烷进行了分离研究,建立了毛细管气相色谱法测定苯系物的方法.研究表明采用升温程序比采用恒温几种物质分离效果更好,并且可得到满意的峰形.采用分流进样要比不分流进样效果好.该方法测定苯系物,重复性好,精密度高.相对标准偏差在3...     

毛细管柱气相色谱法测定食品中的甜蜜素

建立毛细管柱气相色谱测定食品中甜蜜素含量的方法,采用Rxi-5ms毛细管柱分离,FID检测器对甜蜜素进行测定。结果表明,在1～10mg范围内,线性回归方程为Y=0.0003X+0.1346,相关系数为0.9998,回收率为90.7%～99.0%,相对标准偏差为2.59%～3.69%。实验结果表明,用Rxi-5ms毛细管柱对甜蜜素进行分离,分离效果好,定量结果准确。     

毛细管柱气相色谱法测定水质中烷基汞的研究

采用巯基棉富集水质中的烷基汞,再用2.0 mol/L的氯化钠和1.0 mol/L的盐酸混合溶液进行解析,然后用1.0 mL甲苯萃取,最后用带有电子捕获检测器的气相色谱仪测定水质中的烷基汞。研究了气相色谱仪测定烷基汞的稳定性,确定了仪器的检出限,考察了本方法测定烷基汞的回收率和精密度。测定192.31μg/L标液三次的结果表明仪器的稳定性非常好,甲基汞和乙基汞峰面积的相对平均偏差分别为0.33%～1.11%和1.43%～3.19%。在5.0～49.50μg/L范围内,测定的工作曲线线性良好。对质量浓度最低点重复测定8次,计算出甲基汞和乙基汞的仪器检出限分别为1.04μg/L和1.15μg/L。当取样量为1 000 mL时,本方法检出限可以达到10^(-9)级(ng/L)。空白加标试验中甲基汞和乙基汞的平均回收率分别为66.70%和84.62%。对实际水样进行平行实验的平均相对偏差为0.85%,本方法的准确度和精密度良好,能满足一般水质的环境监测要求。     

毛细管柱气相色谱法测定固废浸出液中烷基汞

建立了毛细管柱气相色谱法测定固废浸出液中烷基汞的分析方法。采用硝酸/硫酸-翻转震荡法对固体废物样品进行浸提后,经疏基棉富集和盐酸氯化钠溶液洗脱,再用甲苯萃取,最后用带有电子捕获检测器的毛细管柱气相色谱对固废浸出液中烷基汞进行测定。甲基汞和乙基汞的检出限分别为8 ng/L和14 ng/L,相对标准偏差分别为2.7%～5.5%和2.0%～4.7%,平均回收率分别为81.6%～86.0%和77.5%～83.6%。该方法检出限低、准确度和精密度高,适合于固废浸出液中烷基汞的测定。     

毛细管柱气相色谱法快速测定中药酒中的乙醇量

本文介绍了利用ＨＰ－ＦＦＡＰ交联毛细管柱气 色谱测定中药酒中的不同浓度范围乙醇含量,与经典比重瓶法和填充柱气相色谱法相比,该方法具有简便等特点,经多次实验验证该方法精密度,准确度均较理想。     

高效液相色谱法测定驱蚊蚊帐中溴氰菊酯的含量

建立了驱蚊蚊帐中有效溴氰菊酯的提取和高效液相色谱分析方法。以异辛烷与1,4-二氧六环(体积比为4∶1)为溶剂提取驱蚊蚊帐中的溴氰菊酯,采用正相色谱条件,色谱柱为LiChrosorb Si60 150mm×4.6mm,流动相为正己烷-1,4-二氧六环(体积比为95∶5),波长236nm,流速1.3mL/min,紫外检测。实验证明溴氰菊酯在0.8～500mg/L的质量浓度范围内有良好的线性关系,蚊帐中溴氰菊酯加标回收率为99.66%～101.42%。     

毛细管柱气相色谱法测定废气中的乙酸甲酯

利用填料为活性碳的吸附管进行采样,二硫化碳解吸,经毛细管柱分离后,用FID检测器进行定性定量分析。方法采集1. 5 L空气样品用1 mL的二硫化碳解析后,取1. 0μL进气相色谱仪分析检测。方法检出限为0. 1 mg/L,精密度实验相对标准偏差范围为:4. 83%～10. 6%,准确度实验相对误差范围为:-8. 3%～11. 0%,同时具有较高的回收率,经实际样品测定,完全能满足工业废气中乙酸甲酯的监测要求。