纳米硫化钼酸镍润滑添加剂的制备及性能

分别用微乳液反应法和乳状液相转移法合成了新型固体润滑兼油品添加剂-硫代钼酸镍纳米粒子。对它们的结构、形貌进行了分析观察,研究了用两种方法合成的纳米粒子在润滑油中的分散稳定性和摩擦学性能。用两种方法合成的硫代钼酸镍粒子大小均为十几纳米,用后一种方法合成的纳米粒子在润滑油中的分散稳定性更佳,润滑性能也更好。     

四硫代钼酸镉(CdMoS4)的摩擦磨损性能和机理

合成了四硫代钼酸镉（CdMoS4）粉末,采用热重分析评价了其热稳定性,用X光电子能谱（XPS）及X射线衍射（XRD）分析了摩擦表面,研究了其作为固体润滑剂在室温至500度下的摩 擦磨损行为,结果表明,Sialon陶瓷一钢摩副在CdMoS4润滑下从室温到400度的温度范围内个有较低的磨擦系数,CdMoS4粉末在磨擦过程中发生了磨擦化学反详,硫元素将钼还原为低价态的二硫化钼,从而降低了磨擦系数。     

纳米润滑添加剂的润滑自修复效应

采用湿式机械化学法制备纳米铜并对其进行二次化学修饰，使其稳定地分散在基础油中；获得了自修复纳米润滑添加剂NT1。用透射电镜观察了纳米铜的表面形貌；用XP销-盘试验机考察了NT1的摩擦学性能。试验结果表明：自修复纳米润滑添加剂具有良好的分散稳定性、抗磨性和自修复性。     

氧化石墨烯/镍纳米润滑添加剂的润滑性能

目前有关氧化石墨烯表面负载金属纳米颗粒作为润滑添加剂的研究不多.为此,利用化学沉淀法制备了氧化石墨烯/镍纳米润滑复合材料,利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对样品进行表征.将氧化石墨烯和氧化石墨烯/镍纳米材料作为润滑添加剂分别添加到液体石蜡中,利用四球摩擦磨损试验机分别考察其摩擦学性能.结果表明:相对于纯液体石蜡,添加氧化石墨烯/镍纳米润滑复合材料的液体石蜡和添加氧化石墨烯的液体石蜡的润滑效果都有提高,且添加氧化石墨烯/镍纳米复合材料时润滑效果最好.氧化石墨烯/镍纳米复合材料添加量为0.08％时润滑效果最好,相对于纯液体石蜡,摩擦系数和磨斑直径分别降低了18％和22％.     

纳米润滑材料应用研究进展

阐述了纳米无机单质,无机盐、氢氧化物、氧化物和高分子微球的摩擦学研究进展,综述了纳米粒子在基础油中的分散方法及抗磨减摩机理,介绍了纳米粒子作为润滑油添加剂的应用现状。     

纳米润滑添加剂的摩擦学特性研究

纳米金属铜粒子粒度难以控制,其在润滑油中的分散性和稳定性也存在不少问题,为此,采用机械化学法在QM1SP04高能行星球磨机上制备出了铜颗粒粒径在15～60 nm之间的纳米铜浆,并与润滑基础油N68混合搅拌、沉淀后,获得了油溶性良好的纳米润滑油添加剂NT-1.用XP销-盘摩擦磨损试验机和四球摩擦试验机考察了NT-1添加剂的摩擦学性能,结果表明:添加NT-1纳米添加剂的N68润滑油比未添加时总磨损量减小了135%,出现了负磨损现象;将NT-1添加到长城15W/40SE汽油机油中,其PB值增加了26.0%,摩擦系数降低了11.1%,表现出良好的减摩性能和自修复功能.同时,将NT-1添加剂与3种有机钼盐配对试验,发现加入2%的硫化硫磷酸钼使基础油的承载能力提高了98.3%,其原因可能是有机钼与纳米铜之间存在协同作用.     

联氨还原法制备镍纳米粒子

在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的保护下，采用水合肼于水体系中还原镍盐而得到镍纳米粒子。该粒子具有fcc相；表面价态为零价，说明制备过程中没有被氧化；粒子粒径在40nm左右，近似圆球形，在正己烷中分散效果较好。     

纳米级混合润滑添加剂的研究

利用纳米粒子优异的摩擦学特性,选择合适的纳米级金属和陶瓷颗粒相混合加入基础油中,形成一种全新的润滑油.本文重点介绍这种新型的润滑添加剂的抗磨减摩、自修复以及在基础油中的分散稳定性,进一步开拓纳米材料在润滑油领域的应用,丰富摩擦学的内容.     

纳米润滑技术的进展

纳米技术的飞速发展，给润滑材料的进步提供了广阔的技术空间，纳米润滑材料充分利用了在纳米材料的结构效应(小尺寸效应、量子化效应、表面效应和界面效应)赋予润滑材料很多奇特的性能。本介绍了纳米润滑研究的一些进展，以及一种新型的纳米润滑技术——自修复纳米润滑添加剂的基本原理和初步研究成果。     

纳米粒子的新应用--纳米润滑添加剂的发展现状

总结了当前用于润滑油领域的纳米添加剂的类型、所能达到的润滑效果以及在摩擦过程中起抗磨性的原理。特别介绍了纳米氢氧化物、纳米硼酸盐等的润滑性能。叙述了纳米粒子及其抗磨性的检测手段 ,并概括了纳米润滑添加剂的制备方法及应用前景     

Ag-SiO2复合纳米颗粒薄膜的制备及其光学特性研究

利用溶胶一凝胶法在玻璃基底上成功制备了Ag—SiO2复合纳米颗粒薄膜,SEM、TEM和XRD的表征分析表明Ag是以单晶纳米颗粒的形态均匀分散在SiO2基质中,形成了多孔状Ag—SiO2复合纳米颗粒薄膜。从Ag—SiO2复合纳米颗粒薄膜的光吸收谱发现,该复合薄膜中鲰纳米颗粒具有较强的等离子共振吸收峰,峰位在430nm附近,随着复合薄膜中Ag、Si摩尔比的逐渐增大,等离子共振吸收峰不断增强且发生蓝移,蓝移量可达30nm;研究Ag—SiO2复合纳米颗粒薄膜的光敛发光特性发现,当激发波长为220nm时,复合薄膜分别在330nm和375nm处出现了两个发光带,随着复合薄膜中Ag、Si摩尔比增大到0．11,两发光带均逐渐增强,继续增加Ag、Si摩尔比,两发光带又逐渐减弱,且375nm处的发光带变化尤为显著。     

均分散无皂纳米胶乳粒子的制备与稳定

采用溶剂热法,在密闭容器内,以丙酮-水为分散介质,过硫酸钾为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MM A)和苯乙烯(S t)共聚,制得了粒径约为31nm的均分散无皂纳米胶乳粒子。探讨了丙酮、引发剂用量、单体比和温度对粒子粒径、均分散性和乳液稳定性的影响。实验结果表明,随着丙酮的增加和MM A比例的升高,粒径减小,均分散性下降;随着温度的升高和引发剂浓度的增大,粒径先减小后增大,均分散性先下降后升高。     

碳包Ni纳米晶的形成及其特征

用直流碳弧法制备出碳包Ｎｉ金属纳米晶，在石墨阳极复合棒中掺入不同组份的Ｎｉ，研究其对碳包Ｎｉ纳米，富勒烯等碳微团特性的影响。     

碳包Ni纳米晶的形成及其特性

用直流碳弧法制备出碳包Ni金属纳米晶.在石墨阳极复合棒中掺入不同组份的Ni，研究其对碳包Ni纳米晶，富勒烯等碳微团特性的影响结果表明：碳包Ni纳米晶含Ni和石墨，不含碳化物和氧化物；纳米品数量随Ni增加而增加．而纳米晶的粒径出现极值；Ni催化碳微团石墨化并使C60／70产率下降；碳包Ni金属纳米晶单位质量的饱和磁化强度随Ni的增加而增加     

有机-无机纳米复合材料的合成与性质

概述了近年来用聚合物嵌入层状无机物晶体夹层或坑道中,制备有机-无机纳米复合材料的新方法及其性质,讨论了层状无机物晶体的结构特点,并展望了有机-无机纳米复合材料的主要应用领域。     

RAINBOW压电驱动器的制备及性能

ＲＡＩＮＢＯＷ压电驱动器是一种具有超大位移量和一定负载能力的新型压电驱动器。了在于铌锌锆钛酸铅压电陶瓷的ＲＡＩＮＢＯＷ器件,对其制备工艺进行了研究和探索,确定了合理的工艺参数和制备方法,成功地制备了拱形经 ＲＡＩＮＢＯＷ器件;研究了该器件的压电、位移、谐振以及铁电性能,根据实验认为制备得到手Ｒ ＡＩＮＢＯＷ器件,具有良好的位移性能,未极化的ＲＡＩＮＢＯＷ器件对于正负电场的响应（极化、位移） 存在不     

自乳化型聚氨酯水乳液的合成及性能研究

以聚醚，甲苯二异氰酸酯为基材，二乙烯三胺为亲水单体，冰醋酸为成盐试剂，合成了自乳化型聚氨酯水乳液，并对溶剂的选择，乳液的粒径，流变性及稳定性进行了研究。结果表明随着中和度的增加，乳液粒径逐渐减小，而乳液的本征粘度则随中和度的增大而增大，所合成的乳液呈假塑性流体，而且很稳定。通过试验，我们选择了酮类作溶剂。     

含 Sm 聚合物的制备及荧光性质

用 Sm_2O_3制备了甲基丙烯酸钐和辛酸钐。通过添加或交联制得了含 Sm 的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物。测定了 Sm 盐的元素分析、IR、TG、DTA 和它们在溶液中的荧光性质。研究了含 Sm聚合物的力学性能和荧光性质。     

超磁致伸缩合金TbDyFe的晶体生长过程

用超高温度梯度真空悬浮区熔定向凝固法制备了TbDyFe超磁致伸缩合金,研究了TbDyFe合金的晶体生长方式、轴向择优取向和磁致伸缩性能.结果表明:用悬浮区熔法可制备出轴向择优取向为<110>方向和<113>方向的TbDyFe合金;在20MPa的预应力和5l7.5kA·m-1的磁场下,取向为<110>和<113>的合金样品的磁致伸缩系数分别为l.8×10-3和1.6×10-3.随着生长速度的增大,TbDyFe合金由小晶面生长方式向非小晶面生长方式转变;使用取向为<110>或<113>的晶粒作籽晶,能加快晶粒的择优竞争生长,有利于<110>方向或<113>方向的轴向择优取向的形成;高温退火能不同程度地提高合金的磁致伸缩性能.