VAc共聚乳液对道路浮尘的粘接作用

以APS(过硫酸铵)为引发剂,VAc(醋酸乙烯酯)、BA(丙烯酸丁酯)、AA(丙烯酸)和HEA(丙烯酸羟乙酯)为单体,采用半连续加料法合成了物理性能优良、能促进浮尘粘接作用的VAc共聚乳液。研究结果表明:当w(乳化剂)=2.0%、w(APS)=1.2%、w(AA)=3.0%(相对于单体总质量而言)时,VAc共聚乳液黏度为620 mPa·s,平均粒径为183 nm,乳液储存稳定。单体AA用量为3.0%时,VAc共聚乳液改善了浮尘的润湿与粘接性能,密实度提高,表面邵D硬度高达43。     

四元共聚丙烯酸酯乳液压敏胶的合成研究

研究了以丙烯酸异辛酯(2-EHA)和丙烯酸丁酯(BA)为软单体.醋酸乙烯(VAc)和丙烯酸(AA)为共聚单体,通过预乳化法合成乳液丙烯酸酯压敏胶的工艺过程。得到的最佳工艺条件为单体质量组成2-EHA 62％,BA15％,VAc 15％.AA8％.复合乳化剂2％～4％,引发剂过硫酸铵0.6％.75～80℃,反应4h。     

A／U-g-A型核壳聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成

通过加入双官能团单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA),采用溶液聚合法和原位乳液聚合法,把聚氨酯与丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)和苯乙烯(St)等丙烯酸酯单体接枝共聚,合成了PUA为壳、PA为核的聚氨酯-丙烯酸酯(PUA)复介乳液.研究了壳层PA/Pu、总PA/PU、核壳比、BA/St、壳层HEMA/PA和链转移剂含量对乳液制备过程、乳液及涂膜性能的影响.研究结果表明:PUA中的PA、BA、St、HEMA,链转移剂和DMPA与AA中的-COOH的含量(壳层PUA的质量分数)分别为55.6%、25%、17.8%、9%、1%和7%,核壳质量比为1:4时,复合乳液涂膜结构规整,各项性能较好.PUA胶粒的平均粒径在100 nm左右时,分布更均匀.     

高稳定性丙烯酸酯共聚物无皂乳液的合成及表征

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为主单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,丙烯酸(AA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)作为亲水单体,制备丙烯酸酯共聚物无皂乳液。结果表明,当丙烯酸羟乙酯(HEA)用量和丙烯酸(AA)用量分别为单体总质量的16%和4%时,乳液粒径为57 nm,乳液稳定性好,胶膜的拉伸强度达到9.56 MPa。     

VAc/BA/AA共聚乳液胶粘剂的制备与性能研究

以醋酸乙烯酯(VAc)为原料、丙烯酸(AA)和丙烯酸丁酯(BA)为改性单体、过硫酸铵(APS)为引发剂、辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和烷基酚聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠(MS-1)为新型乳化剂体系,采用半连续种子乳液聚合法制备了VAc/BA/AA共聚乳液胶粘剂。研究了引发剂用量、乳化剂配比及用量、单体及种子单体用量对乳液性能的影响,并采用FT-IR对其结构进行表征。研究结果表明,当m(VAc)∶m(BA)∶m(AA)∶m(APS)∶m(OP-10)∶m(MS-1)=83∶14∶3∶0.4∶1.25∶0.25、w(种子单体)=17%(相对于总单体而言)时,乳液的综合性能最佳。     

醋丙乳液的合成及应用

以丙烯酸羟乙酯(HEA)为交联单体,丙烯酸甲酯(BA)、乙酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸异辛酯(EHA)为主单体,丙烯酸(AA)为功能单体,过硫酸铵为引发剂,合成了性能良好的醋丙乳液。探讨了引发剂、功能单体、乳化剂等聚合条件对乳液性能的影响,确定了聚合反应的最佳合成工艺。将制备好的粘合剂作用于处理后的织物上,通过改变焙烘温度、焙烘时间、粘合剂的用量、涂料用量和乳化糊用量,确定了较佳的织物印花工艺。织物的干湿摩擦和皂洗牢度已达到了工业级标准。     

叔碳酸乙烯酯改性醋丙乳液的制备与性能研究

采用半连续种子乳液聚合,以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、乙酸乙烯酯(VAc)为主单体,丙烯酸(AA)为功能单体,叔碳酸乙烯酯(VeoVa10)为改性单体,合成了核壳型丙烯酸酯乳液。探讨了聚合温度、乳化剂、引发剂及功能单体与乳液性能的关系。通过单因素实验探讨了乳化剂用量、配比,改性单体用量等与乳液性能的关系。FT-IR和DSC测试结果表明,各单体之间发生了自由基共聚反应,乳液粒子为核壳结构。     

自交联丙烯酸酯乳液型压敏胶的制备与性能研究

以丙烯酸丁酯(BA)为软单体、醋酸乙烯酯(VAc)为硬单体、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为自交联单体和丙烯酸(AA)为功能单体,采用预乳化半连续乳液聚合法制备了自交联丙烯酸酯乳液型PSA(压敏胶),并探讨了软/硬单体质量比、引发剂掺量、乳化剂掺量和自交联单体掺量等对PSA粘接性能的影响。研究结果表明:随着GMA掺量的增加,凝胶含量逐渐增大;当m(BA)∶m(VAc)=85∶15、w(AA)=2%、w(引发剂)=0.9%、w(乳化剂)=0.8%和w(GMA)=6%(均相对于软硬单体总质量而言)时,制得的PSA具有相对最好的粘接性能和耐高温性能。     

一种高性能单组分溶剂型丙烯酸酯压敏胶的研制

以2-EHA、BA、EA、VAc为聚合单体,AA、HEA为交联单体,用氨基树脂582作交联剂,采用引发剂分段滴加聚合工艺,研制成功了具有较好粘接性能和耐热性能的溶剂型丙烯酸酯压敏胶,用作保温隔热、减震用泡棉制品压敏胶层。     

含磷丙烯酸酯聚氨酯乳液的合成及其性能研究

以聚四氢呋喃二醇(PTMG)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)及丙烯酸β-羟乙酯(HEA)为主要原料合成水性聚氨酯(PU)大单体,得到HEA封端的聚氨酯,加入甲基丙烯酸甲酯(MMA)、磷酸酯功能单体等单体,以半连续乳液聚合法合成了水性含磷丙烯酸酯聚氨酯(P-PUA)。考察了DMPA用量、引发剂用量、丙烯酸磷酸酯单体用量、MMA用量对乳液和涂膜性能的影响。结果表明:DPMA用量、引发剂用量、丙烯酸磷酸酯单体用量、MMA用量分别为预聚体总量6.0%、3.0%~3.5%、5.0%、15.0%时,得到综合性能良好的P-PUA乳液,制得的涂膜附着力1级,涂膜耐水时间550 h,无闪蚀现象。     

低聚(L-乳酸)的合成

本文采用熔融缩聚法制备了用于药物缓释制剂载体的低聚（L－乳酸），研究了聚合工艺条件对聚合物产率及相对分子质量的影响，并采用IR、1H－NMR等方法对聚合物进行了表征。     

Alkoxysilane oligomer modified epoxide primers

Telechelic resins with reactive end groups (epoxy phosphate and epoxy ester) were synthesized using bisphenol-A (BPA) epoxide. The bisphenol-A based epoxide, the epoxy phosphate, and the epoxy ester were all modified with tetraethylorthosilicate (TEOS) oligomers, which were prepared through the hydrolysis and condensation of TEOS monomer with water under acidic condition. The epoxide/polysilicate (organic/inorganic) hybrid systems were characterized systematically, using FTIR, ¹H, ¹³C, ³¹P, and ²⁹Si NMR, and MALDI-TOF. The modified epoxides were thermally cured with a melamine-formaldehyde resin, cast on steel substrates. The coating performance of the modified epoxides was evaluated by pencil hardness, crosshatch adhesion, reverse and direct impact resistance, mandrel bending, and pull-off adhesion. Viscoelastic properties of the hybrid systems were also evaluated as a function of polysilicate content. Corrosion performance was evaluated via salt spray (fog) test for 264 h. Salt spray analysis revealed that inorganically modified epoxides provided improvement over the unmodified epoxide resins with respect to both corrosion resistance and adhesion to steel substrates.     

Polyoxyethylene oligomer distribution of nonionic surfactants

Thin layer chromatography with a flame ionization detection (TLC-FID) technique was applied to the separation and determination of nonionic surfactants containing oxyethylene (OE) chains. The OE adducts with an average number of 4.2, 6.0 and 8.0 oxyethylene units were separated on Chromarod S-II (Silica gel-coated rods) with double development using benzene:ethyl acetate (6:4) and ethyl acetate:acetic acid:water (8:1:1). OE adducts of nonionic surfactants were well separated by the TLC-FID method using simple and standard techniques that eliminate the need for any chemical modification.     

以多硫化物齐聚物为基础的密封胶

讨论了多硫化物齐聚物及其与液体聚硫胶并用得到的密封胶的性能及并用比例对性能的影响。     

PTMG/TDI系聚氨酯低聚物流变特性

研究了聚四氢呋喃多元醇／甲苯二异氰酸酯系聚氨酯弹性体低聚物的流变特性及黏度～温度关系。结果表明：该聚氨酯低聚物具有剪切变稀的假塑性,其非牛顿性随相对分子质量及分子链中氨酯基含量的增加而增强;而低聚物的黏度与温度的关系符合Andrade方程。同时探讨了自动化浇注聚氨酯制品工艺的优化问题。     

聚酯丙烯酸酯预聚物的合成研究

采用分步加料法,以己二酸、1,4-丁二醇、季戊四醇、二羟甲基丙酸(DMPA)和丙烯酸为原料合成了光固化聚酯丙烯酸酯预聚体;采用FT-IR和DSC对产物进行了表征和分析;探讨了羟羧比(物质的量比,下同)、DMPA等对合成树脂附着力和粘度的影响。结果表明:羟羧比在1.2左右时树脂的附着力最好;催化剂质量分数为0.1%,阻聚剂质量分数为0.02%时,聚酯丙烯酸酯预聚体性能最佳。     

含二氮杂萘酮联苯结构双马来酰亚胺的合成

由含二氮杂萘联苯酮结构的芳香族二元胺4-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-2-(4-氨基苯基)二氮杂萘-1-酮(DHPZ-DA)与顺丁烯二酸酐(MA)反应得到了含二氮杂萘酮联苯结构的双马来酰亚胺预聚物(DHPZ-BMI),并对其进行了FT-IR红外及1H-1H COSY NMR核磁表征。对其溶解性的研究表明,DHPZ-BMI易溶或部分溶解于一些常见低沸点极性溶剂,如氯仿、丙酮。利用示差扫描量热仪(DSC)对DHPZ-BMI热行为进行了研究,结果表明该预聚物的熔点较高,熔融和固化过程的温度范围在低升温速率下有所重叠。为此,加入不同含量的2,2′-二烯丙基双酚A(DABPA)改善其工艺性,并采用DSC对其热性能进行了初步研究,结果表明DABPA的加入,可明显改善树脂的固化行为。     

遇水膨胀聚氨酯弹性体的合成及性能

以亲水性聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯(TDI)、三羟甲基丙烷(TMP)、三异丙醇胺(TIPA)和3,3′-二氯-4,4′-二氨基-二苯基甲烷(MOCA)等为主要原料,采用预聚物法合成了双组分浇注型遇水膨胀聚氨酯弹性体。研究了多元醇种类及配比、扩链剂种类及配比、增塑剂、异氰酸酯含量等对遇水膨胀聚氨酯弹性体性能的影响。结果表明,采用TDI/MOCA/TMP体系制备的遇水膨胀弹性体具良好的综合性能。     

Morphology and photophysical properties of phenyleneethynylene oligomer

The influence of annealing on the morphologies and optical properties of phenyleneethynylene pentamer films has been investigated by using optical microscopy, UV-vis spectroscopy, steady-state and time-resolved photoluminescence (PL). The optical microscopy study shows that the grainy morphology of crystallites with irregular shapes and sizes of the spincoated oligomer films reorganize into well-ordered single crystal-like laths or bamboo-like structures upon melt-crystallization or annealing. The crystalline features of the annealed films were simulated and modeled through molecular mechanics (MM) and molecular dynamics (MD) and further measured by X-ray diffraction. These studies revealed that the molecular backbones form lamellar and interdigitated conformations. Investigation of optical properties of the thermally treated films indicated that aggregates and excimers dominate excitation/emission processes due to molecular closely packing upon annealing, which are evidenced by the broadening, structureless absorption and luminescence spectra, as well as longer lifetime of PL dynamics.