环氧树脂的增韧改性

综述了环氧树脂脂增韧改性的部分常用方法,详细介绍了橡胶弹性性、热塑性树脂、核－过结构增韧环氧树脂的一些重要研究状况,文中还简单说明了环氧树脂改性的新方法,如膨胀单体改性、液晶聚合物改性、反应性溶剂等。     

端活性聚丙二醇对环氧树脂的增韧改性

以端羟基聚丙二醇为基础合成了端羧基和端环氧基聚丙二醇,对不同端基聚丙二醇改性环氧树脂体系进行了DSC、DMA、冲击性能和冲断面SEM研究。随聚丙二醇端活性基与环氧树脂反应性的增强,固化体系更倾向于形成均相结构,环氧树脂固化物玻璃化温度降低更多。端羟基和端环氧聚丙二醇都能明显提高环氧树脂的冲击强度。综合分析测试结果表明聚丙二醇是通过增塑方式对环氧树脂进行增韧,而端环氧基聚丙二醇是通过提高交联网络柔性的方式对环氧树脂进行增韧。     

环氧树脂增韧研究进展

介绍了以像胶弹性体、非弹性体、热塑性树脂、热致液晶聚合物、原位聚合刚性高分子及大分子固化剂等方法增韧环氧树脂的研究进展和增韧机理。     

改性PVDF催化膜的制备及其表征

本文通过对PVDF膜进行接枝、磺化和离子交换负载铁,制备了PVDF催化膜,对其制备条件进行优化,对水通量、截留率、亲水性等性能进行了表征.实验结果表明PVDF膜的接枝率随着KOH浓度和碱处理时间的增加,PVDF膜的接枝率先增加后减小;而随着反应温度以及四丁基溴化铵(TB-AB)增加,PVDF膜的接枝率增大;膜的磺化度随...     

木质素磺酸钠的酚化改性及其环氧树脂的制备

采用木质素磺酸钠与氢溴酸反应,以十六烷基三丁基溴化磷为催化剂对木质素磺酸钠进行酚化改性;然后,在碱性条件下加入环氧氯丙烷进行环氧化反应,制备木质素基环氧树脂.用元素分析、凝胶渗透色谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振等对木质素磺酸钠、酚化木质素及木质素基环氧树脂的结构变化进行表征.结果表明:木质素磺酸钠酚化改性后,部分甲氧基脱落,生成酚羟基,其酚羟基摩尔分数提高了2.6倍,可以满足制备木质素基环氧树脂的酚羟基摩尔分数的条件.     

有机硅改性环氧树脂制备及热稳定性

采用二苯基硅二醇与双酚A型环氧树脂(E-44)反应,制备有机硅环氧树脂及其固化物.通过正交和单因素实验研究原料物质的量比、反应温度和时间对树脂热稳定性的影响,用热机械分析仪、热失重分析仪、傅立叶变换红外光谱仪和化学滴定分析等对改性树脂进行表征.结果表明,用二苯基硅二醇改性E-44,在催化剂为二丁基二月桂酸锡,二苯基硅二醇与E-44物质的量比1∶4,反应温度110℃,反应时间2h时,得综合热稳定性能优异的有机硅改性环氧树脂,较未改性环氧树脂,其热膨胀系数下降33.2％,内应力参数下降36.3％,初始热分解温度提高15℃,而玻璃化转变温度无明显降低,有良好的热稳定性.     

有机蒙脱土的结构表征及增韧环氧树脂研究

以十六烷基三甲基溴化铵插层制备了有机蒙脱士,通过FTIR、XRD、TGDSC表征了其有机改性效果．将上述有机土以不同含量添加到环氧树脂中,考察了复合材料的力学性能．研究发现,添加5％有机蒙脱土可以使环氧树脂的冲击强度提高155．3％,断裂强度提高45．5％．利用SEM和AFM,对有机蒙脱土增韧环氧树脂复合材料断口进行了微观研究．     

水性环氧树脂乳液的制备及表征

研究了水性环氧树脂乳液的制备工艺,采用相反转法,将在过硫酸钾催化条件下由环氧树脂E-51和聚乙二醇-4000反应制得乳化剂与环氧树脂E-51、去离子水按一定比例机械混合,制备出水性环氧树脂乳液。采用红外光谱、激光粒度分析仪、扫描电镜等对该水性环氧树脂乳液的水溶性、稳定性、结构及粒径分布进行表征。结果表明:乳化剂的合成最佳条件为n(E-51)∶n(PEG-4000)∶n(K_2S_2O_8)=2.5∶2.5∶1,反应温度为180℃,反应时间为2 h;当乳化剂质量分数为20%,固质量分数为60%时,所制备的乳液的水溶性和稳定性最好,乳液的粒径分布在0.21~0.37μm区间内。     

二步法制备脲醛树脂包覆环氧树脂微胶囊及其性能表征

采用原位聚合法,以脲醛预聚体为囊壁、E-51环氧树脂为囊芯、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂、间苯二酚为固化剂,采用二步法制备EP-UF微胶囊。考察了原料物质的量比、pH值和温度对脲醛预聚体制备的影响,以及乳化剂和固化剂用量对微胶囊的影响。利用图像分析仪、傅里叶红外光谱分析仪(FT-IR)、同步热分析仪表征产物的形貌、化学结构和热分解过程。结果表明,尿素与甲醛物质的量之比为1∶1. 85、体系pH值为3、升温至90℃可制得微黏半透明的脲醛树脂预聚体;乳化剂用量为10g,添加固化剂且添加量为1g时,可获得平均粒径为113. 85μm的EP-UF微胶囊。EP-UF微胶囊热稳定温度为250℃,在此温度下,微胶囊可安全保存和使用。     

聚氨酯增韧环氧树脂的研究

研究了以含柔性链的多元醇及甘油、蓖麻油等与多异氰酸酯（ＴＤＩ）合成的聚氨酯预聚体对环氧树脂的改性。结果表明：当环氧树脂经过加入５％的聚氨酯（Ⅰ）和５％的聚氨酯（Ⅱ）、或加入２０％的聚氨酯（Ⅱ）进行改性后,漆膜的耐冲击性能由未加改性剂时的１０．５ｋｇ·ｃｍ提高至４３．５ｋｇ·ｃｍ和４２．０ｋｇ·ｃｍ,同时柔韧性和硬度均达到使用要求。     

橡胶增韧多官能环氧树脂增韧机理的探讨

本文研究了液体端羧基丁腈橡胶改性多官能环氧树脂增韧体系的断口形貌和增韧机理。通过扫描电镜观察表明,本增韧体系是以橡胶为主的分散相和以树脂为连续相的两相体系。着重讨论分散相—橡胶粒子的结构形态和界面粘附力对增韧效果的影响,提出裂纹通过橡胶粒子扩展时的几种模型。结合胶接性能测定结果说明了该增韧体系具有较高强度和良好韧性的原因。     

苯基膦酸改性环氧树脂固化物的制备及其阻燃性能

以苯基膦酸(PPA)和双酚A型环氧树脂(EP)为原料,在无溶剂条件下反应制备了 一种含磷的环氧树脂(EP-PPA),并采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(氢谱、碳谱和磷谱)分析了 EP-PPA的结构.依据EP-PPA的环氧值添加预定质量的固化剂4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM),采用传统固化方法制备了阻燃性能良好...     

橡胶增韧环氧树脂机理的研究

本工作以端羧基丁腈橡胶/E-51环氧树脂/2-乙基-4-甲基咪唑体系为代表,探讨橡胶改性环氧浇注体破断功、冲击强度及断裂表面能增加的机理。观察了拉伸试件的断裂面形态以及受力变形时表面形态的变化。发现橡胶颗粒不仅使裂缝分枝,引发河流线,而且能引发裂纹和剪切带。根据双悬臂梁劈裂试件裂缝扩展过程中裂端变形特征,提出裂缝端部钝化模型,分析裂缝失稳扩展的临界条件,并且推导了裂端临界曲率半径和断裂表面能的估算公式。断裂表面能的计算值与实验值较吻合。     

酚醛环氧树脂增韧双马来酰亚胺的研究

研究了二苯甲烷型双来酰亚胺（ＢＭＩ），４，４′－二胺基二苯基甲烷（ＤＤＭ）及酚醛型环氧树脂（Ｆ－５１）的共固化交联系统，它具有耐温度，韧性好吸水率低和易于固化的特性，因而有可能成为新型耐高温合复合材料的树脂基体之一，本文还对改性树脂的力学性能，耐热性进行了有关测定，并用差热－热重分析，红外光谱分析等近代测试手段控制了树脂固化工艺制度和合成固化反应。     

酚醛环氧树脂增韧双马来酰亚胺的研究

研究了二苯甲烷型双马来酰亚胺（ＢＭＩ）、４，４＇－二胺基二苯基甲烷（ＤＤＭ）及酚醛型环氧树脂（Ｆ－５１）的共固化交联系统，它具有耐温度、韧性好、吸水率低和易于固化的特性，因而有可能成为新型耐高温复合材料的树脂基体之一。本文还对改性树脂的力学性能、耐热性进行了有关测定，并用差热－热重分析、红外光谱分析等近代测试手段探讨了树脂固化工艺制度和合成固化反应     

环氧树脂/粘土纳米复合材料的制备与表征

首先用己二胺对粘土通过离子交换反应进行改性,然后将改性后的粘土与双酚Ａ型环氧树脂在ＤＭＦ中搅拌混合,脱除溶剂后模浇铸,制备出环氧树脂／粘土纳米复合材料,利用元素分析,红外光谱、等手段表征了材料的结构和性能。     

新型改性水性聚苯胺-环氧树脂涂料的制备

通过化学结构改性法分别在环氧树脂E-44的一端引入双键,另一端引入羟基,用不饱和有机酸中和,得到水性环氧树脂.研究了单体配比、反应温度对反应转化率的影响,确定了水性环氧树脂制备的最佳条件为：n（N-甲基烯丙基胺）∶n（二乙醇胺）∶n（E-44）=1.00∶1.05∶1.00;反应温度60℃;反应时间4 h.同时研究了水性环氧树脂及固化剂不同配比对涂层性能的影响,确定了水性环氧树脂乳液和固化剂的最佳质量比为2∶1.     

橡胶改性环氧树脂

成都祥和涂料磷化公司，研发成功新型的橡胶改性环氧树脂，主要用于特种防腐，在环氧树脂改性上走出了一条新路。该环氧树脂新产品的牌号为XH-1010型，属为氯磺化聚乙烯橡胶改性环氧树脂，分5个型号。     

热塑性树脂增韧环氧树脂复合材料研究进展

为了解决环氧树脂固化导致严重脆弱,低韧性和恶劣的内冲击性缺点,在特定范围内限制适用的问题,本文通过整理近年来环氧树脂增韧的相关文献,研究了热塑性树脂的改性方法和改性后界面情况的进展,对聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮、聚酰亚胺等热塑性树脂增韧环氧树脂研究现状进行了分析。研究发现：热塑性树脂增韧环氧树脂的共混体系从均相状态到高交联结构的固定相形态,这种转变极大程度提高了材料的性能。     

镝改性铁氧体磁流体的制备与表征

为制备工艺简单且饱和磁化强度高的磁流体,采用化学共沉淀法通过对铁氧体磁流体改性制备了水基稀土镝(Dy)复合铁氧体磁流体。采用红外光谱测试,证明产品为表面活性剂所包覆的纳米级磁粉,粒径<10nm;采用XRD及X射线光电子能谱分析证实产品为掺杂有少量镝离子的铁氧体磁粉;采用古埃磁天平对产品进行了性能测试并讨论了镝铁氧体磁粒子的改性及形成机理。实验表明:稀土镝(Dy3 )的加入可提高铁氧体磁流体的饱和磁化强度,且当镝用量为n(Fe)∶n(Dy3 )=30∶1时,磁流体饱和磁化强度最高。