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2,4—二氟苯甲醛的合成 总被引:2,自引:2,他引:0
以2,4—二硝基甲苯为原料,通过还原、改进的西曼反应氟化、侧链氯化、水解制得2,4—二氟苯甲醛,考察了每步反应条件对合成的影响,总收率达到了23.5%,产品纯度大于99%。 相似文献
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4—氯—2—氟苯胺的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
讨论了4-氯-2-氟苯胺的用途及其合成工艺路线,提出了一条以邻氟苯胺为原料的适合工业化生产的路线,并对粗产品进行了GC-MS分析。 相似文献
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以对硝基甲苯为原料,以四氯化碳为溶剂,经氯化合成了4-硝基甲苯-2-磺酰氯。在反应后期加入氯化铵,用正交实验确定了最佳原料配比:n(对硝基甲苯):n(氯磺酸):n(氯化铵)=1.00:3.50:0.04。改进后,产品的收率在85%以上,溶剂回收率在95%以上。本工艺原料利用率高,废弃物排放量小。 相似文献
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锐劲特是新型吡唑类广谱杀虫剂,2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是其关键中间体。对以4-三氟甲基苯胺、硫酰氯、氯仿等为原料合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺进行了研究。确定了最佳工艺条件:4-三氟甲基苯胺:硫酰氯=1:3.0(mol比);反应时间为4h。产品收率为88.0%。 相似文献
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研究了2_氯_6_氟甲苯的合成。对原料配比、反应温度等影响因素进行了探讨,确定了较佳的反应条件。产品收率81.22%,纯度99.38%。 相似文献
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2.6—二氟苯胺的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了2,6-二氟苯胺的合成方法。以2,6-二氯苯腈为起始原料,经过氟化、水解反应生成2,6-二氟苯甲酰胺,再由霍夫曼重排而得到2,6-二氟苯胺。收率约为55郾5%。 相似文献
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2,3—二硝基甲苯的合成 总被引:6,自引:0,他引:6
众所周知 ,硝基化合物是一类强致癌物 ,在进行有关其毒性和降解的研究中 ,需用到 2 ,3-二硝基甲苯。在参考了国内外有关文献 [1,2 ] 的基础上 ,我们设计了以邻甲基苯胺为起始原料 ,先经过硝化反应得到 2 -甲基 - 6-硝基苯胺 ,再经重氮化和 Sandmeyer反应 ,用硝基置换重氮盐基 ,从而得到 2 ,3-二硝基甲苯这个目标产物。用本文提供的方法 ,既方便又可较大规模的来合成目标产物 ,且产率较高。基本反应式如下 :CH3NH2( CH3CO) 2 O CH3NHCOCH3HNO3 NO2CH3NHCOCH3HClH2 ONO2CH3NH2Na NO2H2 SO4NO2CH3N 2 .HSO- 4亚硫酸高… 相似文献
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本文用氯化的方法来合成2,6-二氯-4-硝基苯胺,讨论了5种氯化工艺,反应条件及环保问题,得出直接氯化法是最优越的,这种合成方法工艺简单,质量好,同时不造成环境污染。 相似文献
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简单介绍了2,6-二氟苯胺的物化性质,并在实验室里采用霍夫曼降解反应由2,6-二氟苯甲酰胺合成2,6-二氟苯胺,产品含量达98%,收率达90.5%,并对试验过程中产生异常现象的原因进行分析,提出了处理措施。 相似文献
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2,4,6-三溴苯酚,分子式C_6H_3Br_3O,CAS No.118-79-6,白色片状粉末,是一种重要的精细化工中间体,主要用于合成无毒溴系阻燃剂、医药、农药和防霉防腐剂。随着合成材料工业的快速发展,对以2,4,6-三溴苯酚为原料合成的阻燃剂需求快速增加,国内外市场都十分看好,是目前国内颇具发展潜力与前景的精细化工中间体之一。 一、合成技术 2,4,6-三溴苯酚专利和其他文献报道合成路线有10余条,但是已经工业化或具有工业化前景的有3 相似文献
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2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍一种在水和非水溶性有机溶剂组成的两相溶剂中,以对三氟甲氧基苯胺为原料,与溴素发生溴化反应,得到2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺的方法,该产品以游离形式溶解在有机溶剂中,直接分离,生成的溴化氢完全溶解在水中,该工艺非常适合工业化生产。 相似文献
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简要综述了2,6-二氟苯腈的合成方法及其在农药合成中的应用,探讨了各种合成路线的优缺点。由2,6-二氟苯腈衍生的2,6-二氟苯甲酰胺等化合物是合成苯甲酰脲类杀虫杀螨剂和除草剂的重要原料。这是一种具有广阔市场发展前景精细化工中间体。 相似文献
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通过卤素交换方法对2,6-二氟苯甲腈的合成进行了详细考察,找到了以环丁砜为溶剂时二氯苯甲腈(DCBN)(n):KF(n)=1∶3,反应温度为230—240 ℃,反应时间为8 h的最优条件,获得了88%以上的收率,并发现不同后处理对产品回收有较大影响,同时还对产品后处理及含氟废水的处理进行了研究并达到了排放标准。 相似文献
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介绍了中间体2-氯-4-三氟甲基苯酚的合成工艺,优化出了最佳工艺条件,中间体含量为99%,收率为91%。 相似文献