Fenton试剂强化超声波处理水中对硝基苯酚的研究

研究了Fenton试剂强化超声波(US/Fenton)技术对水中对硝基苯酚(PNP)的降解效果,探讨了影响超声波(US)降解PNP的影响因素:声强、溶液pH值、PNP的初始浓度、饱和气体种类等.结果表明:超声波降解PNP时,溶液pH值对降解速率影响显著, 低pH值有利于降解;降低PNP溶液的初始浓度,提高声强都能提高超声降解PNP的速率,得出合适的声强为15·Wcm-2;不同气体饱和时,降解速率的大小顺序为Ar＞O2＞空气＞N2.在单独的超声波辐照下PNP去除率很小,而在US/Fenton强化技术中有显著的提高,PNP降解的表观一级动力学速率常数增强因子可达到2.18,表明存在明显的协同效应.     

碱金属元素掺杂比例对聚磷酸钙降解和矿化性能的影响

用不同比例的碱金属钾(K)和钠(Na)对聚磷酸钙(CPP)进行掺杂改性以期研究其降解与矿化性能.掺杂CPP样品在模拟体液(SBF)中分别浸泡1、2、3、7、14、21、28和35 d,研究其降解和矿化性能.通过测量降解样品的失重率,SBF中Ca~(2+)和PO_4~(3-)的浓度和pH值的变化来表征降解速率.掺杂CPP样品通过X射线衍射法(XRD)、傅里叶红外变换光谱法(FTIR)和扫描电镜(SEM)进行表征.结果显示掺杂摩尔比高于5%的CPP降解速率明显提高.K~+和Na~+掺杂比越高越能有效提高CPP的降解和矿化能力.     

固定化降解菌去除原水中微囊藻毒素

利用海藻酸钠对一株微囊藻毒素(MC)降解菌进行固定,研究了固定化细菌对原水中微囊藻毒素LR(MCLR)的降解过程。结果表明,海藻酸钠固定化细菌可在4d内将初始浓度为4.1mg/L的MCLR降解到检测限以下。温度对固定化细菌的活性影响较大,随着温度的升高固定化细菌对MCLR的降解速率逐渐增大。固定化细菌降解MCLR的速率不受初始pH值和添加外源有机碳、硝氮和磷的影响。因此,固定化细菌能快速降解MCLR,且不易受外界环境的影响,可有效处理原水中的MCLR。     

聚甲醛等温热降解

通过等温热失重(TG)和残留物红外光谱(FTIR)研究了聚甲醛(POM)在空气条件下的热氧降解动力学及机理,讨论了温度对聚甲醛初始降解速率以及热老化寿命的影响。结果表明,POM热氧降解的初始阶段符合一级反应动力学规律,POM在240℃下的降解速率常数比180℃高出100倍,其在230℃下的热老化寿命小于3min。POM在热氧降解过程中的FTIR分析表明,在1735cm-1处出现了典型的羰基吸收峰,标志着有氧存在下POM的降解遵循自由基引发断链的机理。     

不同环境条件下Fe~(3+)对金霉素降解机制的影响

金霉素(chlortetracycline,CTC)是一种广泛应用于人类和动植物疾病防治的广谱抗生素,作为一类难降解有机物存在于水环境中.通过对Fe3+与CTC的络合反应机制以及不同条件(Fe3+与CTC的摩尔比、温度、pH)下CTC降解规律的研究,探讨了Fe3+的存在对CTC降解规律的影响.结果表明:1 molCTC分子最多络合2 molFe3+,且Fe3+与CTC的结合部位在CTC分子的A环;Fe3+的浓度会对CTC降解产生影响,当Fe3+与CTC的摩尔比为1∶1时,CTC的降解速率最大;CTC的降解速率随着温度和pH的升高而增大;投入与CTC等浓度的Fe3+时,10和20℃条件下CTC的降解速率分别提高了271%和322%(30℃时,Fe3+的效果不是很显著),pH=3、5和7时CTC的降解速率分别提高400%、141%和179%.由于Fe3+大量存在于金霉素制药废水中,通过研究不同环境条件下Fe3+对金霉素降解机制的影响规律,可为实际工程环境条件的确定及制药废水中CTC降解模型的建立提供科学依据.     

多维电极法处理高色度活性嫩黄模拟废水的研究

为了研究多维电极法对染料废水的处理效果,以活性嫩黄K-4G模拟废水为处理对象,采用多维电极法,分别在不同活性炭用量、电流密度、电解时间、电导率条件下进行电解实验,考察了各种因素对多维电极系统处理活性染料时的脱色率、COD(Cr)降解率的影响,结果表明,增多活性炭量、增大电流密度、延长电解时间都能使脱色率和COD(Cr)降解率得到提高,电导率的变化对脱色率和COD(Cr)降解率有一定影响。并初步研究了模拟废水的色度和COD(Cr)降解过程的宏观动力学,研究结果表明COD(Cr)降解反应近似为零级反应,反应速率常数为1.2028mg·L-1·min-1;脱色反应近似为一级反应,反应速率常数为0.00931min-1。     

高频超声降解对硫磷的反应动力学及机理

研究了高频超声降解水溶液中对硫磷的反应动力学以及机理.引入拟一级反应动力学模型以及响应面方法对对硫磷初始浓度、超声功率以及频率对对硫磷降解效果的影响进行评估.经过响应面实验设计和实验以及对拟合的二次模型分析发现,拟合模型显著(P=0.000 2),且拟合不足不显著(P=0.113 6),相关系数平方R2=0.973 3,表明模型具有较好的回归性.对于对硫磷降解拟一级动力学表观速率系数具有显著性影响的一次项为超声功率值以及对硫磷的初始浓度值,二次项为超声频率值,交互项均不显著.在实验研究的超声功率、频率以及对硫磷初始浓度范围内,对硫磷降解拟一级动力学表观速率系数随超声功率的增大而减小,随初始浓度的增大而减小,并且存在一个最优的降解频率.     

纺织用醋酸长丝的热学性能分析

采用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)分析测试醋酸长丝的热学性能,并依据热降解动力学原理,通过Friedman法和Kissinger法对醋酸长丝的热降解动力学进行分析。研究表明,醋酸长丝的玻璃化转变温度为185.8℃,熔融温度为221.4℃,随着升温速率的增加,醋酸长丝初始分解温度增加,最大失重速率显著增大且其对应降解温度升高。此外,Friedman法测得醋酸长丝热降解活化能为181.25KJ/mol,与Kissinger法基本一致。     

聚氯乙烯糊的流变行为研究——糊组成的影响

聚氯乙烯糊(或增塑溶胶)是乳液聚合或微悬浮聚合的聚氯乙烯树脂在增塑剂中形成的分散体。其中也可加入各种添加剂。聚氯乙烯糊的不同加工方法对其流变行为是具有不同要求的。为此,本文利用Severs型流变仪和旋转粘度计,在高、低剪切速率范围内测定了五种商品树脂糊的流变行为;探讨了树脂初级粒子的粒径及其分布、增塑剂的类型及其用量、粘度抑制剂及温度对糊粘度的影响并阐明其中的理论。实验结果表明:PVC—C,D、E三种树脂所制的糊是能够适应高、低剪切速率下成型的要求的;在糊的配方中添加1 phr OP—10对存放期间糊粘度的增加有显著的抑制作用。     

甲烷氯化物好氧微生物降解动力学

以环境工程中心污质分离器中的好氧污泥为研究对象,经预处理及厌氧处理甲烷氯化物废水中的化学需氧量(COD)作为监测对象,用生物降解法处理工业废水,对混合液悬浮固体质量浓度为9.3g/L,混合液挥发性悬浮固体质量浓度为8.6g/L,COD为300mg/L的好氧污泥125mL与50mL经预处理及厌氧处理的甲烷氯化物废水于烧杯中,定时取样,测定COD值.在低浓度条件下,利用劳伦斯麦卡蒂方程,用整体速率常数表征水中有机污染物的降解速率,通过计算反应级数、最大比降解速率和饱和常数来研究降解机理.结果表明:废水中三氯甲烷的降解需要诱导酶来完成,将好氧污泥中的微生物看作一个整体.甲烷氯化物好氧微生物降解动力学中,底物利用速率与底物浓度之间的关系式在整个浓度区间上都是连续的,反应级数为0.642 6,最大比降解速率为3.8,饱和常数为305.45.     

聚氯乙烯的热解特性和热解动力学的研究

为了研究聚氯乙烯废弃物的热解特性,利用热重分析仪（TGA）,在氮气气氛下进行热重实验。在不同流量、不同升温速率下对PVC进行热解,通过热重曲线和热重微分曲线分析其稳定性,建立反应动力学方程,揭示了PVC的热稳定性、热解反应级数和热解活化能。研究结果表明：热解过程可分为3个阶段,250~350℃为第一失重阶段,350-450℃为稳定阶段,450～600℃为第二失重阶段。PVC的热解为一级反应过程,两个失重阶段的热解活化能受氮气流量、升温速率影响稍有差异。     

PVC 泡沫塑料采用 DNPT 代替 AC 发泡剂的可行性研究

本文在做了一些探索性实验的基础上,提出了用 DNPT 代替 AC 发泡剂用于PVC 以及由此出现的制品发臭、烧焦和泡孔不均匀等问题的解决方案,并提出了可能的除臭机理.     

释放气体分析-质谱法快速鉴别PE和PVC保鲜膜

应用释放气体分析-质谱(EGA-MS)技术对聚乙烯(PE)和聚氯乙烯(PVC)材料的保鲜膜进行了快速鉴别分析.保鲜膜样品中添加剂成分、高聚物等因受热挥发或分解而形成的特征气体会逐步释放,由载气通过去活性的惰性不锈钢毛细管柱带至检测器而得到特征的EGA曲线.通过质谱对曲线上各峰的检索,可以获知各峰的定性信息.结果表明EGA-MS技术是一种快速鉴别PE和PVC保鲜膜材料与添加剂种类的有效方法,方便、准确、快速,不需要任何样品前处理.     

CPE对软质聚氯乙烯基隔声复合材料性能的影响

将氯化聚乙烯(CPE)加入到聚氯乙烯(PVC)基隔声复合材料中,利用双声道分析仪,探讨CPE对复合材料隔声性能的影响。利用动态热机械分析仪、SEM、万能材料试验机对填加了CPE的复合材料的动态力学性能、结构形态、静态力学性能等进行了测试;用热重分析法(TGA)研究CPE对复合材料热降解过程的影响。结果表明:随着CPE含量的增加,复合材料的吻合谷逐渐变浅、拉伸强度呈下降趋势、断裂伸长呈增大趋势,热稳定性降低,但阻燃抑烟性能增强。     

Application of the long-chain linear polyester in plastification of PVC

The plastification modification of poly （vinyl chloride） （PVC） with the long-chain linear polyester （LP） synthesized by linear dodecanedioic acid （DC12） or tetradecanedioic acid （DC14） with different diols is investigated. The processing characteristics, mechanical properties and extraction property of the PVC/LP blends in different solvents （xylene, cyclohexane, ethanol） were also studied in detail. All results were compared with that of the PVC plasticized with dioctyl phthalate （DOP）. The results show that the molecular weight, molecular structure and loading of LP greatly influence the mechanical properties of the PVC/LP blends. The processability and the mechanical properties of PVC plasticized by LP are comparable to those of the corresponding PVC/DOP blends. However, the PVC/LP blends posses much better migration resistance property than the corresponding PVC/DOP blends, which makes the long-chain linear polyester become a very good plasticizer candidate for PVC industry.     

硬质低发泡PVC流变性能分析

用RM-200转矩流变仪对不同配方的硬质低发泡聚氯乙烯(PVC)的流变性能进行了分析.结果表明:PVC(S-700)比PVC(S-800)树脂的粘度小,流动性能好,容易塑化,热稳定性能好;随AC复合发泡剂用量增加,物料粘度下降,流动性提高,用量超过0.8份时,物料的粘度会提高;小份量的加工助剂ACR-201使PVC物料的塑化时间明显缩短,3份以上时,对塑化时间影响不明显;发泡调节剂ZB-530能够促进PVC塑化,提高熔体的强度;成核剂CaCO3小于5份时,能降低熔体粘度改善塑化行为,超过5份时,熔体粘度随份量增加而增大,塑化时间增长,不利于塑化.     

The Influence of Additives on Crystallization of Polyvinyl Chloride

Acetanilide, adipic acid and potassium hydrogen phthalate were chosen as nucleating agents of polyvinyl chloride（PVC）, and their effects on PVC crystallization were studied by differential scanning calorimetry, wide angle X-ray diffraction and fourier transform infrared spectroscopy. The experimental results indicate that all of the three additives are compatible with PVC to some extent, but adipic acid＇s compatibility with PVC is less satisfactory. The three additives can improve PVC crystallinity, and acetanilide can decrease PVC glass transition temperature（T）and narrow PVC melting range, while adipic acid and potassium hydrogen phthalate rise T of PVC and widen its melting range. All additives do not affect PVC crystal system and all g samples are in orthorhombic system. All additives can improve （200）, （110）, （210） and （201, 111） planes growing. Moreover, acetanilide and adipic acid can shrink PVC spacings and improve the crystal perfection of PVC, but potassium hydrogen phthalate swells spacings and reduces the perfection of PVC crystal.     

独立分量分析在室性早搏检测与识别中的应用

提出用独立分量分析的方法对MIT-BIH心电数据库中的数据进行特征提取,再用改进的BP神经网络进行辨识.实验证明,此方法可以较准确地提取出PVC的特征参数,并能成功地判别正常的心电信号与PVC.     

动态硫化PVC/NBR共混型热塑性弹性体的制备与研究

本文选用硫磺硫化体系，用动态硫化法制备ＰＶＣ／ＮＢＲ共混型热性弹性体（ＴＰＥ），该材料具有强度高、永久变形小和可重复加工等特点。考查了共混时间、交联剂含量等因素对材料力学性能及共混比对流变性能的影响。通过透射电子显微镜观察，ＰＶＣ／ＮＢＲ共混物呈现出明显的两相结构。交联的ＮＢＲ为分散相，分散于ＰＶＣ连续相中。动态硫化ＰＶＣ／ＮＢＲ共混型热塑性弹性体在压缩永久形变、扯断永久变形、耐油及耐老化等主要性能上均优于简单机械共混物。     

Effect of Hyperbranched Poly(amine-ester) Grafted Nano-SiO2 on Reinforcement and Toughness of PVC

Nano-SiO2 was modified using silane coupling agent(KH-550) and hyperbranched poly(amine-ester) respectively,and Poly(vinyl chloride)(PVC)/modified nano-SiO2 composites were made by melt-blending.The composites' structures andmechanical properties were characterized by transmission electron microscopy(TEM),sanning electronic microscopy(SEM) and electronic universal testing machine.The results show that nano-SiO2 grafted by hyperbranched poly(amine-ester) increases obviously in dispersion in PVC matrix,and mechanical properties of PVC are effectively improved.Moreover,it was found that mechanical properties of PVC/nano-SiO2 composites reach the best when weight percent of nano-SiO2 in PVC matrix is 1%.Compared with crude PVC,the tensile strength of hyperbranched poly(amine-ester) grafted nano-SiO2/PVC composite increases by 24.68% and its break elongation,flexural strength and impact strength increase by 15.73%,4.07% and 1 841.84%,respectively.Moreover,the processing of the composites is improved.