沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘66例疗效分析

目的研究沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法对2009年6月至2010年6月,我院入院治疗的132例支气管哮喘患者进行了研究,随机分为2组,对照组给丙酸倍氯米松吸入剂,治疗组患者给予沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂,12周为1个疗程,治疗结束后比较患者肺功能改善情况以及临床疗效。结果 2组患者呼吸容积和呼气峰流量与治疗前比较均有显著改善,其中,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率可达95.5%,高于对照组80.3%的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗联合氟替卡松吸入治疗支气管哮喘临床疗效显著,好于倍氯米松,值得临床推广应用。     

沙美特罗丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的对支气管患者应用沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗后的临床效果进行分析。方法将26例确诊为支气管哮喘患者给予糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)吸入治疗。每次1吸,每天2次,连用12周,治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较。结果 26例患者哮喘明显改善,第一秒用力呼气量占预计值百分比,用力呼气峰流速,都得到了明显的改善。患者无不良反应。结论沙美特罗丙酸氟替卡松钠可以明显改善支气管哮喘症状。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法选择76例支气管哮喘住院患者,随机分为试验组和对照组,各38例,采用组内和组间治疗前后疗效和肺功能比较。结果 2组治疗后肺功能FEV1、PEF均有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。联用孟鲁斯特组较对照组治疗后改善明显,2组临床疗效对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁斯特可作为支气管哮喘远期控制的一种长期用药临床推广。     

舒利迭辅助治疗儿童支气管哮喘的临床效果观察

目的观察舒利迭辅助治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选择我院2009年6月至2010年8月收治的支气管哮喘患儿124例,随机分为对照组和治疗组各62例。对照组给予氯雷他定咀嚼片5mg/d治疗;治疗组患儿在对照组的基础上吸入舒利迭辅助治疗,疗程为2个月,比较2组临床疗效和肺功能变化。结果对照组患儿显效者26例,有效者22例,无效者14例,总有效率为77.4%;治疗组患儿显效者29例,有效者30例,无效者3例,总有效率为95.2%,2组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速值(PEF)均较治疗前有明显改善(P<0.05)。治疗组患儿FEV1、PEF值明显高于于对照组(P<0.05)。结论舒利迭辅助治疗儿童支气管哮喘可以获得较满意的临床效果,且不良反应小,安全性高,值得临床推广。     

超声引导介入治疗肾囊肿

目的探讨超声介入治疗肾囊肿的临床效果。方法选择80例患者,随机分为观察组和对照组,观察组注入无水酒精,对照组注入四环素,比较2组疗效和不良反应。结果观察组治愈率为87.5%,显效率为5%,有效率为5%,治疗总有效率为97.5%,对照组治愈率为60%,显效率为12.5%,有效率为12.5%,治疗总有效率为85%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效要好于对照组;2组不良反应比较差异无统计学意义。结论无水酒精超声引导下介入治疗肾囊肿效果要优于四环素,就成为治疗的首选。     

透明质酸凝胶涂敷粘附牙周应用效果比较

探讨透明质酸凝胶涂敷粘附治疗牙周炎中的应用效果与安全性。对照组实施常规基础治疗，观察组在对照组基础上，联合实施牙周袋透明质酸凝胶给药治疗；观察2组治疗前后的牙周指标和血管内皮生长因子(VEGF)与血清C反应蛋白(CRP)水平，统计2组治疗有效率与不良反应发生率并进行组间比较。结果表明：治疗前2组牙周各项指标检测结果与VEGF、CRP水平检测结果组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的PD、BI、CAL、VEGF与CRP检测水平均低于同一时间点对照组检测结果，且经检验差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为94.29%,较对照组的71.43%存在明显优势，且差异有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应发生率为2.86%,高于对照组的1.43%,但经检验差异无统计学意义(P>0.05)。在常规治疗基础上，对其联合实施透明质酸凝胶涂敷粘附治疗效果显著，且无明显不良反应，是一种安全有效的治疗方案。     

阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎疗效观察

目的比较阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的治疗效果。方法选择在我院住院的80例支原体肺炎患者,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组采用红霉素治疗,比较它们的疗效和不良反应发生率。结果治疗组总有效率为82.5%(33/40),对照组总有效率为75%(30/40),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组有3例出现不良反应,发生率为7.5%;对照组有10例出现明显的不良反应,发生率为25%,差异具有统计学意义(P<0.05),对照组不良反应发生率要高于治疗组。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效确切,且不良反应小,具有良好的临床效果和安全性,值得推广应用。     

炎琥宁治疗小儿支气管炎58例临床分析

目的 观察炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法 将116例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各58例,2组均给予青霉素(或阿奇霉素)等常规治疗,治疗组加用炎琥宁治疗。观察症状消失的时间及治疗效果,并分别进行统计学分析。结果 治疗组与对照组在退热时间、咳、痰、喘、肺部音以及X线平片肺部阴影的消失时间方面,均存在显著性差异。治疗组明显短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组的显效率为84.48%,显著高于对照组的显效率63.79%;治疗组和对照组的总有效率分别为94.83%和82.76%,2者比较显著性差异(P<0.0l),未见明显副作用。结论 炎琥宁治疗小儿支气管肺炎安全有效。     

琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血临床研究

目的探讨琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法选择2008年4月至2009年5月在我院治疗的80例缺铁性贫血患儿,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用琥珀酸亚铁治疗,对照组用硫酸亚铁治疗,比较2组血清学变化和不良反应。结果治疗后2组患儿血红蛋白和血清铁蛋白检测值均上升,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但治疗组上升幅度更大,治疗后两指标值与对照组比较,差异也具有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为5%,对照组不良反应发生率为17.5%(7/40),2组比较差异显著(P<0.05),对照组不良反应发生率高于治疗组。结论琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血效果显著,值得在临床推广应用。     

盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死106例疗效观察

目的探讨盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2007年5月至2009年5月在我院就诊的106例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组用盐酸法舒地尔与奥扎格雷钠联合治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗,比较2组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为88.7%,对照组总有效率为64.2%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组;治疗组患者有8例出现不良反应,不良反应发生率为15.1%;对照组有5例患者出现不良反应,不良反应发生率为9.4%,差异并无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸法舒地尔联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果显著,值得在临床推广应用。     

TP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌比较观察

目的比较TP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选择2006年5月至2007年3月我院收治的80例晚期NSCLC患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用TP方案治疗,对照组采用NP方案治疗,比较两组疗效和不良反应。结果观察组有效率为52.5%,对照组有效率为47.5%,差异无统计学意义(P>0.05);两组的不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制,但总体的发生率两组比较差异不显著(P>0.05)。结论TP方案与NP方案对治疗晚期非小细胞肺癌均有较好疗效,且疗效相近,不良反应可耐受,均可作为一线方案应用于临床。     

中西医结合治疗支气管哮喘36例

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将67例患者随机分为治疗组36例和对照组31例。两组均常规应用西药抗生素、支气管解痉剂、激素等,治疗组另用宣肺化饮平喘法治疗,疗程2周。结果治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率77.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在改善肺功能等方面也显著优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘有良好疗效。     

奥曲肽和垂体后叶素在救治肝硬化上消化道出血的疗效比较

目的 探讨奥曲肽和垂体后叶素在救治肝硬化上消化道出血的疗效差异。方法 选择我院2008年12月至2010年12月肝硬化上消化道出血患者90例,将上述患者随机分为2组,观察组和对照组。2组均给予基础治疗。观察组给予奥曲肽,对照组给予垂体后叶素。观察2组患者止血和不良反应发生情况。结果 观察组有效率为95.6%,对照组有效率为77.8%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奥曲肽治疗肝硬化上消化道出血临床效果显著,不良反应少,值得借鉴。     

灯盏花素治疗中心性渗出性视网膜炎62例疗效分析

目的探讨灯盏花素治疗中心性渗出性视网膜炎的临床效果。方法将我院收治的62例中心性渗出性脉络膜视网膜炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用复方丹参注射液治疗,观察组采用灯盏花素治疗,比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率60%。观察组总有效率95%。2组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均未见明显不良反应发生。观察组视力改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用灯盏花素治疗中心性渗出性视网膜炎,总有效率优于复方丹参治疗,视力提高优于复方丹参组,治疗过程中未见明显不良反应发生,使用方便,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿支气管肺炎65例临床分析

目的探讨中西医结合治疗小儿支气管肺炎的方法及临床疗效。方法将130例小儿支气管肺炎患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组采用纯西医疗法,观察组在对照组的基础上加用中药痰热清注射液,比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率95.4%,对照组总有效率78.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗期间,2组均未见明显不良反应。结论中西医结合治疗小儿支气管肺炎疗效确切,安全无副作用,值得临床推广应用。     

雾化吸入普米克令舒对支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨普米克令舒雾化吸入对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法将89例支气管哮喘患儿用普米克令舒雾化吸入,2次/天,共治疗14天。观察治疗前后支气管哮喘患儿肺功能的变化。结果治疗后患儿的肺功能各项指标均有明显好转。以FEV1和FEF50%更为显著。经统计学分析治疗前后差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效显著,可以作为主要措施在临床中推广应用。     

中西医结合治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采用随机、双盲和1:1平行对照的试验方法。将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。2组皆用西医常规治疗,其中治疗组在西医常规治疗的基础上加用中药,水煎服,每日1剂,15d为1个疗程。观察喘息症状的变化及肺部哮鸣音的消减情况。结果治疗组喘息症状及肺部哮鸣音的消减总有效率为93.33%(28/30例),对照组总有效率为73.32%(22/30例),2组治愈率与总有效率比较均有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效显著优于单纯西医治疗支气管哮喘的临床疗效。     

海捷亚与苯那普利治疗原发性高血压对比研究

目的比较海捷亚和苯那普利对原发性高血压的治疗效果。方法选择2006年7月至2007年8月在本院治疗的60例原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,分别采用海捷亚和苯那普利治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组显效率为70%,有效率为23.3%,总有效率为93.3%;对照组显效率为40%,有效率为33.3%,总有效率为73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效要优于对照组;观察组有3例患者出现不良反应,无干咳病例出现;对照组有8例患者出现不良反应,干咳发生率明显高于观察组(P<0.05)。结论海捷亚降压效果优于苯那普利,且不良反应较少,值得在临床推广应用。     

酚妥拉明辅助治疗小儿支气管肺炎156例临床分析

目的观察酚拉明治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将符合纳入标准的支气管肺炎患儿312例采用数字表法随机分为治疗组与对照组,每组156例。2组患儿均给予氧气、镇静、激素、抗生素等对症治疗。治疗组在此基础上给予酚妥拉明0.3～0.5mg/(kg·次)加入5%葡萄糖溶液100～250mL中静脉滴注,每日1次,连用3～5d。结果治疗后症状显效率治疗组为54.49%,对照组为37.18%,2组比较差异有显著差异(P<0.05)。总有效率治疗组为88.46%,对照组为71.79%。2组比较差异有显著差异(P<0.05)。治疗组咳嗽持续时间、咳痰持续时间、啰音完全消失时间、住院时间明显少于对照组(P<0.05)。结论酚妥拉明辅助治疗小儿支气管肺炎可明显提高疗效,可明显缩短咳嗽持续时间、咳痰持续时间、啰音完全消失时间、住院时间。     

雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的探讨雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的162例支气管哮喘急性发作患者,治疗组81例,采用沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组81例,采用吸入性低分子肝素联合布地奈德混悬液雾化治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,有显著统计学差异(P<0.05)。结论雾化吸入治疗可直接作用与支气管平滑肌,起效快、副作用少,迅速缓解喘息等症状,提高治愈率,是治疗哮喘的最直接、有效地方法,值得在临床中使用。