阴离子交换分离控制电位库仑法测定辐照后核燃料元件溶解液中的钚

本文提供了一个阴离子交换分离,控制电位库仑法测定辐照后核燃料元件溶解液大量铀中小量钚的方法。钚(Ⅳ)在7.5 NNO_3介质中吸附在711型树脂床上,用7.5N HNO_3洗涤铀、裂变产物和其它杂质元素后,用0.5N HNO_3-0.02M NH_2OH·HCI洗涤钚,最后以1 NHN0_3为支持电解质,金丝网作工作电极进行库仑测定。测定范围为1—4 mg钚。用化学校正方法,对辐照后核燃料元件溶解液样品7次平行测定的相对标准偏差为±0.33%。     

萃取光度法测定辐照后元件的希土总量

研究了从HNO_3介质中用TOPO预分离铀、钚及PMBP萃取,HNO_3体系反萃分离希土的条件。应用偶氮氯膦-mA显色测定希土总量。提出了用草酸铵抑制钇的吸光度的合适条件,使钇与铈组元素的吸光度趋于一致。用本法实测了辐照后元件中的希土总量并由此计算了元件的燃耗值。其结果与质谱法、放化法所得结果在±2%内符合。本文提供了一个化学法测定燃耗的方法。     

质谱法测定铀元件燃耗时对微量铀的放化分离

本文使用TBP萃取色层法分离辐照过的铀元件溶解液中的微量铀,为同位素稀释质谱法测定燃耗制备样品。方法对铀的回收率达98%,对裂变产物核素和钚的去污因数达10~3—10~4。     

核动力堆燃料元件溶解过程中碘的去除

用~(131)I模拟研究了在核动力堆UO_2燃料元件溶解过程中碘的走向。实验研究表明:UO_2溶解过程中产生的和HNO_3中存在的HNO_2能把元件中可能存在的I~-氧化、把IO_3~-还原成元素碘,在95℃和沸腾条件下溶解并保持5小时左右,可以挥发除去87～99.4%的放射性碘。以放射性碘同一化学形式加入稳定碘可以提高放射性硫的去除率;当溶解液中碘浓度低到10~(-6)mol/L数量级时碘很难从溶解液中挥发出来;加大气提量有利于碘的去除;90%以上的放射性碘随鼓泡气体进入尾气系统。     

用质谱法测定反应堆元件的燃耗

文章应用MAT-260质谱计测定了反应堆元件的燃耗。测量燃耗值的总误差为1.6—4.0%,与直接γ谱法和放化法获得的燃耗值在2.0%内符合。文中还给出了α_5值和燃耗值沿堆元件轴向的分布曲线。     

反应堆辐照元件中锝的测定

一、前言核燃料燃耗的测定是极为重要的,历年来作为燃耗监测体的有~(99)Mo,~(137)Cs,~(144)Ce,~(148)Nd和~(99)Tc等,其中~(99)Tc是60年代以来就受到重视的一个。在铀的裂变产物中质量链为99的仅见~(99)Tc的寿命较长。而且~(99)Tc具有高裂变产额,因此在堆温小于1400℃时它是一个较好的燃耗监测体。有关锝的分析方法文献中作了较为详细的介绍。为了准确测定核燃料元件溶解液中的~(99)Tc,首先应将Tc与大量放射性元素分离,其中Foster Jr R.E.等提出了一个     

色层分离—原子吸收／火焰光度法测定UO2中痕量碱金属元素

色层分离-原子吸收/火焰光度法是为分析测定动力堆元件、UO_2粉末和芯块中痕量Li、Na、K和Cs而研究建立的标准分析方法。样品用HNO_3溶解后调成5.5 mol·l~(-1)HNO_3介质,通过TBP色层柱,将待测元素与U分离。分别用FAAS和TAES法测定淋洗液中的Li、Na、K和Cs。取样量为0.5g时,4个元素测定下限均为2×10~(-6)。K和Na含量为10×10~(-6)、Li和Cs为5×10~(-6)时,加入回收率为96%-106%。相对标准偏差在7%以内。     

动力堆燃耗测定的样品溶解

文章介绍动力堆燃料燃耗测定中样品的溶解方法，试验不同浓度ＨＮＯ３－ＨＣｌ混合液在沸腾温度下溶解ＵＯ２冷样品的效果，以萤光光度计测定溶解液的透明度予以判别。用７．５ｍｏｌ．ｌ＾－１ＨＮＯＥ－ＨＣｌ混合液（ｃ（ＨＮＯ３）：ｃ（ＨＣｌ）＝４：１），溶解热样品，溶解液涂片在超显微镜下检查未见不溶颗粒存在。     

用质谱法测定堆元件燃耗监测核素~(148)Nd的丰度和含量

用质谱法测定了堆元件燃耗监测核素~(148)Nd的丰度和含量。用测得的~(148)Nd的丰度、含量值及其他参数,计算出堆元件的燃耗值。测定的~(148)Nd的丰度和含量沿元件棒轴向分布与理论曲线相一致。测得的元件燃耗值与用重同位素比值法和放化法测得的燃耗值分别在4.0％和2.8％的误差范围内相符。     

用质谱法测定堆元件燃耗监测核素~(148)Nd的丰度和含量

用质谱法测定了堆元件燃耗监测核素~(148)Nd的丰度和含量。用测得的~(148)Nd的丰度、含量值及其他参数,计算出堆元件的燃耗值。测定的~(148)Nd的丰度和含量沿元件棒轴向分布与理论曲线相一致。测得的元件燃耗值与用重同位素比值法和放化法测得的燃耗值分别在4.0％和2.8％的误差范围内相符。     

不同固体进样石墨炉原子吸收光谱法测定高纯银中的金、钯、铂

在纯银中测定金、钯、铂是困难的,因为这些元素在硝酸中只部分地溶解,且不能通过简单溶解后测定。通过两种不同的固体采样石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)技术可以克服这些困难。第一种方法是通过在管式杯原子化器中添加25％的HNO_3,现场溶解固体样品。在原子化过程中高气流量可除去存在于分析体积中的大块基体和被分析物质块。较短的逗留时间允许较宽的动态范围,但与常规GFAAS法相比灵敏度降低。第二种方法是淤浆方法,是通过在硝酸中溶解银样品,然后振动使不溶元素悬浮(假设该元素以颗粒形式存在)。在这两种技术中,用配有一定量溶解银的水溶液标准完成标定。使用两种固体采样GFAAS技术的测定结果与使用盐酸浸提方法制备GFAAS分析液的结果对比良好。     

吸收光谱法直接测定乏燃料溶解液及1AF料液中Pu(Ⅵ)的含量

钚是乏燃料后处理过程最重要的产品。乏燃料溶解液和1AF料液中Pu(Ⅵ)的含量影响钚的收率,因而需要准确测量。采用吸收光谱法研究建立了1AF料液中Pu(Ⅵ)的分析方法,方法检测下限为5.8 mg/L,两次重加回收率分别为103%和96%,采用燃耗为45 000 MWd/t(以U计)的乏燃料溶解液和1AF料液进行了总钚含量测量方法的验证,测量结果与混合K边密度计-X射线荧光法测量结果吻合,相对偏差不大于3%。     

反应堆燃料元件溶解过程中生成气体的研究

对两种堆燃料元件溶解过程中生成气体量的研究表明,溶解产生的气峰是由酸蒸汽排代溶解器内的空气和溶解反应产生的气体所组成。提出了从溶解液组分变化来计算生成气体量的方法。计算了辐照二氧化铀元件溶解后生成的气体量。对堆照元件溶解尾气的冷凝系统及处理系统的负载量进行了讨论。     

反应堆燃料元件溶解过程中生成气体的研究

对两种堆燃料元件溶解过程中生成气体量的研究表明,溶解产生的气峰是由酸蒸气排代溶解器内的空气和溶解反应产生的气体所组成。提出了从溶解液组分变化来计算生成气体量的方法。计算了辐照二氧化铀元件溶解后生成的气体量。对乏燃料元件溶解尾气的冷凝系统及处理系统的负载量进行了讨论。     

反应堆燃料元件溶解过程中生成气体的研究

对两种堆燃料元件溶解过程中生成气体量的研究表明,溶解产生的气峰是由酸蒸气排代溶解器内的空气和溶解反应产生的气体所组成。提出了从溶解液组分变化来计算生成气体量的方法。计算了辐照二氧化铀元件溶解后生成的气体量。对乏燃料元件溶解尾气的冷凝系统及处理系统的负载量进行了讨论。     

用质谱法测量反应堆元件的燃耗

文章介绍了用质谱计测量反应堆元件的燃耗的基本方法,铀同位素比值法和燃耗监测核素~(148)Nd含量测定法的测量误差分别是(3.0—4.0)％和(1.6—2.0)％。用质谱法获得的燃耗值与用γ谱法和放化法获得的燃耗值是一致的。 文章给出了铀同位素比值、α_5值和燃耗值沿反应堆元件轴向的分布曲线,铀同位素比值与燃耗值的关系曲线。铀同位素比值和燃耗值的关系曲线是线性的,它与裂变生成的毒物核素~(149)Sm同燃耗的关系曲线是一致的。     

低浓铀元件高燃耗后的热室检查

一、概述为了评定低浓铀元件在高燃耗下的辐照行为,对在研究性重水堆上辐照过的一根工艺管全部11块元件进行了检验,检验项目为:外观观察、尺寸测量、燃耗测定、X射线检查、宏观及微观金相等。元件在堆内运行18个月,平均燃耗9405 MWd/t。     

HFETR燃料元件燃耗测定的重同位素方法研究

本文推导和研究了适用于高通量工程试验堆燃料元件燃耗测定的重要公式,并将ASTM E244的公式作了重要修改。燃耗值的不准确度可达到3％,与Nd标准方法最大偏差为2％,为重同位素方法使用提供了新公式。     

辐照后核燃料中钚的放化分析

本文研究了不需外加钚标准的放化-α谱法测定钚同位素浓度的方法。铀元件溶解液中钚用三异辛胺萃取、抗坏血酸反萃,直接在反萃液中电沉积制源,电沉积率达(100.0±0.5)％,因而使全程序钚的回收率稳定在(98.5±0.5)％。方法简便、灵敏(取钚量～0.2微克)。一根元件切片后测钚同位素浓度,沿轴向分布有对称关系,与已知的燃耗值(~(148)Nd)有线性关系。     

反应堆卸料元件燃耗测定方法阐述

本文评述了生产堆、动力堆、高通量工程试验反应堆(HFETR)等三种堆的不同类型元件燃耗测定方法。在总结实践经验基础上,指出了燃耗测定的初步设想。