电纺纤维负载钯纳米颗粒的制备及催化α-辛烯加氢性能的研究

通过电纺丝技术制备了聚合物纤维负载钯纳米颗粒催化剂并研究了其催化α-辛烯的加氢性能。聚丙烯腈（PAN）和苯乙烯-丙烯腈共聚物（PSAN）首先负载PdCl2，然后pd^2＋在水合肼的作用下还原成pd^0，并得到PAN-Pd和PSAN-Pd的DMF溶液，最后利用静电纺丝技术制备出了含有钯纳米颗粒的电纺纤维状催化剂，对所制备的催化剂进行了TEM表征，结果显示纤维直径分布范围为70-220nm，纳米钯颗粒直径在15～50nm之间。实验中利用催化剂对α-辛烯催化氢化的结果考察了其活性和重复使用性，还讨论了纤维直径，钯纳米颗粒和载体对催化加氢性能的影响。     

液-液界面上Gibbs膜反应技术制备CuS颗粒膜

报告了一种利用Gibbs膜反应制备颗粒膜的技术.在制备CuS颗粒膜过程中,出现了棒状CuS纳米晶体的奇异现象.用透射电镜（TEM）、电子衍射（ED）和能量色散谱（EDS）等实验手段对所得CuS颗粒膜和棒状CuS纳米晶进行了分析和表征,并对棒状CuS纳米晶的形成机理进行了初步探讨.     

热喷涂纳米涂层制备方法及材料的研究现状和展望

综述了热喷涂纳米涂层的制备方法现状及所用材料的发展情况，介绍了溶液等离子喷涂（SPS）、冷气动力喷涂（CGDS）、高速火焰喷涂（HVOF）技术制备纳米涂层的优势、纳米粉末材料的制备方法及发展趋势，指出纳米涂层制备的主要关键在于解决纳米粉末的输送技术和涂层制备过程中抑制纳米颗粒的长大趋势。纳米涂层的研究对推动热喷涂技术应用有着十分重要的作用。     

不同尺度CoFe2O4颗粒的水热法合成及其高频电磁性能

利用水热法，在不同的反应溶剂下，分别制备了颗粒尺寸为200～300nm（亚微米）以及20～30nm（纳米）CoFe2O4颗粒，并对其组织形貌、静态磁性能以及微波电磁性能进行了表征分析，探讨了颗粒尺寸对其静态、动态电磁性能的影响规律。     

一种制备ZnO纳米颗粒的新方法

提出了一种制备ZnO纳米颗粒的新方法。在金属钠的液氨溶液中还原硝酸锌,所形成的金属Zn自然氧化而制得ZnO颗粒。为了研究表面修饰对产物形貌、粒径和性能的影响,制备了十二烷基磺酸钠（SDS）修饰的ZnO纳米颗粒。采用X射线粉末衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）、热重及差热分析仪（TG-DTA）等手段对产物进行了表征。结果表明采用该方法可制得具有六方纤锌矿结构的ZnO颗粒,未修饰ZnO颗粒团聚较为严重;修饰的ZnO纳米颗粒呈棒状,分散较好。红外和热分析表明SDS修饰在了ZnO纳米颗粒表面。测试了所制备ZnO颗粒的紫外可见吸收（UV-Vis）和光致发光（PL）谱,均出现了ZnO的特征谱带。提出的方法也适用于制备其它金属或氧化物纳米材料。     

反应时间对纳米镍的形貌和磁性能的影响

采用水热法制备得到了形态可控的纳米镍，研究了反应时间对纳米镍形貌及磁性能的影响。利用X射线衍射（XRD），场发射扫描电镜（FESEM）和振动样品磁强计（VSM）表征样品的结构，微观形貌和磁学性能。结果表明：（111）面的衍射峰的强度随反应时间的延长而增强，择优取向生长的趋势明显；随着反应时间的延长，纳米镍的形貌由颗粒演变为纳米棒；镍的饱和磁化强度（Ms）随反应时间的延长先增大后减小，矫顽力（Hc）随反应时间的延长而减小。     

超声波法制备唑嘧璜草胺纳米粉体

利用超声波分散技术,制备了除草剂（唑嘧璜草胺）纳米颗粒,利用扫描电子显微镜（SEM）表征颗粒形貌,并研究了制备的唑嘧璜草胺纳米颗粒的稳定性。结果表明：在＂超声功率＂档位选择0.2kW条件下,以0.2g.mL^-1唑嘧璜草胺/二甲基甲酰胺溶液为分散相,以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）水溶液为分散介质,PVP质量浓度为0.05mg.mL^-1时,制备的粉体粒径在50-150nm,呈近似球形。储藏稳定性研究表明,制备的唑嘧璜草胺纳米分散液不进行固液分离时,在2天内发生了重结晶现象,出现了粒径达3μm的大颗粒,所以应制备成干燥的纳米粉体进行储藏。超声波法利用药物在不同溶剂中的溶解性差异制备难溶药物的微米粉和纳米粉,方法简单、快捷、适用性广、可以方便地用于制备其它难溶或微溶的药物超微粉。     

细乳液聚合法制备双相核材料的电子墨水纳胶囊

摘要：利用细乳液法制备包含炭黑纳米颗粒／TiO2纳米颗粒和分散剂[四氯乙烯（TEC）和SPAN-80的混合液]的双相核材料的电子墨水纳米胶囊。以苯乙烯（SM）-甲基丙烯酸甲酯（MMA）为反应单体,十六烷（HD）为疏水剂,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,聚乙烯醇（PVA）为表面活性剂,乙醇为溶剂。把分别包含TiO2有机...     

纳米硫化镉的制备、表征及其光催化性能研究

以CdCl2和Na2S为主要原料，制备了纳米CdS颗粒，通过X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）分析其晶型和粒径，通过紫外-可见漫反射的表征，计算其带隙能，并用BET法测定其比表面积．通过对CdS固体的红外光谱的分析，研究颗粒的表面状况。将制备的纳米CdS颗粒用于亚甲基蓝的光催化降解反应，通过空白实验和暗反应实验的对比证明，自制的纳米CdS颗粒具有良好的光催化性能．最后还通过多次实验证明了自制Cds具有持久的光催化寿命．     

聚乙二醇法在温和条件下制备不同结构的磁性Fe3O4纳米晶

以Fe（acac）3为原料,乙二醇、聚乙二醇1000和聚乙二醇5000为还原剂和溶剂,在温和的溶剂热的条件下制备了不同尺寸的顺磁性Fe3O4纳米颗粒.利用X射线衍射（XRD）、光电子能谱（XPS）、透射电子显微镜（TEM）和磁性测量技术对制备的Fe3O4纳米颗粒的结构、形貌、磁性能进行了表征测试.结果发现,聚乙二醇分子链的长度对Fe3O4纳米颗粒的平均粒径大小、结晶度和饱和磁化强度均有重要影响.以乙二醇、聚乙二醇1000和聚乙二醇5000为还原剂制备的Fe3O4纳米颗粒的尺寸分别为2～3nm、5nm和7～8nm;相应的纳米Fe3O4颗粒饱和磁化强度分别为55.2、61.5和81.3emu/g;同时结晶度也随分子链的增加而增加.随分子链长度的增加,还原剂还原性的逐渐增加是导致Fe3O4纳米颗粒平均粒径大小、结晶度和饱和磁化强度逐渐增大的重要因素.     

纳米CeO2颗粒的制备及其对硅晶片（100）和（111）的抛光性能

以硝酸铈和六亚甲基四胺为原料,在微波辐射条件下,使用乙醇/水反应体系,通过均相沉淀法制备了纳米CeO2颗粒,利用X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶转换红外光谱仪（FT-IR）和比表面积测定仪（BET-N2）等手段对样品的成分、物相结构、形貌、颗粒大小以及团聚情况进行了表征.将所制备的纳米CeO2颗粒作为磨料用于硅晶片（100）和（111）的化学机械抛光,用原子力显微镜（AFM）观察抛光表面的微观形貌,测量表面粗糙度,并对抛光表面划痕进行了分析.结果表明,微波辐射以及乙醇/水反应体系均有利于制备出粒径更小、分散性更好的纳米CeO2颗粒,而且微波辐射能够显著加快反应速度;经纳米CeO2磨料抛光的硅晶片（100）和（111）表面非常平整,在2μm×2μm范围内的粗糙度Ra值分别为0.275 nm和0.110 nm,获得了具有亚纳米量级粗糙度的抛光表面.     

明胶-聚乙烯醇体系中纳米乳剂的性质研究

利用明胶和聚乙烯醇（ Ｐ Ｖ Ａ） 的双重保护作用,以硝酸银和卤化钾双注直接制备出平均粒径为２２ ．０ ｎｍ 的碘溴化银乳剂（ 碘含量为５ｍｏｌ ％ ） ,该纳米颗粒乳剂具有较好的稳定性和较高的含银量。在无 Ｐ Ｖ Ａ 存在时,明胶对纳米颗粒的保护作用与乳剂的胶银比有关。在一定温度下存在一个临界胶银比,在此临界值以上时,明胶比有效地抑制纳米颗粒的长大而使乳剂具有较好的稳定性。探讨了纳米颗粒乳剂硫敏化特点,包括硫敏化剂的用量与敏化环境因素（ 温度、ｐ Ｈ 值、ｐ Ｂｒ 值） 的影响。观察到了纳米颗粒乳剂不同于常规乳剂（ 微米尺度） 的某些现象及显示出的独特性质。     

硬脂酸法制备纳米ZrO2

以氧氯化锆为原料，采用硬脂酸溶胶工艺制备出了纯氧化锆及钇稳定的氧化锆（YSZ）纳米晶。用傅立叶变换红外光谱（FT－IR）和热重（TG）、差热（DTA）分析仪对反应历程进行了分析，X射线衍射仪（XRD）进行物相分析及粒径计算，透射电镜（TEM）观察粒子形貌。结果表明，该工艺方法简单且制备的纳米晶颗粒均匀，分散性较好。     

Ni对Mg（NH2）2纳米空心球与LiH混合体系放氢性能的影响

将氨气等离子体法制备的50nm左右的Mg3N2纳米颗粒与氨气反应,成功合成出大小约为80nm,球壳厚度约为10nm的Mg（NH2）2纳米空心球。利用Mg（NH2）2纳米空心球制备的Mg（NH2）2＋2LiH储氢体系,比普通Mg（NH2）2＋2LiH具有更低的放氢温度,放氢活化能从149.1kJ/mol降低到了117.6kJ/mol。对该体系添加纳米级的Ni作为催化剂,放氢活化能进一步降低为108.0kJ/mol。反应后生成物颗粒大小取决于反应前Mg（NH2）2颗粒的大小。通过对放氢性能的比较,讨论了影响Mg（NH2）2＋2LiH体系放氢性质的因素和决速步骤。     

《自然》：首次从分子层次证明纳米催化的形貌效应

4月9日，《自然》杂志发表了中科院大连化物所纳米催化研究的最新成果。该文章揭示了纳米催化中的形貌效应，通过对金属氧化物纳米粒子尺寸和形貌的调控，首次实现了金属氧化物催化一氧化碳低温氧化的高活性和高稳定性。申文杰研究员团队与中国科学院金属所刘志权研究员、日本首都大学（东京）春田正毅教授合作，利用形貌控制概念使得制备的Co304纳米棒表面暴露41％的活性（110）晶面。     

银纳米颗粒单层膜的组装及其SERS特性研究

用柠檬酸三钠还原硝酸银制备银溶胶,再添加己烷和乙醇,银纳米颗粒会组装在水面上。利用LB拉膜机滑障沿水面压缩银纳米颗粒,使得银纳米颗粒紧密有序地排列在水面上。把这层银纳米颗粒转移到硅衬底上,即得到一种密集排列的银纳米颗粒单层膜SERS基底,采用扫描电子显微镜（SEM）研究该基底的表面形貌,并以罗丹明6G（Rh6G）作为探针分子检测其SERS活性,结果表明,银纳米颗粒具有较好的均一性和聚集度,且Rh6G在该单层膜基底上得到了非常好的SERS效应。     

水溶液中低代TEG—PAMAM树形分子存在下金纳米颗粒的制备

在水溶液中低代TEG—PAMAM树形分子存在时，用NaBH4还原HAuCI4制备出金纳米颗粒。用紫外可见吸收光谱（UV—Vis），红外光谱（FT-IR）和透射电子显微镜（TEM）对所制备的金纳米颗及其制备过程进行了表征，实验结果表明，以低代树形分子为模板，当HAuCI4与TEG—PAMAM物质量的比分别为2：1，1：1和1：2时，所制的金纳米颗粒的粒径分别为3．5±0．4nm，2．6±1．6nm和2．88±1．33nm，并且可在室温下储存数月。     

ZnO—TiO2染料敏化太阳能电池的制备和性能

采用低温水溶液法制备ZnO纳米花,将其与TiO2纳米颗粒以不同的质量比混合制备成复合浆料,采用刮涂法涂敷在掺氟的SnOz透明导电玻璃（FTO）上制备ZnO纳米花-TiO2纳米颗粒复合薄膜光阳极,与Pt对电极和电解质组装成染料敏化太阳能电池（DSSC）。通过光伏性能和电化学阻抗谱测试分析,研究ZnO纳米花与TiO2纳米颗...     

相转移过程中贵金属纳米颗粒的自组装行为

采用湿化学法制备了系列贵金属纳米颗粒（Ag、Au、Pt和Rh）,并通过相转移过程实现了贵金属纳米颗粒的自组装,首先将水相中制备的贵金属溶胶与十二胺的乙醇溶液混合,然后将十二胺稳定的金属颗粒从极性的水相中转移到非极性的有机相中。这种方法不仅能实现金属纳米颗粒在基底上的自组装,而且有望应用于纳米颗粒自组装膜的制备中。     

羧甲基壳聚糖改性水基磁性液体的工艺研究

采用共沉淀法制备了药物载体羧甲基壳聚糖改性纳米四氧化三铁（Fe3O4）磁性液体。对一步法（合成Fe3O4颗粒和表面改性同时反应）和两步法（先合成再改性）制备的样品通过X射线衍射（XRD）、傅立叶红外光谱（FTIR）、扫描电镜（SEM）、热重分析（TG）和磁化曲线测定等表征分析比较。改性水基磁性液体性能稳定，改性Fe3O4纳米颗粒粒径在25nm左右，饱和磁化强度为0．36A·m^2/kg，热重和红外分析显示一步法改性表面包裹量多于两步法，结果表明一步法较适合用于制备羧甲基壳聚糖改性的磁性液体．