高效脱硫菌的筛选及脱硫性能研究

通过实验，从含硫土壤中分离到一株高效脱硫率的硫杆菌菌株T2。初步鉴定为硫杆菌属的那不勒斯硫杆菌。对其特性进行研究，结果表明：该菌细胞为革兰氏阴性杆菌，严格自养。好氧，最佳生长pH为6．0～8．0，能在NaCl浓度为0～20％的培养基中生长，在接种量为5％时．该菌株2天将硫代硫酸盐去除99％。     

纳豆枯草杆菌的分离鉴定及发酵条件优化

从日本食品纳豆样品中，分离得到11株具有纤溶酶活性的产酶菌株，对其中酶活力最高一菌株N-06进行菌落形态、菌体形态及生理生化特性鉴定，鉴定为芽孢杆菌属枯草芽孢杆菌。并对该菌株进行液体发酵研究，优化了N-06菌株的最佳液体发酵培养基的碳源、氮源以及碳氮比的组成，即葡萄糖1．5％，蛋白胨1．5％，碳氮比1：1。     

红霉素产生菌的诱变及培养基优化研究

以红色糖多孢菌08L作为出发菌株进行诱变,选育高产菌株。结果表明,诱变得到的UL5菌株发酵水平比出发菌株提高12．6％。再通过培养基优化,其组成为淀粉3％,糊精3％,葡萄糖2％,黄豆饼粉3％,玉米浆1％,硫酸铵0．15％,碳酸钙0．6％,磷酸二氢钾0．02％的条件下,UL5菌株在诱变的基础上,发酵水平再提高15．2％。     

一株光合细菌的分离筛选及对污水的净化效果

从荣成人工湿地污水处理系统底泥中分离筛选得到一株光合细菌菌株NS，对菌株NS的性质和对生活污水的净化能力进行研究．结果表明，菌株NS的最适生长条件是pH6．5，30℃，盐度0．5％，菌株的停滞期大约为72h，对数生长期为96h．该菌株对生活污水具有一定的净化效果，在适宜条件下，经72h，在黑暗好氧条件下对生活污水CODcr的去除率可达46．8％，在光照厌氧条件下对生活污水CODcr的去除率为36．0％．     

果叶两用无籽桑树品种"大10"的育成及其栽培技术

果叶两用无籽桑树品种“大10”属三倍体品种，椹圆筒形，果粒大，汁多无籽，风味独特。果长径2．5～6．2cm，果横径1．3～2．0cm，座果率92．0％～96．0％，平均单芽座果数为5粒／芽，平均单果重4．44g。鲜榨果汁糖度9．0％～13．0％，酸度2．13g／L～5．69ge／L，出汁率70．0％～84．0％。“大10”成熟叶片长20．0～24．0cm，宽17．0～20．0cm。1／15公顷种植500株，成林桑园年产果量1488kg以上，年产叶量1650kg以上。该品种是目前种植面积最大的果用桑树品种。     

变径液固两相流分选床回收废弃线路板中金属的研究

根据废弃线路板破碎解离物料中金属与非金属颗粒密度特性及运动特性的差异，研制了水介质变径液固两相流分选装置及工艺，对0．5～0．25，0．25～0．125，0．125～0．074，〈0．074mm这4个粒级废弃线路板物料分粒级进行了金属的富集回收分选实验．结果表明：前3个粒级产品的金属品位与回收率同时达到90％以上，〈0．074mm物料的金属品位与回收率分别为65．51％及93．42％，工艺上实现了水介质的循环利用．     

均匀设计在肌苷发酵中的应用

采用均匀设计对肌苷工程菌枯草芽孢杆菌株Q2901－4－35（SG^r)的最佳发酵条件进行了研究。确定发酵培养基配方为（质量分数）葡萄糖12％，药用酵母粉1．4％，硫酸铵1．3％，玉米浆0．5％，Na2HPO4·12H2O 0.5%,KCI10.6%,MgSO4·7H2O 0.22%,CaCO3 2.0%,尿素0．2％（分消）pH7．0，在上述发酵培养基中发酵苷达15．20g/L，该菌株的产苷能力比在原发酵培养基中的产苷能力提高了10％。从而证明均匀设计实验所给回归模型对发酵条件的选择具有重要的指导意义。     

黑曲霉产木聚糖酶的特性

研究了木聚糖酶产生菌黑曲霉(A．niger)238的产酶特性和麸曲的浸提条件。并对其浸提酶液进行浓缩．结果表明，菌株黑曲霉(A．niger)238产木聚糖酶受诱导物的影响，发酵时间在68～72h期间达到产酶高峰，酶活力为286U／mL．最佳氮源为(NH4)2SO4，装料量为每瓶10g，接种量为每瓶0．3mL．其发酵麸曲用固液比为1：5的2g／dL CaCl2溶液，30℃浸提1．5h；浸提液采用25℃，40kPa，冷却水温度18℃条件超滤浓缩可获得90％以上回收率．     

生物柴油生产技术研究

主要针对生物柴油的生产技术进行了研究。在甲醇与油脂摩尔比3．5～5．5的范围内，反应温度60℃～80℃的条件下，使用催化剂NaOH为油重的0．5％～1．1％，通过正交实验得出较为理想的反应条件，通过两步连续反应使生物柴油得率达到90％以上，生物柴油总甘油含量在0．35％以下，同时得到副产品——粗甘油。     

重组大肠杆菌生产人血管抑素的发酵条件

对重组人血管抑素表达菌株pQE32-AGN的生长及产物表达规律进行了探索，确定了最佳发酵条件．培养温度为37℃，初始pH7．0，OD600为0．8～1．0时开始诱导，诱导持续时间为6h，诱导剂浓度为0．1mmol／L，最终目的产物达到菌体总蛋白的35％，rhAGN的表达量达到560mg／L．     

用细胞培养瓶法快速检测大肠菌群

研究了一种快速检测大肠菌群的细胞培养瓶剂法,即以国标法中的乳糖胆盐发酵培养基为基本营养成分,经浓缩、干燥后制成快速检测瓶剂,待检样品滴入细胞培养瓶内,培养24h,依据培养瓶盖上产气指示试纸颜色变化及瓶内溶液颜色变化,确定可疑阳性样品,并对其进行氧化酶实验,验证大肠菌群的存在。实验对细胞培养瓶法进行了大肠菌群的重复性及实际样品检测,并与国标法进行比较。结果显示：细胞培养瓶法与国标法所测结果符合率达96％,样品检测报告时间只需24h,比国标法减少48h,2种方法所测结果在统计学上无显著性差异（P〉0．05）。细胞培养瓶法简单、快速、准确,利于基层监测机构和生产企业对食品中大肠菌群的快速检测。     

大酱发酵过程中活性物质的变化

分别以质量分数为30%蒸熟大米、70%豆粕和质量分数为50%蒸熟大米、50%豆粕作为原料,经Aspergillus oryze sp.3042菌曲进行30 d的大酱发酵,其过程中5、10、15、30 d分别取样,薄层层析法分析大豆异黄酮和大豆皂苷的转化情况.结果表明,发酵30 d时,大豆苷和染料木苷分别转化为大豆素和染...     

一株Kefir源乳酸菌MA2的鉴定及对大鼠肠道菌群的影响

对从西藏Kefir粒中分离出来的乳酸菌MA2进行了形态学、生理生化和16SrDNA分子生物学鉴定,确定其为植物乳杆菌．酸和胆盐耐受性实验显示,植物乳杆菌MA2在pH2．0、胆盐浓度为0．3％的情况下具有较好的耐受能力．动物实验证明,植物乳杆菌MA2显著促进了双歧杆菌和乳酸菌的生长,调节了肠道菌群的平衡,是一株潜在的、具有实际应用价值的益生菌．     

SPF鸡肠源嗜酸乳杆菌的分离及生物学特性研究

无菌采集SPF鸡盲肠粘膜层内容物．接种MRS培养基和SL乳杆菌选择培养基，厌氧培养分离乳杆菌。对分离菌从形态学、生化特性及耐氧性、产酸性、耐酸性、药物敏感性、抑菌性、粘附性、致病性等生物学特性研究。实验结果对照《伯杰氏细菌学鉴定手册》(第9版)的参数综合评判。结果表明从SPF鸡盲肠内分离到2株嗜酸乳杆菌，从中筛选出一株适宜研制家禽微生态制剂的菌种。     

酸性介质对钢筋混凝土腐蚀机理研究

通过酸度计、化学分析和SEM、XRD、EDS等微观综合测试,研究了钢筋混凝土在CO2、H2S、HCl、SO2等共存的酸性介质中的腐蚀行为。结果表明,混凝土的酸性化使水泥主要水化产物及其微观结构发生变化,同时失去钢筋碱性保护层的作用;含硫、氯的腐蚀介质对昆凝土的侵蚀作用有所不同。     

3—氯—2—羟丙基—三烷基季胺盐的合成研究

本文以N,N－二甲基十二烷基胺、环氧氯丙烷为原料全烷基糖苷季铵盐表面活性剂的中间体－3－氯－2－羟丙基－三烷基季胺盐,考察溶剂、酸性大小、反应温度对反应的影响,根据实验结果确定较好的合成工艺条件。     

以非离子模板剂两步法合成介孔二氧化硅

以聚乙氧烯(20)失水山梨醇酯为结构模板剂,在高于硅的等电点条件下(pH为2～5),采用预水解两步法,合成了介孔氧化硅材料.分析了介孔氧化硅材料的合成过程,认为酸度、无机盐等因素对介孔二氧化硅有重要影响.     

杂多酸应用于二茂铁含量测定的研究

研究了在磷钨杂多酸介质中 ,以FeCl3 为滴定剂、CH3 OH为溶剂 ,FeCl3 与二茂铁的电位滴定过程。结果表明 ,与其它酸性介质相比 ,其滴定突跃明显 ,杂多阴离子与二茂铁正离子生成稳定沉淀 ,且具有足够酸度 ,无氧化性 ,5次测定的标准偏差为 0 0 82 %。本方法可成功地用于产品的检测     

从超导材料废料分离回收稀土元素钕的研究

以稀土超导材料废料为研究对象，分离提取原料中的稀土元素钕、非稀土元素钡，通过硫酸钡沉淀法分离回收钡元素，钡的回收率为92．7％，利用硫酸复盐沉淀法提取分离钕元素，研究了溶液酸度、沉淀温度和沉淀剂的加入量对复盐沉淀形成的影响，钕的分离产物经X-射线衍射检验，只有氢氧化钕的衍射峰。     

生物质制备环保型融雪剂的实验研究

以醋酸废液和秸秆灰为原料制备环保型融雪剂,通过单因素实验,确定了几个反应因素对产品质量影响.通过正交实验探讨了最佳反应条件,温度为90℃,水酸用量比为8 1,酸用量为4.2 mL,反应时间为90 min.