La2Mg17稀土镁基储氢合金制备工艺及储氢性能研究

采用熔剂覆盖熔炼的方法制备了La2Mg16Ni合金,并研究了该合金的吸放氢性能及吸放氢过程中合金的相结构变化.用Ni取代La2Mg17合金中的部分Mg,可提高储氢合金的吸放氢动力学性能,在温度高于553K时,所制备的储氢合金具有良好的吸放氢平台性能,其储氢容量可达到4.16％.     

La-Mg-Ni系储氢合金储氢性能研究

采用快淬法制备了不同镁含量的La-Mg-Ni系储氢合金,并研究了La-Mg-Ni系储氢合金的储氢特性.结果表明,La-Mg-Ni系储氢合金主要由LaNi5和LaNi3两相组成;随着镁含量的增加,储氢合金的吸放氢平台压力降低,吸氢量提高;与化学计量比储氢合金相比,非化学计量比的储氢合金平台压力提高;在1173 K热处理4...     

储氢合金表面处理的研究

用快淬法制得晶粒尺寸为20～50nm的富铈稀土储氢合金，其0．4C放电比容量达到310mAh／g．经表面改性处理后，合金的活化性能、循环性能、大电流放电性能和1．2V放电电压平台等电化学性能都得到提高．经4h表面改性处理后，在1C放电条件下，合金只需2次活化，就能达到最大比容量300．2mAh／g；经18次循环后，合金的放电比容量仍保持在297mAh／g，其放电效率达到93．80％．1C，2C和3C放电能力分别达到97．84％，93．27％和92．40％．     

快淬态AB5型贮氢合金的结构与电化学性能研究

采用双辊快淬法制备Mm(NiCoAlMn)x(4.8＜x＜5.2)稀土贮氢合金,分析测试了合金的微观结构、吸放氢和电化学性能.结果表明,合金晶粒尺寸小于50 nm,组织形貌为柱状晶结构;吸放氢平台较宽,可逆性好;合金粉活化快、放电容量高,循环寿命长,大电流放电性能好.     

球磨法制备LaNi4Al-CoB复合合金电化学性能研究

采用球磨法制备LaNi4 Al-CoB复合合金.经过1h球磨复合处理后,X射线衍射(XRD)分析显示CoB合金峰仍然存在,没有改变复合前稀土储氧合金的相结构;电化学测试结果表明,复合合金具有良好的活化性能及放电容量,增加了合金电极的交换电流密度及氢扩散系数,降低了合金电极的极化电阻,表现出良好的电化学动力学性能及催化活性.     

La0.6Ce0.4(NiCo0.16-xMn0.1Alx)5(x=0.04,0.06,0.08)合金制备及电化学性能研究

采用快淬工艺制备La0 6Ce0.4(NiCo0.16-xMn0.1Alx)5(x=0.04,0.06,0.08)储氢合金,并通过XRD、恒流充放电等测试方法对合金的相结构及电化学性能进行表征.试验结果表明:随着x增大,合金的放电容量下降,高倍率放电性能变差,但合金的循环稳定性得到明显改善;当x=0.08时,以715mA/g电流密度放电,合金循环寿命可以达到205次.交流阻抗测试结果表明,Al部分取代Co,使得电极的交换电流密度降低,以及氢原子在合金电极中的扩散速率减小.     

纳米晶AB3型稀土镁基贮氢合金研究

用双辊快淬法制备的AB3型稀土镁基贮氢合金,经X射线衍射和SEM分析表明,该贮氢合金具有纳米晶结构,由LaNi3相和LaNi5相组成.PCT测试曲线显示,贮氢合金具有合适的吸放氢平台.该贮氢合金具有比容量高、循环性能稳定的优异电性能,72 mA/g放电比容量达到369 mA.h/g,460次循环后720mA/g容量衰减仅为19.4%.     

纳米晶AB3型稀土镁基贮氢合金研究

用双辊快淬法制备的AB3型稀土镁基贮氢合金,经X射线衍射和SEM分析表明,该贮氢合金具有纳米晶结构,由LaNi3相和LaNi4相组成.PCT测试曲线显示,贮氢合金具有合适的吸放氢平台.该贮氢合金具有比容量高、循环性能稳定的优异电性能,72 mA/g放电比容量达到369 mA·h/g,460次循环后720mA/g容量衰减仅为19.4%.     

La_(0.6)Ce_(0.4)(NiCo_(0.16-x)Mn_(0.1)Al_x)_5(x=0.04,0.06,0.08)合金制备及电化学性能研究

采用快淬工艺制备La0.6Ce0.4(NiCo0.16-xMn0.1Alx)5(x=0.04,0.06,0.08)储氢合金,并通过XRD、恒流充放电等测试方法对合金的相结构及电化学性能进行表征.试验结果表明:随着x增大,合金的放电容量下降,高倍率放电性能变差,但合金的循环稳定性得到明显改善;当x=0.08时,以715mA/g电流密度放电,合金循环寿命可以达到205次.交流阻抗测试结果表明,Al部分取代Co,使得电极的交换电流密度降低,以及氢原子在合金电极中的扩散速率减小.     

机械合金化La8Mg52Ni40合金的相组成研究

采用机械合金化及热处理等方法制备了．La8Mg52Ni40新型合金，并用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、差热分析(DTA)等方法研究了其组织结构及热稳定性能等．研究结果表明：La8Mg52Ni40合金经280r／min球磨250h后．获得了镧、镁、镍等非晶相和MgNi2纳米晶结构；所得粉末的形状为规则的球形或近球形，颗粒直径范围约为0．05～12．5μm，其中，粒径为0．5～2μm的颗粒数约占颗粒总数的97％．球磨样品经763K保温35d热处理后，得到了具有纳米尺度的Mg2NiLa，Mg2Ni，MgNi2三相合金，样品具有较好的热稳定性能．图4，表2，参12．     

Mg-16.5Y-13Zn合金储氢性能的研究

采用电磁感应铜模铸造法制备了含有长周期相(LPSO)Mg12YZn,Mg3Y2Zn3相和Mg相的Mg-16.5Y-13Zn(质量分数)合金,并测定了合金的储氢性能.通过退火和球磨处理可以细化镁合金的显微组织,但不改变相组成.退火态球磨合金的储氢性能优于铸态球磨合金,虽然二者吸氢量没有明显的区别,但退火态球磨合金的放氢量较大退火态球磨和铸态球磨合金PCT后均存在YH2,YH3和MgZn相,但退火态球磨合金PCT后MgH2完全放氢,其放氢性能要好于铸态球磨样品.     

纳米Cu粉对储氢合金电极电化学性能的影响

以直流电弧等离子法制备纳米Cu粉,对比分析了不同质量的纳米Cu粉取代Ni粉作为导电剂对储氢电池负极材料AB5型储氢合金电极电化学性能的影响。结果表明,制备的Cu粉为近球形颗粒,中粒径为150nm。采用纳米Cu粉取代Ni粉作为导电剂后,可以显著改善储氢合金负极的充放电性能和高倍率性能,在1800mA/h的放电电流密度下,以纳米铜粉替代50wt%的Ni粉作为导电剂,高倍率从7.65%提高至44.18%。线性极化和循环伏安测试表明,纳米Cu粉的电催化活性不如Ni粉,但可以显著提高合金电极的导电性,改善动力学性能。     

以AB5储氢合金为催化剂制备碳纳米管

在750℃条件下,以AB5储氢合金为催化剂,甲烷为原料气,采用化学气相沉积法制备出多壁碳纳米管.对反应产物进行了结构和X射线衍射分析,比较了反应前后储氢合金催化剂的XRD谱图,同时探讨了储氢合金的催化机理.结果表明,AB5储氢合金粉末在高温氢气气氛下细化分解为纳米级的La和Ni金属颗粒,Ni微粒在反应中作为催化活性中心,催化甲烷裂解生长碳纳米管,而La起分散作用.     

以AB5储氢合金为催化剂制备碳纳米管

在750℃条件下，以AB5储氢合金为催化剂，甲烷为原料气，采用化学气相沉积法制备出多壁碳纳米管．对反应产物进行了结构和X射线衍射分析，比较了反应前后储氢合金催化剂的XRD谱图，同时探讨了储氢合金的催化机理．结果表明．AB5储氢合金粉末在高温氢气气氛下细化分解为纳米级的La和Ni金属颗粒，Ni微粒在反应中作为催化活性中心，催化甲烷裂解生长碳纳米管，而La起分散作用．     

一种高Mg含量Al-Cu-Li合金的力学性能与微观组织演化

研究了2060铝锂合金2 mm薄板的T8态时效时力学性能和微观组织演化.研究结果表明,2060铝锂合金有较强的时效响应及良好的强韧性配合性,2060铝锂合金T 8态时效析出相有θ′相、T1相和S′相.在整个时效过程中(0～140 h),T1相析出数量最多.时效0～100 h区间内,T1相及θ′相析出密度时效时间的延长而增大;时效100 h后,θ′相析出密度降低,但T1及θ′相的尺寸均增加,而S′相析出密度在整个时效过程中持续增加.     

Reversible hydrogen storage properties of Ti-doped lithium aluminium hydride

In this paper our work on lithium aluminium hydride doping with Ti(OBu)4by mechanical milling was showed. Its thermodynamic and kinetics were enhanced greatly and its reversible hydrogen storage capacity could reach 3. 0, (mass fraction). From the X-ray diffraction (XRD) patterns, we found that a lot of LiAlH4 had been decomposed to Li3AlH6 and Al. The catalyst Ti (OBu)4 couldn''t be found after ball-milling, instead TiAl3 appeared. But the locations of Ti atoms are still not determined.     

Reversible hydrogen storage properties of Ti-doped lithium aluminium hydride

In this paper our work on lithium aluminium hydride doping with Ti(OBu)4by mechanical milling was showed. Its thermodynamic and kinetics were enhanced greatly and its reversible hydrogen storage capacity could reach 3. 0% (mass fraction). From the X-ray diffraction (XRD) patterns, we found that a lot of LiAlH4 had been decomposed to Li3AlH6 and Al. The catalyst Ti (OBu)4 couldn‘t be found after ball-milling, instead TiAl3 appeared. But the locations of Ti atoms are still not determined.