CH4分子基态(～X1A1)的反应静力学构造

根据原子分子反应静力学基本原理,构造了由H(2Sg)和C(2Pg)生成CH4(~X1A1)的多个可能通道,并指出根据中间物质的分子态即可判断反应通道的存在与否.     

CH_4分子基态(~1A_1)的反应静力学构造

根据原子分子反应静力学基本原理,构造了由H(2Sg)和C(2Pg)生成CH4( X1A1)的多个可能通道,并指出根据中间物质的分子态即可判断反应通道的存在与否。     

1,3-二(4-硝基苯氧基)-2-丙醇结构的研究

用^1H、^13C、HOD和^1H-^1H COSY技术对1，3-二(4-硝基苯氧基)-2-丙醇进行了结构测定和谱峰归属，并用分子模拟软件模拟了分子的动力学行为，确定了氢键形成的位置。     

GF（2^2）域的Searle运算

本文在GF（2^2)域开发了Searle运算，并把它同GF（2）域的运算做了比较。用GF（2）域的Searle运算构成了一个GF（2^2)域的移位寄存器序列，给出了GF（2^2)域的Hadamard定序的快速Walsh-Fourier变换的显式公式。     

SO4^2—／ZrO2固体超强酸催化剂研究（Ⅳ）—邻二甲苯与苯乙烯的烷基化反应

制备了SO4^2-/ZrO2固体超强酸催化剂，用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT－IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型；以邻二甲苯和苯乙烯生成1－苯基－1－（3，4－二甲基苯基）－乙烷（PXE）的烷基化为探针反应，研究了焙烧温度对催化性能的影响以及反应温度和苯乙烯的加料方式对产物收率的影响。结果表明，当焙烧温度高于500℃，SO4^2-/ZrO2可以形成超强酸，其表面上同时存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心；SO4^2-/ZrO2固体超强酸催化剂在邻二甲苯和苯乙烯的烷基化反应中表现出高催化活性，并没有苯乙烯的副反应发生；苯乙烯的加料方式对产物收率有明显影响；反应温度高于100℃，反应温度对产物收率影响较小。     

相干反斯托克斯光计算谱与X(3)

相干反斯托克斯光是四波混频过程，即是由三阶非线性极化率引起的三阶非线性光学过程。相干反斯托克斯光测温技术已取得了很大进展，具有很大的实用价值。由相干反斯托克斯光谱理论计算公式及χ^(3)的理论计算公式，通过改变χ^(3)中的各因子算出的计算谱，讨论了χ^(3)中各因子对相干反斯托克斯光谱的影响。并给出了激光线宽对相干反斯托克斯光谱的影响。     

98Sr核的X(5)动力学对称性描述

采用最近提出的一种新的动力学对称X(5)及现有的实验数据对Sr同位素核，特别是^98Sr核的低能正宇称态的能谱和电磁跃迁进行了分析研究，计算的结果和实验数据符合得很好，研究也表明，^98Sr核的低能态具有X(5)动力学对称的特性，即^98Sr核可能是1个X(5)核。     

基于灰色神经网络技术的陶瓷电性能分析

运用灰色神经网络理论，研究了掺杂SrTiO3多功能陶瓷氧化热处理过程中，氧化热处理条件对介电性能和压敏性能的影响。根据各种参数的主行为因素的多少，运用GNNM(1，1)、GNNM(1，2)、GNNM(1，3)模型进行分析，并且建立了相应的GNNM(2，1)灰色神经网络模型。     

4-(3′-羟基丙基)-1,7-庚二醇的合成

4—(3′—羟基丙基)—1，7—庚二醇(1)可用于新型树枝状大分子(Cascade分子)的合成研究。以硝基甲烷为原料，经腈乙基化、醇解、三正丁基锡氢通过游离基还原反应脱除叔碳硝基，合成了关键中间体4—(2′—乙氧羰基乙基)—1，7庚二酸二乙酯(4)，(4)总收率以硝基甲烷计算为65．4％。(4)经还原得目标化合物(1)。     

4-(3,4-二氯苯基)-3,4-二氢-1(2H)-萘酮的制备

采用5-(3，4-二氯苯基)一二氢-2-呋喃酮为酰基化试剂，与苯发生酰基化反应，然后脱水，制得4-(3，4-二氯苯基)-3，4-二氢-1(2H)-萘酮．考察苯的投入量以及反应的温度、粗产品的提纯方法，发现在沸水浴加热(89～92℃)条件下反应，用一种溶剂提纯粗产品，产率达65．49％。     

TiSiW12O40/TiO2催化合成阻燃剂磷酸三（1-氯-2-丙基）酯

以三氯氧磷(POCl3)、环氧丙烷为原料,在自制催化剂TiSiW12O40/TiO2作用下合成了磷酸三(1-氯-2-丙基)酯(TCPP),考察了反应温度、原料物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对实验结果的影响.确定的最佳工艺条件为:n(POCl3)∶n(环氧丙烷)=1∶3.3,反应温度65℃~75℃,催化剂用量为三氯氧磷质量的1.0%,环氧丙烷的滴加时间约为5 h,产率可达94.8%.     

4-[4-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基-甲基)-1,3-二氧戊环-2-基]-苯基-2-氯苯基醚的合成与生物活性研究

以邻氯苄氯、对羟基苯乙酮、三氮唑为主要原料，通过O-烷基化、溴化、缩合及N-烷基化反应合成了4-[4-甲基-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基-甲基)-1，3-二氧戊环-2-基]-苯基-2-氯苯基醚。采用IR、^1H—NMR、EA和MS手段对其结构进行了验证。初步生物活性测试表明，该化合物具有较好的杀菌活性和一定的植物生长调节活性。     

预测酸雨频率的双残差GM（1，1）模型及其应用实例

目前预测酸雨频率多采用传统的残差GM(1，1)模型．本文结合最新修正的GM(1，1)模型及二级残差的概念，提出一种新的酸雨频率预测模型——双残差GM(1，1)模型，并利用该模型对青岛市酸雨频率进行模拟和预测，结果表明所建模型较之于传统模型有更高的模拟和预测精度。     

Chemial Bond and Stability of Adsorption of [Au（ AsS3 ）]^2- on the Surface of Kaolinite

Density function theory and discrete variation method (DFT-DVM) were used to study the adsorption of [Au( AsS3 )]^2- on the surface of kaolinite. The correlation among structure, chemical bond and stability was discussed. Several models were selected with [ Au( AsS3)]^2- in different directions and sites. The results show that the models with gold on the edge of kaolinite basal layer contain pincerlike bond among gold and several oxygen atoms and form strong Au - 0 covalent bond, so these models are more stable than those with gold above or under the layer. The models with gold near to [ AlO2(OH)4] octahedra are more stable than those with gold near to the vacancy withont aluminium. These two stable tendencies in kaolinite- [ Au( AsS3)]^2- are stronger than that in kaolinite-Au systems. The interaction between [ Au( AsS3 )]^2- and kaolinite is stronger than that between gold and kaolinite, and this interaction is strong enough to form the surface complexes.     

(2+1)-维Burgers方程的精确解

将文献[8]中给出的扩展tanh-函数法应用于(2 1)-维的非线性偏微分方程，获得了(2 1)-维Burgers方程的一些新的精确解．其中既包含原有文献中的a0 al tanh型的激波解，而且还包含有sech与tanh的组合解及三角函数解．     

超宽带数字RAKE接收机多径合成权系数分析

根据超宽带信道密集多径的特点，分析了RAKE接收机捕获多径能量中噪声的相关性，并由此给出了RAKE合成权系数选取的改进最大比(WSMR)方案。采用IEEE802．15UWB标准信道模型CM1～CM4，对接收机采用最大比(MR)、最小均方误差(MMSE)及提议WSMR合并系数选取的误码性能进行了仿真和对比，结果表明了WSMR合并方案在CM1～CM2信道下与MMSE方式有相同的性能，在CM3-CM4信道下比MR合并性能更优越，验证了提议的WSMR权系数选取的可行性，说明权系数的选取受信道环境变化所影响。     

水杨醛希夫碱Mn(Ⅲ)配合物及其与NaN(CN)2合成超分子的研究

研究了在实验室条件下利用Mn(Ⅱ)化合物合成双水杨醛缩乙二胺希夫碱Mn(Ⅲ)配合物的新方法，并对Mn(Ⅲ)配合物与NaN(CN)2反应所形成的超分子进行了红外光谱分析，提出了此超分子可能的结构。     

1，4—二氢—2，6—二甲基—4—（2—硝基苯基）—3，5—吡啶二甲酸甲异丁酯的合成

1，4—二氢—2，6—二甲基—4—(2—硝基苯基)—3，5—吡啶二甲酸甲异丁酯为一抗高血压新药，作者报道了其三步法的合成方法，并对Hanstzch合成法中制备邻硝基苯亚甲基乙酰乙酸异丁酯的方法进行了改进，反应时间缩短，得率提高至58％，对产物分子结构采用元素分析、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(^1H—NMR)及碳谱(^13C—NMR)进行了鉴定。     

2—（1—甲基—1—环戊二烯基乙基）—1—萘酚的合成

报导了一种新的化合物金属茂催化剂的配位体2－（1－甲基－1－环戊二烯基乙基）－1－萘酚的合成,它由1－萘酚和二甲基富烯在低温下通过锂盐连接而得到,它的结构经^1HNMR和元素分析所证实。     

砂西区块N1-N2^1油藏主控因素分析

通过对砂西N1-N2^1层的构造、断层封闭性、沉积相、储层、隔层厚度等特征研究,认为砂西N1-N2^1构造是一个复杂的鼻状构造,目的层存在15条断层,其中Ⅱ、（2）、（7）、（9）号断层的封闭性好于其他断层,断层的主要活动期是N2^2—N2^3;砂西N1-N2^1自下而上为一套由湖泊向辫状河三角洲相过渡的反旋回沉积,物源主要来自西部和北西方向,受控于阿拉尔河北沉积体系;Ⅱ号断层上盘储层属于中孔、中渗类型,下盘储层属于低孔、低渗类型;上盘胶结物含量、成分成熟度小于下盘;上盘粒间孔远高于下盘。研究认为,Ⅱ号断层上盘油气产量高的主控因素是构造断裂、储层特征和孔隙类型;Ⅵ～Ⅷ油层组油气富集的主控因素有构造特征、断层封闭性、隔层厚度、沉积特征等。