1-环丙基-5-取代-7-(4-甲基哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸的定量构效关系

通过量子化学AM 1和MonteCarlo模拟计算 ,对 1 环丙基 5 取代 7 ( 4 甲基哌嗪基 ) 6,8 二氟 1 ,4 二氢 4 氧 3 喹啉羧酸的定量构效关系进行了研究 ,结果显示 5 位取代基的体积V、表面积S、与母核紧连原子的净电荷、指示变量等对抗菌活性有很大影响 ,回归得到了相关性好的方程 :( ( 4)R =0 9,( 5)R =0 94 ) ,( 6)R =0 95)。 5 位小的取代基、 4 位和 5 位形成氢键对抗菌活性有利。计算表明5 为被甲基取代后具有更好的抑制金葡萄菌和绿脓杆菌的抗菌活性。     

1-环丙基-5-取代-7-(4-甲基哌嗪基）-6,8-二氟-1,4-二氢 -4-氧-3-喹啉羧酸的定量构效关系

通过量子化学AM1和Monte Carlo模拟计算,对1-环丙基-5-取代-7-(4-甲基哌嗪基）-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸的定量构效关系进行了研究,结果显示5-位取代基的体积V、表面积S、与母核紧连原子的净电荷、指示变量等对抗菌活性有很大影响,回归得到了相关性好的方程：((4)R=0.9,(5)R=0.94),(6)R=0.95)。5-位小的取代基、4-位和5-位形成氢键对抗菌活性有利。计算表明5-为被甲基取代后具有更好的抑制金葡萄菌和绿脓杆菌的抗菌活性。     

6-氟-4-氧-1,4-二氢喹啉-3-羧基衍生物抗菌活性的QSAR研究

为设计合成生物活性更高的喹诺酮类化合物,计算了可能会影响6-氟-4-氧-1.4二氧喹啉-3-羧基衍生物抗菌活性的最高占据轨道能级、最低空轨道能级、摩尔折射率、疏水参数等24个结构和量子化学参数,采用偏最小二乘、穷举回归和混沌遗传神经网络法对化合物的抗菌活性进行了定量结构活性关系(QSAR)研究,进而讨论了这些参数对抗菌活性的影响.结果表明:当该类化合物的生成热和极化率较大,最高占据轨道能、分子表面积、水合能和标准吉布斯自由能较小时对提高化合物抗菌活性有利.该QSAR的结果可为实验工作者合成新药提供理论参考.     

3-甲基-7-二乙氨基-4-氧氮杂萘-2-酮的波谱性质量子化学从头计算

以合成的重要荧光材料3-甲基-7-二乙氨基-1，4-氧氮杂萘-2-酮为例子，进行了一些有机含氮杂环化合物的红外、核磁性质Hartree-Fock（HF）和密度泛函（DFT）量子化学从头计算研究。通过系统构象搜寻，对低能量稳定构象进行了红外振动频率和^1H、^13C-NMR及偶合常数等光谱学性质的计算，并对计算结果进行详细的归属和解析。在化学位移计算方面，HF／631g（d）和DFT／BG3LYP／6311＋g（2d，p）方法计算结果相当。但对于白旋偶合常数的计算，用HF／631g（d）方法不能得到准确的结果，只能用密度泛函大基组的方法才能得到比较准确的结果。计算结果表明有机分子光谱性质的理论计算尤其是核磁性质的计算是一种非常有效的辅助结构确定方法。     

四-二分搜索高性能IPv4路由查找算法与实现

传统二分算法完成一次IPv4最长前缀匹配需5步搜索,且因存在回溯问题难以硬件实现,而单步TCAM路由查找方案要求转发表的存储必须按前缀长度相对地址降序排列,影响表项的更新速度和路由查找流程的连续性。该文提出并以TCAM流水线硬件实现了一种独特的对前缀范围的四．二分搜索算法。仅用3步搜索完成一次IPv4路由查找、转发表不需排序、查找速率高、表项更新快、查表连续性好。满足了IPv4核心路由器的双OC-768(40Gbps)端口、48B包的线速转发。     

硅苯、1-硅萘及9-硅蒽的[4+4]二聚反应的比较研究

采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上,研究硅苯、1-硅萘及9-硅蒽的[4+4]二聚反应的微观机理和势能剖面,考察了反应的取代基效应和溶剂效应.计算结果表明,所研究反应均为协同反应,且2个C-Si键同步形成.随反应物分子芳香环从小到大的增加,[4+4]反应在热力学和动力学上均变得越来越有利.硅苯...     

2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的定量结构与色谱保留相关

采用多元线性回归方法建立了2－杂环芳基苯并二氢吡喃－4－酮衍生物的定量结构－色谱保留相关方程。结果表明，化合物的反相高效液相色谱的容量因子与分子的疏水性质（ClogP）、电离热以及最低空轨道的能级有密切关系。     

1-(4-硝基苯基)-3-(5,6-二甲基-1,2,4三氮唑)-三氮烯质子迁移的理论研究

采用密度泛函B3LYP在6-31G*基组下,对有机显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(5,6-二甲基-1,2,4三氮唑)-三氮烯(NPDMTT)的各种可能结构进行质子迁移的3种可能途径:(a)分子内质子迁移,(b)水助质子迁移,(c)甲醇助质子转移的计算,得到了各种途径异构体的相对能,获得了它们的互变异构过程的活化能、活化吉布斯自由能和质子转移反应的速率常数等性质。计算结果表明,分子内质子转移形成的各种异构体相对能量较大,当水分子或甲醇分子参与反应时,异构体的相对能量明显减小,但无论是孤立分子、一水合物还是一甲醇合物,其最稳定的异构体都相同,均为A2。溶剂化效应对异构化能垒的影响较大。最稳定的异构体分子内质子转移在N11和N13间转移的速控步骤的活化能为130.9 kJ.mol-1,反应速度常数为2.172×10-11s-1;当水分子参与反应以双质子转移机理异构化时,活化能显著降低,有利于三氮异构化,其中异构体质子在N11和N13间转移的速控步骤的活化能为22.55 kJ.mol-1,反应速度常数为3.617×107s-1;当醇分子参与反应以双质子转移机理异构时,活化能减小得更多,其中异构体质子在N11和N13间转移的速控步骤的活化能为2.384 kJ.mol-1,反应速度常数为9.032×1011s-1。计算结果还表明,氢键作用在增大NPDMTT一水合物和NPDMTT一甲醇合物相对稳定性、降低质子转移异构化反应活化能等方面起着重要作用。     

论(Cl_2BN_3)_n(n=1-4)簇合物

用密度泛函论B3LYP/6-311+G*法,计算(C1_2BN_3)_n(n=1-4)簇合物的结构和性质.发现,多聚体(C1_2BN_3)_n(n=2-4)的优化构型原来是由不同子体系的叠氮基α-N和B原子相连而形成的环状结构。几何参数的比较分析还发现N_α-B、N_α-N_β、N_β-N_Υ和B-Cl的键长与聚合度密切相关,环状构型中B-N_α-B键角总比N_α-B-N_α大。同时计算所有优化构型的振动频率,将其IR谱归类.通过热力学计算,发现簇合物的稳定性为3A>3B;4A>4B.由焓变可知,从单体形成二聚体于热力学不利,而形成最稳定三聚体和四聚体的温度分别达800K和500K仍是有利的.     

Improved performance of organic light-emitting devices with 2-(4-biphenyl)-5-(4-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole

The use of 2-(4-biphenyl)-5-(4-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole (PBD) as an anode buffer layer in organic light-emitting devices (OLEDs) with a configuration of indum tin oxide/α-naphtylphenyliphenyl diamine/8-hydroxyquinoline aluminum/LiF/Al has been studied. With PBD buffer layer several angstroms thickness, the current efficiency increased and the stability of the device was improved. The results suggested that PBD is a promising anode buffer layer for OLEDs. After Compared it with the TiO₂ buffer layer, TiO₂ and PBD are good candidates for hole-injecting buffer layer. And PBD buffer layer shows better operational durability and life.     

(E)-N-(4-氨基正丁基)-3-(3-羟基-4-甲氧基-苯基)丙烯酰胺顺反构象异构化的理论研究

在HF/6-31G(d)水平上寻找(E)-N-(4-氨基正丁基)-3-(3-羟基-4-甲氧基-苯基)丙烯酰胺的顺反构象异构化的过渡态,计算得到了顺反异构化的势垒,揭示其在常温下反式和顺式异构体可迅速转化,但顺式异构体占绝大部分。在B3LYP/6-311 G(2d,p)水平上用GIAO方法计算两种异构体的~1H和~(13)C NMR的化学位移,通过对理论计算值与实验值的统计分析,显示顺式构象的计算值与实验值较为接近,实验结果证实了理论推断的正确性。     

Conformational studies by molecular mechanics and molecular orbital methods on the antiamoebic drug 1-(4-imidazolylsulfonyl)-4-phenylimidazole

Conformational attributes of the antiamoebic drug 1-(4-imidazolylsulfonyl)-4-phenylimidazole have been studied by molecular mechanics and M.O. methods. It is found that an electronic transition is possible from the HOMO to the LUMO, thus making the SO₂ functional group more available for an electrophylic attack. No definite indication is found that conformational factors may play a role in determining the antiamoebic activity of this compound.     

氟离子场效应晶体管的研究

本文研究了用氟化镧单晶为敏感膜的氟离子场效应晶体管,简称为F_--ISET。经实验测定,其线性响应范围为10_0～10_(-4)mol,氟化钠,在25℃时响应斜率为56±1mV/pF,对氯离子具有很好抗干扰能力,国内尚未见报道。本文提出LaF_3单晶与待测溶液交界面是一种非极性界面模型及等效电路,理论分析与实验结果相符。     

1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）修饰碳糊电极测定Co（Ⅱ）的研究

该文研制了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)碳糊修饰电极(CMCPE),并且建立了微分脉冲伏安法测定Co(Ⅱ)的方法.分析过程包括-在搅拌条件下开路富集步骤,然后是在0.1mol@L-1Na0H溶液中将富集在电极表面的Co(Ⅱ)氧化,最后利用微分脉冲阴极伏安法获得分析峰,测定下限约为5.9×10-9mol@L-1.只有较少的物质如VⅡ、CeⅢ、EDTA等发生干扰,这些干扰很容易消除.电极应用于人发中Co(Ⅱ)的分析.