La_(0.65)Sr_(0.35-x)Na_xMnO_3的磁卡效应

采用溶胶-凝胶技术制备了钙钛矿型稀土锰氧化物La0.65Sr0.35-xNaxMnO3(x=0.05,0.10,0.15),利用X射线衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对样品的结构、居里温度和磁卡效应进行了研究。结果表明,随着Na含量的增加,晶胞体积减小,居里温度提高,当x=0.15时,La0.65Sr0.35-xNaxMnO3的最大磁熵变达到了1.66 J/(kg.K)。     

La_(0.65)Sr_(0.35-x)Na_xMnO_3的磁卡效应

采用溶胶-凝胶技术制备了钙钛矿型稀土锰氧化物La0.65Sr0.35-xNaxMnO3(x=0.05,0.10,0.15),利用X射线衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对样品的结构、居里温度和磁卡效应进行了研究。结果表明,随着Na含量的增加,晶胞体积减小,居里温度提高,当x=0.15时,La0.65Sr0.35-xNaxMnO3的最大磁熵变达到了1.66 J/(kg.K)。     

Sm替代对DyMn6Ge6化合物磁性和磁电阻效应的影响

利用X射线衍射和磁化强度测量，研究了Dy1-x，SmxMn6Ge6（x=0．2～1．0）化合物的磁性和输运性质。结果表明：x≤0．4的样品主要由HfFe6Ge6型相构成；0．6≤x≤1．0的样品主要由YCo6Ge6型相构成。样品的点阵常数和单胞体积随着Sm含量的增加而增大，随着Sm含量的增加，样品发生反铁磁-亚铁磁-铁磁性转变。x=0．2，0．4的样品为反铁磁性，其夸尔温度分别为425，430K，并在50K下发生二次磁相转变。x=0．6，0．8，1．0的样品在整个磁有序温度区间，其磁性由亚铁磁过渡为铁磁性，其居里温度分别为445，450，454K。x=0．6的样品在磁场高达5T下的磁电阻曲线上的拐点可能是由于磁场对费米面的影响，也可能是由于磁矩和洛仑兹力对传导电子散射作用之间竞争的结果。     

金属间化合物Dy2Co17-xGax的结构及其磁性能机制研究

利用X射线衍射、扫描电镜(SEM)和差示扫描量热(DSC)等方法对化合物Dy2Co17-xGax(x=0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0)的结构和磁性能进行了研究.结果表明,随着Ga替代Co的量的增加,化合物Dy2Co17-xGax由Th2N i17型向Th2Zn17型转变,并最终成为Th2Zn17型结构,且晶格常数(a,c)和晶胞体积(V)及居里温度Tc逐渐增大,同时看到x=5.0时,附相在化合物中已明显呈现了出来.     

(Gd_(1-x)R_x)_5Si_4(R=Dy、Ho)磁制冷材料的晶体结构以及居里温度研究

为了探索室温附近温度范围内的磁制冷材料 ,作者研究了 (Gd1 xDyx) 5Si4(x =0 1、0 2、0 3、0 3 5 )和 (Gd1 xHox) 5Si4(x =0 0 5、0 15、0 2 5 )系列合金的晶体结构、居里温度。结果发现 :该系列合金仍保持Gd5Si4的Ge4Sm4正交型结构 ;随着x量的增加 ,样品的晶格常数逐渐减小 ,居里温度TC在 3 40K～ 2 60K连续可调 ,并呈线性减小趋势 ;改变R的含量可以得到单一的居里温度值 ,该值和计算值基本吻合     

La(Fe_(1-x)Mn_x)_(11.4)Si_(1.6)间隙氢化物的磁性和磁热效应

系统研究了间隙原子H和Mn原子替代Fe对La Fe11.4Si1.6化合物磁性和磁熵变的影响。研究表明适量的Mn替代和间隙H原子的加入不改变化合物的立方Na Zn13型晶体结构。La(Fe1-xMnx)11.4Si1.6居里温度TC从205K(x=0)下降到156K(x=0.04)。随Mn含量的进一步增加,Fe-Fe原子间的铁磁耦合与Fe-Mn、Mn-Mn原子间的反铁磁耦合作用相当,在x=0.06和0.08的化合物中引起阻挫产生自旋玻璃行为。吸氢后的所有化合物都呈现出良好的铁磁行为,由于晶胞体积膨胀居里温度升高到室温附近,并在室温附近观察到大磁热效应。     

Gd5Ge2（Si2-xAlx）合金的结构和显微组织分析

利用金相显微镜、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)及差示扫描量热(DSC)等方法对化合物Gd5Ge2(Si2-xAlx)(x=0,0.1,0.2,0.5,1.0)的结构和显微组织进行了研究。结果表明:随着Al替代Si量的增加,晶格常数(a、c)和晶胞体积(V)均增加。x=1.0时,杂质相明显出现,且主相、杂质相的居里温度会随着x含量的增加而增加。     

金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29的结构及基微观机制研究

利用X射线衍射,金相显微镜,能谱分析以及差示扫描量热（DSC）等手段对金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29（x=0．01,0．03,0．05,0．08,0．1）的结构及其微观机制进行了研究．结果表明,金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29（x=0．01,0．03,0．05,0．08,0．1）的结构均为3：29型结构。并且随V含量增加,金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29的晶格常数和晶胞体积V均呈减少趋势．当x〉0．05时,金属间化合物Sm3（Fe1-xVx）29中的杂质相明显呈现出来．随着V含量的增加,居里温度（R）星单调上升趋势．     

Nd2-xCexFe17(x=0.5,0.8,1.0)合金磁热效应的研究

用真空高频磁悬浮炉制备了Nd2-xCexFe17(x=0.5,0.8,1.0)合金,并用直接测量法测量了样品在1.3 T磁场下的磁热效应.研究表明,合金的居里温度和绝热温度ΔT ad最大值均随Ce原子分数x的增加而逐渐降低.     

La_(1-x)Pr_xFe_(11.4)Si_(1.6)(x=0.1,0.2,0.3)金属间化合物的晶体结构和磁熵变研究

通过X射线和磁性测量等手段对所制备的金属间化合物La1-xPrxFe11.4Si1.6(x=0.1,0.2,0.3)的结构和磁性进行了研究.结果表明,在1 373 K温度下,经过50 d退火所得的化合物均形成了单相立方NaZn13型结构;部分Pr替代La原子后,会引起晶格畸变;另在外磁为1.5 T时,Pr含量为x=0.1,0.2,0.3时的最大磁熵变|ΔS(T,H)M|max分别为15.06,37.08和15.22 J/kg.K.大的磁熵变来源于TC处磁化强度的陡峭变化和TC以上磁场诱发的巡游电子变磁转变.     

Influence of Tb substitution on low-field magnetocaloric effect in Gd5Si1.72Ge2.28 alloy

The lattice parameters, magnetic phase transition, Curie temperature and magnetocaloric properties for (Gd1-xTbx)5Si1.72-Ge2.28 alloys with x = 0, 0.15, 0.20 and 0.25 were investigated by X-ray powder diffractometry and magnetization measurements. The results show that suitable partial substitution of Tb in Gd5Si1.72Ge2.28 compound remains the first-order magnetic-crystallographic transition and enhances the magnetic entropy change, although Tb substitution decreases the Curie temperature (Tc) of the compounds. The magnetic entropy change of (Gd1-xTbx)5Si1.72Ge2.28 alloys retains a large value in the low magnetic field of 1.0 T.The maximum magnetic entropy change for (Gd0.80Tb0.20)5Si1.72Ge2.28 alloy in the magnetic field from 0 to 1.0 T reaches 8.7 J/(kg·K),which is nearly 4 times as large as that of (Gd0.3Dy0.7)5Si4 compound (|△Smax| = 2.24 J/(kg·K), TC = 198 K).     

金属间化合物Tb(Fe1-xNix)11.3Nb0.7的结构和磁性能研究

利用X射线衍射、扫描电镜和差示扫描量热等方法对化合物Tb（Fe1-xNix）11.3Nb0.7的结构和磁性能进行了研究.结果表明,金属间化合物Tb（Fe1-xNix）11.3Nb0.7（x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25）的结构均为ThMn12型结构,并且随Ni含量x的增大,Tb（Fe1-xNix）11.3Nb0.7金属间化合物的晶格常数a,c和单胞体积V均呈减少趋势,居里温度TC呈单调上升趋势.当x〉0.15时,Tb（Fe1-xNix）11.3Nb0.7金属间化合物中的杂质相明显呈现出来.     

Mg掺杂对二钛酸钡（BaTi2O5）的介电性能的影响

采用电弧熔炼法成功制备了b轴取向的MgO置换二钛酸钡（BaTi2O5）多晶体Ba1-xMgxTi2O5,结果表明,MgO的置换显著增大了多晶体Ba1-xMgxTi2O5介电常数的数值,当MgO的置换量x为0.005时电弧熔炼法制得的多晶体Ba1-xMgxTi2O5的介电常数出现最大值为3 250.多晶体Ba1-xMgxTi2O5的居里温度随着MgO的添加量的增加而有所降低.     

金属间化合物Sm_3(Fe_(1-x)V_x)_(29)的结构及其微观机制研究

利用X射线衍射,金相显微镜,能谱分析以及差示扫描量热(DSC)等手段对金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29(x=0.01,0.03,0.05,0.08,0.1)的结构及其微观机制进行了研究.结果表明,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29(x=0.01,0.03,0.05,0.08,0.1)的结构均为3:29型结构,并且随V含量增加,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29的晶格常数和晶胞体积V均呈减少趋势.当x>0.05时,金属间化合物Sm3(Fe1-xVx)29中的杂质相明显呈现出来.随着V含量的增加,居里温度(TC)呈单调上升趋势.     

Magnetic properties of Fe3（1-x）Cr3xC alloys

The magnetic properties of Fe33(1-x)Cr3xC alloys with x=0.05, 0.1, 0.15, and 0.2, which crystallize in the cementiteFe3C-type structure with space group Pnma, were investigated by means of magnetization measurements. These alloys show tem-perature-induced second-order magnetic phase transitions. The Curie temperature (Tc) of these alloys decreases with increasing x. The isothermal magnetic-entropy changes of these alloys were derived from the magnetic isotherms measured with increasing tem-x = 0.05 in a magnetic field change from 0 to 1 T and 0 to 5 T, respectively.     

Sr2Bi4-xLaxTi5O18铁电陶瓷性能的研究

采用固相烧结工艺制备了Sr2Bi4-xLaxTi5O18(x=0.00,0.10,0.25,0.50,0.75,1.00)陶瓷样品。用X射线衍射仪对其微结构进行了分析，并测量了其铁电、介电性能、。结果表明，随着La含量的增加，样品的剩余极化Pr和矫顽场Ec逐渐减小，这是由于La掺杂使得样品晶格畸变变小，从而导致剩余极化的降低。相变温度Tc随着La含量的增加而降低，这也与样品晶格畸变有关。     

A位无序掺杂锰氧化物La2/3-xYxCa1/3-ySryMnO3的微结构和居里温度研究

采用固相反应法制备了A位无序掺杂锰氧化物La2/3-xYxCa1/3-ySryMnO3系列样品;利用Rigaku Dmax-rB 12 kW转靶X-ray衍射仪和振动样品磁强计Lakeshore7300对样品进行表征,并通过Rietveld方法对X-ray衍射谱进行结构精修。讨论了A位掺杂无序度σ2对样品的相、微结构（Mn—O键长、Mn—O—Mn键角等参数）和居里温度的影响。结果表明：随着掺杂浓度x和无序度σ2的增加,样品仍然保持单相性较好的钙钛矿正交结构,晶格常数a,b,c和晶胞体积V没有发生大的变化;Mn—O—Mn键角增加和Mn O键长减小;样品的居里温度下降,但x=0.20时,La2/3-xYxCa1/3-ySryMnO3居里点反而拉伸增大。     

Gd5(Ge2-xSi2-xM2x)化合物的晶体结构和磁性研究

研究了用稳定元素Mn、Mo、Al和V代替非磁性的Si和Ge对Gd5Ge2Si2化合物的居里温度的影响；并且研究了Gd5(Ge2-xSi2-xM2x)(M=Mn、Mo、Al和V)样品退火处理对居里温度的影响．结果表明少量的合金化元素替代会提高Gd5Ge2Si2化合物的居里温度；退火后居里温度随替代元素的含量变化比退火前更敏感．X射线粉末衍射分析表明少量的合金化元素(Mn、Mo、Al和V)替代不会影响母体Gd5Ge2Si2化合物的晶体结构．对样品的晶态显微组织和表面微结构研究发现退火后组织分布比退火前更均匀。