氯苯降解菌株的选育

选取抚顺石油二厂的污水处理曝气池中的活性污泥作为菌源，以氯苯为降解的底物，经过驯化和筛选，成功地分离出了4株对氯苯有较好降解能力的菌株FY01、FY02、FY03、FY04。经过对这4种微生物的鉴定，初步鉴定菌株FY01和FY04属于假单胞杆菌属（Pseudomonas)，而FY02与FY03属于芽孢杆菌属（Bacillus)。经48h的培养，发现在这4株菌株中FY04对氯苯的降解效果最好，达到了52.4%，其次是FY01达到47.2%，而FY02、FY03的降解率分别为44.8%和42．6％。而4株菌株的混合菌株结氯苯的降解率达到了67.8%。试验结果表明混合菌株对氯苯的降解能力要优于单一菌株对氯苯的降解能力。实验所得的菌株为降解氯苯等难降解有机物的进一步研究提供了良好的生物降解菌株。     

氯苯降解菌株的选育

选取抚顺石油二厂的污水处理曝气池中的活性污泥作为菌源 ,以氯苯为降解的底物 ,经过驯化和筛选 ,成功地分离出了 4株对氯苯有较好降解能力的菌株FY0 1、FY0 2、FY0 3、FY0 4。经过对这 4种微生物的鉴定 ,初步鉴定菌株FY0 1和FY0 4属于假单胞杆菌属 (Pseudomonas) ,而FY0 2与FY0 3属于芽孢杆菌属 (Bacillus)。经 48h的培养 ,发现在这 4株菌株中FY0 4对氯苯的降解效果最好 ,达到了 5 2 .4% ,其次是FY0 1达到 47.2 % ,而FY0 2、FY0 3的降解率分别为 44 .8%和 42 .6 %。而 4株菌株的混合菌株对氯苯的降解率达到了 6 7.8%。试验结果表明混合菌株对氯苯的降解能力要优于单一菌株对氯苯的降解能力。实验所得的菌株为降解氯苯等难降解有机物的进一步研究提供了良好的生物降解菌株     

氯苯降解菌的筛选及降解条件

以筛选氯苯降解菌株为目的从抚顺石油二厂污水处理曝气池中的活性污泥中筛选到一株具有降解氯苯能力的菌株, 命名为LP01, 依据该菌株的菌落特征、菌体形态以及染色反应和生理生化反应鉴定, 初步判断其属于假单孢菌属(Pseudomonas .sp)。同时分别考察培养温度、氯苯质量浓度、pH 值及摇床转速各单因素对该菌株降解氯苯性能的影响。并设计正交实验以选择菌株LP01 对氯苯降解的最佳条件。实验结果表明, LP01菌株对氯苯降解的最佳条件为:培养温度为35 ℃, 底物质量浓度为30 mg/ L, pH 值为8, 摇床转速为120 r/min 。在该条件下该菌株对氯苯的降解率可达到93.9%。     

朽木中白腐真菌的选育及对木质纤维素降解性能研究

从自然界腐朽木材上分离筛选出白腐真菌,并对其降解木质纤维素的能力进行了分析.通过选择培养基富集培养、PDA培养基划线分离初步筛选菌株,利用显微镜观察、生长曲线的变化及木质素氧化酶的显色反应复筛,通过滤纸条崩解实验以及稻草固体发酵实验分析白腐真菌的木质纤维素降解能力.结果表明,选育出的B2菌与E5菌株形态特征符合白腐真菌的生物特性,且存在木质素氧化酶,培养第6天菌株对应的滤纸失重率可达31.04%和25.59%,固体发酵20天后木质素降解效率为33.7%和30.7%.B2菌和E5菌株均具有较强的降解木质纤维素的能力,且B2菌株的降解效果优于E5菌株.     

降酚酵母菌驯化筛选及其降酚性能

目的研究酵母菌对苯酚的降解能力,确定不同条件对酵母菌降酚能力的影响,选育出性能优良的降酚酵母菌菌株．方法采用孟加拉红培养基分离酵母菌菌株,测定其对苯酚的降解率,并分析不同温度、pH值、振荡速度对苯酚降解率的影响．结果四株菌株对苯酚都有一定的降解能力,其中101B、863B菌株降解效果较好,苯酚质量浓度为500mg／L时,两菌株24h降解率都达到94％以上;苯酚质量浓度为1000mg／L、l500mg／L时,101B降解效率高于863B,分别为90．18％、86．44％;101B菌株的最适条件为pH值4～5、温度25～30℃、振荡速度150r／min．结论101B菌株对高浓度苯酚有较好的降解率,pH值、温度对菌株的降酚能力影响较大,适当提高振荡速度有利于苯酚的降解．     

焦化废水中苯酚降解菌筛选及其降解特性

苯酚是焦化废水中含量最多的难降解有毒有机物,筛选高效苯酚降解菌可为通过生物强化提高焦化废水中苯酚的生物降解效率提供合适菌源.本研究以苯酚作为唯一碳源,通过富集驯化方法从柳钢焦化废水缺氧/好氧(A/O)生物处理系统的好氧池活性污泥中筛选分离出一株苯酚降解菌B2.根据16S rDNA序列分析,B2菌株和Staphylococcus sciuri的16S rDNA序列相似性达100%,初步表明B2菌株为S.sciuri.进一步通过单因素法考察pH、温度和初始苯酚浓度对B2降解苯酚的影响,并通过响应面法确定B2降解苯酚的最优环境条件.结果表明:pH和浓度的交叉组合对B2菌株的苯酚降解能力影响最大,B2菌株在pH=7.5,温度为30℃,初始苯酚浓度为2.0 g/L对苯酚的降解能力最高,降解率达到85%.     

戊胺和苯胺废水污染的微生物PN1001修复

利用从混合生物脱氮系统活性污泥中分离出的菌株PN1001,对含戊胺和苯胺的石化炼油废水污染进行生物修复．研究表明菌株PN1001对含戊胺和苯胺的石化炼油废水污染有很强的修复力．通过富集培养驯化后处理含戊胺和苯胺废水的菌株为假单胞菌．该菌株接种在复合生物脱氮系统反应器中的最佳实验操作条件为：温度为30℃,pH为7,水力停留时间（HRT）为24h,正常曝气．在污水质量浓度小于210mg／L时,戊胺的降解率达到86％;当污水质量浓度为130mg／L时,苯胺降解率可达到93％．通过高效液相色谱分析苯胺生物降解的反应途径．研究结果为进一步修复含戊胺和苯胺污染的废水及土壤的处理奠定了基础．     

四氯化碳优势降解细菌筛选及其降解特性研究

利用从四氯化碳长期污染的土壤中分离出了优势细菌,进行驯化和紫外线诱变,筛选出了Ct5—1菌株,使用摇瓶生物代谢的方式,研究了该菌株对四氯化碳的降解能力,测定了代谢参数,进行了外加碳源、温度、pH、代谢时间以及转速对其降解的影响．结果表明：四氯化碳质量浓度为20μg／L,pH为7．0,转速为140r／min,外加碳源（葡萄糖）的质量浓度为5g／L,温度为35℃,代谢6d时,好氧菌Ct5—1菌株对四氯化碳的降解率最佳,达22．14％．     

尼古丁降解菌的分离鉴定和初步特性研究

从浙江省某农药厂的活性污泥中分离得到一株尼古丁高效降解细菌,根据表型特征、生理生 化特性和１６ＳｒＤＮＡ序列系统发育分析,将其鉴定为假单胞菌属,命名为ＴＷ５．该菌株能以尼古丁 为唯一碳源、氮源和能源生长,当接种量为５％时,菌株ＴＷ５在含５００ｍｇ／Ｌ尼古丁的基础盐液体 培养基中降解尼古丁,１２ｈ后降解率约为１００％．该菌株降解尼古丁的最适ｐＨ 为６．５～７．０,最适 温度为３０℃．研究表明,该菌株具有很强的尼古丁降解能力,可用于处理含尼古丁废弃物．     

从土壤中分离选育高效降酚菌

目的研究降酚菌的降解影响因素,诱变选育出高效苯酚降解菌,并确定此株高效菌的降解特性．方法从3种土样中分离纯化出一株能降解较高质量浓度苯酚的野生菌P4,通过菌落形态及显微镜观察作初步鉴定．采用紫外诱变的方法,从诱变后的正突变菌株中选取一株降解率最高且生长旺盛的菌株,命名为高效苯酚降解菌P4S,利用正交试验法测试其降解特性．结果初步鉴定野生菌株P4为酵母菌,该菌能在48h内将800mg／L的苯酚完全降解．经紫外诱变选育出的高效降酚菌P4S,能降解1600mg／L的苯酚,并可耐受1700mg／L的苯酚．由正交试验与验证性试验结果相比较,得出其在苯酚废水中的最佳降解条件为150r／min,36℃,pH为6,生物投加量为5％,降解率可达85％．结论经诱变选育出的高效苯酚降解菌能降解更高质量浓度的苯酚,环境适应范围更广,更适用于实际生产．     

应对突发氯苯污染的粉末炭吸附工艺实验研究

考察了模拟常规工艺对水中氯苯的去除效能,测定了粉末炭（PAC）对原水中氯苯的吸附等温线和吸附动力学曲线,并采用Freundlich吸附等温式和假二级动力学模型进行拟合。结果表明,常规工艺难以有效去除水中氯苯;PAC可快速地吸附水中氯苯,5min吸附量可达平衡吸附量的80％以上,30min吸附量可达98％以上。建立了PAC投量与氯苯初始浓度和吸附时间的关系式,并通过小试进行了验证,得出了吸附时间为30min时,不同PAC投量所能处理的原水中氯苯最大浓度。     

液压万能材料试验机的PID控制

如何科学有效地达到对材料试验机的应力速率及应变速率控制,是目前试验机领域的关键问题.PID控制是应用最为广泛的一种自动控制方法,在液压控制系统中具有广泛的应用,但目前普遍采用的增量式PID控制,其控制效果理想与否取决于控制参数KP、KI、KD的调整.由此在原有基础上作了一定改进,得到比例积分适时调整PID控制方法.该控制方法在液压万能材料试验机上获得了良好的应力速率、应变速率、位移速率控制以及定荷、定应变、定位移控制的试验结果,使控制性能得到了较大改善.     

苯乙烯型树脂脱除四溴双酚A废水中氯苯的动力学研究

实验研究了四溴双酚A生产废水中的氯苯在苯乙烯型大孔树脂上的吸附行为,考察了氯苯初始浓度、溶液pH值及温度对吸附性能的影响;探讨吸附氯苯的动力学过程,测定了氯苯在不同温度下的吸附等温线.结果表明:吸附过程符合Freundlich吸附模型,吸附过程符合拟二级动力学模型,其相关系数大于0.99;在温度283 K、pH值为1.0～2.0、氯苯溶液质量浓度为6 612 mg/L条件下,树脂饱和吸附量为267.8 mg/g.     

双酚A溴化过程中的溶剂效应

以脂肪醇-水、氯苯、乙酸、环己烷、硝基苯、氯苯-醇、环己烷-醇为溶剂,采用溴素/双氧水原位溴化-氧化法合成了四溴双酚A.考察了不同溶剂对产品收率、纯度、操作工艺的影响.结果表明,弱极性的环己烷对双酚A的溶解性不佳,不适于作为合成四溴双酚A的溶剂;而环己烷-脂肪醇混合溶剂,由于加大了溶剂的极性使溴化反应成为可能;乙酸、脂肪醇、硝基苯、氯苯、氯苯-脂肪醇为极性溶剂,可加速反应,是合成四溴双酚A的良好溶剂,其中氯苯-脂肪醇混合溶剂,可避免以纯氯苯为溶剂时的碱洗、水洗操作,从而大大简化合成工艺,从工业化的角度看是很好的选择.     

隔离带和表面活性剂对电动修复氯苯污染土壤的影响

报道土壤中氯苯在电场驱动下的迁移特征,研究了隔离带和表面活性剂Tween80对氯苯迁移的影响.结果表明,在电场驱动下,氯苯向阴极区移动.在阳极区与阴极区之间设置一个水相隔离带,阳极区氯苯的修复率由原来的31％显著提高到58％.在污染土壤中增加表面活性剂Tween80,阳极区氯苯的修复率又提高到72.2％.因此,设置隔离带并添加表面活性剂有利于增强氯苯的修复率.     

粉末活性炭吸附水中氯苯的动力学研究

为了解粉末活性炭(PAC)对水中氯苯的吸附性能,研究了4种PAC对水中氯苯的吸附动力学,并对4种PAC的物理特征及孔径分布进行了分析.结果表明:4种PAC均具有较广的孔径分布,其对氯苯的平衡吸附量随比表面积和孔容积的增大而增大.PAC对氯苯吸附速率很快,5 min吸附量可达到平衡时的80%以上,30 min后吸附基本达到平衡.假二级和假三级动力学模型均能较好地描述吸附过程,假二级模型更适合描述2 h以内的吸附过程,假三级模型适合描述吸附时间大于2 h的吸附过程.     

2-(2-羟基-4-氨基苯基)-5-磺酸氢化苯并三唑的合成

2－（2－羟基－4－氨基苯基）－5－磺酸氢化苯并三唑是新型活性紫外线吸收剂的一个重要的中间体，以邻硝基苯胺为起始原料，以浓硫酸为磺化剂，选用氯苯或邻二氯苯作磺化介质来制备4－氨基－3－硝基苯碘酸；然后再以4－氨基－3－硝基苯磺酸和间氨基酚为原料，经重氮化、偶合、还原制备目标化合物。研究磺化反应、重氮化反应及偶合反应的因素，得到适宜反应条件。碘化反应收率可达90％，反应总产率为80％左右。     

β计数法测定水环境中的^131I

^131I是核医学应用中非常重要的核素,同时也是核泄漏事故中释放的主要裂变核素之一,其准确测定对于环境保护具有非常重要的意义．本文详细描述了不同水环境中的^131I的B计数测定法,并对海水、放射性废水等不同水环境样品进行了检测,结果表明：1）本研究中碘的化学回收率为85．39％～94．47％,平均值为90．90％;2）海水样品平行样中^131I的体积比活度为0．6734～0．7351Bq／m3,放射性废水平行样中^131I的体积比活度为16．80-17．43Bq／m3,平行样研究结果表明此方法的重现性很好．