甲基二乙醇胺—环丁砜—水混合溶剂中CO2和H2S溶解度的关联与 …

采用简化的Ｃｌｅｇｇ－Ｆｉｔｚｅｒ方程，关联了ＣＯ２－ＭＤＥＡ－ＴＭＳ－Ｈ２Ｏ和Ｈ２Ｓ－ＭＤＥＡ－ＴＭＳ－Ｈ２Ｏ体系的气液平衡数据。从二元、三元和四元体系气液平衡数据所获得的相互作用参数，无需增加调节参数，即可用于ＣＯ２－Ｈ２Ｓ－ＭＤＥＡ－ＴＭＳ－Ｈ２Ｏ五元体系气液平衡数据的预测。五元体系模型涉及三个中性溶剂（ＭＤＥＡ、ＴＭＳ和Ｈ２Ｏ）、两个中性溶质（ＣＯ２和Ｈ２Ｓ）和三种离子（ＭＤＥＡＨ＾＋、Ｈ     

HZSM-5分子筛与铜基的复合催化剂上合成气制二甲醚

以ＨＺＳＭ－５分子筛与铜基甲醇合成催化剂组成复合催化剂用于从合成气制二甲醚，以ＨＺＳＭ－分子筛替代γ－Ａｌ２Ｏ３作脱水催化剂可降低复合催化剂的活性温度。在２５０～２６０℃，ＨＺＳＭ－５分子筛复合的催化剂，其ＤＭＥ选择性、时空产率均高于γ－Ａｌ２Ｏ３。甲醇合成催化剂与ＨＺＳＭ－５分子筛配比为３∶２时，ＣＯ转化率、ＤＭＥ时空产率较高。不同甲醇合成催化剂只影响复合催化剂的ＣＯ转化率，不影响ＤＭＥ选择性。不同硅铝比的ＨＺＳＭ－５分子筛对复合催化剂的ＤＭＥ选择性影响显著，当硅铝比从３２．７９增至５２．０９，ＤＭＥ选择性增大，ＭｅＯＨ、ＣＯ２选择性下降；当硅铝比从５２．０９增至７０．７０时，ＤＭＥ、ＭｅＯＨ、ＣＯ２选择性几乎不变。     

阳离子（Li^＋,Na^＋,K^＋）对MCM—41中孔分子筛合成与性质的影响

在凝胶体系Ｍ２Ｏ（Ｍ为Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ）－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－ＣＴＭＡＢ（十六烷基三甲基溴化铵）－Ｈ２Ｏ中，研究了水热合成中孔分子筛ＭＣＭ－４１的合成条件。结果表明，ＫＯＨ替代ＮａＯＨ对ＭＣＭ－４１的合成具有良好的作用，ＬｉＯＨ不是替代ＮａＯＨ的理想材料。采用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＧ和Ｎ２吸附等温线对合成样品进行了表征。     

GEOCHEMICAL CHARACTERISTICS OF THE COAL－FORMED GASES IH THE EAST OF THE CENTRAL－ASIA COAL－FORMED GAS ACCUMULATION DOMAIN──SERIES STUDY Ⅱ ON THE CENTRAL－ASIA COAL－FORMED GAS ACCUMULATION DOMAIN

ＧＥＯＣＨＥＭＩＣＡＬＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣＳＯＦＴＨＥＣＯＡＬ－ＦＯＲＭＥＤＧＡＳＥＳＩＨＴＨＥＥＡＳＴＯＦＴＨＥＣＥＮＴＲＡＬ－ＡＳＩＡＣＯＡＬ－ＦＯＲＭＥＤＧＡＳＡＣＣＵＭＵＬＡＴＩＯＮＤＯＭＡＩＮ──ＳＥＲＩＥＳＳＴＵＤＹⅡＯＮＴＨＥＣ...     

CHARACTERISTICS OF COAL－FORMED GAS ACCUMULATION BELTS IN THE EAST PART OF THE CENTRAL－ASIA COAL－FORMED GAS ACCUMULATION DOMAIN ──SERIES STUDY Ⅲ ON THE CENTRAL－ASIA COAL－FORMED GAS ACCUMULATION DOMAIN

ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣＳＯＦＣＯＡＬ－ＦＯＲＭＥＤＧＡＳＡＣＣＵＭＵＬＡＴＩＯＮＢＥＬＴＳＩＮＴＨＥＥＡＳＴＰＡＲＴＯＦＴＨＥＣＥＮＴＲＡＬ－ＡＳＩＡＣＯＡＬ－ＦＯＲＭＥＤＧＡＳＡＣＣＵＭＵＬＡＴＩＯＮＤＯＭＡＩＮ──ＳＥＲＩＥＳＳＴＵＤＹⅢＯ...     

石油化工静设备计算机辅助设计系统VCAD2.0扩充版介绍

石油化工静设备计算机辅助设计系统ＶＣＡＤ２．０扩充版介绍中国石化总公司ＶＣＡＤ联合开发组ＴＨＥＲＥＣＯＭＭＥＮＤＡＴＩＯＮＯＦＰＥＴＲＯＣＨＥＭＩＣＡＬＶＥＳＳＥＬＣＯＭＰＵＴＥＲＡＵＸＩＬＩＡＲＹＤＥＳＩＧＮＳＹＳＴＥＭＶＣＡＤ２．０ＥＮＬＡＲＧＥ...     

DISCUSSION ON GENETIC MECHANISM AND MODEL FOR DOLOMITIZATION，LOWER PALEOZOIC，TARIMBASIN

ＤＩＳＣＵＳＳＩＯＮＯＮＧＥＮＥＴＩＣＭＥＣＨＡＮＩＳＭＡＮＤＭＯＤＥＬＦＯＲＤＯＬＯＭＩＴＩＺＡＴＩＯＮ，ＬＯＷＥＲＰＡＬＥＯＺＯＩＣ，ＴＡＲＩＭＢＡＳＩＮＤＩＳＣＵＳＳＩＯＮＯＮＧＥＮＥＴＩＣＭＥＣＨＡＮＩＳＭＡＮＤＭＯＤＥＬＦＯＲＤＯＬＯＭＩＴ...     

Fe—ZSM—5的快速合成与表征

用快速动态和静态法在Ｎａ２Ｏ－ＳｉＯ２－Ｆｅ２Ｏ３－Ｈ２Ｏ体系中首次以廉价的１，６－Ｃ６Ｈ１６Ｎ２和８５％１，６－Ｃ６Ｈ１６Ｎ２＋１５％ＴＰＡＢｒ为模板剂分别合成了五种Ｓｉ／Ｆｅ＜２００和三种Ｓｉ／Ｆｅ＞２００的Ｆｅ－ＺＳＭ－５型分子筛，考查了其晶化动力学，讨论了Ｓｉ／Ｆｅ、模板剂、合成方法、Ｎａ＾＋含量及ＰＨ值对Ｆｅ－ＺＳＭ－５晶化过程的影响。应用ＸＲＤ、ＩＲ、ＥＳＲ、ＤＲＳ等测试方法进行了表征     

CVD法制备涂复TiO2的Al2O3用作HDS催化剂的载体

载于Ａｌ２Ｏ３上的Ｍｏ－Ｃｏ或Ｍｏ－Ｎｉ催化剂在重质石油馏分ＨＤＳ中已有广泛应用，为了提高ＨＤＳ催化活性，已经研究成果用ＣＶＤ法（化学蒸汽沉积法）制备复合型载体（ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３）作者发现，载于ＴｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３上的Ｍｏ催化剂与载于Ａｌ２Ｏ３上的Ｍｏ催化剂相比，硫芴衍生物ＨＤＳ催化活性更高得多。     

ZSM—5沸石的合成及表征

在吸附态模板剂作用下的Ｎａ２Ｏ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＮａＦ－ＥＤＡ（乙二胺）干粉体系中合成了ＺＳＭ－５沸石。采用ＸＲＤ、ＳＥＭ及ＩＲ等技术对其物化性能进行了表征。结果表明，与水热体系相比，干粉体系合成的ＺＳＭ－５沸石的晶胞略有收缩；红外骨架振动有向高波数移动的趋势。在合成气制备低碳烯烃反应中，ＣＯ转化率为７５．６％，Ｃ２￣Ｃ４烯烃选择性达４６．６％。     

MDEA-H_2O-CO_2-H_2S体系的气体溶解度的计算

目前天然气脱碳和脱硫的主要溶剂是醇胺类水溶液 ,其中最有代表性的是N -甲基二乙醇胺 (简称MDEA)。作者采用严格的混合溶剂电解质理论建立的气体吸收溶解度和吸收热的热力学计算模型 ,可以同时计算CO2 、H2 S及混合气体在MDEA水溶液中的溶解度 ,计算值和实验值符合良好     

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文章介绍了Ｈ２Ｓ和ＣＯ２与醇胺间的反应机理和差异，评述了胺法选择性脱除Ｈ２Ｓ工艺过程及特点。提出改善脱硫选择性的研究可以从两方面着手，一是加入少量能改变Ｈ２Ｓ、ＣＯ２与ＭＤＥＡ反应平衡或速率的添加剂到ＭＤＥＡ水溶液中改善其脱硫选择性；二是开发选择性更好的空间位阻胺。     

MDEA水溶液对H_2S和CO_2混合气体吸收速率的测定

采用实验方法,测定了20℃时N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液对H2S、CO2纯气体以及H2S和CO2混合气的初始吸收速率。结果表明,H2S和CO2初始吸收速率分别为8.31×10-3mol.s-1.m-2和1.90×10-3mol.s-1.m-2;吸收H2S和CO2混合气,各组分的初始吸收速率与其分压成线性关系。得到了MDEA溶液吸收H2S和CO2混合气的速率表达式。     

旋转填充床中叔丁氨基乙氧基乙醇溶液选择性脱硫性能的评价

在旋转填充床中,分别以叔丁氨基乙氧基乙醇(TBEE)溶液和N-甲基二乙醇胺(MDEA)溶液为胺液,对含CO2和H2S的N2进行选择性脱硫实验。考察了旋转填充床转速及胺液中醇胺含量、胺液流量、气体流量与液体流量的比值(气液比)、吸收温度对胺液脱硫性能的影响。实验结果表明,在相同的条件下与MDEA溶液相比,TBEE溶液的脱硫率(η)和选择性因子(S)更大,体现出空间位阻胺选择性脱硫的优势;胺液中醇胺含量和胺液流量的增大可提高η、降低S;旋转填充床转速增大有利于提高η,气液比增大有助于选择性脱硫;当N2中H2S含量为0.6%～0.8%(φ)和CO2含量为8%(φ)时,在w(TBEE)=5%、旋转填充床转速1 200 r/min、胺液流量6 L/h、气液比200、吸收温度30℃的条件下,S可达22～28。     

H2S、CO2、COS、CH3SH在MDEA-TMS-H2O中的气液平衡研究

酸性气体在溶液中的气液平衡数据是天然气净化技术领域的重要基础资料。为此,在实验室利用容积为2 L的气液平衡测定装置,测定了不同温度和溶液配比条件下硫化氢、二氧化碳、甲硫醇、硫氧碳在甲基二乙醇胺（Methyldiethanolamine,MDEA）、环丁砜（Tetramethylene sulfone,TMS） 水溶液中的平衡溶解度,并根据气液两相平衡状态方程,结合国外研究成果,利用测定的平衡溶解度数据关联出相关参数,建立了相应的热力学计算模型,用于预测该复杂体系中酸气分压与溶液负荷的气液平衡关系。所建模型准确可靠,误差不大于5%。该研究成果可用于天然气处理新装置的设计和对现有天然气处理装置操作参数的优化,对我国自主开发处理高含有机硫酸性天然气净化技术具有重要意义。     

N80油管钢在CO_2/H_2S介质中的腐蚀行为研究

长庆某气田CO2和H2S典型体积含量分别为1.4%和2.6×10-6,属微含硫干气气藏。通过现场挂片试验,采用失重法、扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)及X射线衍射(XRD)等,对N80油管钢在现场试验条件下的CO2/H2S腐蚀行为进行了研究。结果表明,腐蚀速率平均为0.0302mm·a-1,属中等程度腐蚀,且以局部腐蚀为主;腐蚀类型以CO2酸性腐蚀为主,腐蚀产物主要为FeCO3和Fe2O3,微量H2S的存在对腐蚀未产生明显影响;XRD同时检测出MgSO4,说明天然气井还具有结垢趋势。     

中变气脱碳-变压吸附联合提取H_2和CO_2工艺中CO_2溶解度的测定

在模拟工业上采用N-甲基二乙醇胺(MDEA)脱除CO2(简称脱碳)装置的基础上,采取一系列改进措施,建立了一套实验室脱碳装置,弥补了工业脱碳过程中分析方法的不足,所得实验数据较为准确。在中变气脱碳-变压吸附(PSA)联合提取H2和CO2工艺条件下,测定了CO2在4.28mol/LMDEA水溶液中的溶解度。实验结果表明,实验值与文献值能够很好地吻合,实验装置及分析方法准确度较高,丰富了温度为70～120℃、压力为131～422kPa范围内CO2在MDEA水溶液中的溶解度数据;实验结果为中变气脱碳-PSA联合提取H2和CO2工艺提供了可靠的理论依据和设计参数,对该工艺的具体实施具有指导意义,并验证了提高解吸压力构想的可行性。     

位阻胺选择性脱硫配方溶剂（CT8-16）脱除天然气中H2S、CO2现场应用试验

在处理量1×10^4m^3/d的脱硫装置上,对室内研制的位阻胺选择性脱硫配方溶剂（CT8-16）进行了较长时间的试验和运转。考察了溶剂在不同填料高度、不同气液比、不同贫液入塔温度等条件下的吸收和再生性能,以及溶剂对碳钢的腐蚀性和抗发泡性能,并进一步优化了工艺操作参数。试验结果表明,经该位阻胺选择性脱硫配方溶剂处理后,净化气H2S含量较甲基二乙醇胺溶剂（MDEA）低29%以上,而在净化气H2S含量相当时,CO2脱除率则比MDEA低14.5个百分点。该脱硫溶剂对碳钢腐蚀速率低;试验过程中装置运行平稳,未见发泡迹象,具有较强的抗发泡能力。本次现场应用试验所取得的结果为该溶剂工业推广应用提供了重要的依据。     

MDEA脱硫过程的模拟分析与优化

用渗透理论建立的ＭＤＥＡ对Ｈ２Ｓ和ＣＯ２同时吸收的传质动力学模型,结合有关数据建立了以机理为基础的ＭＤＥＡ脱硫过程的流程模拟系统,将现有的用ＭＤＥＡ从天然气、炼厂气选择性脱除Ｈ２Ｓ的过程用于处理Ｈ２Ｓ浓度更高、ＣＯ２／Ｈ２Ｓ比大并含有其它杂质的酸性废气。通过模拟计算,找出了该装置用于处理酸性废气净化率不达标的原因,确定了限制装置生产能力的瓶颈,提出了装置的操作方案。     

CO CO_2 H_2 N_2在液体石蜡油中溶解度的测定

利用高压搅拌反应釜,基于气体等容吸收降压原理,在合成气制二甲醚的反应条件范围内,测定了CO、CO2、H2、N2在含有细颗粒固体催化剂的液体石蜡油中的溶解度。实验结果表明,气体的溶解度是温度与气体分压的函数,回归了溶解度与温度、压力的关联式,为工业反应器设计提供了基础数据。