金属氧化物催化剂在酯交换反应中的应用进展

在介绍金属氧化物催化剂酯交换反应意义的基础上，综述了近年来用于酯交换反应的各种金属氧化物催化剂的制备方法及其应用体系，包括过渡金属氧化物催化剂、碱金属氧化物催化剂、碱土金属氧化物催化剂和其他金属氧化物催化剂，分析各类催化剂的优点及不足，总结了目前催化剂研究存在的问题，并展望了未来金属氧化物催化剂在酯交换领域的应用前景。     

燃料电池用特殊形貌Pt催化剂的研究进展

燃料电池主要受限于阴极氧还原反应缓慢动力学过程的阻碍，需要大量使用Pt作为催化剂，提高Pt催化剂的催化性能和减少Pt的用量是当前燃料电池的研究热点。特殊形貌Pt催化剂具有选择性显示晶面、控制表面应变、几何受控的特点，大大提高了Pt催化剂的氧还原催化性能。从纳米维度的角度综述了目前研究的一维纳米结构、二维纳米结构和三维纳米结构特殊形貌Pt催化剂，总结了特殊形貌Pt催化剂在燃料电池中的实际应用，同时对特殊形貌Pt催化剂的研究方向和应用领域进行了展望。     

重整催化剂发展现状

介绍了国内外催化重整研究中的重整催化剂的发展现状。当前催化重整催化剂按反应机理分为两大类。一类是以ZSM-5系列催化剂为代表的酸性重整催化剂。另一类是以Pt／KL系列催化剂为代表的碱性重整催化剂。其中，碱性系列催化剂由于具有很高的芳构化选择性与芳烃产率，值得开展进一步研究。此外，复合氧化物系列催化剂也表现出较好的芳构化催化性能，从而成为新的研究热点。     

稀土氧化物催化剂的应用

综述了稀土氧化物催化剂的应用。稀土氧化物作为催化剂或助催化剂主要用于有机合成，环境保护，化肥生产，石油化工等领域，特别是在石化和化学工业中，采用稀土氧化物催化剂可以简化工艺过程，提高经济效益，载体催化传感元件和离子导电领域也开始研究利用稀土氧化物催化剂，展望了稀土氧化物的应用前景和研究重点。     

加快新催化剂的开发迎接21世纪对石化工业的挑战

中国在炼化催化剂领域的开发和创新方面有着很大优势，拥有良好的发展机遇。裂化催化剂的制造技术取得了突破，已由作坊式生产转变为现代化生产。重油裂化催化剂的开发取得了很大进展，开发了双（多）沸石复合催化剂，加氢裂化催化剂不断有新品种出现，性能达到国际先进水平。不断开发与工艺相配套的水平较高的半再生和连续重整催化剂。石油化工催化剂性能好，国产化率已超过80％。应抓住机遇，集中力量，不断开发新系列催化剂，以保证在21世纪继续保持领先地位，要做到这一点，应从以下几方面入手：加强基础研究；开发环境友好的工艺和改善环境污染的催化剂；加快聚烯烃新催化剂的开发；开发新的催化材料；加强化学工程的配套研究开发；实现催化剂制造的现代化；加快催化剂的科研投入等。     

降低铂重整过程检修费用的催化剂分离方法

催化剂分离方法是通过密度差异分离催化剂粒子，在回收被底油催化剂污染的CCR（催化剂连续再生）铂重整催化剂时，这种方法被证实是成功的。该方法叫做密度分离法，是由CRI国际股份有限公司开发研究的，Fina石油化工公司采用了该方法，回收被底油催化剂污染的铂重整催化剂，结果节约费用＄300000。     

我国石油化工基础原料生产用催化剂的现状

介绍了我国石油化工基础原料生产所用催化剂的现状，这些催化剂已实现了国产化，其性能达到了国际先进水平，新的性能更好的催化剂正在研究开发之中。     

低焦炭产率渣油催化裂化催化剂LEO-1000

为解决国产重油催化剂普遍存在焦炭产率偏高，尤其是当掺炼高比例减压渣油时焦炭产率过高已严重制约装置正常运行的问题，中国石油兰州化工研究中心相关科研人员通过研究催化裂化（FCC）反应过程中催化剂的生焦机理，从催化剂设计着手，开发了低焦炭产率渣油FCC催化剂（工业牌号LEO～1000），填补了中国石油在该催化剂类型上的空白。     

半再生重整技术的现状及发展

主要介绍了催化重整中半再生式重整工艺及催化剂的发展趋势和现状，概括了国内外几大石油化工公司的半再生重整工艺进展和催化剂的研究开发，提出了发展半再生重整催化剂的研究思路。     

二甲醚水蒸气重整制氢双功能催化剂研究进展

从提高催化剂酸中心、金属中心的利用率和调整酸中心与金属中心接近性三方面，综述了国内外二甲醚水蒸气重整制氢双功能催化剂的研究现状，重点阐述了助剂改性、载体改性、制备方法及反应器对双功能催化剂性能的影响，并展望了未来开发双功能催化剂的研究方向。     

UPGRADING OF COAL-DERIVED LIQUIDS. 1. CATALYTIC ACTIVITIES OF ZEOLITE CATALYSTS AND COMMERCIAL HDS CATALYSTS

The applicability of various zeolite catalysts and commercial HDS catalysts to the secondary hydrotreatment of coal-derived liquids was examined in relation to the chemical structure of upgraded liquids. The catalytic activities of zeolite catalysts for HI conversion is lower than are the activities of Ni-Mo, Ni-Co-Mo, Co-Mo and Ni-W catalysts. However, as regards hydrogenation and the removal of nitrogen, zeolite catalysts such as natural clinoptilolite and mordenite have almost the same activity as do Co-Mo and Ni-W catalysts. As to the removal of oxygen, it was proved that zeolite catalysts had a functionality to remove oxygen as COx gas, and HDS catalysts had a high activity for hydrodeoxygenation.     

硅、磷复合助剂对MoNiP/Al2O3催化剂性质的影响

采用两种不同方式加入硅、磷复合助剂,即SiO2在干胶粉的制备过程中加入和P2O5在载体的制备过程中引入（方式 ①）、SiO2和P2O5都在载体的制备过程中引入（方式 ②）,制备了含硅、磷复合助剂的MoNiP/Al2O3催化剂,对其进行了BET、H2-程序升温还原（H2-TPR）、拉曼光谱、X射线光电子能谱（XPS）等表征,研究了复合助剂加入方式和加入量对催化剂孔性质、活性金属配位结构、还原性质以及金属与载体之间相互作用的影响。同时,以含有一定量噻吩、哌啶和萘的液体石蜡为原料,采用微型反应器对催化剂的加氢活性进行评价。结果表明：在相同复合助剂加入量的条件下,以方式 ② 加入复合助剂制备的MoNiP/Al2O3催化剂的加氢脱硫活性高于以方式 ① 加入复合助剂时制备的催化剂,但催化剂的加氢脱氮活性却相反。当复合助剂中SiO2/P2O5质量比为2.5时,催化剂的加氢活性最好,催化剂中八面体配位的钼物种所占比例最高,H2-TPR还原峰的耗氢量最大,活性金属钼与氧化铝的相互作用最弱。     

UPGRADING OF COAL-DERIVED LIQUIDS. 1. CATALYTIC ACTIVITIES OF ZEOLITE CATALYSTS AND COMMERCIAL HDS CATALYSTS

ABSTRACT

The applicability of various zeolite catalysts and commercial HDS catalysts to the secondary hydrotreatment of coal-derived liquids was examined in relation to the chemical structure of upgraded liquids. The catalytic activities of zeolite catalysts for HI conversion is lower than are the activities of Ni-Mo, Ni-Co-Mo, Co-Mo and Ni-W catalysts. However, as regards hydrogenation and the removal of nitrogen, zeolite catalysts such as natural clinoptilolite and mordenite have almost the same activity as do Co-Mo and Ni-W catalysts. As to the removal of oxygen, it was proved that zeolite catalysts had a functionality to remove oxygen as COx gas, and HDS catalysts had a high activity for hydrodeoxygenation.     

H2O2直接氧化苯酚制邻苯二酚

综述了重要的精细化工产品邻苯二酚的各个生产工艺,着重叙述了在催化剂作用下用双氧水直接氧化苯酚制备邻苯二酚的几个代表性的工艺。目前研究工作的重点在于双氧水氧化体系的催化剂制备和改进,以期进一步提高苯酚伯转化率,抑制焦油的生成。同时指出该体系的分析方法需进一步完善,反应和分离的过程研究工作也需加强,以加快我国的苯酚羟化技术的工业化进程。     

H_2O_2直接氧化苯酚制邻苯二酚

综述了重要的精细化工产品邻苯二酚的各个生产工艺 ,着重叙述了在催化剂作用下用双氧水直接氧化苯酚制备邻苯二酚的几个代表性的工艺。目前研究工作的重点在于双氧水氧化体系的催化剂制备和改进 ,以期进一步提高苯酚的转化率 ,抑制焦油的生成。同时指出该体系的分析方法需进一步完善 ,反应和分离的过程研究工作也需加强 ,以加快我国的苯酚羟化技术的工业化进程。     

不同镍含量钨基碳化态催化剂对十氢萘加氢开环的影响

采用共浸渍法制备不同镍含量的Ni-W/ USY-Al2O3碳化态催化剂。通过N2吸附-脱附、元素分析、CO滴定、X射线衍射（XRD）、程序升温还原等技术对催化剂进行表征。以十氢萘为模型化合物考察了不同Ni含量钨基碳化态催化剂对十氢萘加氢开环反应性能的影响。结果表明，适当的镍钨原子比能够提高催化剂的金属活性位，进而提高催化剂的加氢开环性能。     

Pd/SAPO-11双功能催化剂异构化性能研究

以ｎ－Ｃ８＾０为探针分子，分别考察了Ｐｄ载量、分子筛结晶度和分子筛中Ｓｉ含量对Ｐｄ／ＳＡＰＯ－１１双功能催化剂异构化性能的影响。结果表明，适宜的Ｐｄ载量是催化剂发挥催化作用的基础；较低结晶度、中等Ｓｉ含量的ＳＡＰＯ－１１分子筛异构化性能较好。     

分子氧环氧化苯乙烯的研究进展

分析比较了使用不同氧化剂应用于催化氧化烯烃反应中的优劣,综合评述了不同类型的催化剂催化分子氧环氧化苯乙烯反应的性能,指出了研究方向——将仿酶催化剂的高选择性和催化效果与非均相催化剂易于产物分离、重复利用率高等优点相结合,制备出用于分子氧环氧化苯乙烯的催化剂。     

Ni基双金属催化剂的制备及其加氢脱氧反应性能

采用浸渍法制备了一系列负载于γ-Al₂O₃上的Ni基双金属催化剂,考察助剂金属(Mo, Co, Ce)对Ni基催化剂加氢脱氧反应性能的影响。采用X射线衍射、低温N₂物理吸附、NH₃程序升温脱附、H₂程序升温还原、X射线光电子能谱等表征手段对催化剂进行表征。以正丁醇为模型化合物,在固定床微型反应装置上对催化剂的加氢脱氧性能进行评价,结果表明助剂Ce对催化剂加氢脱氧反应性能的促进作用最为显著,在210℃时基本实现正丁醇的完全转化,助剂Mo对C—O键的活化能力更强,对产物正丁烷的选择性明显高于其余助剂。     

合成抗氧剂中酯交换催化剂的研究进展

综述了抗氧剂合成中所用的酯交换反应催化剂。对5种重要的催化剂(包括钛化合物、碱金属化合物、碱土金属化合物、烷基锡化合物以及烷氧基铝)的优缺点进行分析与比较,指出单烷基锡类和烷醇铝是性能较优越和应用前景较好的催化剂。