原子吸收光谱法测定水样中铜的含量

应用原子吸收光谱法测定自来水中铜的含量,对最佳实验条件的选择进行了探讨,对水中铜含量进行了测定。     

原子吸收光谱法测定水中铜的含量

在水中铜含量测定过程中,原子吸收光谱法属于常用的测定方法.针对水中铜含量超标的危害性展开分析,结合原子吸收光谱法的基本原理,通过研究仪器和试剂的选择、样品的预处理、处理和分析、试验结果的整理、不确定度的分析等内容,其目的在于提高水中铜含量测定结果的准确性,为后续水污染治理工作的开展提供方法参考.     

原子吸收光谱法测定橡胶中铜含量方法的改进

对原子吸收光谱测定橡胶中铜含量的方法进行了改进。主要包括：（1）配制标准溶液用铜片纯度由99．999％以上改为99．9％。（2）溶解铜片用的硝酸溶液改为盐酸加过氧化氢溶液;（3）扩大铜系列标准溶液的浓度范围;（4）调整灰化温度;（5）采用标准加入法。方法改进后操作更简便且准确性提高。     

原子吸收光谱法测定无汞催化剂中铜含量

介绍了无汞催化剂的研究概况,样品用微波消解的办法进行前处理,然后用原子吸收光谱法测定无汞催化剂中铜含量。通过实验,确定了微波消解无汞催化剂的条件及原子吸收光谱仪的最佳工作条件。结果表明,该方法适合于聚氯乙烯行业无汞催化剂中铜含量的检测。     

火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜量

探讨用火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜含量的分析方法。测试样品经王水溶解,在硫酸介质中用盐酸—氢溴酸排除锡等元素的干扰,测定范围铜为0.00005%～0.0015%。     

火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的研究

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的方法,样品在低温下用高氯酸:硝酸(V:V=1:3)混合酸消解,再用20%的OP乳化剂溶液溶解消解过程中产生的油脂,配制成均匀、透明的样品溶液。同时制备空白溶液。用标准曲线法测定,本法相对标准偏差为2.72%,回收率为98.7%～106.8%。方法检出限(3σ)为0.0015μg/mL。将该法与灰化法进行了比较,结果表明无显著性差异。     

石墨炉原子吸收光谱法测定市售小麦面粉中微量元素含量

以石墨炉原子吸收光谱法测定小麦面粉中铁、锰、铜的含量,确定了测定时仪器工作的最佳条件.实验结果表明:测铁时,原子吸收光谱仪的最佳工作条件是:分析波长248.3 nm,狭缝0.2 nm,灯电流8 mA,干燥温度100℃,灰化温度900℃,原子化温度2200℃;测锰时,原子吸收光谱仪的最佳工作条件是:分析波长279.5 nm,狭缝0.2 nm,灯电流5 mA,干燥温度100℃,灰化温度800℃,原子化温度1900℃;测铜时,原子吸收光谱仪的最佳工作条件是:分析波长324.7 nm,狭缝0.4 nm,灯电流3 mA,干燥温度100℃,灰化温度500℃,原子化温度1800℃.     

火焰原子吸收光谱法测定硅粉中的铜

介绍了用火焰原子吸收法测定工业硅粉中微量铜的具体方法和过程，同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法，得到了令人满意的结果。其中样品回收率为99．8％—104．0%，相对标准偏差为0．31％—0.38％。本方法在实际应用过程中，简单、快速、     

火焰原子吸收光谱法测定硅粉中的铜

介绍了用火焰原子吸收法测定工业硅粉中微量铜的具体方法和过程，同时也给出了最佳实验条件。实验中采用新的样品处理方法，得到了令人满意的结果。其中样品回收率为99．8％～104．0％，相对标准偏差为0．31％～0．38％。本方法在实际应用过程中，简单、快速、准确，易于掌握。     

火焰原子吸收光谱法测定防污涂料干膜中铜总量的测量不确定度评估

防污涂料涂膜通过微波消解法消解,采用火焰原子吸收光谱法测定铜含量,对影响分析结果的各个分量如称量、溶液配制、样品消解定容、稀释、测量重复性、校准曲线拟合等进行不确定度评估。通过对各不确定度分量合成和扩展,指出标准溶液配制和样品消解定容是防污涂料中铜总量测试不确定度的主要来源。     

火焰原子吸收分光光度法测定水果中的铜含量

应用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法对常见的12种水果中的铜含量进行了测定。结果表明,不同水果中的铜含量有较大的差别,其中油桃中铜含量较高,李子中铜含量较低。     

火焰原子吸收分光光度法测定总铬的研究

研究了火焰原子吸收分光光度法直接测定水和废水中的总铬,确定了最佳的分析条件,验证了方法的准确度和精密度。     

原子吸收分光光度法测定复混肥料中高含量钾

国标中采用四苯基合硼酸钾重量法测定复混肥料中的钾含量，2次测定结果允许相差0.20%。用原子吸收分光光度法测定钾含量是经典方法，但测定高含量的钾，而且精度要达到常规重量法的水平则较为困难。本方法通过选择合适的测定条件、仪器参数，解决了这一问题。     

火焰原子吸收测定阿胶中铜的含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定阿胶中铜的含量。微波消解阿胶样品具有方便、快捷、污染少特点,并且可以完全消解样品;方法考查了8种牌号的阿胶产品,方法检出限为0.006μg/mL,方法的加标回收率97.8%~108.0%,相对标准偏差小于2%,结果令人满意。     

火焰原子吸收分光光度法测定铜操作条件的选择

在单因素试验的基础上,采用四因素四水平正交试验设计测试WFX-120原子吸收分光光度计测定铜的操作参数。依据L16(45)正交表,得出最佳工作条件为灯电流1.6 mA、乙炔流量/空气流量1.0/6.5 L/min、狭缝宽度0.4 mm、燃烧器高度5 mm。     

蒸发浓缩前期预处理火焰原子吸收分光光度法测定地下水中镉的探讨

文章主要对地下水中镉的分析方法、蒸发浓缩前期预处理火焰原子吸收分光光度法测定地下水中镉的优缺点、浓缩的最佳倍率作了简单的探讨。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜元素的不确定度分析

对原子吸收分光光度法测定土壤中铜元素含量的不确定度进行评定,分析其不确定度的主要影响因素。结果表明影响其测量不确定度的主要原因是由标准溶液引入的不确定度、标准曲线引入的不确定度和重复测量引入的不确定度。     

浅谈冷原子吸收分光光度法测定汞的注意事项

由于冷原子吸收分光光度法测定汞的实验步骤复杂,要求使用的试剂纯度较高,受实验室环境条件限制较多,而且汞在水中的含量一般很低,所以实验的难度比较大。文章探讨了测汞过程中主要的注意事项,以望增加实验数据的准确度和精密度。     

新型原子吸收分光光度法测定工业废水中的铜

研究了用液化石油气－空气焰代替乙炔－空气焰原子吸收分光光度法测定工业废水中的铜。其测定范围为０．２６４７～５．２９４０ｍｇ·Ｌ－１，灵敏度为１．８×１０－５ｍｇ·Ｌ－１。此法分析费用低，简便、快速，可用于实则工作中。