分光光度法测定低氰镀锌溶液中硫脲的含量

根据硫脲在ｐＨ２～３醋酸介质中可被ＮａＮＯ２氧化成ＨＳＣＮ，利用ＨＳＣＮ与Ｆｅ（ＮＯ３）３反应生成红色的硫氰酸铁配合物的性质，建立了分光光度法测定低氰镀锌液中硫脲含量的方法，该方法线性范围为０～２．５ｍｇ／２５ｍＬ，回收率为９８．８～１０２．５％。     

分光光度法测定二氧化硫脲中的硫脲

本文研究了二氧化硫脲中硫脲含量的分光光度测定法。利用在ｐＨ２～３的醋酸介质中，硫脲被ＮａＮＯ２氧化生成ＨＳＣＮ的性质，通过测量ＨＳＣＮ与Ｆｅ（Ｎｏ３）３反应生成红色配合物Ｆｅ（ＳＣＮ）２＋的吸光度，从而测定硫脲的含量。方法线性范围为０～１．０ｍｇ／２５ｍｌ，回收率为９５．０～１０４、８％。     

分光光度法测定镀镉液中硫脲

根据硫脲在pH值2～3的乙酸介质中可被亚硝酸钠氧化生成硫氰酸和氮气，利用硫氰酸和三氯化铁反应生成红色硫氰酸铁配合物的性质，通过测定硫氰酸铁配合物的吸光度可确定硫脲的含量。     

硫脲─Fe（Ⅲ）可见分光光度法测定冷却水中的亚硝酸钠

用硫脲－Ｆｅ（Ⅲ）可见分光光度法测定冷却水中高含量的ＮａＮＯ２、在稀醋酸溶液中。硫脲还原ＮａＮＯ２生成ＨＳＣＮ，Ｆｅ（Ⅲ）与ＨＳＣＮ显色，在４５３ｎｍ下测定其吸光度，其线性范围为２～１６ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差≤２．０％，回收率为９９．７～１０１．０％，在选定条件下冷却水中其它组分不干扰测定。     

甲烷磺酸的合成研究

先用硫氰化钾（ＫＳＣＮ）和硫酸二甲酯（ＣＨ３）２ＳＯ４合成硫氰酸甲酯（ＣＨ３ＳＣＮ），再由硝酸溶液将其氧化为甲烷磺酸（ＣＨ３ＳＯ３Ｈ），两步的收率分别可达６５％和８３．２％，并采用了两种不同的分离和纯化产品的方法。     

释放螯合滴定法测定镀铬溶液中的铁含量

用ＮＨ４ＳＣＮ、（Ｃ４Ｈ９）２Ｎ＾＋Ｃｌ＾－为释放剂，选择性螯合滴定法测定镀铬溶液中的铁。ＥＤＴＡ螯合Ｆｅ＾３＋和其他阳离子，然后加入ＮＨ４ＳＣＮ和（Ｃ４Ｈ９）Ｎ＾＋Ｃｌ＾－分解Ｆｅ－ＥＤ－ＴＡ螯合物、释放出的ＥＤＴＡ，用Ｉｎ（ＮＯ３）３标准溶液返滴定。实验表明，各种常见阳离子都不干扰测定铁。该法已成功地用于测定镀铬溶液中的铁含量。     

粗苯设备腐蚀介质来源及其性质的研究

本文指出粗苯设备腐蚀介质主要来自煤气中的ＮＨ＿３、Ｈ＿２Ｓ、ＨＣＮ；洗油中的水溶性无机盐及喹啉硷，无机盐ＮＨ＿４ＣＮＳ、ＮＨ＿４ＣＮ、ＮＨ＿４Ｃｌ及喹啉硷盐具有较强的腐蚀性。洗油中的沥青质与ＮＨ＿４ＣＮＳ、ＮＨ＿４ＣＮ、ＮＨ＿４Ｃｌ缔合形成稳定性的腐蚀物，它们将加速粗苯设备的腐蚀，ＮＨ＿４ＣＮＳ是煤气中ＮＨ＿３与ＨＣＮ、Ｈ＿２Ｓ或ＮＨ＿３与富油中ＣＳ＿２的反应产物，减少煤气与洗油中腐蚀介质的含量，可降低粗苯设备的腐蚀。     

镀铜液中铜的测定

以硫脲掩蔽Ｃｕ,ＥＤＴＡ滴定共存离子,然后用Ｈ２Ｏ２破坏硫脲铜配合物,再以标准ＥＤＴＡ滴定,计算得出铜含量。     

选择性螯合滴定法测定镍含量

选择性螯合滴定法测定镍是采用过量ＥＤＴＡ螯合镍离子及其它金属离子，然后用ＳＣＮ＾－，Ｃ５Ｈ５Ｎ选择分解Ｎｉ－ＥＤＴＡ，释放出ＥＤＴＡ，用Ｐｂ（ＮＯ３）２标准溶液滴定，从而计算镍的含量。以ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ为混合指示剂，终点变化敏锐。本法操作简便，结果准确，可用于测定电镀液和镍基合金镀层中的镍。     

焦化厂废水生物脱氮

焦化厂废水最大的特点是在废水中含有通称为固定铵和挥发氨的强、弱酸的铵盐,其含量折算成氮为２５０－７５０ｍｇ／Ｌ。废水中除了含有铵盐外,还含有多种其它的氮化合物,这些氮的化合物生物破坏过程伴随着铵盐进一步生成,这就是硫氰化物和氰化物,以及有机化合物──毗啶、喹琳及其衍生物等,这些化合物转化过程的反应式如下：ＮａＣＮＳ＋２Ｈ２Ｏ＋２Ｏ２→ＮａＮＨ４ＳＯ４＋ＣＯ２（１）２Ｃ５Ｈ５Ｎ＋１１Ｏ２＋２Ｈ２Ｏ→８ＣＯ２＋２Ｈ２Ｏ＋２ＮＨ４ＨＣＯ３（２）４ＮａＣＮ＋Ｏ２＋１０Ｈ２Ｏ→４ＮａＮＨ４ＨＣＯ３（３）（…     

O,O—二烷基磷酰胍及衍生物的合成

用硫脲，Ｓ－乙基异硫脲和胍与二烷基亚磷酸酯在四氯化碳的碱溶液中反应得到产率满意的磷酰化产物，它们的通式是：（ＲＯ）２ＰＮＨＣＮＲ′Ｒ″ＯＮＨ和（ＲＯ）２ＰＮＨＣＯＳＥｔＮＨ２，其中：Ｒ＝ｎ－Ｃ４Ｈ９—，ｉ－Ｃ４Ｈ９—，ｓｅｃ－Ｃ４Ｈ９—，ｎ－Ｃ６Ｈ１３—；Ｒ′＝Ｒ″＝Ｈ－，ＣＨ３ＣＨ２—。其中７种化合物未见文献报道。以上这些产物对金属离子的萃取作用，本文作了初步探索     

含硫酸和亚砜基团的高分子载体三氯化钕配合物的合成及其催化活性

合成了含－ＣＨ２ＳＨ和－ＣＨ２ＳＯＣＨ３功能团的高分子载体氯化稀土配合物Ｐ—ＣＨ２ＳＨＮｄＣｌ３和Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮＤＣｌ３．Ｐ－ＣＨ２ＳＨ·ＮＤＣｌ３对丁二烯聚合没有催化活性，Ｐ－ＣＨ２ＳＯＣＨ３·ＮｄＣｌ３对丁二烯聚合有催化活性．其催化体系有很高的定向效应，聚丁二烯顺－１，４结构含量在９５％以上。     

化学镀钴液中钴（Ⅲ）的分光光度测定

研究了钴－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚及溴化十六烷基三甲铵体系测定钴。钴与ＰＡＮ二元配合物摩尔吸光系数可达９．４－１０＾３ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１加入表面活性剂后，钴与ＰＡＮ生成三元配合物，摩尔吸光系数数值提高到２．１２－１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钴含量０－２５μｇ／５０ｍｌ范围内经耳定律，方法应用于测定化学镀钴液中钴的测定。     

焦炉煤气脱硫及H_2S利用的发展──Still Otto的SOLOX流程

ＳｔｉｌｌＯｔｔｏ公司开发的ＳＯＬＯＸ流程用于焦炉煤气的脱硫使Ｈ_２Ｓ的含量降低到＜２×１０￣（－６）。从本质上说，该流程是根据众所周知的Ｓｔｒｅｔｆｏｒｄ流程操作的许多工厂的实际经验建立起来的。在液相氧化过程中由Ｈ_２Ｓ、ＨＣＮ和Ｏ_２生成的次级污染物对操作过程影响很大，既造成经济损失，也带来生态学问题，可以根据水解原理，采用盐分解工艺来解决。生成的气相水解产物Ｈ_２Ｓ、ＮＨ_３和ＣＯ_２再次返回荒煤气中，再生的溶液回到吸收流程循环使用。脱硫流程可按顺序设计位于ＮＨ_３－ＢＴＸ脱除单元之后，也可采取改良方法设计到ＮＨ_３－ＢＴＸ脱除单元之前。成本、利润分析从经济和生态学角度显示了新流程超过ＡＳ循环和真空碳酸盐流程的优越性。     

二甲基硫醚的光解特性

本文对二甲基硫醚（ＤＭＳ）在有氧、无氧及有Ｈ２Ｏ２存在的情况下紫外光辐照，然后在２０ｍ长光程 籍富里叶红外光谱仪测定光解产物的吸光谱，实验表明在无氧的情况下ＤＭＳ的Ｃ－Ｓ键断裂，并生成ＣＨ３ＳＳＣＨ３及Ｃ２Ｈ６，在有氧存在下生成ＨＣＨＯ及ＣＨ３ＳＯ３Ｈ〈在有Ｈ２Ｏ２存在下生成ＣＨ３ＳＳＣＨ３，本文讨论了的可能机理，合理地解释光解产物的生成。     

氰化镀银溶液中银的光度测定

研究了对二甲氨基苄基罗丹宁与银离子形成配合物的条件及其光度性质。实验结果表明,在氨性介质中银与试剂生成橙红色配合物,其最大吸收波长位于５３５ｎｍ,银浓度为０．００４～０．０４ｍｇ／１０ｍＬ遵守比尔定律。用ＥＤＴＡ作掩蔽剂可消除许多离子的干扰,用ＮＨＯ３－Ｈ２ＳＯ４消化样品可消除大量氰化物的干扰,应用于氰化镀银溶液中银的测定,结果满意。     

选择性螯合滴定法测定酸铜镀液中的CuSO4

本文提出一种测定ＣｕＳＯ４含量的螯合滴定方法。该方法是在酸铜镀液中，加入过量的ＥＤＴＡ络合全部的金属离子，再用硫脲、抗坏血酸和１，１０－二氮杂菲选择性地分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ．该方法有效地消除了镀液中Ｆｅ＾３＋、Ｚｎ＾２＋、Ａｌ＾３＋等杂质金属离子对测定结果的干扰。方法简便，结果准确，已被成功用于镀铜生产中ＣｕＳＯ４的测定。     

福美双分光光度法快速测定微量铜

在碱性条件下, Ｃｕ ? 与福美双（ Ｎ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｓ Ｓ Ｓ Ｃ Ｓ Ｃ Ｈ３ Ｃ Ｈ３ ） 形成稳定的桔红色配合物,配合物的λｍ ａｘ ＝ ４５２ ｎ ｍ , 表观摩尔吸光系数ε＝ １ ．２ ×１０ ４ 。铜含量在０ ～１０ μｇ／ ｍ Ｌ 范围内符合比耳定律。     

四磺化酞菁钴轴向配位反应研究

采用分光光度法研究了四磺化酞菁钴（ＣｏＴＳＰｃ）与配体Ｌ（Ｌ＝ｅｎ，ＮＨ３，ＣＮ）的配位反应，研究了配位反应学，测定了配合物的稳定常数Ｋ，并讨论了配位反应机理，研究表明：ＣｏＴＳＰｃ与Ｌ形成ＣｏＴＳＰｃ（Ｌ）２的配合物，动力学方程为：－ｄＣＭ／ｄｔ＝ｋＣＭＣＬ，ＣＭ、ＣＬ分别为ＣｏＴＳＰｃ的单体和配体的浓度（ｅｎ；ｎ＝１；ＮＨ３，ＣＮ：ｎ＝２）；ＣｏＴＳＰｃ（Ｌ）２的稳定常数为：Ｌ＝ｅｎ，ｌｇＫ＝     

三水硝酸铈与18-冠-6配合物的相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｃｅ（ＮＯ３）３·３Ｈ２Ｏ－ １８Ｃ６－ Ｃ２Ｈ５ＯＨ 在３０３．１５Ｋ 时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在３０３．１５Ｋ 时仅生成一种化学计量的配合物Ｃｅ（ＮＯ３）３·１８Ｃ６·３Ｈ２Ｏ。同时试验考察了相平衡过程中水的行为,合成分离了固态配合物,用化学分析,ＩＲ、ＤＴＧ、ＴＧ 及电导测定研究了配合物的组成和性质。