轮胎复合胎面脱层原因分析及解决措施

分析轮胎复合胎面脱层的产生原因并提出相应解决措施。胎面胶门尼粘度偏高、停放时间和环境温度变化大、终口型开型系数不匹配、机头流道和预口型设计不合理、挤出机转速过大、胎面挤出温度过高、机头压力偏低等均会造成复合胎面脱层和气泡现象,采取严格控制胎面胶门尼粘度、改善停放环境、优化终口型开型系数、重新设计机头流道和预口型形式、减小挤出机转速和提高挤出机机头压力等措施,有效解决了轮胎复合胎面脱层问题。     

原位接枝插层法制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料

采用原位接枝插层法制备了聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料.借助长链有机胺有机化的蒙脱土在溶液中与马来酸酐和少量辅助溶胀剂进行溶胀;溶胀后的有机蒙脱土再与聚丙烯、适量引发剂在Haake混炼机中进行熔融反应,得到一种聚丙烯/蒙脱土接枝插层共混物;再将接枝插层共混物按一定比例与聚丙烯在Haake混炼机中进行混炼得到聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料.用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和热失重分析仪(TGA)分别对各步骤的产物进行表征.产物的XRD和TEM分析结果表明蒙脱土完全剥离并均匀分散在聚丙烯基体中,形成了真正的聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料.TGA分析结果显示出该纳米复合材料具有相当好的热稳定性.     

PAN/高岭石插层共混体系的制备与表征

用二甲基甲酰胺(DMF)对高岭石进行改性,改性的高岭石与聚丙烯腈(PAN)通过溶液插层制得共混复合物.用红外光谱和X射线衍射对复合物样品进行了结构分析与表征,结果显示:聚丙烯腈大分子插入到了高岭石片层之间,使高岭石层间距有一定程度的增大.对插层复合物的热稳定性和燃烧性能进行了研究,结果表明:共混复合物的的热分解温度提高,耐热性提高;同时,共混复合物的阻燃性能得到一定程度改善,极限氧指数从18.2%提高到了22.3%.     

Formation of Expandable Mica from Talc Using the Intercalation Procedure

To investigate the transformation process from talc to expandable micas, mixtures of talc and Na₂SiF₆ were heated from 600° to 900°C and air-quenched at 50°C intervals. The air-quenched product at 800°C mainly consisted of expandable micas with a basal spacing of 1.25 nm, nonexpandable materials with a basal spacing of 0.96 nm, and a small amount of talc used as the starting material. A lattice fringe image by HRTEM of the product shows that the layer spacing at the edges surfaces is about 1.2 nm, but the layer spacing inside of the particles is close to that of talc. Such a nanostructure indicates a topotactic reaction from talc to expandable micas and confirms that Na⁺ ions intercalate into the structure from the edge to the core.     

Intercalation of carbons by aluminum chloride

A technique is described which will distinguish between the amount of AlCl₃ that is intercalated by a carbon and the amount that adds in other ways. The method is applied to a variety of carbons and the results are compared with those reported for the reactions of K-Cs vapors with these same carbons.     

聚乳酸/蒙脱石复合材料的溶液插层法制备及其性能表征

的界面相容性良好.聚乳酸/蒙脱石复合材料的热失重曲线移向高温端,其热分解温度提高,表明其热稳定性比PLA基材提高.聚乳酸及聚乳酸/蒙脱石复合材料在不同环境中的初步降解实验结果表明该复合材料具有较好的生物可降解性.     

蒙脱石制备插层复合材料的研究进展

蒙脱石是一种具有离子交换性的层状硅酸盐粘土矿物,利用其结构特性可以制备插层复合材料。这种通过插层反应得到的复合材料兼有无机主体和客体分子的性质,从而表现出不同于单一组分所具有的催化、吸附以及光、电、磁等性能,在构筑下一代的光学、光电纳米器件,化学或生物传感器,分子识别以及催化等领域存在潜在应用的价值。     

蒙脱石制备插层复合材料的研究进展

蒙脱石是一种具有离子交换性的层状硅酸盐粘土矿物,利用其结构特性可以制备插层复合材料。这种通过插层反应得到的复合材料兼有无机主体和客体分子的性质,从而表现出不同于单一组分所具有的催化、吸附以及光、电、磁等性能,在构筑下一代的光学、光电纳米器件,化学或生物传感器,分子识别以及催化等领域存在潜在应用的价值。     

蒙脱石制备插层复合材料的研究进展

蒙脱石是一种具有离子交换性的层状硅酸盐粘土矿物,利用其结构特性可以制备插层复合材料。这种通过插层反应得到的复合材料兼有无机主体和客体分子的性质,从而表现出不同于单一组分所具有的催化、吸附以及光、电、磁等性能,在构筑下一代的光学、光电纳米器件,化学或生物传感器,分子识别以及催化等领域存在潜在应用的价值。     

纳米蒙脱土插层聚合改性环氧树脂

以纳米蒙脱土为原料,采用插层聚合法制备了改性增韧环氧树脂.通过正交实验考查了混合时间、混合温度、蒙脱土类型、蒙脱土含量对改性环氧树脂断裂伸长率的影响.实验结果表明混合时间对改性环氧树脂的断裂伸长率影响最大,当混合时间为2h,混合温度为70℃,采用DK1类型的蒙脱土,添加量为2%时,制备的改性环氧树脂断裂伸长率为12.1...     

利用原电池测定配合物的稳定常数

本文介绍了原电池的设计,阐明了配合物稳定常数的计算,使学生深刻理解氧化还原电对的电极电势与配合物的稳定常数之间的关系。     

溶液插层法制备MHA-g-EG导电纳米复合材料

用溶液插层法制备了马来酸酐接枝聚乙烯(MHA—g—PE)／膨胀石墨(EG)导电纳米复合材料，并用XRD、TEM、SEM和光学显微镜对其结构进行了表征。研究表明：采用此法制得的MHA—g—PE，其室温逾渗阀值(Фc＝0．67％)，远低于采用常规熔体混合法制得的MHA—g—PE／EG复合材料的室温逾渗阀值(Фc＝2．74％)。在该导电纳米复合材料中，MHA-g—PE插入到EG石墨片层之间和石墨薄片孔隙之中，形成了纳米和微米尺度的MHA—g—PE／EG复合网络，使分散在MHA—g—PE基体中的EG粒子具有很大的宽厚比；能使EG在用量较低时，彼此靠近和接触，形成导电通路，故材料具有低Фc和高导电性。     

喷淋净化工艺处理复杂有机废气

大风量、低浓度复杂有机废气常用的处理方法有吸收法、吸附法、生物法、催化燃烧法等,其中吸收法投资费用少,运行成本低,在中小型企业中得到广泛应用。文章结合具体示范工程实例,在传统吸收法的基础上,针对工业复杂有机废气提出了一种新的喷淋净化工艺,不仅操作简单易行,“三苯”净化效果稳定,苯类废气的净化效率达到90％以上。该项技术具有投资省、运行成本低、净化效率高、易操作等特点,具有很好的推广应用价值。     

水溶性酚醛树脂的蒙脱土纳米插层复合改性

合成了低摩尔质量水溶性酚醛树脂（PF），再与有机蒙脱土（OMMT）复合，并分析了PF／MMT复合材料的结构和性能。结果表明：水溶性低摩尔质量酚醛树脂与有机蒙脱土相容性良好，得到部分插层部分剥离型PF／MMT纳米复合材料（PMNC）；PMNC的醚键减少，--OH增多，蒙脱土与酚醛树脂分子很可能通过氧原子产生了较强联接；与常规陬俐MT复合材料相比，PMNC的热分解特性改变，耐热性更好，表现出一定纳米效应。     

插层复合法制备纳米塑料的研究进展

介绍了纳米塑料的插层复合制备原理及工艺过程,对纳米塑料的研究进展和应用情况作了综述。     

插层复合法纳米塑料研究进展

评述了插层复合法纳米塑料的最新进展,讨论了插层复合法的生产工艺、原理和改进以及典型纳米塑料的性能和应用。     

纳米插层复合材料制备及应用的研究进展

介绍了纳米插层复合材料的制备方法,并结合层状硅酸盐、聚合物／层状硅酸盐的结构特征,对插层复合的热力学和动力学进行了分析,最后,对纳米插层复合材料的应用前景作了展望。     

Intercalation study and catalysis by lanthanum niobium oxides

For the study of the acidic character of layered perovskite oxide, HLaNb₂O₇ (HLa), the intercalation of water and alcohols was performed and further the HLa was used of dehydration of 1- and 2-butanol as a test reaction. The acidic properties of the HLa was greatly affected by the irreversible water in the interlayer removed in the temperature range of 350°C 00°C. In the presence of water, the intercalation of hydrophilic nalcohols having carbon number below 5 occurred. Dehydration activity of 2-butanol was higher than 1-butanol and produced only n-butenes. On the other hand, butenes and n-butylaldehyde were produced in the reaction of 1-butanol, especially the formation of the latter was predominant at the lower temperature as 200°C 50°C. With raising the heat-treatment temperature of the catalyst its acidity decreased and was almost lost at 500°C. However, the selectivity to n-butylaldehyde increased, indicating that the acidity did not concern to the nbutylaldehyde formation. The reaction behaviors of 1-and 2-butanol on the HLa catalyst were discussed.