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1.
对影响金属氧化物薄膜气敏元件测量可靠性的因素——测试电压VT和湿度[H2O]进行了实验研究:给出了灵敏度Sn随测试电压VT变化的曲线,得出了存在一个Sn稳定的测试电压区间;给出了Sn随[H2O]变化曲线的形式,得出了Sn随[H2O]变化的相对起伏是大的结果;研究了相对灵敏度Sn′≡Sn(C0)/Sn(Cs),得出了Sn′基本不随湿度变化的结果. 相似文献
2.
合成了α-[GeWl1M(H2O)O39]n-(M=Fe3+或Co2+)的丁基镀盐(TBA).经元素分析、热重分析确定了化学组成,并做了IR、UV和极谱等特性研究。 相似文献
3.
本文合成了含邻香草醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱(H2L〕的配合物[Cu(HL)·Cl·H2O]2、[Co(HL)Cl·3H2O]、[NiL·H2O]2·2H2O和[ZnL·H2O]2·2H2O,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、磁比率及热分析等对配合物作了表征,研究了Cu配合物在低温下的多晶粉末和有机溶剂中的ESR波谱,并考察了配合物对的清除作用. 相似文献
4.
采用硬脂酸凝胶法这种化学新工艺制备了α-Fe2O3-TiO2-K2O复合氧化物纳米湿敏陶瓷元件,研究了该元件在不同湿度下的复阻抗谱,并建立相应的模拟等效电路;材料晶粒电阻,晶界电阻等特征参数计算结果表明,晶粒电阻基本不随湿度变化,晶界电阻随湿度升高而降低,从而界电阻角度探讨了本系材料的湿敏导电机制备了 低湿阶段导电载流子为电子和自由H^+,自由H^+C RNCASTD QVFPFP IYA DYN 相似文献
5.
某些过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成,表征其对O^—2… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了含邻香草醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱的配合物[Cu(HL).Cl.H2O]2、[Co(HL)Cl.3H2O]、[NiL.H2O]2.2H2O和[ZnL.H2O]2H2O,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、磁比率及势分析等对配合物作了表征,研究了Cu配合物在低温下的多晶粉末和有机溶剂中的ESR波谱,并考察了配合物对O^-2的清除作用。 相似文献
6.
合成出SmI39H2O和(CH2)6N4HI,并测定了0℃时SmI3-(CH2)6N4HI-H2O体系的相平衡数据,作出该体系的相图,发现了新的配合物SmI3[(CH2)6N4HI]14H2O。 相似文献
7.
HNO3溶剂中的AN共聚反应其机理探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
对于硝酸(HNO3)溶剂中以过硫酸铵-乙酰基丙酮-硝酸高铁[(NH4)S2O8-CH3COCH2COCH3-Fe(NO3)3]氧化还原体系为引发剂的丙烯腈-丙烯酸甲脂-甲叉丁二酸[AN-MA-IA]的三元共聚反应进行了研究。在反应动力学的实验基础上对反应机理作了分析,得出如下结论:聚合反应速率与单体浓度的1.5次方及过硫酸铵[Fe(NO3)3]浓度关系水大;分子与单体浓度的0.5次方成正比,与(N 相似文献
8.
MnO2氧化法制取Ba(OH)2最佳工艺条件研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用Ba(OH)2除去工业铝酸钠溶液中的硫,将产生大量废渣(其主要成份为BaSO4,BaCO3),和消耗大量Ba(OH)2。本提出了利用除硫废渣并补充重晶石(BaSO4)作为原料,用软锰矿(MnO2)作氧化剂,制取价廉的Ba(OH)2的工艺方案,并对MnO2氧化工艺过程进行了深入研究。通过(αmxτ)[L9(3)^2]正交试验,得到了分子比(αm),反应时间(τ)与氢氧化钡产出率(ηBH),钡的利 相似文献
9.
Sb2O3—ZnSn(OH)6—ZnNH4PO4阻燃体系的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了在聚氯乙烯(PVC)中,Sb2O2-ZnSn(OH)6,Sb2O3-ZnNH4PO4,ZnSn(OH)6-ZnNH4PO4二元体系的协同阻燃性能,以及Sb2O3-ZnSn(OH)6-ZnNH4PO4三元系的阻燃性能。采用混料回归实验设计,导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型,经计算机计算并绘制出了氧指数等值图。该体系中Sb2O3-ZnSn(OH)6,Sb2O3-ZnNH4PO4复配图 相似文献
10.
本实验叙述了制备聚苯乙烯磺酸溶液的过程。在常压、无外加盐时,测定了20~40℃变化区间PSSH的比浓粘度对应浓度的的数据。结果表明温度T的影响是不可忽略的。用经验公式:ηsp/C=[8.487×10-1+1.517×10-2(T-20)-6.694×10-4(T-20)2]+[8.254×10-1+2.629×10-2(T-20)-1.806×10-4(T-20)2]C-1-[7.026×10-2+2.360×10-3(T-20)-1.963×10-4(T-20)2]C-2+[2.176×10-3+6.423×10-5(T-20)-5.089×10-6(T-20)2]C-3描述PSSH在该温度范围T的比浓粘度ηsp、浓度C的数学关系,计算值与实验值有较好的一致性 相似文献
11.
为研制具有沟道衬底的单模激光器,讨论了H2SO4-H2O2-H2O对GaAs晶片的择优腐蚀。实验证明,使用H2SO4:H2O2:H2O=1:8:8腐蚀液,在GaAs(100)面上沿[011]和[011]方向开槽分别获得燕尾槽和V型槽衬底,满足了器件设计的要求。 相似文献
12.
已知在加氢汽油介质中Ni(naph)2-Al(i-Bu)3-(BF3·OEt2+n-C8H17OH)体系为胶体催化剂。本工作应用FT-IR谱结合Tyndal效应、电导率、UV-Vis、ESR谱对催化剂各组分的相互作用进行研究。得出Ni(naph)2被Al(i-Bu)3还原的主要产物是Ni0;被Al(i-Bu)2OiBu还原的主要产物是Ninaph。Ni0聚结成胶粒(Ni0)n,胶粒表面的Ni0或吸附的Ni+是活性中心组分,与(i-Bu)2AlBF4形成配合物,给出了活性中心模型。丁二烯具有稳定胶粒的作用。 相似文献
13.
氧化锌粉体的制备方式对其压敏特性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以ZnSO4.7H2O为起始物,用Na2CO3,NH3.H2O,(nh4)2C2O4等为沉淀剂,分别制得了3种不同的氧化锌粉末,用SEM和TEM测得了其形貌,闰度,按照传统的陶瓷制备工艺制得了不同的氧化锌陶瓷体,测得了其I-V非线性曲线,并对实验结果进行了分析。 相似文献
14.
单过渡金属配位的钨硅杂多化合物的合成性质及催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了4种具有Keggin结构的杂多化合物K8SsiW11O39·xH2O,K6[SiW11Z(H2O)O39]·xH2O(Z=Mn^2+,Co^2+,Ni^2+),并通过元素分析极谱-循环伏安、差热热重、红外光谱X射线衍射等技术对这类杂多化合物气质进行了系统研究,并对其结构和对H2O2分解的催化活性的关系进行了探讨。 相似文献
15.
用等离子激活化学气相沉积(PECVD)法制备了SnO2超微粒非晶薄膜。X-光电子能谱分析结果表明SnO2中的O/Sn经超过化学计量比。n-Si和SnO2/n-Si的表面光电压谱显示,SnO2薄膜的处理条件不同,光电压响应所需光强也不同。将SnO2薄膜沉积在n-Si上,可使其光电转换效率提高3个数量级以上,并且也能使n-Si光电流和光电压有所提高。 相似文献
16.
利用TBA法检测了过渡金属配合物[Cu(Ⅱ)MeH(Me)2(en)2]^2+、[Cu(phen)2]2+、[Fe(EDTA)]^2-、[Ni(Ⅱ)MeH(Me)2(en)2]^2+在H2O2存在下产生活氧的能力,结果表明前三种配合物产生活性氧能力较强,后一种较弱。 相似文献
17.
测量了高Tc超导体系Bi-Sb-Sr-Ca-Cu-O的红外吸收光谱,其结果表明:只有在(400cm-1-700cm-1)的范围内,存在一组随超导相不同而变化的峰群,根据群论分析和CuO的红外吸收光谱,认定它们分别对应于[CuO6]八面体、[CuO5]金字塔和[CuO4]平面四边形结构,而不是CuO面或CuO链.进一步分析可得结论,由[CuO5]金字塔组成的准三维CuO面和它们之间的适当偶合才是获得高Tc的关键,而且似乎偶合越弱,Tc越高. 相似文献
18.
本文研究了在H型强酸性阳离子交换树脂存在下,邻苯二甲酸酐及顺丁烯二酸酐与乙二醇化反应动力学。结果表明:在H型强酸性阳离交换树脂存在下,上述反应的动力学过程不能用Lin在液体酸催化时的动力学方程-d[COOH]/dt=k"[COOH]^2来表示,但与动力学方程-d[COOH]/dt=k(kh+k'h)[COOH][OH]^2则有很好的一致性。 相似文献
19.
董华章 《青岛科技大学学报(自然科学版)》1998,(2)
报道了Ce(Ⅲ)在NH4NO3-C2H5OH-H2O体系中形成配合物的事实,测定其具体存在形式可表述为:[Ce(NO3)5C2H5OH]2- 相似文献
20.
张铁柱 《青岛大学学报(工程技术版)》1994,(2)
依据文献[1]中给出的液压机械无级变速系统(HMCV)的结构布置方案和动力传递方案,系统讨论了HMCVT结构参数和特性参数的确定问题,分析并总结了HMCVT理论工作特性。为设计与分析液压机械无级变速系统提供了理论依据。 相似文献