二茂铁甲酸稀土配合物的合成与表征

本文用稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ＿４）＿３·ｎＨ＿２Ｏ（ｎ＝８或９）与二茂铁甲酸钠盐ＮａＬ在无水乙醇中反应，合成了四种新的稀土配合物。通过元素分析、红外光谱、ＴＧ－ＤＴＡ分析和ｘ射线粉末衍射分析等手段研究了配合物的性质，确定这些配合物的组成为［ＲＥＬ＿３（Ｈ＿２Ｏ）＿２］·ｎＨ＿２Ｏ（式中ＲＥ为Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｙ、ｎ＝２或），配体羧基以双齿配位。ＲＥ的配位数为８。     

二茂铁亚甲硫基乙酸与稀土配合物的合成与表征

本文以氯化稀土ＲＥＣｌ３·ｎＨ２Ｏ（ｎ＝６）与二茂铁亚甲硫基乙酸钠Ｌ（Ｌ＝ＦｃＣＨ２ＳＣＨ２ＣＯＯＮａ）在无水乙醇中反应，合成了镧、钕、钐、铒四种新的配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热－热重等手段对配合物进行了研究，确定了配合物的组成为［ＲＥＬ３］·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ，ｎ＝１或４）。配合物中配体的羟基以双齿螯合形式与稀土配位，硫也参与配位，配合物可能的配位数为９。     

1′-丁基二茂铁β-二酮稀土配合物的合成与性质

用1′-丁基二茂铁基甲酰丙酮为配体与三价稀土氯化物反应合成了十四种配合物,并对所有配合物进行了元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析表征。分析结果表明配合物的组成为:(C4H9C5H4F eC5H4COCHCOCH3)3.Ln.xH2O(Ln=L a,Lu,x=3;Ln=C e,Ho,E r,Y b,x=1/2;Ln=P r,N d,Sm,Eu,G d,T b,D y,Tm,x=1)。运用DTA-TG法核实了配合物中水分子的个数。IR表明1′-丁基二茂铁基甲酰丙酮通过两个氧原子与稀土金属配位,生成稳定的六元螯合环结构。核磁数据表明受羰基和羟基去屏蔽作用影响的基团,在形成配合物后,化学位移均向低场稍有移动,进一步证实了配体的配位方式。     

二乙基二硫代氨基甲酸稀土配合物的合成及促进橡胶硫化性能研究

于空气中一步合成出二乙基二硫代氨基甲酸稀土 (镧、钕、铕和混合稀土 )共四种配合物 ,产率达 90 %以上 ,本文首次报道了该系列稀土配合物促进橡胶硫化性能和应用于胶鞋大底生产的配方试验 ,结果表明 ,除混合稀土配合物外 ,镧、钕、铕配合物均具有对橡胶硫化促进作用。选择镧配合物在胶鞋大底生产上试用 ,生产的胶鞋物理机械性能均达国家一级品标准。     

稀土发光配合物的研究 Ⅰ.稀土与1,10-二氮杂菲及环己基甲酸三元配合物的合成、表征和荧光性质

本文合成了１３种稀土元素与１，１０－二氮杂菲（Ｐｈｅｎ）及环己基甲酸（ＨＬ）的三元配合物，通过元素分析确定其化学组成为ＲＥ（Ｐｈｅｎ）Ｌ３。用红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、热分析和Ｘ－射线粉末衍射对该系列配合物进行了表征。研究了Ｅｕ（Ⅲ）配合物的荧光性质。     

稀土氨基酸配合物的研究情况分析

系统分析了 1991～ 2 0 0 1年间发表的近百篇有关稀土与氨基酸配合物的文献 ,主要讨论作者国籍、刊物、机构、内容和方向等方面的问题。中国的科研人员对稀土氨基酸二元配合物的合成、性质、结构进行了系统的研究。从 90年代末开始 ,研究朝着稀土 氨基酸 过渡金属异核配合物和以氨基酸为配体的高pH值下镧系 羟基自组装配合物的方向发展     

稀土配合物药物研究进展

综述了近10余年来稀土配合物药物研究进展以及发展趋势。研究现状反映出参与药物合成的稀土元素以镧、镨、钕和钐为主，配体以杂环化合物为多，药理作用研究主要集中在抗肿瘤、抗病毒以及抗菌等方面。在此基础上指出了稀土黄酮类配合物有望在抗骨质疏松症作用方面表现出良好的前景。     

水杨酸类稀土配合物抑菌作用研究

利用抑菌圈法,测定了5-氨基水杨酸及7种水杨酸类稀土配合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌生长的抑制作用。结果表明,配体和配合物对3种细菌均表现抑菌作用,不同药物的抑菌作用具有选择性,不同的药物对同一种细菌的抑菌作用差异较大;总体上水杨酸类稀土配合物的抑菌效果明显高于5-氨基水杨酸,抑菌活性均随浓度增大而增强;8种药物对枯草芽孢杆菌的生长抑制最好,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长抑制较弱。     

稀土配合物的发光研究

稀土元素由于具有外层电子结构基本相同,而内层4f电子能级又相近的这种特殊的电子构型,使其具有独特的光电磁性质.本文从稀土配合物的发光分类、发光原理以及对稀土配合物的研究现状从β-二酮、有机荧光团和过渡金属三种不同的敏化剂进行了系统的总结.     

我国稀土氨基酸固体配合物的研究进展

本文概述了近十年来,我国在稀土氨基酸固体配合物方面的研究进展,介绍了它们的研究意义、应用价值、合成方法、成键特性、配合物的热稳定性、晶体的多聚链状结构等。     

稀土、生长素类与稀土混合物及其稀土配合物的电化学行为研究

本文应用循环伏安电化学测量技术研究了铕(Ⅲ)、铈(Ⅲ)稀土离子、稀土与2,4,5—三氯苯氧乙酸、α—荼乙酸、荼氧乙酸、2,4—二氯苯氧乙酸等植物生长素的混合物以及生长素类稀土配合物在玻碳电极上的电化学行为。实验结果表明:生长素类配体为非电极活性物质,铕(Ⅲ)及其与生长素类混合物都显示了近乎可逆的电子迁移过程;铈(Ⅲ)及其与生长索类的混合物则为不可逆的电极过程,而生长素类稀土配合物依配体的不同而显示电活性或非活性。     

稀土硝酸盐与水杨叉替联苯胺配合物的研究

首次合成了双希夫碱水杨叉替联苯胺与稀土硝酸盐的３种固态配合物，通过元素、差热－热重、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确证配合物的组成为［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］ＮＯ３．４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｓｍ），研究了它们的结构和物理化学性质。     

水杨酸类稀土配合物的研究进展

综述了水杨酸类稀土配合物的类型、合成方法、结构特征和应用。     

稀土植物生长素类固体配合物的研究进展

本文概述了近７年来，我国在稀土植物生长素类固体配合物领域的研究进展，简介了它们的合成方法、成键特性、热稳定性及其对促进植物扦插生根和提高座果率的增效作用。     

稀土氨基酸配合物的药学研究进展

近年来,稀土氨基酸配合物因其优异的物理化学性能被广泛的应用在光学、生物工程和医学等方面。稀土氨基酸配合物在药学中的应用极大地推进医学与农业的发展和创新。医药方面,大量实验研究证明稀土氨基酸配合物能抑制癌症、肿瘤细胞的生长,可以用作癌症肿瘤病人的化疗药物;稀土氨基酸配合物可以抑制细菌、真菌的生长,治疗某些细菌真菌引起的疾病;稀土氨基酸配合物可以针对性的选择、改变DNA结构,从而治疗某些基因问题产生的疾病。农业上,稀土氨基酸配合物作为农药,既可直接提高农作物的产量,同时也能抑制真菌类的生长,间接促进农作物生长。     

水溶性稀土卟啉配合物的合成及应用性质研究

用固相法合成了水溶性卟啉配合物[LnTPPS4(C3H4N2)2]·3H2O(Ln=Gd,Dy,Tm,Yb),并对它们进行了配合物-氯铂酸钾-三氯化钛三组分体系的光敏催化性能研究。     

稀土硝酸盐与双希夫碱配合物的研究

由２－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩乙二胺（以Ｌ表示）与稀土硝酸盐合成了四种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导及ｘ－射线粉末衍射分析，确定配合物的组成为ＬｎＬ（ＮＯ＿３）＿３（Ｌｎ＝Ｙ、Ｎｄ、Ｅｕ、Ｅｒ）。推断出了配合物可能的结构。     

稀土—丙烯酸共聚物配合物水溶液稳定性的研究

本文选用丙烯酸及几种丙烯酸酯合成了丙烯酸共聚物，并用这些聚合物与镧（Ｌａ）、铈（Ｃｅ）、镨（Ｐｒ）、钕（Ｎｄ）混合稀土离子合成聚合物稀土配合物。考察了配体种类、分子量、浓度及ｐＨ值等对配合物水溶液稳定性及最大配位量的影响。合成的水溶液配合物体系中高分子配体与稀土离子的最大配位量为平均２．５个羧基和１个稀土离子配位。用红外光谱及紫外光谱表征配合物中配位键的生成     

稀土锗钨钼杂多配合物的合成及表征

合成了十二种稀土锗钨钼酸根多元杂多配合物。利用元素化学分析和ICP相结合方法、IR等手段对配合物进行了初步表征。     

稀土三元配合物的合成、结构表征及荧光性能研究

合成了铈-草酸-丙烯酸三元固体配合物。利用元素分析、红外光谱（FT-IR）、紫外．可见光谱（UV-Vis）、热重分析（TGA）和荧光光谱等手段研究了配合物的结构和性质。结果表明配合物的组成为[Ce（OOC-COO）（CH2=CH-COO）]·3H2O，荧光光谱表明，配合物中的有机配体能够有效地把吸收的能量传递给中心Ce^3＋离子，强烈敏化Ce^3＋发光，且发射谱线很窄，主发射峰为Ce^3＋的5d→^2F7/2跃迁，这对寻找新型稀土配合物发光材料和制备有机电致发光器件具有一定的价值。