含溴双官能团引发剂引发原子转移自由基嵌段共聚

合成了对二溴甲基苯作为原子转移自由基聚合的双官能团引发剂,以对二溴甲基苯／溴化亚铜／联吡啶（摩尔比１／２／４）为引发体系,进行极性单体甲基丙烯酸酯和非极性单体苯乙烯及不同的甲基丙烯酸酯之间的原子转移自由基段共聚,得到了实测分子量与设计分子量相近,分子量分布小于１．８的ＰＥＭＡ－ＰＳ－ＰＥＭＡ,ＰＢＭＡ－ＰＳ－ＰＢＭＡ,ＰＭＭＡ－ＰＢＭ－ＰＭＭＡ等多种三嵌段共聚物。     

聚硅氧烷侧链高分子液晶的合成

合成了烯丙氧基苯甲酸对甲氧基苯酚酯（ＡＢＰＭ）和烯丙基胆甾醚（ＡＣＥ），用ＮＭＲ及ＭＳ对其结构进行了鉴定。通过上述两种化合物的末端双键与含氢硅油的Ｓｉ－Ｈ进行催化加成反应，得到了含侧链的聚硅氧烷，红外光谱证明，大部分Ｓｉ－Ｈ已参加了反应。聚合物具有液晶性，聚物和共聚物的液晶相具有不同的特点，分属于向列型，近晶型和胆甾型。     

1,4-双(氯甲基)-2-甲氧基-5-辛氧基苯及聚合物的合成

由对甲氧基苯酚（ＭＯＰｈ）合成出一种可溶性电致发光共轭聚合物聚（２－甲氧基－５－辛氧基）亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＯＯＰＶ）大致过程为：由ＭＯＰｈ与１－溴辛烷合成１－甲氧基－４－辛氧基苯（ＭＯＯＯＢ）继而合成了１,４－双（氯甲基）－２－甲氧基－５－辛氧基苯（ＢＣＭＭＯＯＯＢ）碱性聚合得可溶性ＰＭＯＯＯＰＶ。并做了ＢＣＭＭＯＯＯＢ与其它单体的共聚,对中间体及聚合物用＾１ＨＮＭＲ进行了表征。     

双甲基丙烯酰氧基聚乙二醇与甲基丙烯酸盐共聚及导电性

在合成α，ω－双甲基丙烯酰氧基封端的聚乙二醇（ＢＭＡＰＥＧ）的基础上，通过ＢＭＡＰＥＧ与甲基丙烯酸盐（ＭＡＡＭ）共聚，制备了离子导电率（σ）在３０℃时为４．０×１０－６Ｓ／ｃｍ的单离子传导的ＡＢ交联型聚醚类固体电解质（ＡＢＣＰＥ）。研究了影响ＡＢＣＰＥ离子导电率的因素。结果表明，用甲基丙烯酰氯与聚乙二醇进行酯化反应可以合成所期望结构的ＢＭＡＰＥＧ。ＡＢＣＰＥ的σ随ＰＥＧ链段长度和共聚单体浓度的增加出现最大值；降低ＢＭＡＰＥＧ的双键官能度，或升高温度，σ升高。     

主链型液晶共聚酯的WAXD研究

应用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）对２，２－以（４羟基苯基）丙烷，１，１０癸二醇与２－甲基－１，４－苯撑双（４氯甲酰）苯甲酸酯的一系列共聚酯进行了研究，发现组成不同时，共聚酯可形成３种不同的晶型，以此解释了其熔点变化的规律。对结晶度 粒尺寸变化的研究表明，晶粒尺寸与熔点的变化规律相一致，而结晶度与组分中刚性链段的增加有关。     

共缩聚醚酯聚酰胺亚胺的合成和性能研究

用对－氨基苯甲酸酯封端的聚（四次亚甲基）醚（ＡＰＴＭＯ），４，４－二氨基二苯酰胺（ＤＡＢＡ）及均苯四甲酸二酐（ＰＭＤＡ），利用溶液聚两步法合成了一系列不同硬段含量的共缩聚醚酯聚酰胺亚胺。用动态力学分析（ＤＭＡ）、示差扫描量热（ＤＳＣ）研究了样品的热性能和相态结构，用热重分析（ＴＧＡ）和应力－应变试验测定了材料的热稳定性能和力学性能。结果表明，共缩聚醚酯聚酰胺亚胺具有两相结构，有良好的力学性能和热稳     

顺丁橡胶与液晶共混复合膜的CO2渗透性能

以顺丁橡胶（ＰＢ）和具有双重液晶相的液晶化合物双－４－（４’－乙氧基苯甲酰氧基）苯甲酸－缩乙二醇酯（ＤＥＢＥＢ）制成高分子／液晶复合膜并研究了其ＣＯ２透过性能。液晶含量为１０％（质量）复合膜在室温下具有比ＰＢ膜大５倍以上的ＣＯ２透过系数（Ｐｃｏ２）及好的与Ｎ２、Ｏ２分离系数（αｃｏ２／Ｎ２、αｃｏ２／ｏ２）：Ｐｃｏ２＝４３２ｂａｒｒｅｒ,αｃｏ２／Ｎ２＝２５．４,αｃｏ２／ｏ２＝７．９;且透气系数     

橡胶/液晶复合膜的形态结构与透气性能

以顺丁橡胶（ＰＢ）和具有双重液晶相的液晶化合物双－４（４＇－乙氧基苯甲酰氧基）苯甲酸－缩乙二醇酯（ＤＥＢＥＢ）制成了不同液晶含量的高分子复合膜,并研究了其气体透过性能。复合膜具有两个明显的特征：１）室温下,所有复合膜的透气系数均大于纯ＰＢ膜,其中ＰＢ／ＤＢＢＥＢ（质量比为９０／１０）的复合膜具有比纯ＰＢ膜大６倍的透过系数（ＰＯ２＝５４．７、ＰＳ２＝１７和ＰＣＯ２＝４３２Ｂａｒｒｅｒ,１Ｂａｒｒｅｒ     

聚丙烯酸联苯酯均聚物和共聚物的合成及液晶行为研究

以丙烯酰氯同对羟基联苯反应得到了丙烯酸联苯酯（ＰＰＡ）,用自由基聚合法合成了侧锭液晶聚合物聚丙酸联苯酯均聚物（ＰＰＢＡ）和丙烯酸联苯酯与非晶单体甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）,丙烯酸甲酯（ＭＡ）的共聚物,用ＤＳＣ热台偏光显微镜和Ｘ射线衍射仪等对合成的均聚物和共聚物进行了表征。研究结果表明,均聚物聚丙烯酸联苯酯在较宽的温度范围内呈明显的液晶性,而在共聚物中随着共聚单体含量的增加分子的有序排列逐渐消失。     

HPB－b－PMMA增容PVC／PE共混物球晶和结晶行为研究

以小角激光散射（ＳＡＬＳ）和广角Ｘ光衍射（ＷＡＸＤ）技术，测定了氢化聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲基嵌段共聚物（ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡ）增容的聚氯乙烯（ＰＶＣ）和聚乙烯（ＰＥ）共混物的球晶形态和结晶度。从该共混物中ＰＥ的结晶状况得出，增容剂ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡｄ在降低ＰＥ结晶能力、增加ＰＥ／ＰＶＣ界面粘合并形成ＰＶＣ和ＰＥ相间的部分相容性有着重要的作用。     

异戊二烯阳离子聚合物链结构EI

用ＡｌＣｌ３、ＴｉＣｌ４、ＢＦ３ＯＥｔ２和ＣＦ３ＳＯ３Ｈ在不同溶剂中引发异戊二烯阳离子聚合反应，结果表明，反应条件对聚合物结构有很大影响。ＡｌＣｌ３引发的聚合反应生成不溶性交联产物和可溶聚合物两部分，后者又包含了环状和线型链（主要是１，４和３，４结构单元）两种主要链节，由ＣＦ３ＳＯ３Ｈ引发的聚合反应只生成可溶性聚合物，聚合物链全部由环状结构组成。ＴｉＣｌ４和ＢＦ３ＯＥｔ２引发的聚合反应受反应介质影响较大，在正己烷中有交联产物生成，可溶性聚合物链包含环状结构和线型链，当用极性的二氯甲烷或用甲苯作反应介质时，交联反应得到完全的抑制，且聚合物链的环状结构分数显著增加。     

一元胺为扩链剂合成聚氨酯的研究

采用一元胺为扩链剂和逐步减少扩链剂用量的方法合成了一系列聚氨酯样品,发现随着扩链剂量用的减少,断裂和伸长放拉伸强度都有显著的增加,当聚四氢呋喃二元醇分子量是１６８４,正成理论论是的一半时,断裂伸长率和拉伸强度分别达到１９９０％和１０＾４Ｎ／ｃｍ２,这是用传统的合成方法所达不到的。小角激光光散射的结果显示本文合成的样品为亚微观无定形结构。     

有挡锚链三维应力分析

本文应用三维边界元法和三维有限元法对有挡锚链进行了三维应力分析，并将其结果与电测实验数据作了比较，吻合得很好。在此基础上给出了便于工程实际应用的锚链极限应力简易计算公式。     

论信息化管理在民爆产业链中的应用

从信息化在民爆行业的应用现状出发,介绍了民爆行业目前的产业结构情况和信息化平台的建设情况,论证信息化管理给民爆产业链带来的促进作用及其重要意义,同时指出民爆行业中信息化应用过程中存在的问题,并提出解决对策。     

橡胶分子链在玻璃纤维表面的接枝

采用分子结构中含不饱和双键的偶联剂对玻璃纤维进行表面处理,然后在玻璃纤维表面涂覆过氧化物引发剂（ＢＰＯ）及橡胶溶液、使橡胶分子链在引发剂的作用下与玻璃纤维表面的偶联剂进行接枝反应,在玻璃纤维表面接枝了一层橡胶分子链,初步分子橡胶分子链在玻纤表面的反应机遇,对几种橡胶（ＥＰＤＭ、顺丁橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、氨丁橡胶）在玻璃纤维表面的接枝能力及反应条件对橡胶分子链在玻璃纤维表面接枝率的影响进行了研究。     

温福线琯头岭隧道爆炸事故分析

分析了隧道爆炸事故是隧道施工中出现的哑炮、残炮的起爆体,受到外界的冲击震动而引起爆炸造成的。找出产生哑炮、残炮的原因,采取了相应的技术措施和施工管理办法,并对如何处理哑炮、残炮提出几种有效措施。此经验教训对类似工程有借鉴作用。     

溶胀动力学方法测定高分子链结构

本文成功地用溶胀动力学方法测定了交联、线型及支化高分子的溶胀特征曲线，并认为可由这种溶动力学探针技术判别高分子链的结构类型及特征，是一个很有特色的研究方法。     

液晶杂环高聚物的合成

首次较详细地论述了聚苯撑苯并二噻唑或二咪唑（ＰＢＴ或ＰＢＯ或ＰＢＩ）、聚苯并噻唑或恶唑（ＡＢＰＰＢＴ或ＡＢＰＢＯ）、聚苯并二咪唑苯并菲绕啉二酮（ＰＱ）及其衍生物的合成方法和相应的特性粘数。     

主链型液晶共聚酯的研究

以2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)、1,10-癸二醇与含液晶基元的缩聚单体2-甲基-1,4-苯撑双(4-氯甲酰)苯甲酸酯通过溶液缩聚反应合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚酯,采用DSC、偏光显微镜和X-衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现除共聚物10外所有的共聚物均具有较好的结晶性和热致液晶性。随双酚A用量的改变,共聚物的特性粘数和熔点呈规律性变化。     

上海市食品冷藏链的进展和展望

文章分析了上海市自九十年代以来在建立和完善食品冷藏链事业中取得的若干进展,并展望了在新世纪本市冷藏链技术和应用的发展前景.发展食品冷藏链不仅能充分利用食品资源、减少腐败变质损失,还能推动各相关产业的发展和节约能源、保护环境.