软PVC中含单一增塑剂的简易分析方法

<正> 一、前言增塑剂是软PVC制品中的主要助剂,增塑剂的种类和数量直接决定了软PVC制品的性能。对一个未知成份的软样品来说,对其中的增塑剂进行分析是十分必要的。 目前对软PVC中增塑剂的分析常采用溶解法和溶剂萃取法,首先将增塑剂与其他材料分离开来,然后采用红外光谱法     

气相色谱法同时测定聚氯乙烯中的8种增塑剂

采用气相色谱法同时测定聚氯乙烯中的8种邻苯二甲酸酯增塑剂，该方法简便、快速、灵敏。     

用气相色谱法测定PVC产品中邻苯二甲酸酯类的含量

依据美国材料测试协会(ASTM)方法,利用气相色谱仪(GC)对PVC产品中的邻苯二甲酸酯类进行了定性分析及简单的定量分析。此方法经济、快捷,适合PVC玩具产品生产企业作为内部控制的参考。     

利用气相色谱法测定邻苯二甲酸酯的含量

采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器对邻苯二甲酸酯含量进行了测定,该方法高效,快速,灵敏,准确。     

增塑剂在软质PVC中的发展

概述了增塑剂的品种和相关应用,并展望了高分子增塑剂在软质PVC中的发展趋势。提出利用PET废料制备（DOTP）,它是一种优良的PVC增塑剂。     

PVC制品中增塑剂和填料的简易测定

本方法利用索氏萃取器,测定PVC制品中增塑剂、填料的大致重量,以供未知样鉴定和生产中间控制参考。此方法具有简便、快速之特点。     

高分子增塑剂在软质聚氯乙烯中的应用

一、前言聚氯乙烯是通用塑料中的重要品种。发展历史悠久,应用面极广。软质聚氯乙烯,如薄膜、软管、人造革等是聚氯乙烯塑料中最主要的制品。目前国内市场上的软质聚氯乙烯制品都是用小分子增塑剂增塑的,综合增塑效果较好的有DOP、DBP 等,以DOP 最常用。但小分子增塑剂一个突出的缺点是耐久性差,易迁移、易抽出,耐低温性能差,严重影响了产品的寿命及使用效果.随着对高分子结构与性能的研究,发现有些高分子与聚氯乙烯共混,可以对聚氯乙烯起到类似小分子增塑剂的增塑作用,而且耐久性、耐低温性能比小分子增塑剂好,不易迁移、抽出。     

PVC制品中增塑剂DEHP含量的测定

建立了荧光光度法间接测定聚氯乙烯(PVC)制品中邻苯二甲酸二(2-乙基己酯)(DEHP)含量的方法。PVC制品中的DEHP经超声提取后,碱性水解生成邻苯二甲酸钠,将其置于pH值为7.6的磷酸盐缓冲溶液中,同Fenton反应产生的羟基自由基(?OH)反应,生成具有荧光的羟基邻苯二甲酸钠,测定其荧光强度可求出DEHP的含量。DEHP浓度在4.28×10-2～2.14mg/ml范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0.9954。本测定方法操作简便,具有较高的灵敏度和准确度。     

用气相色谱法测定甲醛中甲醇含量

以Ｐｏｒａｐａｋ－Ｎ为固定相,以Ｈ２为载气,用热导检测器气相色谱法－水－甲醇三组分分离,以色谱柱的分离度作分离效率的指标,研究柱温及载气流速对分度的影响,确定最佳的操作条件,在此基础上要用标准曲线时进行了定量。     

高效液相色谱法测定橡胶中增塑剂的含量

用Waters Bondapak^TM ODS C18柱．甲醇-水为流动相，在254nm处测定丁基橡胶中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的含量。该方法的稳定性高．重现性好．操作简便迅速．结果准确。     

用索氏提取-气相色谱法测定PVC管材中的邻苯二甲酸酯类增塑剂

建立了索氏提取-气相色谱法测定聚氯乙烯(PVC)等管材中6种国家限量邻苯二甲酸酯(PAEs)类增塑剂的方法。采用索氏提取作为前处理提取手段,通过正交试验对样品中PAEs类增塑剂的提取条件进行系统优化。结果表明:在一定范围内,该方法具有良好线性关系,相关系数在0.997~0.999之间,检测限为0.15~0.60 mg/kg,平均回收率84.2%~109%,相对标准偏差为1.33%~8.60%。方法简单高效,具有良好的重现性和灵敏度,适用于PVC等管材中PAEs类增塑剂的分析检测。     

顶空固相微萃取气相色谱法测定水中多种增塑剂

采用顶空固相微萃取气相色谱法测定了水中多种增塑剂,并考察了盐效应、萃取温度、萃取时间、热解吸时间等因素对方法灵敏度的影响,该方法的线性范围为2～1000μg/L,检出限为0.06～5.5μg/L,回收率为94.55～105.76%,RSD＜4%.     

PVC增塑剂选用探讨

介绍了ＰＶＣ增塑剂的种类及应用,并讨论了各增塑剂对ＰＶＣ制品性能的影响。     

PVC增塑剂出现世界性短缺

由于东南亚对软质聚氯乙烯(PVC)需求的逐步增加以及美国经济的复苏，使作为PVC增塑剂原料的辛醇在国际市场上迅速短缺。同时，世界辛醇的供应不足。增塑剂原料短缺也使PVC市场变紧，价格上扬，亚洲市场已接近1000美元／吨．     

气相色谱法测定吗啉的含量

应用气相色谱法,采用ＦＩＤ检测器,以５％ＳＥ－３０和５％ＰＥＧ－２０Ｍ有机混合固定液涂渍Ｃｈｒｏ－ｍｏｓｏｒｂＷＮＡＷ０．２８～０．１９ｍｍ白色担体制备填充色谱柱,对吗啉生产车间的反应混合物进行了分析。该法定量准确,吗啉回收率为９５．２７％～１００．６５％,相对标准偏差为０．６４％。     

采用凝胶渗透色谱法分析医用PVC中增塑剂的种类及含量

在不对样品进行萃取分离等前处理的条件下,利用凝胶渗透色谱(GPC)示差(RI)-紫外(UV)双检测器连用测定医用PVC粒料中增塑剂的种类及含量.通过RI检测器可以确定粒料中PVC树脂、增塑剂环己烷1,2-二甲酸二异壬酯(DINCH)和环氧大豆油(ESO)的质量分数约分别为70.1%,22.6%和7.3%;通过UV检测器...     

气相色谱法测定苯中噻吩含量

建立了一种用气相色谱测定苯中噻吩含量的方法。通过在一定的色谱条件下对已知噻吩浓度苯的色谱分析,发现苯中噻吩的浓度与峰面积成明显线性关系,且线性范围较宽,实验的最小检出限为50μg/L,回收率为95%-102%。结果表明,此方法不仅简便省时,而且更为准确、直观。     

毛细管气相色谱法测定氢气中硫化氢含量

采用毛细管气相色谱法,HP-PLOT Q（30m×0.32mm i.d.×40μm）色谱柱,热导检测器,氢气为载气,氮气代替硫化氢标准气体的外标法测定硫化氢含量。精密度RDS为0.6%,平均回收率为97%;考察了取样袋施加不同压力对测定结果的影响,压力与测定面积的线性方程y=121x＋202,相关系数r=0.997;分流比在2.5：1~20：1范围时,浓度范围0.25~2.00%,分流比倒数与面积线性方程y=873x＋39.3,相关系数r=0.999,硫化氢峰面积与其浓度有良好的线性关系;最低检测线为50ppm;该方法可以准确测定氢气中硫化氢的含量。