变质岩中石榴石电子探针波谱分析

变质岩中石榴石显微镜下以高正突起和全消光为鉴定特征。为了验证岩石薄片鉴定结果的准确性,往往是利用X射线粉晶衍射技术进行比对分析,如果岩石中石榴石含量小于1%,X射线粉晶衍射方法则无法检出。本次研究是利用电子探针波谱技术对矿物主量元素进行分析,通过所测样品微区化学成分含量推测矿物名称,25件样品微区化学成分分析结果统计显示:样品中主要化学成分含量:Fe O为27.51%~32.58%、Mn O为3.08%~6.33%、Al2O3为18.84%~20.25%、Si O2为34.81%~36.75%;次要成分含量:Ca O为1.59%~2.94%、Mg O为1.43%~2.12%、Cr2O3为0.00%~1.44%、Na2O为0.00%~0.24%;总量为93.20%~96.72%。化学成分与铁铝石榴石组分相当,可以确定所测样品为铁铝石榴石。     

微波消解-ICP-OES法测定胡萝卜中19种矿质元素

利用HNO3/H2O2湿法微波消解制样、再应用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES),对胡萝卜中的矿物元素组成进行全面的分析与测定。定量分析了K、Ca、P、Na、S、Mg、Al、Si、Ba、Zn、Fe、Sr、B、Cu、Mn、V、Pb、Cr、Ti等19种矿物元素,定量结果相对标准偏差在0.15%~10.3%之间,标准样品回收率测定在89.0%~109.6%之间。实验结果可为胡萝卜的应用研究提供基础数据。     

电子探针波谱法在碳酸盐矿物鉴定中的应用

方解石和白云石两种碳酸盐矿物在显微镜下很难区分,主要是通过岩石标本加稀盐酸是否剧烈气泡加以区别。为了准确鉴定大理岩中碳酸盐矿物组分,利用电子探针波谱技术对15件样品进行微区化学成分分析,并通过所测样品主量化学成分含量推测矿物名称;12件样品化学成分结果统计显示:主量成分CaO为56.07%~59.70%;次要成分含量:Cr_2O_3为0.00%~0.08%、FeO为0.00%~0.16%、Na_2O为0.00%~0.02%、Al_2O_3为0.00%~0.09%、MgO为0.52%~0.81%、SiO_2为0.00%~0.04%、MnO为0.00%~0.05%;化学成分与方解石组分相当,推测所测样品为方解石;3件样品化学成分结果统计显示:主量成分CaO为31.25%~31.82%、MgO为20.97%~21.31%;次要成分含量:Cr_2O_3为0.00%~0.05%、FeO为0.32%~1.17%、Na_2O为0.01%~0.08%、K_2O为0.01%~0.02%、SiO_2为0.00%~0.09%、MnO为0.01%~0.04%;化学成分与白云石组分相当,推测所测样品为白云石。     

激光近净成形不同颜色Al_2O_3陶瓷件微观组织及裂纹分析EI北大核心CSCD

使用激光近净成形方法,在Ti-6Al-4V基板上进行高纯Al2O3成形实验,分别制备出黑色和白色Al2O3薄壁样品。利用扫描电子显微镜观察样品截面微观组织并检测截面化学元素。利用X射线衍射仪分析原始Al2O3粉末、黑色样品和白色样品的物相组成、成色原因以及成形件样品表面裂纹数量与颜色之间的关系。结果表明:黑色薄壁样品表面裂纹数量多、分布均匀;白色薄壁样品仅中上部含有极少量裂纹。成形工艺可显著影响陶瓷粉末中杂质氧化物的挥发程度,进而影响成形件样品元素组成及物相。次晶相的出现是成形件样品颜色发黑的根本原因,并加剧了黑色样品表面裂纹的产生与扩展。     

绿萝卜20种矿质元素的微波消解-ICP-OES测定

利用HNO3/H2O2湿法微波消解制样、再应用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES),对青皮萝卜中的矿物元素组成进行了全面的分析与测定。定量分析了K、S、Ca、P、Na、Mg、Al、Zn、Si、Fe、Ba、Sr、B、Cu、Mn、V、Pb、Cr、Cd、Ti等20种矿物元素,定量结果 RSD值在0.26%~10.5%之间,标准样品回收率在89.0%~109.6%之间。实验结果可为萝卜的应用研究提供基础数据。     

一种天蓝色合成尖晶石的宝石学特征

近期,作者在检测过程中发现一块天蓝色,不透明的矿物集合体原料,外观上与针钠钙石相似,为了确定该原料的矿物组成和准确定名,通过常规仪器测试、红外光谱仪以及X射线粉末衍射仪等测试对样品进行分析,结果显示样品主要矿物组成为合成尖晶石。利用紫外-可见吸收光谱仪,X射线荧光光谱仪对样品进行测试分析,结果显示样品含有Ca、K、Ni、Al、Si、Cl、Fe、Ti、Y等元素,判断其致色元素为Fe、Ti、Ni。     

微波消解-ICP-OES法测定岷县当归中的矿质元素

采用浓HNO3/H2O2混合酸体系,以微波消解法对岷县当归样品进行前处理,利用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法),对样品中矿质元素的组成及含量进行了测定和分析。结果表明,从岷县当归中检测出15种矿质元素,分别为K、Na、Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、P、S、Si、Sr、Zn、Cr,其中常量元素有K、Ca、Mg、P、S,微量元素有Al、B、Ba、Fe、Mn、Si、Sr、Zn等,未检测出Tl、Ti、Sn、Cu等元素,以及Pb、Cd等重金属元素,15种元素的RSD值在1.01%~19.01%。研究结果可为岷县当归食用药用价值的进一步开发利用提供一定的理论和科学依据。     

微波消解-ICP-OES法测定莴笋中17种矿质元素

利用HNO3/H2O2湿法微波消解制样、再应用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES),对咸阳地产莴笋中的矿质元素组成进行全面的测定与分析。定量分析了K、S、Ca、P、Na、Mg、Al、Zn、Fe、Ba、Si、Cu、Mn、Sr、B、V、Cr等17种矿物元素,定量结果相对标准偏差在0.12%~8.98%之间,标准样品回收率测定在89.0%~109.6%之间。实验结果可为莴笋的应用研究提供基础数据。     

ICP-MS法测定坚果中铝、砷的含量

样品以硝酸和双氧水为消解液,通过微波消解消解样品,采用动能歧视消除模式(kinetic energy discrimination,KED)模式和在线引入内标溶液进行检测。检测信号(CPS)与Al和As元素含量之间呈现良好的线性关系,相关系数R2均0.9987,样品回收率在96.2%~103.0%之间,相对标准偏差(RSD)小于5.18%。利用该方法分析了国家标准物质GBW10045中的Al、As金属元素,所得结果与标准值基本一致。该方法具有灵敏快速、定量准确的特点,适用于坚果中Al和As元素的检测分析。     

共沉淀法Sr3Al2O6∶Eu3+荧光粉的制备研究

尝试将掺杂的稀土激活剂离子和化合物主要组成元素铝等均以氯化物溶液形式,按照元素的化学计量比混合,采用化学共沉淀法成功制备出Sr3Al206∶Eu3+红色荧光粉.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱(PL)等分析设备,研究了焙烧温度以及保温时间对粉体结构、粉体颗粒形貌及发光性能的影响.结果表明,1150℃下焙烧2h可获得纯Sr3Al2O6相的样品,该相为立方晶系,Pa-3空间群结构,样品的荧光发射峰为612nm,激发峰值为393 nm,样品的发光强度最高.     

微波消解-ICP-OES法测定“秦美”与“红阳”猕猴桃中的矿物元素

利用HNO3/H2O2湿法微波消解制样、再结合全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES),对产自陕西省周至县的"秦美"与"红阳"两种猕猴桃中的矿物元素组成进行了测定与分析。共检出Al、B、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、P、S、Si、Sr、Zn等15种矿物元素,测定结果相对标准偏差为0.05%~9.02%,加标回收率在94.3%~108.6%。     

微波消解-ICP-OES法测定油麦菜中23种矿物元素

通过HNO3/H2O2湿法微波消解制样、再应用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES),对油麦菜中的矿物元素组成进行了全面的分析与测定。共检出K、Ca、Na、P、Mg、S、Al、Si、Fe、Zn、Mn、Sr、B、Cu、V、T、Cr、As、Ba、Pb、Ga、Cd、Co等23种矿物元素,定量结果相对标准偏差在0.15%~13.3%之间,标准样品回收率在89.0%~109.6%之间。实验结果可为油麦菜的应用研究提供基础数据。     

碳素钢焊材中Mo元素对Al元素测定干扰研究

本文利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)法测定碳素钢焊接材料中微量铝(Al)元素的含量,研究了共存元素钼(Mo)对Al元素测定的光谱干扰规律。采用干扰系数校正法对测定结果进行校准,确立了测定Al%的最佳分析条件,当Al含量在0.02%~0.1%范围内线性关系良好,方法检出限达到0.02%,回收率在97.0%~102.0%之间,相对标准偏差小于1.5%。实验表明,该方法操作简单,具有良好的精密度和准确率,可以用于实验室的常规检测。     

前处理方法对微量沙尘气溶胶样品矿物实验结果的影响

为了探讨前处理方法对微量沙尘气溶胶样品矿物分析结果的影响,对2002年春季甘肃敦煌采集的3次沙尘暴样品分别进行了5次重复前处理和矿物分析实验研究.X射线衍射分析显示,8种沙尘气溶胶组成矿物的5次实验结果的标准偏差相对于平均值均较小.同时计算的石英、斜长石、方解石、伊利石、绿泥石和高岭石等沙尘气溶胶的主要组成矿物的相对标准偏差均小于10%,表明前处理方法对微量沙尘气溶胶样品的矿物分析结果影响较小.     

微波消解-ICP-OES法测定花草茶勿忘我中的矿质元素

采用浓HNO3-H2O2混合酸体系,以微波消解法对勿忘我干花进行前处理,利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法),分析测定了样品中矿质元素的组成及含量。研究结果表明,从勿忘我样品中定量分析了15种矿质元素,分别为K、Na、Ti、Al、B、Ba、Ca、Fe、Mg、Mn、P、S、Si、Sr、Zn,其中K、Na、Ca、Mg、P、S等常量元素含量均大于1000μg·g-1,未检测出Tl、Sn、Cu等微量元素以及Pb、Cd、Cr等重金属元素。10种元素的RSD值在1.76%~10.77%之间。研究结果为勿忘我的进一步开发利用提供了一定的理论依据。     

ICP-AES内标法测定加氢催化剂中的Mo、Co、Ni元素含量

采用硫酸-磷磷混酸为溶剂,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)内标法对加氢催化剂中的Mo、Co、Ni元素含量进行了测定。考察了硫磷混酸和基体Al2O3、无定形硅铝、Ti O2对Co、Mo、Ni元素测定的影响,结果表明硫磷混酸和基体Al2O3对待测元素的测定有干扰,而基体无定形硅铝和Ti O2对待测元素的测定无干扰。选择用镉(Cd)做内标消除基体干扰,方法回收率在98%~105%,测定相对标准偏差小于0.5%。     

钙钛锆石-钙长石组合矿物的合成

以天然锆英石提供Zr源和Si源,采用X射线衍射及扫描电镜等分析手段,研究了钙钛锆石-钙长石(Ca Zr Ti2O7-Ca Al2Si2O8)组合矿物的固相反应合成,初步探讨了Nd、Ce在钙钛锆石-钙长石组合矿物中的固溶。研究表明:采用固相反应工艺获得了钙钛锆石-钙长石组合矿物,最佳合成条件为1250℃保温2 h。     

利用X射线荧光光谱仪测定铬矿石中的Cr、Fe、Si、Al、Ca、Mg的含量

采用合适的溶剂,将铬矿石粉末样品熔融成适合X射线荧光光谱仪测量的玻璃片,消除样品的矿物效应和颗粒效应。选取标准样品,建立标准曲线,同时对元素间干扰效应进行校正,使用X射线荧光光谱仪对铬矿石中的Cr、Fe、Si、Al、Ca、Mg等待测元素进行测定。分析结果与标准值相吻合,分析方法具有快速、准确、环保等优点。     

ICP-AES测定5种澳洲进口保健品中的元素

采用微波消解法对5种样品进行消解处理,应用ICP-AES法测定保健药品中Na、Ni、Mg、Sn、Zn、Mo、Si、Se、Sr、Ge、Ca、Au、Al、Hg、Pb、Ag、Fe等17种微量和中量元素的含量。方法回收率在91.3%~102.9%之间,相对标准偏差小于4.89%。此实验方法测定速度快、容易操作、灵敏度极好、准确性高,还能够实现同时测定多种元素。结果表明,所测药品中均含有丰富的人体所需的微量和中量元素,但个别保健品中含有的不益于人体健康的元素的含量也较高。     

含铬样品中铝、铁、镁元素的快速测定

利用“DHF多元素快速分析仪”研究了样品中Al2O3、Fe2O3、MgO与Cr2O3共存时，Cr2O3对Al2O3、Fe2O3和MgO的测定结果的干扰规律，提出了准确测量含Cr2O3样品中Al2O3、Fe2O3和MgO快速测定方法－－空白抵消法。通过对比实验证明，该方法准确度较高，误差在国家标准允许误差范围之内。本法适用于Cr2O3含量＜5％的样品中的Al2O3、Fe2O3和MgO的快速测定。