复杂矿物脆硫锑铅矿的电子结构与浮选行为（英文）

采用密度泛函理论研究复杂矿物脆硫锑铅矿的电子结构及其浮选行为。脆硫锑铅矿的浮选行为与辉锑矿相似,p H值小于6时具有较好的可浮性,并且容易被NaOH抑制,尤其是在有石灰存在时。在弱碱性条件下,脆硫锑铅矿的浮选行为接近于方铅矿的浮选行为。脆硫锑铅矿中Pb的配位结构比方铅矿中Pb的配位结构复杂。脆硫锑铅矿中的Sb存在2种配位模式,而辉锑矿中的Sb仅存在3-配位。方铅矿中的Pb比脆硫锑铅矿中的Pb活跃。与辉锑矿中的Sb相比,脆硫锑铅矿中的Sb(3-配位)不活跃,但是4-配位的Sb比3-配位的Sb活跃得多。脆硫锑铅矿和辉锑矿的HOMO轨道含有金属原子,石灰的存在有助于CaOH+吸附构型的形成。因此石灰对脆硫锑铅矿和辉锑矿都具有抑制作用。     

关于铜不能置换Ir（Ⅲ）氯配离子的讨论

指出用热力学数据,反应自由能变化△F°、贵金属配离子还原为金属的标准电极电位E°、以及贵金属氯配离子的不稳定常数K不稳,都不能解释铜置换贵金属的速度顺序。围绕铜不能置换铱(Ⅱ)的原因,讨论了热力学与动力学两种研究的目的、特点和局限性,并着重指出贵金属配离子热力学稳定性与动力学惰性的差异。     

溶液配位化学研究：Ⅺ.Pt（Ⅱ）—Phen—PCA体系

用pH电位滴定法测定了含1，10-邻菲咯啉（Phen)和羧酸（CA）配体的三元混配配合物Pt(Phen)(CA)^ 体系的稳定常数，比较和讨论了各种三元混配配合物之间的稳定性差异，实验结果表明：在三元混配配合物Pt(Phen)(PCA)^ 中（PCA为苯基羧酸）存在分子内芳环堆积作用，堆积程度依赖于苯基和配位的羧酸根之间的亚甲基数目，其中以2-苯乙酸和3-苯丙酸与邻菲洛啉为最佳堆积。     

LaNi4Co储氢合金电子结构的理论分析

基于密度泛函理论并采用总体能量法，对2c和3g位Ni分别被Co取代后的LaNi4Co储氢合金进行了电子结构分析，计算了LaNi5优化几何结构及其结构参数与性质，该方法可为该类合金的结构预测提供理论依据。并对LaNi4Co的总体能量和电子态密度进行了分析。根据计算结果，分析了LaNi4Co的电子结构，及Co取代前后合金中电子结构的变化。     

盐酸溶液中烷基咪唑啉对铜的缓蚀行为

采用了电化学阻抗、极化曲线和循环伏安等方法研究了2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI)在5%HCl溶液中对铜的缓蚀行为。结果表明,UHCI对铜有明显的缓蚀作用,随着缓蚀剂浓度的增加,其缓蚀率增大,但当缓蚀剂质量浓度达到0.15%后,再增加缓蚀剂浓度,缓蚀效率不再提高;该缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂,同时抑制了阴极还原和阳极氧化过程。量子化学计算结果表明,缓蚀剂分子主要通过O(14)提供电子与金属原子成键,在金属表面发生化学吸附。     

金属离子配位调控分子组装浮选理论及其研究进展

在矿物浮选过程中,金属离子发挥着重要的作用,特别是活化浮选作用。在氧化矿的金属离子活化浮选过程中,金属离子与浮选药剂形成的金属-有机/无机配合物在矿物浮选过程中发挥了极大的作用,并在捕收能力和选择性等方面体现出一定的优势。本文总结了苯甲羟肟酸铅配合物、油酸钙、盐化水玻璃、金属离子改性淀粉等在浮选领域的研究进展,并从金属离子配位调控分子组装的角度,提出金属离子在矿物浮选过程中的新作用机制。金属离子具有良好的模板效应,可以定向调控金属配合物结构实现功能组装,这一功能为新型浮选药剂的设计与开发提供了新的思路。     

配合物Cu（phen）（m-CBA）2的合成、晶体结构及磁性（英文）

采用间氯苯甲酸(m-CBA)、1,10-菲罗啉(phen)和醋酸铜合成一种新颖配合物Cu(phen)(m-CBA)2,并用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析、X-射线单晶衍射对其进行表征。结果表明,该配合物为单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为a=2.9699(4)nm,b=1.15452(2)nm,c=1.5335(2)nm,β=111.118(2)°,V=4.9051(1)nm3,Z=8,F(000)=2328,R1=0.0728,wR2=0.2234[I>2σ(I)]。结果分析表明,中心铜原子和来自1个1,10-菲罗啉分子的2个氮原子、2个间氯苯甲酸分子的2个氧原子进行配位,形成一个变形平面四边形的配位模式。该配合物中铜原子之间存在顺磁相互作用。     

杂质对黄铁矿电子性质及反应活性影响的密度泛函理论研究(英文)

采用密度泛函理论计算含有砷、硒、碲、钴或镍等杂质的黄铁矿的结构和电子性质,并采用前线轨道理论讨论含杂质黄铁矿与氧气和黄药的反应活性。杂质的存在使黄铁矿晶胞体积膨胀。钴和镍主要对费米能级附近的能带产生影响,而砷杂质主要对黄铁矿浅部和深部价带产生影响,硒和碲主要影响深部价带。电荷密度分析结果表明,所有的杂质原子都与其周围的原子形成较强的共价相互作用。前线轨道计算表明,砷、钴和镍杂质对黄铁矿的 HOMO 和 LUMO 的影响比硒和碲杂质大。此外,含砷、钴或镍的黄铁矿比含硒或碲的黄铁矿更容易被氧气氧化,而含钴或镍的黄铁矿与黄药捕收剂的作用更强。计算结果与观察到的黄铁矿实际情况相符。     

金属铈及其氧化物电子结构的第一性原理计算及紫外光电子能谱实验

采用基于投影缀加平面波赝势结合Hubbard修正的局域自旋密度泛函近似的第一性原理计算方法,系统研究了金属γ-Ce及其CeO2、Ce2O3的电子结构,并和紫外光电子能谱实验进行对比。结果表明,LSDA+U方法能够对这类强关联电子体系给出正确的描述,在γ-Ce首先氧化为Ce2O3并最终转变为CeO2的过程中,最显著的特征是,4f电子发生了局域性向离域性的转变。     

Cu2（ASA）4配合物的电子光谱

采用紫外／可见分光光谱法，结合其他分析技术，研究了ｔｅｔｒａｋｉｓ［μａｃｅｔｙｌｓａｌｉｃｙｌａｔｏＯ１Ｏ２］ｄｉｃｏｐｐｅｒ（Ⅱ）（简称Ｃｕ２（ＡＳＡ）４）配合物的电子光谱。实验结果表明，该配合物有三种类型特征吸收谱带，分别归属为２Ｅｇ→２Ｔ２ｇｄ－ｄ电子跃迁，Ｃｕ→Ｃｕｄ－ｄ电子迁移和ＲＣＯＯ→Ｃｕ的电荷转移     

虚拟制造技术在电子工业中的应用

随着计算机技术和信息技术的不断发展，虚拟制造技术在电子工业中的应用已经得到广泛关注。采用虚拟制造技术可以缩短电子产品的开发周期、降低成本、提高品质，从而增加产品的市场竞争力。介绍了虚拟制造的基本概念、内涵、特征、分类和关键技术，着重阐述了虚拟制造技术在国内外电子工业领域的应用和取得的成果，并探讨了电子虚拟制造技术应用的进一步设想和发展趋势。面对电子工业的飞速发展，虚拟制造技术在电子产品制造各领域，特别是电子产品设计和生产线升级改造方面的应用有着巨大潜力和前景。     

Density functional study for structure and electronic properties of FeS_2(100)

1　INTRODUCTIONThereactivityoftheFeS2 (pyrite)surfaceisofparticularimportantintheengineeringapplications ,includingsulfidemineralsflotation[1] ,bioleachingoflow gradechalcopyrite containingore[2 ] ,coal pro cessing ,hydrometallurgy ,environmentalengineer ing ,geochemistry ,andphotovoltaiccell,etc[3] .Es pecially ,anunderstandingofhow pyritesurfacesin teractwithflotationreagentmoleculeswillaidinthedesignofmoreeffectiveflotationsuppressants ,whichwouldeffectivelyseparatethedesirableoresfrom…     

First principles study on electronic structure and optical properties of novel Na-hP4 high pressure phase

The electronic structure and optical properties of novel Na-hP4 high pressure phase at different pressures (260, 320, 400 and 600 GPa) were investigated by the density functional theory (DFT) with the generalized gradient approximation (GGA) for the exchange and correlation energy. The band structure along the higher symmetry axes in the Brillouin zone, the density of states (DOS) and the partial density of states (PDOS) were presented. The band gap increases and the energy band expands to some extent with the pressure increasing. The dielectric function, reflectivity, energy-loss function, optical absorption coefficient, optical conductivity, refractive index and extinction coefficient were calculated for discussing the optical properties of Na-hP4 high pressure phase at different pressures.     

First-Principles Study on the Stabilities of the Intermetallic Compounds in Mg-Nd Alloys

Using the first-principle pseudopotential plane wave (PPW) method based on the density functional theory, structural optimization was conducted on various intermetallic compounds of the binary Mg-Nd alloy. With their ground-state energies obtained, the structural stabilities of these intermetallic compounds were studied in terms of formation heat and binding energy of the alloy. The results show that the absolute values of the binding energies of various intermetallic compounds increase with the increase of Nd content, among which the absolute value of the binding energy of MgNd is the greatest while that of Mg12Nd is the smallest. It is indicated that among all the intermetallic compounds formed in Mg-Nd, the structure of MgNd is the most stable while that of Mg12Nd is the most unstable. This result is consistent with the experiment data. The Mg12Nd phase does not exist in the phase diagram of Mg-Nd alloy. In addition, the densities of electronic state of these structures were calculated and an explanation was given in terms of the electronic structure.