基于神经网络的酸洗缓蚀剂构效关系研究

研究了酸洗缓蚀剂分子结构对缓蚀效果的影响,构 造了缓蚀剂构效关系的人工神经网络模型(ANN),仅从直观的分子结构出发,通过实验方法 ,检测不同分子结构的有机缓蚀剂的缓蚀效率,分析分子结构及金属表面的状况对缓蚀效率 的影响,该结果用于氨基缓蚀剂的缓蚀效率预测系统.     

缓蚀剂构效关系的量子化学研究

用量子化学半经验算法AM1方法,在6-31G基组水平上,对十二种N-芳基-α-氨基苄基膦酸缓蚀性能与分子结构的关系进行了研究,讨论了量子化学计算结果与缓蚀性能的关系。结果表明,这些缓蚀剂的缓蚀效率与分子的最高占据轨道能量EHOMO、氮原子的净电荷、苯环碳原子净电荷之间有很好的相关性,并讨论了缓蚀机理。     

有机硅阳离子捕收剂和淀粉抑制剂分选铝土矿（英文）

以有机硅阳离子表面活性剂TAS101为捕收剂,淀粉为抑制剂,研究一水硬铝石和3种硅酸盐矿物高岭石、叶腊石和伊利石的浮选行为。结果表明,在pH值范围为4-10时,TAS101对一水硬铝石和3种硅酸盐矿物均有较强的捕收能力。在碱性pH条件下,淀粉对一水硬铝石有较强的抑制效果但不会影响硅酸盐矿物的浮选。使用淀粉作为抑制剂,TAS101作为捕收剂能够实现一水硬铝石和3种硅酸盐脉石的浮选分离。对铝土矿浮选闭路试验进行进一步研究,采用反浮选流程,使用淀粉作为抑制剂,TAS101作为捕收剂,在pH=11条件下进行浮选,当原矿Al_2O_3与SiO_2的质量比为6.1时,可以获得Al_2O_3与SiO_2的质量比为9.58,Al_2O_3回收率为83.34%的精矿。     

新型螯合捕收剂COBA结构与捕收性能的关系

开发合成了一种新型廉价螯合捕收剂COBA,研究了它对一水硬铝石和高岭石的捕收活性、结构－性能关系及作用机理。结果表明：COBA对一水硬铝石的捕收能力强,而对高岭石的捕收能力弱,具有比水杨羟肟酸更好的选择性。其性能差异主要是由极性基结构差异即电负性、拓扑连接指数、断面尺寸和疏水性所引起的。COBA对一水硬铝石的捕收机理为： 其分子中的3个O原子通过化学成键与矿物表面Al原子形成了两环螯合物。     

苯并咪唑及其衍生物缓蚀性能的定量构效关系研究

用量子化学密度泛函理论（DFT）中的B3LYP方法,在6-31G*基组水平上计算了 20种苯并咪唑类缓蚀剂的6种量子化学参数,取其中16种缓蚀剂分子作为样本集对其缓蚀性能进行定量构效关系（QSAR）研究,通过回归分析筛选出影响缓蚀剂缓蚀性能的主要因素,建立了QSAR模型,并通过“Jackknife”法中的逐一抽取法检验模型。结果表明,最高占有轨道能量E_HOMO、总的负电荷TNC及疏水参数LogP对苯并咪唑类缓蚀剂的缓蚀性能有很大的贡献,经自由度校正的回归系数R_adj.=0.977,所得模型具有较高的稳定性。用4个预测集缓蚀剂分子对该模型的预测能力进行验证,结果显示该模型具有很好的预测能力。     

捕收剂苯乙烯膦酸酯在钛铁矿浮选中的吸附机理（英文）

采用捕收剂苯乙烯膦酸酯(SPE)提高钛铁矿浮选效率,揭示相关作用机理并建立吸附模型。单矿物浮选试验结果表明,SPE在钛铁矿浮选中表现出比传统苯乙烯膦酸(SPA)更强的捕收能力。Zeta电位测定结果显示,SPE和SPA都能使钛铁矿的Zeta电位负向移动,而SPE的作用效果比SPA更加明显,表明SPE在钛铁矿表面的吸附更强。X射线光电子能谱分析证实了SPA和SPE在钛铁矿的Fe/Ti位点上的化学吸附作用。前沿轨道理论分析结果表明,SPE的化学活性比SPA的高。局部态密度分析结果表明,两种捕收剂的PO—H基团可与钛铁矿的Ti/Fe原子相互作用,从而在钛铁矿表面生成一个稳定的四元环。捕收剂与(104)钛铁矿表面的结合模型显示,SPE的吸附能量高于SPA的。综上所述,SPE对钛铁矿浮选的捕收能力和作用效果均优于SPA的,具有在工业上替代SPA的潜力。     

直效关系 营销的真正精神（一）

众所周知，直效营销(也有人称作“直通营销”或“直销”)最初始于20世纪70年代中期美国的直接信函及广告协会，并于80年代在美国、日本、西欧等国家和地区迅速发展。仅美国直销的销售额就以每年15％的速度在增长，进入90年代以来，其平均增长速度仍保     

钛铁矿在捕收剂1,10-菲罗啉作用下的浮选行为（英文）

引入1,10-菲罗啉(Phen)作为钛铁矿与钛辉石选择性分离的新型捕收剂。浮选实验表明,与苯甲羟肟酸(BHA)相比,在pH 2～12之间,Phen是钛铁矿浮选更加有效的捕收剂,并且在pH 6时钛铁矿的回收率提高最大(约为20%)。在浮选过程中,钛辉石的可浮性保持在非常低的水平(回收率<5%)。FTIR和XPS分析表明,Phen和BHA以化学吸附的方式吸附在钛铁矿表面,并且钛铁矿与Phen之间的相互作用比BHA更强。XPS结果还表明,Phen在钛铁矿表面与铁(亚铁和铁)和钛发生反应,在Phen吸附到钛铁矿表面的过程中形成五元环结构。     

疏水强化浮选：双亲矿基捕收剂与常规捕收剂的对比（英文）

通过接触角和单矿物浮选试验,对比研究黄原酸酯-羟肟酸双配体捕收剂与黄原酸酯+羟肟酸组合捕收剂对氧化铜矿物浮选和疏水性能。结果表明,S-[(2-羟胺基)-2-乙酰基]-O-辛基-二硫代碳酸酯(HAOODE)对孔雀石的疏水化能力和浮选性能优于辛基羟肟酸(OHA)及其与S-烯丙基-O-乙基黄原酸酯(AEXE)的组合。通过动电位测试、原子力显微镜扫描和XPS分析,考察HAOODE对孔雀石的疏水强化机理。结果显示,HAOODE化学吸附在孔雀石表面,形成含羟肟酸—(O,O)—Cu和—O—C(—S—Cu)—S—构型的表面Cu—HAOODE络合物。HAOODE的双官能团共吸附产生了"环"形结构,比OHA和AEXE的单官能团吸附更稳定,强化其在孔雀石表面的吸附。此外,与OHA的"线"形和AEXE的"V"形疏水碳链相比,HAOODE的"h"形双疏水基强化了孔雀石表面疏水。因此,与OHA和AEXE相比,HAOODE对孔雀石颗粒浮选回收率更高。     

直效关系 营销的真正精神（二）

同其它营销方式的使用一样，关系营销如果使用得当将是极为有效的。但是，如果企业的产品属于顾客不多、但边际利润很高(如生产大型产品和特殊产品的企业，像波音公司、办公室自动系统企业)，其关系营销效果最为显著。如果企业的产品有众多的顾客、且单位     

Flotation performance and adsorption mechanism of novel 1-(2-hydroxyphenyl)hex-2-en-1-one oxime flotation collector to malachite

A novel collector 1-(2-hydroxyphenyl)hex-2-en-1-one oxime (HPHO) was synthesized from 2-hydroxy acetophenone and butyraldehyde. Its flotation performance and adsorption mechanism to malachite were investigated by flotation test, zeta potential, Fourier transform infrared (FTIR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis techniques. Compared with benzohydroxamic acid (BA), 1-(2-hydroxyphenyl)ethan-1-one oxime (HPEO) and sodium isobutyl xanthate (SIBX), HPHO exhibited excellent collecting power to malachite without additional reagents, such as Na₂S regulator and methyl isobutyl carbinol (MIBC) frother. Results of zeta potential indicated that HPHO was coated on malachite surfaces through a chemisorption process. FTIR and XPS data gave clear evidence for the formation of Cu–oxime complex on malachite surfaces after HPHO adsorption through the linkage between C=C, –OH, N–OH group and Cu species.     

密度泛函理论计算研究不同晶相Ti-Ta 合金的结构与性质

钛合金以其优良的生物相容性和综合力学性能成为当前生物医用材料的研究热点,本文采用密度函数理论方法对不同固溶度的Ti1?xTax合金的能量、晶体结构、电子结构和力学性质进行全面、系统的理论计算和分析,并通过电子结构的分析研究了相关力学性质变化的内在机理。结果表明:Ti1?xTax合金体系在固溶度x=0~0.125区间内六方密排相为主,在其他固溶度下则两种相同时存在。两种晶体结构Ti1?xTax合金的晶格常数平均值、晶胞体积和体积模量随着固溶度x的增加按一阶Vegard规律线性增加。Ti1?xTax合金体系的稳定性、体弹模量、弹性模量和剪切模量的变化均与对应的电子结构密切相关,在不同固溶度区间呈现不同的变化规律。     

Effect of N-substituents on performance of thiourea collectors by density functional theory calculations

Using density functional methods, some properties were studied such as the energies and compositions of frontier molecular orbitals and the atomic charges, which are related to the reactive behavior of thioureas containing different N-substituent groupings. The calculation results indicate that the N-substituent groupings have significant effect on the flotation performance of thiourea collectors. The order of electron-donating ability is N-propyl-N′-benzyl-thiourea (PBZYTU)＞N-propyl-N′-ethyl-thiourea (PETU) ＞N-propyl-N′-allyl-thiourea (PALTU)＞＞ N-propyl-N′-acetyl-thiourea (PACTU) ＞N-propyl-N′-ethoxycarbonyl- thiourea (PECTU) ＞N-propyl-N′-benzoyl-thiourea (PBZOYTU), and the order of feedback-electron-accepting ability is PBZOYTU＞PACTU＞PECTU＞＞ PALTU＞PETU＞PBZYTU. This implies that PBZOYTU, PACTU or PECTU can react with copper atoms having (t2g)6(eg)3Cu(II) or t6e4Cu(I) configuration on the surfaces of copper sulfide minerals through normal covalent bond and back donation covalent bond, and exhibit excellently collecting performance for copper sulfide minerals. These are consistent with the experimental data reported in the literatures.     

The electronic, mechanical properties and theoretical hardness of chromium carbides by first-principles calculations

In the present study, the ground state properties of chromium carbides (h-CrC, c-CrC, Cr₃C, Cr₃C₂, Cr₇C₃, and Cr₂₃C₆) are calculated by means of the first-principles pseudopotential method using the CASTEP code. The equilibrium crystal structures and thermodynamical stability of the six chromium carbide phases are discussed. Moreover, the chemical bonding in these carbides are interpreted by calculating the density of states, electron density distribution and Mulliken analysis; all the six chromium carbides have a combination of metallic, ionic and covalent bonding characteristic, while Cr₇C₃ exhibits the strongest metallic character. The elastic constants, elastic anisotropies and theoretical hardness of the carbides are also presented, which are important parameters for the structural materials and surface coatings.