阻燃剂低水合硼酸锌的合成及应用

合成了低水合硼酸锌,测定了它的部分物理常数。用X-射线衍射分析、差热分析、电镜等方法确定了其结构和粒度,并对产品的应用进行了初步探讨。     

纳米硼酸锌添加剂的合成及其抗磨性能的研究

采用超重力反应器,液相沉淀法合成了油溶性的纳米硼酸锌添加剂,考察了表面活性剂的浓度对合成样品的影响,通过粒度仪、红外、热重等分析手段对样品进行了表征,并且考察了其抗磨性能。结果表明,合成样品的粒度大小在100 nm以内,合成样品的粒度大小与表面活性剂的浓度有关,表面活性剂的浓度越高,硼酸锌的粒度越大。低加剂量、低载荷下硼酸锌添加剂表现出优异的抗磨性能。     

悬垂水滴表面形成天然气水合物的特性研究

基于静止悬垂水滴合成气体水合物高压可视化实验装置,分析探讨了系统压力、温度、水源等因素对形成气体水合物的生长特性的影响与作用机理。研究结果表明：气相压力越高,水合驱动力越大,水滴表面水合物颗粒成核时间越短;气相温度越低,反应过冷度越大,水合物颗粒成核时间越短,利于水合反应;与纯净水、蒸馏水相比,冰融化后的蒸馏水生成水合物时间较短,作为水合反应的客体水源较好。本实验基于水合物的喷雾法制备,实现了水合物研究从宏观领域到微观领域的迈进。     

柠檬酸三(乙氧基羰基甲)酯的合成

以二水合柠檬酸三钠、氯乙酸乙酯为原料 ,环己烷为带水剂 ,三乙胺为催化剂 ,合成了一种新的增塑剂柠檬酸三 (乙氧基羰基甲 )酯。较佳的合成条件为 :氯乙酸乙酯 /二水合柠檬酸三钠 (摩尔比 ) =4∶1;三乙胺 /二水合柠檬酸三钠 (摩尔比 ) =0 .3;采用分段升温反应方式 ,一、二段反应温度分别为 (6 0～ 10 0 )℃和 (10 0～130 )℃ ;一、二段反应时间分别为 6h和 12h。对目的产物进行了红外光谱结构分析。     

十二水合硫酸铁铵催化合成乳酸正丁酯

将十二水合硫酸铁铵作催化剂,应用于乳酸和正丁醇的酯化反应中,合成了乳酸正丁酯。例如,将０．１ｍｏｌ乳酸、０．２ｍｏｌ正丁醇和０．００３ｍｏｌ催化剂加热回流分水２ｈ,制得乳酸正丁酯,产品收率达９９％。     

微波辐射活性炭负载四氯化锡催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

以活性炭负载五水合四氯化锡为催化剂,在微波辐射下对以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮进行了研究.考察了酮醇摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、微波辐射功率、辐射时间、反应温度等诸因素对产品收率的影响.结果表明,在环己酮用量0.2 mol,环己酮与1,2-丙二醇摩尔比1∶1.7,催化剂用量为反应物总质量的2.1%,带水剂环己烷用量15 mL,微波辐射功率600 W,辐射时间20 min,反应温度100℃条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达74.5%.催化剂重复使用后催化能力没有明显降低,反应条件重复性好.     

氢氧化钙羰基化合成甲酸钙反应历程分析及热力学计算

氢氧化钙羰基化合成甲酸钙的实验结果表明其主要产物为甲酸钙,此外还有少量的碳酸钙副产物。据此,对氢氧化钙羰基化合成甲酸钙的反应历程进行了推测,认为生成甲酸钙的反应是按照两步串联进行的,即CO水合生成甲酸的反应和甲酸与氢氧化钙生成甲酸钙的反应。从反应热力学和动力学两方面探讨了氢氧化钙羰基化合成甲酸钙的反应过程,结果可为氢氧化钙羰基化合成甲酸钙生产工艺优化和开发提供理论依据。     

“50t／a丙烯醛水合加氢法制1，3-丙二醇中试”项目通过验收

由黑龙江省石油化学研究院承担的“50t／a丙烯醛水合加氢法制1，3-丙二醇中试”项目通过了专家验收，认为该项目总体技术达到国际先进水平。该院建立了包括水合反应催化剂和加氢反应催化剂的生产、丙烯醛水合反应、丙烯醛回收、3羟基丙醛加氢反应以及1，3-丙二醇产品脱羰、精制等诸多工序的一套完整的中试装置。2006年1月，该项目完成了中试装置1000h的运行考核，得到的1，3-丙二醇中试产品各项指标均达到国外同类技术和产品水平，完全满足PTT生产的要求。     

丙烯醛水合本征动力学的研究

以阳离子交换树脂为催化剂 ,对丙烯醛水合本征动力学进行了研究 ,确定了水合反应活化能及频率因子。该反应的速率方程为 dcA/dt=kACAC0 B,反应活化能Ea=76 .4kJ/mol,反应速率常数kA=2 .34× 10 7exp( 9189.4/T)。在动力学研究的基础上 ,对丙烯醛水合反应机理进行了分析     

Keggin型杂多酸在异丁烯催化中的应用

简述了Keggin型杂多酸催化剂的特性,结合异丁烯的开发利用工艺,着重介绍了近年来Keggin型杂多酸在异丁烯催化反应的应用,如异丁烯的水合反应、MTBE合成、异丁烯催化氧化,并分析了目前存在的一些问题.