2-氨基-4-溴-5-氯苯甲酸的合成

以硝基苯为原料，经溴化、还原、缩合、环合、氯化和氧化等６步反应合成了２－氨基－４－溴－５－氯苯甲酸，总收率为１１．７％。     

1－溴－4－溴甲基苯的简易合成及应用

以对溴甲苯为原料，Ｎ－溴代丁二酰亚胺为溴化剂，利用光引发的自由基反应合成了１－溴－４－溴甲基苯，产率可达８０％，并利用它制得了一个新的有机金属前体。     

2－溴－2－溴甲基戊二腈的气相色谱分析

以７％聚丙二醇己二酸酯／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧ，ＡＷＤＭＣＳ为填充柱，以苯酚为内标物，在适宜的色谱条件下对２－溴－２－溴甲基戊二腈进行了定量分析。变异系数０．１７％；回收率９８。９０～１０１．２％。     

3-氯-2''-溴苯丙酮的合成研究

考察了各因素对3－氯苯丙酮与溴单质反应生成3－氯－2′－溴苯丙酮的反应的影响，结果表明，以二氯甲烷为溶剂，3－氯苯丙酮与溴摩尔比为1：1，催化剂HD2001用量为1％，溴滴加时间为1h，常温反应是最佳反应条件，产物纯度达98．83％，收率达96．1％。     

11—溴代十一酸的合臧琛

11－溴代十一酸是尼龙－11单体的中间体，以10－十一烯酸和溴化氢为原料合成11－溴代十一酸，通过实验得出溴代反应的最佳工艺条件为：引发剂用量2％，溴代温度0－15℃，反应时间1h，溶剂为甲苯，10－十一烯酸与甲苯的最佳配比20％，上述条件下，溴代反应的收率达92％以上。     

载溴树脂作为3—甲基茴香醚的溴化剂

制备了一种新型的溴化试剂－载溴阴离子交换树脂。在间甲基茴香醚的溴化中，这种溴化剂有良好的选择性及稳定性，产物４－溴－３－甲基茴香醚的产率高达８９．２％。     

溴化铜作溴化剂合成3-氯- α-溴-苯基乙基酮

以间氯苯基乙基酮和溴化铜为原料，用乙酸乙酯与氯仿组成的混合液作溶剂合成了3－氯－α－溴－苯基乙基酮。考察了影响溴代收率的因素，最佳合成条件：溴化铜：间氯苯基乙基酮（摩尔比）为2.1∶1，反应在回流温度下进行，反应时间2.5h，收率可达91.9％。     

1—溴—4—溴甲基苯的简易合成及应用

以 对溴甲苯为原料，Ｎ－溴代丁二酰亚胺为溴化剂，利用光引发的自由基反应合成了１－溴－４－溴甲基苯，产率可达８０％，并利用它制得了一个新的有机合金属前体。     

聚（2，6－二溴－3－溴甲基苯醚）阻燃剂合成的研究

本文合成了聚（２，６－二溴－３－甲基苯醚）和聚（２，６－二溴－３－溴甲基苯醚）阻燃剂。并利用核磁共振对其结构进行了鉴定。     

三（对—羟基苯基）—膦的合成研究

以对溴苯酚为原料，经过三步反应合成三（对－羟基苯基）－膦，。反应产物分离方便，产率达到６５％。     

1，6－己二硫醇的合成研究

以１，６－二溴己烷为原料，合成了一种重要的鸡肉味香料１，６－己二硫醇，产率８５．０％。同时报道了一种简便的以１，６－己二醇为原料制备１，６－二溴己烷的方法，产率８９．５％。     

1，6－己二硫醇的合成研究

以１，６－二溴己烷为原料，合成了一种重要的鸡肉味香料１，６－己二硫醇，产率８５．０％。同时报道了一种简便的以１，６－己二醇为原料制备１，６－二溴己烷的方法，产率８９．５％。     

β—甲胺基苯丙醇的合成研究

以β－溴苯丙酮为原料，发两步制取β－甲胺基苯丙醇，第一步收率为８２．７％，第二步收率为８７．０％，β－甲胺基苯丙醇纯度为９９．４％，红外谱图符合文献值。     

多功能助剂BPP的合成及应用研究

以2，4－二溴苯酚和POCl3在催化剂存在下合成多功能助剂BPP的方法及其应用，详细地研究了各种工艺参数对合成BPP的影响。结果表明：适宜的反应条件是2，4－二溴苯酚和POCl3的摩尔比为3．0－3．1：1，催化剂A用量为2，4－二溴苯酚重量的1．0％－1．5％，反应温度80－140℃，反应时间6－8h,BPP收率≥80％，应用研究表明：BPP阻燃性能和加工性能好，能改善材料的机械性能，对材料的透光性无影响，而且BPP还兼有避鼠和防霉性能。     

两神噻唑偶氮三酚类星色剂的合成及分析应用

以２－氨基噻唑和２－氨基苯并噻唑为原料，经溴化和重氮化，与连苯三酚偶联合成了４－（５－溴－２－噻唑偶氮）连本三酚和４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）连苯三酚，通过了元素分析和波谱鉴定。研究了两种试剂的一般性质及其与高价金属离子的显色反应，发现在阳离子表面活性剂存在下它们与Ｍｏ（Ⅵ）、Ｗ（Ⅵ）、Ｔｉ（Ⅵ）等显色反应有较高的灵敏度。     

N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺的合成

室温下用氢氧化钾将邻苯二甲酰亚胺转化为钾盐,然后使其与1,4－二溴丁烷在丙酮中回流反应,制得N－（4－溴丁基）邻苯二甲酰亚胺,产率达90％。     

1-(4-溴丁基)咪唑盐酸盐的制备

报道了用二溴丁烷与咪唑反应制备1－（4－溴丁基）咪唑的新方法。为了避免其在常温下聚合为季铵盐,1－（4－溴丁基）咪唑盐酸盐转化为盐酸盐。     

5-氟-2-溴苯甲酸的制备实验研究

以醋酸做溶剂，醋酸钴、醋酸锰、溴化钠做催化剂，用氧气常压氧化5—氟—2—溴甲苯制备5—氟—2溴苯甲酸，反应温度120一130℃，物料浓度16．8％一20．2％，催化剂用量为物料的2．5％一4％时，收率较高。     

4—叔丁基邻苯二甲腈的合成

以叔丁基苯为原料经溴化、氰基化合成4－叔丁基邻苯二甲腈，优化了反应条件。溴化45℃下反应4小时，收率74．6％。氰化反应摩尔比为溴化物：CuCN:PTC=1:2.9:0.05,反应温度165℃，反应时间4小时，收率60．9％。     

用溴化铜代替液溴合成对甲氧基-α-溴代苯乙酮

以对甲氧基苯乙酮和溴化铜为原料，用乙酸乙酯和氯仿的混合液作反应介质合成了对甲氧基－α－溴代苯乙酮，考察了影响溴代收率的因素，最佳合成条件为：溴化铜，对甲氧基苯乙酮（摩尔比）为2．2：1，反应在回流温度下进行，回流时间2．0h，收率可达89．4％。