三碳酸铀酰铵流化床分解-还原制备二氧化铀的研究

以三碳酸铀酰铵(AUC)分解-还原的热力学与动力学数据为依据,在内径φ60mm单级流化床中进行了AUC分解-还原制备UO_2的工艺研究。以N_2、Ar及AUC分解尾气经催化裂解、转化得到的含H_2和CO的混合气(循环气)作为流化气,研究了反应温度、流化气组成及流化速度对转化率的影响。在温度≥570℃情况下,以循环气或循环气与Ar的混合气流化时,设备生产能力达到了3.32kg(混料)/(h·L)的较高水平。     

在流化床中硝酸铀酰脱硝－还原制备二氧化铀的试生产

浓缩的硝酸铀酰溶液在流化床中脱硝和还原（简称为＂一步法＂）生产二氧化铀，是我国试验研究成功的一项新工艺。论述了硝酸铀酰脱硝还原的基本原理、工艺过程、主体设备，给出了试验结果和结论。该方法具有工艺流程短、设备少、运行费用低、放射性废液量少等优点。试验结果：铀收率为９９．９６％，铀的转化率为９３．５％。     

三碳酸铀酰铵的热分析研究

介绍了用热天平在空气、氩气及氩气-8％氢气气氛中对二碳酸铀酰铵(AUC)粉末所进行的热重法与差热分析同时联用分析,给出了三种不同来源的三碳酸铀酰铵粉末的热重曲线和差热分析曲线,并对这些曲线进行了分析讨论。     

降低二氧化铀氢氟化工艺中氟化氢过剩系数的研究

在流化床中,用三碳酸铀酰铵分解还原制得的UO_2,吸收氢氟化生产UF_4尾气中的HF,在UO_2转化率为60%,床层温度控制在300℃左右的情况下,吸收流化床排放尾气中HF浓度可小于7～8%(重量),即HF表观过剩系数已降至0%左右。因此,利用三碳酸铀酰铵分解还原生产的UO_2所具有的高氢氟化反应性,采用双级流化床串联气固逆流流动工艺流程,可以大大降低氢氟化工艺中HF过剩量。     

降低二氧化铀氢氟化工艺中氟化氢过剩系数的研究

在流化床中,用三碳酸铀酰铵分解还原制得的UO_2,吸收氢氟化生产UF_4尾气中的HF,在UO_2转化率为60％、床层温度控制在300℃左右的情况下,吸收流化床排放尾气中HF浓度可小于7～8％(重量),即HF表观过剩系数已降至0％左右。因此,利用三碳酸铀酰铵分解还原生产的UO_2所具有的高氢氟化反应性,采用双级流化床串联气固逆流流动工艺流程,可以大大降低氢氟化工艺中HF过剩量。     

用铅离子选择性电极测定碳酸铀酰铵中的硫酸根

碳酸铀酰铵是铀水冶厂的产品,又是制备四氟化铀的原料,其中硫酸根的测定是项重要的分析项目。目前厂矿采用的硫酸钡比浊法误差较大。杨淳庆曾用装有3克活性氧化铝的交换柱使SO_4~(2-)从UO_2~(2+)中分离出来,然后以1-(2-吡啶偶氮)-2-苯酚(PAN)为指示剂在吡啶介质中用硝酸铅滴定获得较好结果。但是,该方法分析一批样品需3小时,     

流化床脱硝三氧化铀的氨裂解气还原研究

应用等温热重法研究了由流化床脱硝三氧化铀的氨裂解气还原动力学,结果表明,在温度为550～660℃和转化率为0～95％的范围内,反应动力学服从Sepencer-Toply方程,符合未反应核化学反应控制模型,测得还原反应的表观活化能为133.8kJ/mol。实验证明氨裂解气还原过程与氢氮混合物(3H_2+N_2)的基本相同。测定了氢分压和水蒸气分压对还原反应的影响,求得氢的分压指数为0.57。水蒸汽的存在,明显的抑制了还原反应速度。     

制备近似球形AUC结晶的初步研究

研究了沉淀剂组成、搅拌速度、溶液的过饱和度等因素对AUC沉淀结晶的影响。结果表明c(CO     

硝酸铀酰光化还原的研究

本文的目的是探讨光化还原制备硝酸钠(Ⅳ)。研制了一个与硝酸钠酰的吸收光谱匹配较好的金属卤化物灯——镓灯作为激发光源,在不另加滤光器的条件下,对几种还原剂的还原能力作了比较,并对乙醇作还原剂时,硝酸浓度、乙醇浓度、初始铀酰离子浓度以及温度等因素对光化还原铀(Ⅵ)到铀(Ⅳ)的还原率的影响进行了研究。     

多孔挡板流化床还原UO3反应器模型的研究

针对ＵＯ＿３的Ｎ＿２还原反应建立了多孔挡板流化床反应器模型。将多孔挡板床的每一级视为具有相似的流动状态，每一级的上、下段称为稀、密相段，分别用鼓泡床和活塞流模型描述。该模型的计算值与￠６３ｍｍ的多孔挡板床Ｈ＿２还原ＵＯ＿３的热态实验值能较好的吻合。还预计了还原温度、操作气速和挡板结构参数对固相转化率的影响，为该类反应器的工业设计、放大和优化提供了依据。     

多孔挡板流化床还原UO_3反应器模型的研究

针对UO_3还原建立了多孔挡板流化床反应器的模型。将多孔挡板床每一级视为具有相似的流动状态,每一级的下段为密相段,用Kun(?)i-Levenspiel的鼓泡床模型描述。上段为稀相段,用理想活塞流模型描述。该模型的计算值与φ63mm的多孔挡板床还原UO_3的热态实验值能较好的吻合。并且还预计了还原温度、操作气速和挡板结构参数对固相转化率的影响,为该类反应器的工业设计、放大和优化提供了依据。     

甲醛光化还原硝酸铀酰制取硝酸铀(Ⅳ)的研究

本文针对实际应用探讨了汞灯做光源、用甲醛光化还原硝酸铀酰制备硝酸铀(Ⅳ)的适宜工艺条件。提出了铀(Ⅳ)的生成速率方程式,并用试管实验和立升规模实验进行了初步验证。     

在振动流化床反应器中还原三氧化铀

应用机械振动可以改善流态化品质,将振动流化床(VFB)作为气固催化、非催化反应器具有诱人的前景。以UO_３氢还原反应为体系,对VFB的空隙率等流体力学特性和反应器性能进行了研究。由于床层中没有大气泡生成,与普通流化床(CFB)相比,VFB具有更低的初始流化速度和更大的床层空隙率,而且流化稳定。在VFB中进行UO_３还原反应还表明,即使在流化气速较低时,VFB仍能最大限度消除外扩散对反应过程的影响。     

中、美、法三氧化二钆-二氧化铀芯块标准对比分析

三氧化二钆-二氧化铀芯块在降低反应堆初始剩余反应性、展平功率分布方面具有重要意义.针对三氧化二钆-二氧化铀芯块,中、美、法三国均制定了相应的规范或标准,文章对中、法、美三国烧结三氧化二钆-二氧化铀芯块标准主要内容进行了对比,逐一列出了三者的区别,以期使标准采纳者或使用者有更清晰的认知.     

季铵树脂上硫酸铀酰络离子的红外光谱研究

本文用红外光谱研究了季铵树脂吸附的硫酸铀酰络合物。树脂吸附UO_2(SO_4)_2~(2-)时,UO_2~(2+)的γ_3峰值为918cm~(-1),吸附UO_β(SO_4)_3~(4-)时,该峰值为910cm~(-1)。树脂在组成接近铀水冶条件的吸附液中吸附平衡后,吸附n值为2.5—2.7的UO_2(SO_4)_n~(2-2n),其UO_2~(2+)的γ_3峰与树脂的季铵峰合并于900cm~(-1);该树脂在KBr压片中会发生转换反应,使硫酸铀酰络离子转成UO_2(SO_4)_2~(2-)和SO_4~(2-)。还利用红外光谱定量测定反应终了的自由硫酸根量,在化学当量法求得的树脂吸附铀量及SO_4~(2-)量基础上,计算了n值。     

溶胶-凝胶法制备二氧化铀核芯的U3O8欠酸溶解工艺

在UO₂核芯的制备工艺中,为获得高浓度铀的硝酸铀酰溶液,同时降低溶液中硝酸根含量,即获得低于硝酸铀酰标准化学计量比（硝酸铀酰中硝酸根与铀酰离子化学计量比为2）的溶液,必须采用欠酸溶解工艺。本文采用分批加料和阶段性加热方式获得了很好的溶解效果,得到的硝酸铀酰溶液中U含量为2.1～2.5 mol/L,NO₃^-和U的摩尔浓度比为1.6～1.8,溶液pH大于1.4,从而成功制备出合格的欠酸溶解的硝酸铀酰溶液。在此基础上,根据多次溶解试验的结果总结出了溶液密度与U含量的经验公式。     

硫酸铀酰体系中混合萃取剂的研究

试验考察了以7301,TBP,P204和醋酸丁脂 煤油组成的混合萃取体系对硫酸铀酰的萃取情况,同时分别考察了7301,TBP,P204和醋酸丁脂各组分对铀纯化效果的影响。通过小型试验、台架试验和扩大试验,筛选出混合萃取体系的最佳组成,同时确定了以黄饼为原料制备核电级U3O8的工艺流程和工艺参数。试验结果表明:醋酸丁脂虽有助于两相的分离,但溶解损失过大,不宜用作相改良剂;阳离子萃取剂P204可萃取一定量的阳离子杂质,不宜加入;中性分子萃取剂TBP与三脂肪胺一同使用时,其相改良剂的作用优于传统的高碳醇,需要加入;阴离子萃取剂7301可以萃取硫酸铀酰溶液中呈阴离子状态的UO2(SO4)32-。最终确定新混合萃取体系为7301 TBP的煤油溶液。     

用碘化铵分解-苯萃取法化学精制稳定同位素锡

一、前言电磁法分离的锡同位素,常用石墨口袋收集。含有锡同位素的石墨,经高温灼烧使石墨灰化,锡同位素灼烧为二氧化锡。在同位素分离和收集回收过程中二氧化锡受到同质异位素和其它杂质元素的沾污,需要进一步精制纯化。天然锡共有十个同位素,各自的丰度差别极大,天然锡经电磁分离后,获得不同数量的各种同位素(20—200 mg),由于产品的产量小,成本高,在选择精制方法时应该考虑     

化学当量法研究季铵型树脂在含铀酰的硫酸盐溶液中的吸附平衡

关于强碱性季铵型阴离子交换树脂在铀酰的硫酸盐溶液中吸附平衡的研究,虽然有不少报道。但是,对于组成接近铀水冶条件的溶液中吸附平衡的研究是相当不充分的。本文采用化学当量法研究了上述树脂在这种溶液中的吸附平衡。 强碱性季铵树脂从铀酰的硫酸及硫酸钠溶液中吸附UO_2(SO_4)_3~(4-),UO_2(SO_4)_2~(2-),SO_4~(2-)及HSO_4~-四种离子。我们用硝酸钠溶液将它们一起洗脱下来,测定相应组分的含量。由于