聚丙烯固相接枝甲基丙烯酸丁酯改性研究

用甲基丙烯酸丁酯作单体固相接枝聚丙烯 ,考察了反应时间、反应温度、引发剂浓度、单体浓度对固相接枝接枝率的影响。并用红外光谱表征产物的结构     

甲基丙烯酸丁酯固相接枝改性聚丙烯研究

采用甲基丙烯酸丁酯作为接枝单体固相接枝改性聚丙烯,考察了单体及引发剂用量,接枝反应时间及温度等因素对接枝率的影响,并通过傅里叶变换红外光谱和接触角等方法对产物进行了表征。结果表明,聚丙烯/单体/引发剂质量比100/6/0.5在85℃、常压下反应2 h得到接枝极性聚丙烯。产物的傅里叶变换红外光谱表明,甲基丙烯酸丁酯确实接枝到了聚丙烯分子链上;与原料相比,接枝后聚丙烯的接触角明显下降,极性和亲水性明显改善。     

甲基丙烯酸固相接枝聚丙烯及其增容研究

本文研究了甲基丙烯酸固相接枝聚丙烯及其增容效果。讨论了反应温度、反应时间、引发剂ＢＰＯ浓度、单体ＭＡＡ浓度对接枝率的影响，接枝物用红外光谱进行表征。结果表明：当实验条件在反应时间为２．５ｈ，反应温度为１１５℃，ＢＰＯ用量为１．５％、ＭＡＡ／ＰＰ为０．２０／１时，可获得最大接枝率１２．５％。红外光谱分析证明ＰＰ已接枝上ＭＡＡ，得到了ＰＰ－ｇ—ＭＡＡ接枝共聚物。固相接枝ＰＰ－ｇ－ＭＡＡ可作为ＰＰ－高岭土复合材料的增容剂，它明显改善了两相的相间结合，改善了复合材料的力学性能。     

马来酸酐接枝聚丙烯增容聚丙烯/碳酸钙复合物力学性能与增容机理

用在50L固相接枝反应器中合成的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)作界面改性剂，制备了马来酸酐接枝聚丙烯／聚丙烯／碳酸钙(i-PP／PP-g-MAH／CaCO3)复合材料。研究了i-PP／PP-g-MAH／CaCO3复合材料的力学性能和增容机理。结果表明，PP-g-MAH对i-PP／CaCO3复合物的缺口冲击强度、弯曲强度和拉伸强度均有提高；PP-g-MAH与CaCO3反应形成PP-g-MAH的钙盐，实现反应性增容。     

新型聚丙烯固相接枝物增容聚丙烯／尼龙6共混物的研究

研究了聚丙烯与马来酸酐,甲基丙烯酸甲酯及第三单体的固相接枝共聚物「ＰＰ－ｇ（ＭＡＨ－ＭＭＡ－ＴＭ）」对聚丙烯／尼龙６（ＰＰ／ＰＡ６）共混物的增容作用。结果表明,新表明ＰＰ固相接枝物能有效地改善ＰＰ／ＰＡ６共混物的相容性,增加两相界面的粘合作用,显著提高共混物的力学性能,增容后体系假塑性增加,熔体粘度上升,活化能增加。     

聚丙烯固相接枝物的应用研究进展

综述了聚丙烯固相接枝物的应用研究进展。介绍了其在增容剂、涂料、亲水膜等方面的应用,重点介绍了PP固相接枝物作为增容剂在PP与其它聚合物(如聚酰胺、聚丙乙烯、聚氯乙烯等)、无机填料(如云母、CaCO3等)以及玻纤增强材料等共混方面的应用。     

聚丙烯固相接枝甲基丙烯酸丁酯的非等温结晶与熔融行为

本文利用差示扫描量热仪(DSC)研究了纯聚丙烯(PP)和不同接枝率的聚丙烯接枝甲基丙烯酸丁酯(PP—g—BMA)的非等温结晶和熔融行为。研究结果表明：聚丙烯接枝甲基丙烯酸丁酯由于空间位阻较大．破坏分子链的规整性作用大干内增塑对聚丙烯结晶能力的促进作用。导致PP结晶能力降低，结晶度变小，结晶和熔融焓均下降。     

聚丙烯固相接枝马来酸酐的研究

用固相接枝法在聚丙烯(PP)分子链上接枝马来酸酐(MAH),制备功能化聚丙烯。重点讨论了反应时间和反应温度以及单体浓度和引发剂浓度对接枝产物PP-g-MAH接枝率的影响。在其他条件不变的情况下,当反应时间为2h,反应温度为120℃,单体与PP的质量比为1∶1,引发剂用量为2.5%时,最大接枝率可达到1.6%。采用红外光谱表征了PP-g-MAH。     

增容剂马来酸酐接枝聚丙烯接枝率的酸碱反滴定法测定误差分析

基于误差传递公式，对马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MAH）接枝率的酸碱反滴定法测定建立了误差模型，讨论了取样量、HCl-异丙醇溶液浓度和接枝马来酸酐含量对接枝率测定误差的影响。实验室制备了PP-g-MAH，进行了红外光谱分析，分别以不同取样量、HCl-异丙醇溶液浓度对接枝物进行了接枝率测定；对比了不同马来酸酐含量PP-gMAH的接枝率测定误差。结果表明，马来酸酐已接枝在PP分子链上；PP-g-MAH的沉析及对KOH的包裹效应是接枝率测定误差大、再现性差的主要原因；酸碱滴定溶液浓度减小、取样量增大可减小测定误差，HCl-异丙醇溶液浓度为0.01 mol/L时可取得最小测定误差；所制备PP-g-MAH在HCl-异丙醇溶液浓度为0.01 mol/L、取样量为0.2 g时，测定接枝率的相对标准偏差为32%；所建误差模型可用于优化PP-g-MAH接枝率测试条件，减小测定误差。     

甲基丙烯酸固相接枝聚丙烯及增容研究

本文系统研究了甲基丙烯酸 (MAA)接枝聚丙烯的固相反应工艺 ,探讨了各因素对枝率的影响。在氮气保护下 ,于 10 5～ 12 0℃范围内 ,MAA和PP进行固相接枝反应 ,最佳反应条件为PP 2 0g ,MAA2 5mL ,BPO占单体量 1 5 % ,反应时间 2 5hr,反应温度 115℃。所制备的PP -g-MAA能改善PP与高岭土两相相容性及其复合材料的性能     

铈离子引发纤维素接枝甲基丙烯酸丁酯制备吸油材料的制备

以棉浆粕为基材,硝酸铈铵/HNO3为引发剂,甲基丙烯酸丁酯(BMA)为接枝单体,N ,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用悬浮震荡接枝聚合反应制备了纤维素基吸油材料。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热重分析、差示量热等手段对产物结构进行了表征,考察了棉浆粕的引发及其后的接枝聚合反应,得到最佳工艺条件为：采用含有铈离子的0.15 mol/L的HNO3水溶液在45 ℃下将棉浆粕活化处理2.5 h后,在HNO3水溶液及交联剂存在下,与BMA发生接枝聚合反应;反应配比为纤维素/引发剂/单体/交联剂=1/0.03/1.5/0.03,聚合反应温度为50 ℃,反应时间为24 h。所得纤维素与BMA的接枝共聚物有较高的接枝率及理想的吸油性能。     

相容剂对玻璃纤维增强聚丙烯力学性能和形变的影响

制备了不同相容剂含量的玻璃纤维增强聚丙烯,并对其力学性能和形变进行分析,初步探讨了机理。结果表明,作为相容剂,聚丙烯接枝马来酸酐的用量为1％～3％较合适。     

聚丙烯双单体接枝体系研究

以过氧化二异丙苯／过氧化二苯甲酰引发体系引发制备了各种聚丙烯的双单体接枝物，并对这些接枝物进行各种性能测试，确定了最佳的接枝单体组合、组成和工艺条件。     

马来酸酐接枝乙烯-丙烯酸丁酯共聚物的研究

以过氧化物为引发剂、马来酸酐（MAH）为单体,采用溶液法对乙烯-丙烯酸丁酯共聚物（EBA）进行接枝改性,并用傅立叶红外光谱技术对接枝物（EBA—g—MAH）进行了表征。系统考察了引发剂种类及用量、反应温度、反应时间、单体用量等因素对接枝率及熔体流动速率的影响。实验结果显示,EBA接枝MAH的优化反应条件是：原料配比为m（EBA）：m（MAH）：m（BPO）=100：2：0．28,反应时间为4h,反应温度为90℃,接枝率可达0．78％。随着反应温度的升高,接枝物的熔体流动速率急剧下降。不同的过氧化物引发剂对接枝反应的影响明显不同,与过氧化二异丙苯（DCP）相比,选择过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂,接枝效果较好,同时所得接枝物的MFR值适中。     

羟甲基丙烯酰胺熔融接枝聚丙烯亲水性的研究

分别以羟甲基丙烯酰胺（NHA）、苯乙烯（St）为接枝单体,过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂,用双螺杆挤出机制备了聚丙烯（PP）的接枝共聚物PP-g-NHA和PP-g-NHA/St。红外分析表明,NHA和St接枝到PP链上形成接枝共聚物。探讨了NHA用量、St用量、DCP用量及加工温度、螺杆转速对接枝率及接触角的影响。结果表明,NHA的最佳用量是3 %,此时接枝率达到最大值为1.6 %,接触角最小为83 °;随着DCP用量的增加,接枝率先增大后下降;加工温度不能太高,螺杆转速一定要大于40 r/min。     

氯化聚丙烯接枝马来酸酐的合成研究

考察了马来酸酐（MAH）用量、引发剂（BPO）用量、反应温度和反应时间对氯化聚丙烯接枝马来酸酐（CPPgMAH）中接枝率和接枝效率的影响。结果表明m（MAH）：m（CPP）=0．28时，接枝率和接枝效率较高；随着引发剂过氧化苯甲酰（BPO）用量的增大，接枝率和接枝效率也随之增大；提高反应温度，可以提高接枝效果，适宜的反应温度和反应时间分别为100℃、1．5h。     

聚丙烯固相接枝马来酸酐的研究

采用先降解后固相接枝技术,以马来酸酐（MAH）为单体,在自制的搅拌反应器中制备了马来酸酐接枝聚丙烯接枝物（PP-g-MAH）,并对其结构进行了表征与分析,研究了接枝反应时间、接枝反应温度、引发剂质量分数和单体质量分数对接枝率的影响。结果表明,接枝反应温度为120℃、引发剂质量分数为4%、单体质量分数为14%、接枝反应时间为2.5h时,可得到接枝率为2.85%的PP-g-MAH。     

季铵盐类阳离子单体接枝聚丙烯及其性能研究

以甲基丙烯酞氧乙基三甲基氯化铵 ( DMC)、苯乙烯(St),聚丙烯(PP)为原料,采用多单体熔融接枝的方法,制备了含季铰盐基团的功能化的聚丙烯。考察了几种反应因素对接枝反应的影响,测试了接枝物的力学性能,利用示差扫描量热仪、偏光显微镜研究了接枝产物的结晶性能。结果表明:引发剂过氧化二异丙苯(DCP)用量为0.6份时,DMC与St的物质的量之比为1:1时,DM《的接枝效果最佳,与纯PP相比,其拉伸强度、冲击强度基本不变,晶核密度大幅增加,总结晶速率加快,半结晶时间((tm)缩短,结晶温度(Tc)提高。     

丙烯酸丁酯、马来酸酐、苯乙烯三单体固相接枝改性聚丙烯的研究

以丙烯酸丁酯（BA）、马来酸酐（MAH）和苯乙烯（St）为接枝单体,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,加入少量有机溶剂作分散剂,对聚丙烯进行固相接枝改性制备接枝共聚物。考察了反应时间、反应温度、引发剂用量等因素对接枝反应的影响,用红外光谱对接枝产物进行了表征。结果表明,当引发剂用量（以PP质量为基准）为0．3％,单体（n（BA）：n（St）：n（MAH）=2：1：1）总投料量为4％时,得到了接枝率为3．26％的接枝产品。单体利用率达到70％。     

PP固相接枝GMA微观聚合动力学研究

基于聚丙烯(PP)固相接枝聚合的终止反应主要是自由基单基终止反应的假设提出相应的接枝聚合机理,并建立聚合速率模型。实验考察了PP接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)体系单体浓度、引发剂浓度、聚合温度与聚合初期接枝速率的依赖关系。结果表明:初始聚合速率与单体浓度呈1.57次方、与引发剂浓度呈0.48次方关系,与聚合温度关系服从Arrhenius方程,并求得接枝反应的表观活化能Ea为86.63kJ/mol。