悬浮法合成马来酸酐接枝聚丙烯

采用水相悬浮法制备了马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP),以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,考察了溶胀时间、接枝时间、界面剂的用量、引发剂和单体用量对聚丙烯接枝率(Gr)的影响。确定最佳接枝条件为:溶胀时间2.5h,反应时间3h,界面剂质量分数8%,引发剂质量分数3%,单体质量分数12%,此时可得到接枝率为1.9%的PP-g-MAH。     

三元乙丙橡胶接枝马来酸酐及其在尼龙6中的应用

分析了在含有适量聚丙烯(PP)的三元乙丙橡胶(EPDM)熔融接枝马来酸酐(MAH)反应体系中,引发剂过氧化二异丙苯(DCP)、MAH用量对产物接枝率和流变性能的影响,考察了二甲基苯胺(DMBA)、二甲基甲酰胺(DMF)、硫代二丙酸二月桂酯(DLTDP)3种阻交联剂对接枝反应体系的影响,并研究了尼龙6(PA6)/(EPDM/PP)-g-MAH共混物的微观结构与性能。结果表明:当DCP的质量分数为0·08%、MAH的质量分数为1·2%时,产物的接枝率可达到1·0%左右;在相同条件下,3种阻交联剂对产物的接枝率都有不同程度的降低,而加入DMBA最大程度地降低了体系的交联度;接枝物(EPDM/PP)-g-MAH以较小的粒径均匀分布在连续相PA6中;当(EPDM/PP)-g-MAH质量分数为15%~20%时,共混物发生由脆到韧的转变;当(EPDM/PP)-g-MAH质量分数为25%时,共混物的综合力学性能达到最佳;同时,接枝物的加入增大了共混物中PA6的结晶难度。     

聚丙烯接枝甲基丙烯酸丁酯的研究

采用固相接枝技术制备了聚丙烯接枝甲基丙烯酸丁酯(PP-g-BMA)的接枝产物,并以PP-g-BMA为相容剂,研究了接枝物对PP/PET的流变性和力学性能的影响。结果表明:改性后的PP的熔点比纯PP的有所下降,且随着接枝率的提高,熔融指数由最初的3 g/10 min增加到18 g/10 min;以PP-g-BMA为相容剂,复合材料的流变性和力学性能都得到了明显提高;表明PP-g-BMA是一种优良的相容剂。     

PP-g-MAH对PP/PA6共混物的增容作用

采用熔融接枝法,考察了单体和引发剂用量对聚丙烯(PP)/马来酸酐(MAH)接枝物接枝率的影响。将PP-g-MAH作为PP/尼龙6(PA6)共混物的增容剂,并利用SEM、XRD、DSC-TGA和万能试验机等测试手段对PP-g-MAH增容改性PP/PA6共混体系进行了研究。结果表明,PP-g-MAH接枝物对PP/PA6共混物具有良好的增容效果,PP结晶得到细化,共混物的力学性能和耐高温性能得到改善。     

BMA协助MAH熔融接枝改性聚丙烯

以甲基丙烯酸丁酯(BMA)为共单体,采用熔融挤出法制备了马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP)共聚物PP-g-(MAH-BMA)。通过比较水接触角研究了单体配比和用量、引发剂用量及螺杆转速等因素对接枝效果的影响,并与以苯乙烯(St)为共单体和第三单体的接枝PP产物进行了比较。结果表明,以BMA为共单体提高了接枝产物的接枝率,同时能有效抑制PP分子断链降解,产品的凝胶率为零。随着单体用量、引发剂用量和螺杆转速的增加,改性产品的水接触角均出现极小值。当BMA与MAH的物质的量比为1∶1、MAH的含量为PP质量的3%、引发剂DCP含量为PP质量的0.05%、螺杆转速为160 r/min时,接枝共聚物PP-g-(MAH-BMA)水接触角最低为72°,产物极性显著提高。添加苯乙烯形成的三单体接枝物的黏均摩尔质量和熔体质量流动速率与PP-g-(MAH-BMA)相差不多,但其水接触角却有所增加,并生成凝胶。     

多单体固相接枝聚丙烯

用乙醚作分散剂,将接枝单体和引发剂均匀分布到聚丙烯(PP)粒子表面,改善相间传质;以偶氮二异丁腈为引发剂,用固相接枝方法制备了丙烯酸丁酯(BA)-马来酸酐(MAH)-苯乙烯(St)接枝PP。考察了接枝单体用量、引发剂用量、反应温度及时间、界面剂用量等对接枝的影响,用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和扫描电子显微镜等对接枝产物进行了表征。结果表明:使用分散剂消除了普通固相反应出现的结块现象,接枝单体分布比较均匀;PP为20.0 g时,n(BA)/n(MAH)/n(St)为2:1:1,接枝单体质量分数为6%,引发剂质量分数为0.3%,在80℃反应1.5 h,得到了接枝率为3.48%的接枝产物;产物的拉伸强度没有变化,但极性和热稳定性得到提高。     

丙烯酰胺/甲基丙烯酸丁酯改性纤维素的研究

以纤维素为基体,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)为接枝单体,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,聚乙烯吡咯烷酮为分散剂,通过悬浮接枝聚合法制备出了纤维素基吸水吸油材料;考察了单体用量、引发剂用量、反应时间、反应温度及交联剂用量等因素对接枝聚合物的吸水、吸油性能的影响。结果表明:在单体与纤维素的质量比为3.0∶1.0,AM∶BMA的质量比为2.0∶1.0,相对于单体,引发剂质量分数为6.0%,交联剂质量分数为0.5%,分散剂质量分数为0.5%,反应温度为70℃,反应时间为4 h的条件下,得到纤维素-AM-BMA接枝共聚物,其吸油倍率为11.55 g/g,吸水倍率为23.51 g/g,聚合度为534.6。     

聚丙烯固相接枝马来酸酐的研究

采用先降解后固相接枝技术,以马来酸酐（MAH）为单体,在自制的搅拌反应器中制备了马来酸酐接枝聚丙烯接枝物（PP-g-MAH）,并对其结构进行了表征与分析,研究了接枝反应时间、接枝反应温度、引发剂质量分数和单体质量分数对接枝率的影响。结果表明,接枝反应温度为120℃、引发剂质量分数为4%、单体质量分数为14%、接枝反应时间为2.5h时,可得到接枝率为2.85%的PP-g-MAH。     

不同接枝率的增容剂对PA66/PP共混物结构与性能的影响

用熔融接枝的方法以苯乙烯(St)作共单体将马来酸酐(MAH)接枝于乙丙共聚物VERSIFY(V)上,制得不同MAH相对接枝率的接枝物V-g-(MAH-co-St),用双螺杆挤出机制备了V-g-(MAH-co-St)增容的尼龙(PA)66/聚丙烯(PP)共混物。利用扫描电子显微镜、熔体流动速率(MFR)和力学性能等测试方法,研究了不同MAH相对接枝率的增容剂V-g-(MAH-co-St)对PA66/PP共混物形态结构和力学性能的影响。结果表明,提高St的含量可以得到高MAH相对接枝率的V-g-(MAH-co-St),当MAH/St质量比从2/1变为1/1时,接枝率显著提高,继续提高St含量,接枝率提高幅度减小。V-g-(MAH-co-St)可使共混物中PP分散相的尺寸减小、分散均匀。当增容剂质量分数从0%增加到10%时,共混物的力学性能在总体上得到提高,MFR迅速降低;增容剂中MAH相对接枝率越高,共混物的弯曲强度越高,MFR越低,而缺口冲击强度相差不大。当增容剂质量分数从10%增加到25%时,共混物的缺口冲击强度大幅提高,且MAH相对接枝率越高,其提高的幅度越大,但拉伸强度和弯曲强度均明显下降,MFR下降幅度变小。     

PMMA-g-PS对CPE/PS共混体系性能的影响

采用大单体技术合成聚苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的规整接枝共聚物PMMA-g-PS。研究了共聚合反应条件聚苯乙烯大单体的投料质量分数、引发剂用量、反应温度对接枝效率的影响;研究PMMA-g-PS作为CPE/PS体系的共混增容剂时,共混物的组成、接枝物的用量、接枝物的组成对共混物物理机械性能的影响。用SEM,DSC表征共混物的变化,结果表明,接枝共聚物能促进两组分相容,起到增容剂的作用。     

双螺杆挤出机液体进料工艺在改性塑料中的应用

采用双螺杆液体进料接枝法合成聚丙烯接枝丙烯酸共聚物,研究双螺杆液体进料接枝共聚方法对接枝物接枝率大小及性能的影响,采用红外光谱对接枝物结构进行分析。结果表明：用恒流泵在液体加料口匀速进料,当调节恒流泵转速8．0时,接枝率最高：6．254％。     

聚丙烯蜡接枝丙烯酰胺的合成工艺研究

用熔融接枝方法制备了聚丙烯蜡接枝聚丙烯酰胺(PPW-g-PAM),用红外光谱、化学滴定法对接枝产物进行了定性和定量的表征。讨论了单体、引发剂、反应时间对接枝率和接枝效率的影响,并利用红外光谱分析证实了PPW-g-PAM的存在。结果表明:在100～110℃下,PPW用量为50 g,AM用量为10 g,BPO用量为2．0g,反应时间为2 h时,可获得最佳的接枝率和接枝效率。     

聚烯烃接枝的研究进展

介绍了以过氧化物为中间产物的聚烯烃本体接枝、链转移反应、多单体熔融接枝的进展情况,重点阐述了表面接枝中的化学方法、利用辐照和光照技术对聚烯烃的表面改性、等离子体工艺及相关的聚丙烯表面改性剂。聚烯烃接枝是制备功能性聚烯烃的主要方法,也是高分子与工程材料领域最活跃的研究热点之一。     

纤维素壳聚糖抗菌材料的制备

以制浆造纸中的木浆为原料,以过硫酸钾为引发剂,将木浆中的纤维素与壳聚糖进行接枝共聚,在可控制的条件下,合成具有抗菌性能的纤维素材料,并研究了合成时的接枝条件及其对接枝率、接枝效率的影响。研究结果表明,影响壳聚糖和纤维素的接枝共聚反应的主要因素包括K2S2O8浓度、预处理时间、预处理温度、反应温度、反应时间、壳聚糖浓度、交联剂用量等。用红外光谱技术分析了产物的结构。综合考虑应用效果和成本,确定了壳聚糖和纤维素的接枝共聚反应的最佳条件。     

炭黑表面接枝改性

综述了用于发黑表面改佐的三种在枝方法：自由基接枝、阳离子接枝、阴离子接枝。     

聚丙烯的接枝改性

本文综述了国内外关于聚丙烯接枝改性的常用方法以及各种制备工艺和条件对接枝率的影响,为研发聚丙烯新产品提供了参考。     

马来酸酐改性聚丙烯与尼龙66共混物的性能

用熔融接枝法制备了马来酸酐改性聚丙烯 (PP g MAH) ,研究了引发剂用量对接枝过程的影响及改性PP与PA66共混物的性能。结果表明 :改性PP与PA66的相容性很好 ,从而大大提高了PA66的冲击强度 ,降低了PA66的吸水性     

聚四氟乙烯薄膜表面光接枝改性的ESCA研究

对紫外光接枝表面改性的聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜进行了Ｘ射线光电子能谱的研究。结果表明,ＰＴＦＥ表面在预光照阶段发生ＣＦ键的断裂,产生活性中心;在接枝反应阶段,ＰＴＦＥ表面的ＣＦ键继续受紫外光照射而发生断裂,氟原子脱落,从而接枝上丙烯酸单体     

Study of suspension grafting process of polypropylene

Grafting efficiency is an important indicator of polypropylene grafting reaction. A series of studies have been accomplished, including the conditions of free radical presence on PP backbone during peroxide initiation, the effect of preheat treatment and reaction time on PP suspension grafting results, and the effect of peroxide residue on properties of modified PP. An optimized grafting process was proposed by mixing and preheating polypropylene (PP) and the initiator benzoyl peroxide (BPO) before adding the grafting monomer glycidyl methacrylate (GMA),resulting in an increase in grafting efficiency from 50.0% to 78.2%. With initiator residue removed by alternating temperature treatment, the suspension grafting reaction time could be substantially reduced.     

Grafting of low density poly(ethylene) with butyl acrylate: Synthesis and characterisation

Low density poly(ethylene) was grafted with butyl acrylate using benzoyl peroxide as free radical initiator in an inert atmosphere and toluene as solvent. Various parameters such as reaction time, temperature, initiator concentration and ratio of monomer to polymer were varied to study their effects on percentage of grafting and grafting efficiency of butyl acrylate on to low density poly(ethylene). The graft copolymers were characterised by IR spectroscopy. The change in the solubility behaviour of low density poly(ethylene) due to grafting was studied by turbidometric titration. Thermal stability of graft copolymers was found to be higher than that of LDPE. Intrinsic viscosity data showed an increase in viscosity with increasing grafting percentage.