络鞣过程中胶原碱性基与铬络合物结合的研究

本研究把离子交换树脂作为胶原模型进行铬鞣,分析了其铬鞣(废液)的离子组成,对正常裸皮和去ε—氨基裸皮进行铬鞣,并对其坯革进行物理机械性能检验和氨基酸、酸容量及等电点等化学分析。通过以上研究揭示了一浴、变型两浴和两浴铬鞣过程中胶原碱性基与铬络合物的结合量、结合类型和结合的意义,提出了在实际生产中利用胶原碱性基与铭络合物的结合提高产品质量的设想。     

马来酸酐酰化对胶原与铬反应性能的影响

采用马来酸酐对山羊皮胶原进行了酰化,探讨了酰化对胶原与铬反应性能的影响。结果表明,酰化可给胶原分子上引入大量的羧基,酰化后的胶原在铬鞣时对铬的吸收结合能力明显提高,收缩温度也大幅度提高,酰化后的胶原适合于进行少铬鞣制     

N-(β-羟乙基)恶唑烷和几种醛鞣剂与胶原反应的比较研究

鞣剂的鞣性与鞣剂和胶原中主要反应性基团结合的牢固程度直接相关。本文通过 AA 分析、IR 分析等方法比较研究了 N-(β-羟乙基)恶唑烷(OX-2)和几种醛鞣剂与胶原中各主要基团结合的化学可逆性。结果表明,戊二醛与氨基的结合是不可逆的,改性戊二醛与氨基的结合是部分可逆及部分不可逆的,OX-2与氨基的结合几乎是完全可逆的,甲醛与氨基的结合是完全可逆的。它们程度不同地都能与咪唑基和苯酚基形成不可逆结合,与胍基、羟基和羧基不形成不可逆结合。     

胶原修饰反应的专一性

对胶原修饰反应的专一性进行研究,有助于进一步研究皮革的鞣制机理.本文采用亚硝酸钠法、丁二酮法分别研究了氨基、胍基修饰反应的专一性,并通过氨基酸分析等方法,获得了专一性数据.结果显示,去氨基反应中,赖氨酸的去除率达到91%,精氨酸损失仅为4.1%,表明去氨基反应专一性较强;而在去胍基反应中,精氨酸的去除率约为83%,但是组氨酸、赖氨酸和酪氨酸的损失都在20%以上,表明去胍基反应专一性不强,但操作过程相对简单,蛋白质结构损伤不大.     

结合鞣机理研究——稀土、植物鞣质与胶原结合模式

本文通过用稀土,植物鞣剂对胶原,改性胶原及模拟物的作用,测定了不同ｐＨ下,稀土结合量及胶原的热变性温度,结果发现,在稀土植物鞣质结合鞣中,胶原与植物鞣剂结合,而植物鞣质由稀土交联是结合鞣中主要结合模式。     

一种新型光学材料的物理性能及形态结构的研究

研究了用由甲苯二异氰酸酯、二缩三乙二醇及甲基丙烯酸羟乙酸制得的端甲基丙烯酸酯基大分子单体自聚或与甲基丙烯酸甲酯进行交联共聚制得的新型光不材料的物理性能、热机械性能及形态结构。     

离子表面活性剂和胶原间的相互作用

研究了二十烷基苯磺酸钠（SDBS）和溴化十六烷基吡啶翁（CPB）表面活性剂同胶原纤维（BAT）的反应。在酸性环境（pH＝3）和等电点条件（CrBATpH=6.5,SBAT PH=4)决定了吸附作用等温线。同时，研究了底物的膨胀变化（用αm表示膨胀度）。已经证实了离子表面活性剂对铬鞣和植物鞣胶原的吸收。发现SDBS对CrBAT的吸收与反应的pH值无关而取决于铬进一步吸收的活性位置的含量。在酸性区域，结合SDBS不使CrBAT纤维膨胀，而CrBAT在等电点条件下存在较轻微的膨胀。CPB与CrBAT的结合量较小，在同样的反应条件下，CPB在pH=6.5时的吸收实际与其对未鞣 的BAT的吸收相同。靠SBAT在高pH值下的稳定性，离子表面活性剂对SBAT的吸收要在pH=4时有效。预测SBDS的吸收更低，但等温线是S形相对于c.m.c.SDBS有一个滞后的段。CPB－SBAT和SDBS－BAT反应，当CPB对BAT吸收时纤维会发生轻微的膨胀。     

OX—2号鞣剂的合成及其在皮革鞣制中的应用

本工作主要介绍N—羟乙基恶唑烷(即:OX—2)的合成及其在皮革工业中的应用。OX—2是由二乙醇胺与甲醛缩合反应而制得,其结构经过红外光谱、核磁共振谱及质谱等进行确定。恶唑烷可与铬盐结合鞣革,当与铬结合鞣革时,不仅可以减少三分之一铬的用量,而且所鞣制的革较单独用铬盐鞣制的革柔软。     

间苯二酚-噁唑烷 E-甘氨酸三元反应

用甘氨酸模拟胶原,研究间苯二酚-噁唑烷E鞣性基质的形成以及与胶原之间的反应特性。通过核磁共振和激光粒度分析可知间苯二酚-噁唑烷E生成鞣性基质是通过噁唑烷E的C(5)和C(6)与间苯二酚的C(4)或C(6)连接而成,以2∶1或3∶2的摩尔比结合,以聚集态形式存在。鞣性基质与胶原之间的反应是噁唑烷E的羟甲基与胶原氨基形成了共价结合,间苯二酚的酚羟基与氨基发生了氢键结合。     

荆树皮栲胶降解改性产物与铬结合鞣研究

研究了荆树皮栲胶降解改性产物与铬鞣剂的结合鞣性质。结果表明：（1）荆树皮栲胶降解改性产物-铬结合鞣,可缩短植鞣的时间,有明显的增厚效应,能提高二层和三层革利用率,在三氧化二铬用量为0.5%的条件下使皮革的收缩温度超过100℃,总增厚率大于47%。用5%荆树皮栲胶降解改性产物与1%铬鞣（以Cr2O3计）结合鞣皮革的收缩温度为109℃,总增厚率达47.2%。（2）结合鞣中植物鞣质分子量大小和分布与鞣性、增厚率有直接的关系。     

MS柔软交联吸铬剂的性能与应用研究

本文分析了ＭＳ柔软交联吸铬剂结构与性能的关系，探讨了ＭＳ助剂交联铬络合物与助软革纤维的机理。经工艺应用试验表明：ＭＳ助剂不仅对铬鞣过程有明显的交联吸铬作用，而且对革纤维有良好的加脂助软效果。     

电解合成乙醛酸简介

综述了最近几年国内外乙醛酸电解合成研究的现状,讨论了各种因素对电解过程的影响．     

铬—铝鞣制方法的发展及现状

对铬鞣法和铝鞣法进行了对比,介绍了少铬的一些铬铝结合鞣法及铬铝鞣剂的几种方法;说明了铬铝鞣制在清洁制革工艺上的作用及优点。     

用多媒体显微镜观测猪皮铬革屑的水解和改性

研究了猪皮含铬革屑的水解优化条件、水解产物与铬铝鞣剂形成络合物的改性条件，用多媒体显微镜对水解过程中胶原纤维的形态和改性过程中胶原纤维的形态变化进行了观测。结果表明，使用多媒体显微镜可以间接控制猪皮铬鞣革屑的水解和改性过程。     

C-2000铬鞣剂的应用试验研究

研究了用C—2000铬鞣剂媒制汉口路山羊皮生产服装革的工艺条件，对比了不浸酸鞣制和常规浸酸鞣制两种工艺所得革的性能。结果表明，与常规浸酸铬鞣法相比，采用C—2000铬鞣剂及相应工艺鞣制的蓝湿革与成革的某些性能得到了提高，可以省去浸峻工序，简化工艺操作，减少酸和盐的污染，降低生产成本。     

DN稀土固色剂反应性能的研究

ＤＮ稀土固色剂是以高分子阳离子稀土配合物为主要成份的多功能助剂。本文研究了该助剂和染料，铬鞣剂，栲胶和丙烯酸树脂复鞣剂的反应性能，结果表明，ＤＮ稀土国色剂不仅具有固色，增深的作用，而且具有助鞣，蒙囿。吸铬，固栲等多种功能。     

羟甲基戊二醛与胶原蛋白的反应

本文研究了羟甲基戊二醛(HMG)与淀粉、尼龙、修饰胶原及甘氯酸的反应,证明 HMG 与胶原蛋白的氨基和酪氨酸残基形成不可逆共价交联是成革耐洗、耐汗的主要原因。脲萃取表明氢键的形成对鞣制也有一定的贡献。HMG 与甘氨酸的反应是二级反应。     

端羧基超支化铬鞣助剂的合成及应用研究

与一般的高吸收铬鞣助剂相比,端羧基超支化聚合物具有的络合活性基团更多,吸收和固定铬的效果更好,同时还可以节约铬盐,减少铬污染,实现一举两得的效果.通过"一步法"由3,5-二氨基苯甲酸合成了一种端氨基超支化聚合物,经乙醛酸改性后得到一种超支化铬鞣助剂.将其用于羊皮服装革的铬鞣实验,优化出了最佳的应用工艺条件:在铬粉加入前加入2%的铬鞣助剂,铬鞣后期提碱终点pH4.0~4.2.其结果表明,使用该助剂后,铬粉用量仅为5%时,皮革收缩温度(Ts)就能达到常规铬鞣的要求.     

对羟基苦杏仁酸的合成与纯度测定

优化了用苯酚与乙醛酸合成对羟基苦杏仁酸的反应条件，并在普通色谱柱上用ＨＰＬＣ法成功地测定了粗产物的纯度。     

醛酸型铬鞣助剂SYY的结构及应用研究

研究了SYY防铬污染助剂的结构及其在铬鞣工艺中的应用，结果显示。该助鞣剂是具有多个醛基和羧基的化合物；另外，采用该工艺铬的利用率达95%以上，鞣制废液中Cr2O3质量浓度低于0.3g/L；与常规工艺相比，成革更加柔软，丰满。