酞酸二丁酯表面印迹聚合物的合成及其吸附性能

以酞酸二丁酯(DBP)作为模板分子,甲基丙烯酸作为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)作为交联剂,在硅胶表面合成分子印迹聚合物(MIPs)。通过红外、热重分析、比表面积测定等对聚合物进行分析和表征;采用静态吸附法对水相中的印迹聚合物的吸附性能进行考察.红外结果表明硅胶表面存在对模板分子具有识别功能的官能团;热重分析证明其良好的热稳定性;通过测定计算印迹膜厚度;静态吸附实验说明印迹聚合物具有良好的吸附性能.     

双酚A印迹水凝胶膜的制备与表征

以光子晶体和分子印迹技术相结合,制备一种灵敏度高、特异性强、响应速度快的分子印迹光子晶体水凝胶膜（MIH）。该MIH以双酚A（BPA）为模板分子,以甲基丙烯酸（MAA）为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,在紫外光下进行聚合。用扫描电镜（SEM）考察MIH表面特征,紫外-可见分光光度计来探究MIH对模板分子的响应特性。结果表明：MIH形成了有序的三维网状相互贯通的孔洞结构;同时MIH具有灵敏度高、选择性好、响应速度快等特点,当BPA磷酸盐缓冲液浓度从10-15mol/L增大到10-6mol/L时,MIH的布拉格衍射峰从597 nm移动到569 nm处;而在不同浓度BPA类似物（四溴双酚A）的磷酸盐缓冲液中基本上没有移动,非分子印迹光子晶体水凝胶膜（NIH）浸在不同浓度BPA磷酸盐缓冲液中,其布拉格衍射峰也基本上没有移动。     

紫杉醇分子印迹聚合物的制备及其吸附性能

采用分子印迹技术,以紫杉醇为模板分子,2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在氯仿中制备了紫杉醇分子印迹聚合物.用紫外光谱法对紫杉醇和功能单体的相互作用进行了分析,通过平衡结合法和Scatchard模型评价了印迹聚合物的吸附特性.结果表明,紫...     

三聚氰胺分子印迹聚合物的合成与光谱学特性

采用非共价印迹法,以三聚氰胺为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,合成了三聚氰胺分子印迹聚合物．实验表明该印迹聚合物对甲醇溶液中三聚氰胺具有良好的选择性结合能力,对液态奶中的三聚氰胺的富集率可达98％以上．并结合紫外光谱及红外光谱对分子印迹聚合物的合成及结合机理进行了初步解析．     

不同离子强度下蛋白质在PVDF膜面吸附行为评价

为考察不同离子强度下牛血清蛋白(BSA)在聚偏氟乙烯(PVDF)膜面的吸附行为及吸附层结构特征,使用耗散型石英晶体微天平(QCM-D)结合自制的PVDF膜片,综合膜污染及膜性能恢复实验,解析离子强度对超滤膜蛋白质污染的影响机理.结果表明:离子强度由0增加到1 mmol/L时,分子间静电排斥力的减弱增强了BSA在PVDF表面的吸附量,膜面形成刚性密实的BSA吸附层,膜污染加剧;相反,离子强度增大到10及100 mmol/L时,水合排斥力逐渐增强,有效减小PVDF-BSA、BSA-BSA间的相互作用力,致使BSA在PVDF表面的吸附量减小,形成松散柔软的BSA吸附层,膜污染大幅度减缓,膜通量恢复率有效提升.     

镉（Ⅱ）离子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

利用分子印迹技术制备了重金属镉（Ⅱ）的印迹聚合物,并对其识别性能进行定量描述.以镉（Ⅱ）离子为模板,安息香肟为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用本体聚合法制备印迹聚合物.实验结果表明,与未印迹的聚合物相比较,印迹聚合物对镉（Ⅱ）离子具有较好的识别选择性,达到吸附平衡的时间为50 min,初始浓度为10 mg/mL时,吸附量为2.12 mg/g,并推测了该印迹聚合物和镉离子的识别机理.     

中空纤维分子印迹复合膜选择性分离萘普生对映体

以聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维超滤膜为支撑膜,S-(+)-萘普生为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,制备了分子印迹复合膜。通过紫外光谱法研究了模板分子与功能单体之间的相互作用,比较了热聚合和光聚合两种引发方式对膜形貌和性能的影响。试验结果表明,分子印迹聚合物膜中存在着三维空间结构和功能基均与模板分子互补的孔穴组成的通道,该通道可选择性地透过S-(+)-萘普生,在压力和亲和力的协同作用下,最大分离因子可达6.19。     

紫杉醇分子印迹聚合物的制备及其吸附性能

采用分子印迹技术,以紫杉醇为模板分子,2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在氯仿中制备了紫杉醇分子印迹聚合物。用紫外光谱法对紫杉醇和功能单体的相互作用进行了分析,通过平衡结合法和Scatchard模型评价了印迹聚合物的吸附特性。结果表明,紫杉醇与2-VP在氯仿中形成了稳定的1∶2主客体配合物,该印迹聚合物对紫杉醇呈现出高特异性吸附。Scatchard分析表明,印迹聚合物中形成了一类等价的结合位点,结合位点的平衡离解常数和最大表观结合量分别为29.89 mg/L和5.66 mg/g。     

维生素E分子印迹聚合物的二步溶胀法制备

为了提高工业上分离提纯天然维生素E的效率,以聚苯乙烯微球为种球,维生素E（VE）为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用二步溶胀聚合法制备了VE分子印迹聚合物,利用红外光谱仪,扫描电子显微镜表征印迹聚合物的组成和微结构并采用静态吸附实验分析印迹聚合物对VE的结合能力,结果表明,印迹聚合物具有良好的球形度和吸附效果,对VE的吸附量达到了38.12 mg/g。采用Langmuir模型与Freundlich模型对等温吸附曲线进行拟合,发现Freundlich模型能更好的拟合实验数据;Scatchard分析表明印迹聚合物中存在两类不同的结合位点。此方法合成的印迹聚合物微球对VE有较好的结合性能,可应用于VE的工业分离提纯。     

Cr(Ⅵ)离子印迹聚合物的制备与应用

Cr(Ⅵ)被公认为高毒性和致癌性,离子印记技术是具有特异选择性的有效检测手段.以Cr(Ⅵ)阴离子基团作模板,4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,与甲基丙烯酸-2-羟乙酯(HEMA)以及乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)共聚,制得Cr(Ⅵ)离子印迹聚合物.研究了不同的合成配比、淋洗方法、溶液pH对印迹聚合物吸附Cr(Ⅵ...     

Effects of Adsorption of Albumin and Gamma-Globulin on the Tribological Performance of a Diamond-Like Carbon Film

The effects of surface adsorption of bovine serum albumin(BSA) and human gamma-globulin(HGG) on the tribological performance of a DLC film were investigated using a quartz crystal microbalance with dissipation(QCM-D), a ball-on-disk reciprocating tribometer, and a three-electrode electrochemical cell. The results showed that the wear depth in the BSA solution was higher than that in the HGG solution. In the HGG solution, the HGG-adsorbed layer could act as a lubricating layer and protect the DLC film from wear. The wear volume of DLC film in BSA and HGG mixture solution was higher than that in single HGG solution. This may be because the BSA molecules inhibit the formation of HGG adsorbed layer during sliding.     

Using sensitive surface plasmon resonance to detect binding of peptide molecules and immobilized vancomycin

To perform the mechanism study of special association for vancomycin and D-Ala-D-Ala-containing peptides on the interface of solution and self-assemble monolayer,the binding between vancomycin and pentapeptide(Lys-Lys-Gly-D-Ala-D-Ala) was investigated by flow injection surface plasmon resonance(FI-SPR) and flow injection quartz crystal microbalance(FI-QCM).To facilitate the formation of a compact vancomycin adsorbates layer with a uniform surface orientation,vancomycin molecules were attached onto a preform...     

不同电解质浓度下沥青质分子的脱附机理

采用耗散型石英晶体微天平(QCM-D)原位研究了不同浓度Na Cl溶液对沥青质的脱附效率,并基于Voigt粘弹性模型对石英晶体表面的吸附质量变化进行了拟合。结合紫外可见光吸收光谱、原子力显微镜和接触角的测试结果,比较了不同矿化度条件下沥青质的实际脱附效率以及解吸附前后的形貌和润湿性变化。研究结果表明,1 000 mg/L Na Cl溶液的加入,使沥青质实现少量脱附;而随后加入50 mg/L Na Cl溶液,促进了二氧化硅基底表面及吸附层油滴表面的双电层扩张,使其电荷屏蔽作用增强,增大了基底与油滴之间的斥力,最终实现沥青质的大量脱附。     

温度对聚合物QCM传感器性能的影响研究

以聚偏氟乙烯(PVDF)为敏感材料,石英晶体微天平(QCM)为敏感元件构成聚合物QCM传感器。该文主要对神经毒剂模拟剂DMMP的气敏特性进行研究,并重点讨论了温度对PVDF聚合物膜层QCM传感器性能的影响。结果表明,当测试温度愈接近PVDF的玻璃化温度,传感器的响应幅值就愈高,且在各个DMMP测试气氛浓度时,传感器的响应幅值对温度的依赖性均符合Arrhenius关系;升高温度有利于提高传感器的响应速度,但同时其灵敏度却降低。     

Protein adsorption behaviors on chitosan/poly(ɛ-caprolactone) blend films studied by quartz crystal microbalance with dissipation monitoring (QCM-D)

Chitosan/poly(ɛ-caprolactone) (PCL) blend films in different mass ratios were prepared using the chitosan/PCL mixture solutions in 80 vol.-% acetic acid by spin coating. Their surface micromorphologies were assessed by atomic force microscopy (AFM). It was found that the micromorphology of chitosan/PCL blend films was in large extent related to the mass ratio of chitosan. 25 wt% chitosan/PCL blend film presented microphase separation. The protein adsorption of bovine serum albumin (BSA) onto chitosan/PCL blend films was investigated by using quartz crystal microbalance with dissipation monitoring (QCM-D) in real time. The results suggested that the amount of adsorbed BSA on the chitosan/PCL blend films decreased with the addition of chitosan, but the structure and viscoelastic properties of the adsorbed BSA layers were greatly affected by the surface micromorphology of chitosan/PCL blend films. BSA absorbed on the 25 wt% chitosan/PCL blend film with microphase separation showed larger adsorption reversibility, and preferred to form a loose, dissipative layer in comparison with those on other chitosan/PCL blend films without microphase separation. Supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 20504018) and the National High Technology Research and Development Program of China (863 Program) (Grant No. 2007AA09Z440)     

基于OpenCv的石英晶片缺陷检测

针对石英晶片在生产制造过程中会产生物理缺陷的问题,提出了基于计算机视觉库OpenCv的石英晶片缺陷检测方法。通过对石英晶片图像进行平滑滤波、二值化处理、边缘检测,将处理后的图片与标准模板进行匹配,从而确定晶片是否存在缺陷。实验结果表明采用OpenCv进行图像处理比采用传统的图像处理代码,程序更简洁,执行效率更高,能较好地完成对晶片的缺陷检测。     

Selective recognition in molecularly imprinted polymer and its chromatographic characterization for cinchonine

A molecularly imprinting polymer (MIP) was synthesized via bulk polymerization under different conditions using anti-ague drug cinchonine (CN) as template. Infrared spectra (IR) results show that the template CNand functional monomer α-methyl acrylic acid (MAA) formed complexes before polymerization and the structure of complexes was simulated by Hyperchem. The results indicate that there are hydrogen bond or ionic bond between functional monomer and template molecule in acetonitrile solution. The MIP made in cold-initiated photo-polymerization has higher separation performance than that in the therm-initiated polymerization. The separation of the isomers CN and cinchonidine (CD) can be successfully obtained when its separate factor α reaches 1.82. Scatchard analysis suggests that the MIP recognizing CN with two classes of binding sites. The partition coefficient Kd, 1 and apparent maximum number nmax, 1 of binding sites with high affinity are 131.43 μmol/L and 58. 90 μmol/g, respectively,while Kd, 2 and nmax, 2 of binding sites with low affinity are 2.32 mmol/L and 169.08 mmol/g, respectively.     

石英晶体微天平原位研究铝的大气腐蚀

目的研究NaCl,（NH4）：SO4,Na2SO4和NH4Cl的潮解性能及其沉积铝的大气腐蚀行为,揭示盐的潮解性对铝腐蚀的影响规律．方法在温度25℃±1℃,相对湿度80％±2％的净化空气中,采用石英晶体微天平（QCM）在镀金的石英晶片上研究了NaCl,（NH4）2SO4,Na2SO4和NH4Cl的潮解性．在温度25±2±1℃,相对湿度80％±2％的净化空气和含SO2的气氛中,用石英晶体微天平（QCM）研究了盐沉积后铝的腐蚀行为,通过扫描电子显微镜、X射线能谱仪、傅立叶红外光谱手段进行表征．结果发现NH4Cl的潮解性能最强,其后依次为（NH4）2SO4,NaCl,Na2SO4．铝在含SO2的气氛中的腐蚀比在净化空气中严重,并且经NH4Cl沉积的铝腐蚀最为严重,接着依次为（NH4）2SO4,NaCl,Na2SO4．盐沉积后,铝在盐沉积区开始腐蚀,然后扩展到其他区域．结论经盐沉积后铝腐蚀的程度与盐的潮解性能有关,潮解性能越大,腐蚀越严重．对腐蚀产物结构的测定,在含SO2的气氛中铝的腐蚀产物主要是由硫酸盐组成。因而其腐蚀较为严重．     

石英晶体微天平对微生物的测定

基于石英晶体微天平（ＱＣＭ）对粘度和密度的响应，利用涂有固体培养基薄膜的ＱＣＭ通过对加入菌液后明胶培养基膜溶解后凝固过程的测定而间接测定微生物。在频率响应曲线中，频率开始上升时间是一个尖锐折点（ＴＴ），易准确测定。在１．０×１０２～４．１×１０７ｃｅｌｓ／ｍＬ范围内ＴＴ与表皮葡萄球菌的初始浓度的对数值线性相关，相关系数为０．９８。此种测定方法更加快速（少于５ｈ）且只需要微量的样品。     

石英晶体微天平研究刷状聚合物的自组装过程

利用石英晶体微天平研究β-环糊精修饰的壳聚糖与金刚烷甲酸聚乙二醇单甲醚酯进行主客体自组装的过程,从而制备刷状聚合物. 结果显示：吸附初期,ΔF明显下降而ΔD 显著上升,随后两者变化都不大,逐渐达到平衡,向样品池通入去离子水,ΔF稍微上升而ΔD 稍微下降. 这表明,在自组装过程中,β-环糊精与金刚烷发生包结络合作用,存在两个动力学过程,界面上吸附的高分子链发生了构象变化. 这一工作为研究固/液界面的主客体自组装反应过程提供了新的途径.