N,N—二辛基甘氨酸萃取锗的机理

报道了Ｎ，Ｎ－二基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理，结果表明，锗的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低，采用法测得萃合物组成为：Ｒ２ＨＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４．萃取反应方程式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋Ｒｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２（ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ（Ａ）。     

NH3-CO2系统中Y(OH)3完全沉淀条件的研究

Ｙ３＋在氨的水溶液中可形成Ｙ（ＯＨ）３沉淀。在该体系中通入二氧化碳气体，随终点ｐＨ的不同，体系中存在的ＨＣＯ３－、ＣＯ３２－使Ｙ（ＯＨ）３溶解为［Ｙ（ＣＯ３）ｎ］３－２ｎ或［Ｙ（ＨＣＯ３）］３－络合离子。本试验研究了体系终点ｐＨ及起始氨浓度对ＣＯ３２－、ＨＣＯ３－浓度的影响以及进而对Ｙ（ＯＨ）３沉淀率的影响，得到了使Ｙ（ＯＨ）３完全沉淀的反应条件。     

水热合成技术的研究和应用：VI.钛酸钙电子陶瓷晶体粉末的制备研究

采用水热法合成ＣａＴｉＯ３电子陶瓷晶体粉末，以Ｃａ（ＯＨ）２和Ｔｉ（ＯＨ）２为水热合成前驱物，制备前驱物的原料选用Ｃａ（ＮＯ３）２或ＣａＯ及ＴｉＣｌ４水热体系的ＫＯＨ浓度为０．１～１．６ｍｏｌ／Ｌ，水热温度为１５０～２００℃，时间２０～６０ｍｉｎ实验结果表明在各自实验范围均能效合成ＣａＴｉＯ３推荐合成条件为１７５℃，３０ｍｉｎ，水热体系ＫＯＨ浓度０．２ｍｏｌ／Ｌ，文中对合成机理进行初步探讨。     

单核NH_4［Nd（CH_3COO）_4（H_2O）］的制备和晶体结构

在４－甲基２－羟基喹啉存在条件下，ＮｄＣｌ＿３和ＣＨ＿３ＣＯＯＮＨ＿４在无水乙醇中反应制备了八配位单核ＮＨ＿４［Ｎｄ（ＣＨ＿３ＣＯＯ）＿４（Ｈ＿２Ｏ）］。其晶体为单斜晶系，Ｐ＿（２１／Ｃ）空间群，晶胞参数如下：ａ＝８．７７２（２），ｂ＝２０．２８５（５），ｃ＝８．１４９（３），β＝９０．２４（２）°，Ｖ＝１４４８．４（８）￣３，Ｚ＝４。     

P_（204）萃取分离──ICP／AES法测定CeO_2标准物质中La、Pr、Nd、Sm、Gd和Y

本文采用ＨＮＯ３和Ｈ２Ｏ２溶解试样，在８ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中，以溴酸钾将Ｃｅ（Ⅲ）氧化成Ｃｅ（Ⅳ），继以Ｐ２０４／ＣＣｌ４萃取Ｃｅ（Ⅳ），将三价稀土元素与四价铈分离，用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定ＣｅＯ２标准物质中Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｇｄ和Ｙ，分析结果均落在标准值的置信区间内，ＲＳＤ＜６％。     

硅锑钼蓝光度法测定分子筛中的硅

在ｐＨ０．８～１．５、ＨＣｌ－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－ＣＨ３ＣＯＣＨ３－Ｈ２Ｏ体系中，Ｓｉ（Ⅳ）、Ｓｂ（Ⅲ）、Ｍｏ（Ⅵ）形成三元杂多酸，用抗坏血酸还原三元杂多酸形成杂多蓝。方法的表观摩尔吸光系数ε７８０ｎｍ＝１．６７×１０４Ｌ／ｍｏｌｃｍ，硅量在０～１．２μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。本法用于分子筛中硅的测定，获得了令人满意的结果。     

铬铁矿的快速溶解方法及用分光光度法测定铬

Ｃｒ２Ｏ３和铬铁矿能溶于Ｈ２ＳＯ４－Ｌｉ２ＳＯ４Ｃｅ（ＳＯ４）２（２０／１０／１Ｖ／Ｗ／Ｖ），Ｈ２ＳＯ４－Ｌｉ２ＳＯ４－ＭｎＯ２（２０／１０／１Ｖ／Ｗ／Ｗ）或Ｈ２ＳＯ４－Ｌｉ２ＳＯ４－ＫＩＯ４（２０／１０／２／Ｖ／Ｗ／Ｗ）中，生成的混浊溶解可用Ｈ２Ｏ２处理或溶剂萃取使之变得清亮，而后用分光光度法在６１４ｎｍ处测定铬。     

P204萃取分离——ICP／AES法测定CeO2标准物质中La,Pr,Nd,Sm,Gd和Y

本文采用ＨＮＯ３和Ｈ２Ｏ２溶解试样，在８ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中，以溴酸钾将Ｃｅ（Ⅱ）氧化成Ｃｅ（Ⅳ）继以Ｐ２０４／ＣＣｌ４萃取Ｃｅ（Ⅳ），将三价稀土元素与四个铈分离，用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定ＣｅＯ２标准物质中Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ和Ｙ，分析结果均落在标准值的置信区间内ＲＳＤ〈６％。     

锰系铁合金电炉电极埋入深度的推断方法

锰系铁合金电炉电极埋入深度的推断方法森正浩（日本钢管公司）本发明的目的在于及时掌握电炉作业小任意时刻电极的埋入深度（电极长度）。是一种分析熔炼排出气体，求得气体中ＣＯ和ＣＯ２的浓度，根据ＣＯ２浓度占ＣＯ和ＣＯ２合计浓度的比例，推断埋入混合原料中电极深...     

EDTA络合滴定法快速测定铝合金中镁

在Ｈ２Ｏ２存在下，以ＴＥＡ、ＥＤＴＡ掩蔽铁、锰、铜等干扰元素，镁在ｐＨ值大于１２的ＮａＯＨ溶液中生成Ｍｇ（ＯＨ）沉淀，借此镁与其干扰元素分离，将Ｍｇ（ＯＨ）２以ＨＣｌ溶解后，调试液ｐＨ值１２￣１４时，用ＥＤＴＡ滴定镁，该法快速，准确。     

水热合成技术的研究和应用：Ⅰ,钛酸盐晶体粉末的制备

应用水热合成法制备钛酸钡，钛酸锶，钛酸钙及钛酸铅晶体粉末，采用的技术路线分别以Ｂａ（ＯＨ）２，Ｃａ（ＯＨ）２，Ｓｒ（ＯＨ）２，Ｐｂ（ＯＨ）２及ＴｉＯ（ＯＨ）２为水热合成钛酸盐的前驱物，研究了它们合成的时的ＫＯＨ浓度，温度和时间等影响因素，根据实验结果，按水热前驱物Ｍ（ＯＨ）２的特性分类，找出它们的共性和差异，提出了合成机理及ＭｇＴｉＯ３和Ａｌ２（ＴｉＯ３）３难以用水热合成的原因。     

复合金属氧化物脱硫剂还原法再生机理

利用热天平测试了ＣＯ、Ｈ２还原饱和硫剂微孔内Ｆｅ２（ＳＯ４）３的起始反应温度及还原速率，用Ｘ射线衍射法分析了反应中间产物及最终产物，实验结果表明，脱硫剂还原法再生的反应温度较传统热分解法低约２００℃、ＣＯ作再生脱硫剂的还原气体优于Ｈ２，ＣＯ不充剂内Ｆｅ２（ＳＯ４）３的反应级数为０．８７，活化能为１４２．９ｋＪ／ｍｏｌ。 ?     

U（Ⅵ）,Th（Ⅳ）与邻香草醛缩乙二胺配合物的合成和性质

首次合成了硝酸铀酰、硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩乙二胺（以Ｌ表示）的二种固体配合物。通过元素分析、差热－热重、红外光潜、紫外光谱、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射等分析手段，确定配合物的组成分别为［ＵＯ２Ｌ（ＮＯ３）（Ｃ２Ｈ５ＯＨ）２］ＮＯ３、［ＴｈＬ（Ｎｏ３）２］（ＮＯ３）２·Ｈ２Ｏ，并推断了配合物可能的结构。     

RECl_3与Gly间配合行为的半微量相平衡研究

测定了ＲＥＣｌ_３－Ｇｌｙ－Ｈ２_Ｏ（ＲＥ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｙｂ）三元体系在２５℃时的溶度和饱和溶液折光率，绘制了相应的溶度图和饱和溶液折光率曲线。各体系的溶度曲线与折光率曲线均由四支组成，分别与ＲＥＣｌ_３·６Ｈ_２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）Ｃｌ_３，２Ｈ_２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）_３Ｃｌ_３·３Ｈ_２Ｏ和Ｇｌｙ相对应。制备了５个未见文献报道的化合物：ＲＥ（Ｇｌｙ）_３Ｃｌ_３·３Ｈ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｄｙ），并用化学分析、元素分析、ＩＲ、ＦＳ、Ｘ－粉末衍射和ＴＧ－ＤＴＧ对其进行了表征。     

溶剂萃取分离铟和镓

溶剂萃取分离铟和镓日本专利０４４８０３８号，用一种化学式为（Ｒ＿１Ｏ）·（Ｒ＿２Ｏ）Ｐ（：Ｏ）（ＯＨ）（Ⅱ）［这里的Ｒ＿１，Ｒ＿２＝ＣＨ＿２ＣＨ（Ｃ＿ｍＨ＿（２ｎ＋１）），ｍ为４以上的整数，ｍ＋ｎ是８～１０的整数］的二烃基磷酸溶液从含Ｉｎ￣（３＋），...     

Synthesis and Crystal Structure of RE[CH_2(CH_2)_4CONC_4H_9]_3(NO_3)_3(RE=Dy,La)

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＲＥ［ＣＨ２（ＣＨ２）４ＣＯＮＣ４Ｈ９］３（ＮＯ３）３（ＲＥ＝Ｄｙ，Ｌａ）ＷａｎｇＨａｎｚｈａｎｇ（王汉章），ＸｕＱｉｎｇｆｅｎｇ（徐庆锋），ＱｉａｎＰｕ（钱朴）ＳｕｎＪｉａｎｐｉｎｇ（孙建...     

镧系元素高氯酸盐苯丁基亚砜配合物的合成与表征

本文以稀土高氯酸盐ＲＥ（ＣｌＯ_４）_３ｎＨ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ~（３＋）、Ｃｅ~（３＋）、Ｐｒ~（３＋）、Ｎｄ~（３－）、Ｓｍ~（３－）、Ｅｕ（３＋），ｎ＝６～７）与苯丁基亚砜ＰＢＳＯ（Ｃ_６Ｈ_５Ｃ_４Ｈ_９）在无水乙醇体系中合成出六个新配合物，并对配合物进行了元素分析，稀土离子含量测定，配体ＰＢＳＯ含量测定ＣｌＯ_４~－含量测定、ＩＲ谱、导电、ＴＧ－ＤＴＡ分析及Ｘ－射线粉末衍射。确定了配合物的组成为［ＲＥ（ＢＰＳＯ）_７（ＣｌＯ_４）］（ＣｌＯ_４）_２，配位数为８，电解质类型为１：２。     

Synthesis and Crystal Structure of an Erbium Complex with Valine [Er_2(Val)_4(H_2O)_8](ClO_4)_6·4H_2O

ＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＣｒｙｓｔａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆａｎＥｒｂｉｕｍＣｏｍｐｌｅｘｗｉｔｈＶａｌｉｎｅ［Ｅｒ２（Ｖａｌ）４（Ｈ２Ｏ）８］（ＣｌＯ４）６·４Ｈ２ＯＹａｎｇＷｅｉｃｈｕｎ（杨维春），ＷａｎｇＲｕｉｙａｏ（王瑞瑶），ＪｉｎＴｉａｎ...     

二茂铁亚甲硫基乙酸与稀土配合物的合成与表征

本文以氯化稀土ＲＥＣｌ３·ｎＨ２Ｏ（ｎ＝６）与二茂铁亚甲硫基乙酸钠Ｌ（Ｌ＝ＦｃＣＨ２ＳＣＨ２ＣＯＯＮａ）在无水乙醇中反应，合成了镧、钕、钐、铒四种新的配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热－热重等手段对配合物进行了研究，确定了配合物的组成为［ＲＥＬ３］·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ，ｎ＝１或４）。配合物中配体的羟基以双齿螯合形式与稀土配位，硫也参与配位，配合物可能的配位数为９。     

利用冶金废气生产碳化铁的热力学分析

根据热力学计算与分析，探讨气体成分，温度，压力以及析碳反应等对ＣＯ＋ＣＯ２＋Ｈ２＋Ｈ２Ｏ混合气体还原铁矿生经铁的影响，确定了利用冶金废气生产碳化铁的可能性。