PbTiO_3对SrTiO_3-Bi_2O_3-TiO_2系材料介电性能的影响

通过在SrTiO_3-Bi_2O_3-TiO_2系介电材料中引入PbTiO_3进行改性,发现当PbTiO_3与Bi_2O_3的摩尔含量等于SrTiO_3摩尔含量的一半时,介质的介电常数最大。Pb~(2+)的引入不影响Bi~(3+)在SrTiO_3中的最大固溶量,Bi_2O_3在SrTiO_3中的最大摩尔固溶量仍然是9.6％。在实验中获得了介电常数高,介质损耗小、耐压强度较高的介质材料,并初步探明了PbTiO_3对SrTiO_3-Bi_2O_3-TiO_2系介电性能影响的机理。     

牛副流感病毒3型在不同细胞中的复制动力学分析

目的对牛副流感病毒3型(bovine parainfluenza virus type 3,BPIV3)在Vero-E6、MRC-5和MDBK 3种细胞中的复制动力学进行分析。方法将BPIV3分别接种至Vero-E6、MRC-5和MDBK 3种细胞,盲传3代,逐日观察细胞病变(CPE)情况;采用直接免疫荧光抗体法检测3种细胞盲传3代后BPIV3的增殖情况;将病毒滴度为1.0×104TCID50/ml的BPIV3分别接种至MDBK和Vero-E6单层细胞中,培养7 d,逐日测定各细胞中的病毒滴度。结果BPIV3在MDBK细胞中盲传1代即可观察到明显的CPE;在Vero-E6细胞中盲传2、3代可见CPE;在MRC-5细胞中盲传3代未见CPE。在MDBK细胞中盲传3代可检测到较强荧光信号;在Vero-E6细胞中盲传3代荧光强度较弱;在MRC-5细胞中盲传3代未检测到荧光信号。BPIV3在MDBK和Vero-E6细胞中分别于培养第5和6天时病毒滴度达峰值,分别为1.2×1010和1.0×105 TCID50/ml。结论 BPIV3在MDBK细胞中的复制动力强于Vero-E6细胞,最适用于培养该病毒,MRC-5细胞不适用于培养BPIV3。     

SrTiO3粉末在可见光照射下光氧化水产氧的研究

SrTiO_3粉末在FeCl_3水溶液里的悬浮体([Fe~(3+)]=1.0×10~(-3)mol/L,pH2.8,SrTiO_3含量1.25g/L)能在λ>400 nm的可见光照射下光氧化水产氧。在相同条件下SrTiO_3和WO_3粉末的混合悬浮体(SrTiO_3与WO_3含量均为1.25g/L)产氧的速率为两者单独存在时的速率之和。光声光谱实验显示SrTiO_3粉末在从溶液里吸附Fe~(3+)后对可见光的吸收大大增强,使它能在可见光下光氧化水产氧。     

Ca3MgSi2O8:RE(RE=Eu2+,Ce3+,Tb3+)的发光性能

采用高温固相法在还原气氛下合成了Ca3MgSi2O8:RE(RE=Eu2 ,Ce3 ,Tb3 )系列样品.用荧光光谱仪研究了样品掺杂Eu2 ,Ce3 ,Tb3 后的光谱性质.样品Ca3MgSi2O8:Ce3 在紫外光激发下呈蓝紫色发射;样品Ca3MgSi2O8:Eu2 在紫外光激发下则呈绿色发射.分别讨论了Ce3 ,Eu2 和Ce3 ,Tb3 共激活焦硅酸钙盐在紫外光激发下的光谱特性和其中存在的能量传递机理,发现Ce3 分别对Eu2 和Tb3 有敏化作用.     

双助剂修饰WO_3/g-C_3N_4及其光催化性能研究

采用光沉积法分别将Ag和MnOx有选择地负载到WO_3/g-C_3N_4复合光催化剂的g-C_3N_4和WO_3表面,制备出双助剂共同改性的Ag-MnOx/WO_3/g-C_3N_4复合光催化剂,通过XRD、TEM、FT-IR、DRS对样品进行表征,考察了Ag-MnOx/WO_3/g-C_3N_4在光催化降解罗丹明B(RhB)溶液的光催化活性。结果表明,Ag沉积在g-C_3N_4表面,MnOx沉积在WO_3表面,有效地促进了光生电子和空穴的分离,在光催化降解测试中,Ag-MnOx/WO_3/g-C_3N_4的降解速率是WO_3/g-C_3N_4的1. 87倍,且比负载单助剂的WO_3/g-C_3N_4NS和浸渍法制备的复合光催化剂降解速率更高。     

激活素受体相互作用蛋白在海马神经细胞中的表达及其作用

目的　在发现和克隆新的激活素受体相互作用蛋白 3(ActRIP3)基因的基础上 ,探讨ActRIP3在海马神经细胞介导激活素信号传导的作用。方法　利用GST- ActRIP3融合蛋白免疫家兔制备抗ActRIP3抗体 ,采用RT -PCR及免疫组化染色分析ActRIP3在脑组织中的表达与分布 ,采用pcDNA-ActRIP3与CAGA -lux质粒共转染海马神经细胞 ,分析信号传导作用。结果RT- PCR及免疫组化染色显示ActRIP3在海马神经细胞中高表达 ,构建的pcDNA- ActRIP3表达载体在体外培养海马神经细胞中可有效表达ActRIP3蛋白 ,过表达ActRIP3可促进激活素诱导的海马神经细胞特异信号传导。结论　ActRIP3具有促进激活素信号传导作用 ,是介导激活素作用于海马神经细胞的关键性信号传导蛋白。     

液体三氧化硫的生产与应用

三氧化硫有三种同素异构聚合体,即α-SO_3、β-SO_3和γ-SO_3。γ-SO_3是唯一在室温下呈液态的异构体。液态SO_3是无色的油状液体,有强烈的刺激性气味。在不同温度下,三种SO_3聚合体可以相互转化,少量水能使γ-SO_3转化为β-SO_3和α-SO_3。     

In离子在掺杂LiNbO3晶体中的占位研究

测量了掺In系列LiNbO3晶体的吸收光谱和红外透射光谱,研究了In离子在掺In系列的固液同成分配比LiNbO3晶体中的占位情况。在In^3 的掺入量低于阈值3％(摩尔分数)时,In离子占据NbLi^4 位;在掺入量高于阈值3％时,In^3 占据NbNb位和LiLi位。利用光斑畸变法得到掺In系列LiNbO3晶体的抗光损伤能力,发现在In^3 掺入量高于阈值3％时的抗光损伤能力增强,比掺入量低于阈值的晶体高1～3个数量级。通过In^3 的占位情况讨论了In系列掺杂LiNbO3晶体抗光损伤能力增强的机理。     

冲击波合成立方氮化硅粉体的耐腐蚀性及热稳定性

以α-Si3N4为原料,采用冲击波法合成了γ-Si3N4粉体。在1660～1690K温度下对γ-Si3N4粉体进行高温稳定性研究并利用氢氟酸对γ-Si3N4粉体进行耐腐蚀性研究。结果表明:真空条件下,在1660K时,γ-Si3N4粉体较为稳定;在1680K时,保温10min和30min后,γ-Si3N4向β-Si3N4的转变率分别为5%和90%。在1690K时,γ-Si3N4在10min内能够完全转变为β-Si3N4。在470K的温度下γ-Si3N4粉体能够与氢氟酸缓慢反应。在490K的温度下,0.2gγ-Si3N4粉体腐蚀5h后,能够与氢氟酸完全反应,生成气体而挥发。     

LaCl3在H2O中活度系数测定的研究

应用电导法测定了 2 98K时稀土氯化盐 La Cl3 在水中的活度系数 ,在 2 98K时测定了La Cl3 在水中的电导率 ,利用公式计算了 La Cl3 的摩尔电导率 ,应用 Debye- Hücker和 Osager-Falkenhangen公式计算了 La Cl3 在水中的活度系数 ,并讨论了在 2 98K时浓度对 La Cl3 水溶液活度系数的影响 ,随 La Cl3 溶液浓度的增加 ,La Cl3 水溶液的活度系数降低。     

WO3/C/Ag3PO4复合材料光催化降解双酚A

以磷酸法制备的活性炭、WO3、AgNO3、Na2HPO4为原料,采用共沉淀法制备WO3/C/Ag3PO4复合材料。采用X 射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、光电子能谱（XPS）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和固体紫外漫反射（UV-DRS）技术对其进行表征。结果表明,Ag3PO4与WO3之间形成异质结。在可见光照射下,以双酚A(BPA)模拟污染物,评价WO3/C/Ag3PO4复合材料的光催化降解性能,并提出 WO3/ C/Ag3PO4 复合材料对BPA的光降解机理。结果表明,在一系列光催化剂中, 23% WO3/ 7% C/ Ag3PO4 复合材料在可见光下对10 mg/L BPA水溶液的降解率在90 min分钟达到95%,明显高于单一的Ag3PO4和WO3。经过3次循环重复,BPA的降解率仍能保持在74%,表明WO3/C/Ag3PO4光催化剂具有良好的稳定性。光催化机理表明,自由基?O- 2和h 在降解过程中起主要作用。     

Y_2O_3-Al_2O_3.AIN-Si_3N_4系统的亚固相关系

研究了 Y_2O_3-Al_2O_3·AlN-Si_3N_4 系统的亚固相关系。得知在 Y_2O_3-Al_2O_3·AlN 二元系统中存在两个结构分别与 5Al_2O_3·3Y_2O_3(YAG)和Al_2O_3·2Y_2O_3(YAM)相同的含氮的YAG和YAM。在这二元系统中还存在一个结构与 Al_2O_3·Y_2O_3(钙钛矿型)相同的不稳定化合物,它在1550℃开始形成,但不易得到单相化合物。在Y_2O_3-Al_2O_3·AlN-Si_3N_4 三元系统中,不存在五组分的化合物,只存在YAM和J相之间的连续固溶体。 研究结果得出了 Y_2O_3-Al_2O_3·AlN-Si_3N_4 三元系统的亚固相关系图,在此图中存在四个含有固溶体的二相区和三个部存在有YAG’的相容性三角形。它们分别是:Y_2O_3-J_(s.s.)、YAG’-J_(s.s.)、Y_2O_3·Si_3N_4-J_(s.s.)和YAG’-β-Si_3N_(4 s.s.),YAG’-J_(s.s.)-Y_2O_3-Si_3N_4、YAG’-Y_2O_3·Si_3N_4-Si_3N_4和YAG’-Al_2O_3·AlN-β-Si_3N_(4 s.s.)。     

ZrN–Si_3N_4–Y_2O_3复合材料的相组成（英文）

采用不同组分的Zr N、Si_3N_4和Y_2O_3混合粉末,在1 750℃高温固相反应合成Zr N–Si_3N_4–Y_2O_3复合材料,借助于X射线衍射仪表征6种按不同比例混合样品的物相组成。结果表明:在Zr N–Si_3N_4–Y_2O_3三元系统中,Zr N分别与Si_3N_4、Y_2O_3和Y2Si3O3N4(M相,黄长石结构)共存;M相为Si_3N_4和Y_2O_3在摩尔比为1:1时的产物,Zr N–Si_3N_4–Y_2O_3三元系统扩展为Zr N–Si_3N_4–Y_2O_3–Si O2四元系统,在该四元系统中,Zr N分别与M相、Y4Si2N2O7(J相,单斜Y4Al2O9结构)及Y5(Si O4)3N(H相,磷灰石结构)3种含钇硅酸盐及Si_3N_4、Y_2O_3共存。其中,J相和H相分别是Si2N2O(Si_3N_4和Si O2在摩尔比为1:1时的产物)和Y_2O_3在摩尔比分别为2:1和9:5时的产物。用Zr N–Si_3N_4–Y_2O_3体系相图可解析制备Zr N陶瓷和Zr N/Si_3N_4复合陶瓷的相组成。     

稀土离子掺杂锆酸钙纳米晶的制备及发光性质

采用溶胶–凝胶法在700℃和较短的煅烧时间下制备了钙钛矿结构的CaZrO3和不同浓度的Eu3＋、Dy3＋掺杂的CaZrO3纳米晶粉末,对合成产物的发光性质进行研究。结果表明：Eu3＋掺杂的CaZrO3样品在590～630 nm之间有强的橙红光发射,在Eu3＋掺量为5.0%（摩尔分数,下同）时发光强度达到最高值。Dy3＋...     

芯眼非凡 如你所见富士 REAL 3D W3立体相机

富士REAL 3D W3支持裸眼观看立体影像,改良后的3D效果以及新增自动视差调整功能和3D影像输出功能都在业内遥遥领先,进一步凸显了富士在3D成像领域的领导地位。     

减水剂对硅酸盐水泥的作用机理

本文就三类常用减水剂在单矿物C_3S、C_2S、C_3A、C_4AF上和在矿渣、煤矸石和水泥上的表观吸附量及其对ξ电位的影响进行讨论。 三种减水剂在C_3A上的表观吸附量都远远超过在C_3S上的表观吸附量。石膏的存在则使其在C_3A上的表观吸附量大减。 减水剂在煤矸石上的表现吸附量仅次于在C_3A上的表观吸附量,而在矿渣上则极小。 C_3A和C_4AF在蒸馏水中的ξ电位为正值,在减水剂溶液中的ξ电位则随溶液浓度的增加而迅速降低。在达到等电点时的浓度下,C_3A对减水剂的表观吸附量远远超过C_4AF。 显然,水泥中的C_3A对减水剂效果的影响最大。     

溴化N-丁基吡啶的合成与表征

以C4H9Br和C5H5N合成了离子液体中间体BuPyBr,在室温下,回流2h,产率为94.8%。用IR和UV表征BuPyBr,BuPyBr在CH3CN中发生了红移,实验结果为λmax(H20)λmax(C2H5OH)λmax(CH3CN),溶剂的极性和pH值影响BuPyBr的UV光谱。BuPyBr在H2O、CH3OH、C2H5OH、CH3COOH、CH3CN、CH3COCH3等溶剂中有很好的溶解性;BuPyBr在CH3CH2OCH2CH3、CH3COOCH2CH3、CHCl3、CCl4、C6H12溶剂中不溶或难溶。     

掺杂Eu~(3+)或Tb~(3+)的(Gd,Lu)_2O_3粉体的发光性能

采用高温固相法在空气中合成了(Od,Lu)2O3,(Gd,Lu)2O3:Eu3+和(Gd,Lu)2O3:Tb3+系粉体.研究了二元系中Lu2O3的摩尔分数对抑制Gd2O3高温相变、粉体的发光性质和光谱性质的影响.结果表明:在(Gd,Lu)2O3系粉体中,当Lu2O3的摩尔分数(下同)大于40%时,能在煅烧温度不低于1 700℃情况下,抑制Gd2O3的相变得到利于制备透明陶瓷的立方相结构.而且随着Lu3+离子的浓度增加,先后观察到红移和蓝移现象;在(Gd,Lu)203:Eu3+系粉体中,粉体的发光强度随着Lu3+掺杂量增加而减小,Eu3+的最佳掺杂量为7%;在(Gd,Lu)2O3:Tb3+系粉体中,Tb3+离子的最佳掺量为1%.     

煤质对锅炉大气污染物排放量的影响

利用一套4 t/h燃煤热水示范锅炉对5种煤进行实验,分析煤质对锅炉大气污染物的影响,并计算不同煤种锅炉大气污染物的排污系数.结果表明,在相同条件下,不同煤种锅炉大气污染物产排放情况不尽相同,其中烟尘产生浓度在328.86 mg/m3～3 634 mg/m3之间,排放浓度在30.26 mg/m3～72.91 mg/m3之间,烟尘产生量在0.7 kg/h～11.7 kg/h之间,排放量为0.07 kg/h～0.31 kg/h;SO2的产生浓度在199mg/m3～3 565 mg/m3之间,产生量在0.83 kg/h～16.21 kg/h之间;排放浓度为69mg/m3～1 443mg/m3,排放量在0.34 kg/h～7.51 kg/h之间;NOx的产生浓度在173 mg/m3～336 mg/m3之间,产生量为0.75 kg/h～1.52 kg/h;排放浓度为159 mg/m3～371 mg/m3,排放量为0.67 kg/h～1.93 kg/h;SO3产生浓度在0.000 4 mg/m3～0.001 5mg/m3之间,排放浓度在0.000 15 mg/m3～0.000 93 mg/m3之间.实验发现烟尘浓度主要与煤质灰分有关,二氧化硫与燃煤含硫量有很大的关系,氮氧化物浓度与煤质中的氮含量关系不大.从排污系数来看,本实验锅炉烟尘排污系数小于全国污染源普查系数,二氧化硫和氮氧化物的排污系数与普查结果比较接近.     

磁、热双重响应的Fe3O4/EUG形状记忆复合材料的制备

将Fe3O4纳米粒子通过机械加工使其分散在杜仲胶（EUG）基体中，制备磁、热双响应形状记忆Fe3O4/EUG复合材料。探究Fe3O4纳米粒子含量与EUG硫化胶的升温速率、磁响应形状回复、Fe3O4纳米粒子的分散状态及力学性能之间的关系。结果表明，在添加Fe3O4纳米粒子超过30 phr后，Fe3O4在硫化EUG基体中有轻微团聚现象。Fe3O4具有补强作用，Fe3O4/EUG复合材料在高温（Tm+20 ℃）下力学性能均有提高，Fe3O4/EUG-50比EUG的拉伸强度提升了47%。经DMA测试，Fe3O4/EUG复合材料在三次循环下的固定率和回复率均在98%以上。Fe3O4/EUG复合材料在感应磁场中随着Fe3O4添加量增加样条温升速度提高，可实现快速无接触式加热，最短在12 s即可实现形状回复。