中子活化分析中80Brm对80Br的干扰校正

通过理论分析和实验研究观察了活化分析短照射测定Br时,生成的同质异能素80Brm对测量80Br所产生的干扰.结果显示,80Brm对80Br的干扰随照射时间和冷却时间的增加而增加,照射时间为10～300 s、冷却时间为1 h时,其贡献将达到约15%～18%.本工作实验证明了基于衰变纲图的理论计算校正方法的可靠性.在较好的计数统计条件下(小于1%),校正后的不确定度可以控制在2%以内.     

中子活化分析中80Brm对80Br的干扰校正

通过理论分析和实验研究观察了活化分析短照射测定Br时，生成的同质异能素^80Br^m对测量。^80Br所产生的干扰。结果显示，^80Br^m对^80Br的干扰随照射时间和冷却时间的增加而增加，照射时间为10～300s、冷却时间为1h时，其贡献将达到约15％～18％。本工作实验证明了基于衰变纲图的理论计算校正方法的可靠性。在较好的计数统计条件下(小于1％)，校正后的不确定度可以控制在2％以内。     

煤及其灰分中41个微量元素的中子活化分析

用仪器中子活化分析测定了煤及其灰分中的微量元素。在使用程控高分辨率Ge(Li)γ谱仪的基础上,选择三种照射时间(100秒,1.5小时,20小时)及相应的“冷却”时间,分别测定短、中、长寿命核素,较好地避免了各核素间的能谱干扰,非破坏测定了41个微量元素。还用本法分析了美国国家标准局煤标准参考物(SRM-1632a),其测定结果与NBS值及其他文献值互相符合。     

仪器中子活化法测定地质标样MGI中金和银

自然界各种岩石、矿样中Au和Ag的含量很低,而且分布很不均匀,因此对分析提出了很高的要求,不但要有足够高的灵敏度,而且要有足够的取样量(这对活化分析来讲是较困难的),尤其是金的测定。用中子活化法测定金和银常常采用预富集和放化分离中子活化法。一般分离的方法有液-液萃取、火试金、无机离子吸附等。近年来由于高吸附选择性的螫合树脂发展很快,已广泛应用于各种地质矿样中微量Au和Ag的中子活化分析。由于地质矿样成分复杂,照射后的核干扰往往很严重,给直接测定带来很多困难。但我     

电离辐射对大鼠脑组织中稀醇化酶、S-100蛋白表达的影响

观察了超大剂量6MeV电子线照射后大鼠脑组织NSE、S-100蛋白的动态变化.对成熟的(Sprague-dawle,SD)大鼠用6MeV电子线进行10Gy、20Gy和30Gy全脑单次照射,应用免疫组织化学法测定大鼠脑损伤后不同时间、不同剂量脑组织中稀醇化酶(Neuro-specific enolase,NSE)、S-100蛋白的相对含量.60只大鼠随机分为对照组和实验组,用6MeV电子线对实验组大鼠进行20Gy全脑单次垂直照射,分别于照射后1d、7 d、14 d和30 d处死大鼠,取其脑组织,用免疫组织化学法测定NSE、S-100蛋白的相对含量,并与对照组进行比较.在上述时间点,脑内海马区S-100和NSE表达有时间规律,照射后7 dS-100蛋白的表达和照射后24h NSE的表达组间存在一定差别.与对照组相比,实验组大鼠脑组织中NSE表达显著下降(p＜0.05),S-100表达显著升高(p＜0.05).在照射后7 d,上述各指标变化的幅度为30Gy组＞20Gy组＞10Gy组.电离辐射可诱导脑组织中S-100蛋白的表达,同时下调NSE在神经元中的表达,脑组织中S-100和NSE表达水平的变化可作为辐射诱导的急性脑损伤的敏感指标.     

八个地质标准参考样品的纯仪器中子活化分析

本工作采取短照射、长照射及包硼照射相结合的方法,测定了我国地质化探铝硅酸盐八个标准样中的31个元素。大多数元素的相对标准偏差小于10％。同时,还分析了国际地质标样AGV-1和GXR-4,所得结果与推荐值符合较好。此外,还讨论了U及其裂变产物对La等元素测定的干扰。     

裂变径迹法测定地质样品中铀钍含量及其空间分布

多年来,已用α径迹法测定岩石和矿物中铀含量及空间分布,但这种方法的主要缺点是:即使铀含量在几百至几千ppm,也需用较长的照射时间,而且所得α径迹中很难区分哪些是属于钍系衰变系列的,因此,如果不知道样品的Th/U比值,就较难独立测定铀钍含量。对于低含量的样品,α径迹法就无法使用。其他的分析方法,如化学分析、中子活化分析、x光荧光分析、光谱法等虽能测定样品中的铀、钍含量,但不能测定铀、钍在样品中的空间分布。 1959年E.C.H.Silk等人用电子显微镜看到裂变物质的碎片在云母中所形成的约50埃长的辐射损伤痕迹,即径迹。1962年,P.B.Price等人把带有裂变碎片辐射损伤径迹的云母放入氢氟酸中蚀刻后,使这些辐射损伤径迹扩大,用普通光学显微镜可以观察。对其他岩石和矿物中的裂变碎片辐射损     

岩石中稀土元素中子活化分析时Na、Sc、Fe Cr等干扰元素的去除

稀土元素的分离、分析,在地球化学、宇宙化学、环境化学等学科中起着极为重要的作用。近年来,国内外利用高分辨率γ谱仪中子活化分析法测定岩石中稀土元素的报道很多,虽然对放射化学分析流程都在不同程度上有所改进,但对超基性岩石中大量存在的~(24)Na、~(46)Sc、~(59)Fe和~(51)Cr等核素的去除,解决被测元素γ谱之间相互干扰(包括重峰干扰和康普顿本底干扰)     

岩石、矿石及矿物中微量铌、钽的测定方法

铌、钽的分离和测定是分析化学中的难题之一,至今尚未得到彻底解决。尤其是有些矿区的岩石和矿石,其矿物组合复杂,干扰铌、钽测定的元素种类较多,而且铌、钽比值相差又很悬殊,从而对微量铌、钽的测定更增加了困难。本文针对某些矿区的几类岩石、矿石中微量铌、钽的测定问题,在原有方法的基础上进行了一些试验,根据初步实验结果,提出如下的分析方案,以供进一步工作时参考。     

仪器中子活化分析法测定我国水系沉积物标准参考样中的稀土元素

本工作利用仪器中子活化分析法,采用不同的照射时间和冷却时间,对十二个水系沉积物标准(代号为GSD1～12)中8～10个稀土元素进行测定,给出各标样的稀土元素的球粒陨石标准化分布模式,并试论了部分标样中稀土元素的物质来源。 5分钟照射,冷却2个小时进行测量,可测得元素Dy。10～15个小时照射,冷却4天、12天、30天进行测量,可测得元素:La、Ce、Nd、Sm、Eu、Tb、Yb、Lu。72小时照射,冷却200天进行测量,可测得元素     

辐射对小鼠骨髓基质细胞分泌血管内皮生长因子的影响

摘要为研究γ射线对小鼠骨髓基质细胞中血管内皮细胞生长因子（Vascular endothclia growth factor,VEGF）的影响,使用不同剂量（0、2．5、5、10Gy）的γ射线全身照射C57BL／6J小鼠。分别用逆转录多聚酶链反应（Reverse transfer polymcrasc chain reaction,RT-PCR）和酶联免疫吸附法（Enzyme linked immunosorbcnt assay,ELISA）法研究了照射后体外培养3、6、10d的骨髓基质细胞中mRNA和培养上清中的VEGF水平。结果发现,对非照射组,随着骨髓基质细胞体外培养时间的延长,其VEGF在基因和蛋白水平都显著升高。受到5Gy或10Gy射线照射后,VEGF随时间变化的总趋势与非照射组相同。在各时间点照射组的VEGF基因表达均高于同时点的非照射组。照射组培养6d上清液中VEGF含量高于同时点的非照射组;而在第10d时,却显著低于同时点的非照射组。分析其原因是因为受到照射后培养10d的骨髓基质细胞数已显著低于非照射同时点的细胞数,其培养上清中VEGF的减少与分泌VEGF的总细胞数减少有关。结果说明,5Gy或10Gy射线会引起骨髓基质细胞VEGF的表达增强。这一现象提示VEGF的表达升高可能是机体的一种代偿性反应,有利于机体造血的重建。辐射后,小鼠骨髓中VEGF的改变与骨髓基质的损伤、造血恢复的关系值得进一步研究。     

不同剂量γ射线诱导人肿瘤细胞B7.1分子表达的研究

为研究电离辐射与B7.1分子表达之间的关系,探讨肿瘤细胞在照射后免疫原性增强的机理, 采用间接免疫荧光-流式细胞仪测定技术,用不同剂量 γ 射线照射5种肿瘤细胞和一种非肿瘤细胞后,观察不同培养时间内这些细胞B7.1分子的表达水平。用3H-TdR释放试验测定肿瘤细胞和淋巴细胞共反应后细胞毒活性。结果表明,未经照射的肿瘤细胞不表达B7.1分子;经40 Gy照射后,SMMC—772肝癌细胞、PC—12嗜铬神经瘤细胞、A—59肺癌细胞表达B7.1共刺激分 子 , 与 对 照 组 比 有 非 常 显 著 性 差 异 (p<0.01) , 最 高 达(66.8±1.2)%。表达时间以照射后培养72 h时最高。但SHG胶质瘤细胞和HOS骨肉瘤细胞经60 Gy照射后仍无B7.1分子的表达。淋巴细胞与表达B7.1分子的肿瘤细胞共反应后细胞毒活性明显高于未照射组(p<0.01)。     

用中子活化前组分离的方法测定地质标样中希土元素

前言地质样品中希土元素的中子活化分析已有许多文献报导,一般是活化以后对样品进行化学处理,使希土和干扰放射性核素分离。为了消除轻希土对重希土的干扰,有些作者还作轻重希土之间的进一步分离。活化后处理样品的缺点是放射性强,测定半衰期较短的核素时更是如此,另外在铀含量高的样品中,由于裂变产物的生成阻止了La,Ce及Nd等元素的准确测定,所以也有不少作者采用照射前处理样品的方法。     

用活化分析法测定元素的同位素丰度

用活化分析法测定元素同位素丰度的工作最早见于五十年代,迄今为止有关文献已报告了21种同位素的丰度和丰度比的测定方法。早期工作仅限于用反应堆照射样品,测量活化产物的β和γ射线,主要用于分析陨石和地质样品中某些元素同位素丰度的差异,以及分析铀的同位素成份和测定岩石的绝对年龄。从七十年代起,一些研究单位使用质子束、氘束、光子束等手段照射样品,不仅测量活化产物的各种射线,还测量核反应过程中发射的瞬发粒子,主要分析氧、氮、碳、锂、钙等轻核元素。其中一些方法在实际应用中,尤其是在稳定性同位素示踪技术的应用中发挥了一定的作用。     

中子活化分析法测定岩石中的稀土元素 1.Na、Sc、Fe和Cr等干扰元素的去除

利用中子活化分析法测定岩石中稀土元素时,受到Na、Sc、Fe和Cr等元素的干扰(包括重峰干扰和康普顿本底干扰),为了消除它们的干扰以提高分析的灵敏度和准确度,需要对待测样品进行化学分离。我们发现经过适当方法处理的HAP不仅能如文献所述有效地除去Na,而且还能有效地除去Sc,从而使整个分离步骤较文献所述大大简化。具体步骤如下所示:     

14MeV中子活化法测定地质样品中的铈

本工作利用~(140)Ce(n,2n)~(139m)Ce核反应,通过测量0.754MeV γ射线的强度测定了一些地质样品中铈的含量。所用仪器设备,样品制备方法请见前文。我们使用的照射时间、冷却时间和测量时间分别为120s、20s和120s。 由于地质样品中硅是普遍存在的,~(28)Si(n,p)~(28)Al反应所生成的核素~(28)Al会发射能量为1.78MeV的γ射线,它的双逃逸峰正好会干扰~(139m)Ce发射的能量为0.754MeV的γ射线的测量,因此,对于硅的干扰应加以校正。我们在实验中发现,100％的SiO_2生成的1.78MeV γ射线的双逃逸峰强度与1.73％的CeO_2生成的放射性强度相等,我们用此关系对SiO_2的干扰作了校正。另外,由于我们测定的几种样品中的钐、钕和     

用偶氮胂Ⅲ测定岩石中钍时,钛的干扰

萨文在他有关偶氮胂Ⅲ分析应用的评论文章中谈到:如果钛和釷的比不超过10:1,那么在测定釷时,钛就没有干扰。曾用偶氮胂Ⅲ测定过各种岩石(诸如花岗岩和花岗正长岩)中的釷。这些岩石中钛的浓度通常低于0.1％,钛和釷的比低于10:1。粘土中的二氧化钛含量近于1％,但是澳大利亚煤灰中二氧化钛的含量高达3％。粘土的钍含量仅仅为ppm数量级,为得到准确的分析结果,必须研究测定钍时钛的干扰。在通常的方法中,用长链胺从盐酸介质中萃取,借以除去也能干扰的锆和大量铁。     

组织对辐射脂质过氧化应激反应的特点

为了探讨不同组织对辐射脂质过氧化应激反应的特点,测定了不同剂量(500、1000和2000rad)照射和照后不同时间小鼠红细胞(RBC),血浆、小肠等的SeGSH-Px活性。实验结果说明,各组织的反应类型各不相同,可以归纳为四类:(1)不能合成SeGSHPx的组织,如成熟RBC。它的变化特点是,照后酶活性降低,降低的程度随着照射剂量的增加而增加,大剂量(2000 rad)照射还随着照后时间的延长而增加;(2)能合成SeGSHPx的非辐射敏感组织如肝,它能对脂质过氧化损伤产生反应,但当剂量大到足以损伤肝细胞时,SeGSHPx活性的增加程度就小,严重损伤时(2000 rad照射)酶活力相反地降低;(3)辐射敏感组织如脾,由于照射脾细胞的大量坏死,它的SeGSHPx活性变化似乎受网状细胞相对含量的影响,反映的不完全是淋巴细胞SeGSHPx活性。辐射敏感组织小肠在2000 rad照射时,由于肠粘膜的广泛脱落表现为酶活性的降低。但当受损的敏感组织新生时(1000 rad照射)可以显示酶活性增加,(4)血浆SeGSHPx活性的变化主要是照后降低,一个时期的升高主要是由于大量脾细胞破坏而致的酶的释放。     

塞来昔布对大鼠急性放射性脑损伤的保护作用

为探讨塞来昔布对电离辐射诱发的急性脑组织损伤的脑保护作用,将成熟的SD大鼠随机分为对照组、照射组(6 MeV电子线全脑单次垂直照射,吸收剂量为10 Gy)和照射加药物组(6 MeV电子线全脑单次垂直照射,吸收剂量为10 Gy+塞来昔布30 mg/kg体重灌胃给药)。实验大鼠分别在不同时间点处死、取脑组织。应用干-湿重法测定脑组织含水量,病理切片观察大鼠脑组织形态变化,免疫组化法观察脑组织中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果显示:与对照组相比,SD大鼠照射后脑组织含水量明显升高,照射加药物组大鼠各时间点脑组织含水量较照射组显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。全脑照射后,照射组大鼠脑组织切片呈现典型脑水肿表现,照射加药物组脑水肿程度较照射组轻。照射加药物组大鼠各时间点脑组织中GFAP阳性细胞的数量较照射组显著减少,差异有统计学意义(P<0.05),两组全脑照射后大鼠脑组织中GFAP阳性表达均较对照组明显升高。塞来昔布能有效地降低脑组织含水量,减轻脑组织水肿的程度,保护脑组织,并能减轻胶质细胞的损伤程度,起到保护神经元的作用。     

用中子活化分析方法分析标准岩石样品

1970年国际微量化学会议报导:国外有人利用反应堆中的超热中子流,对岩石样品进行活化分析,测定岩石样品中痕量的铀和釷。利用超热中子流分析铀、釷的优点是:灵敏度高,不需要经过化学分离步骤。该方法的原理是,利用超热中子与铀~(238)起核反应,生成镎~(239),测量镎277.5Kev的γ射线,就能测定铀含量;利用超热中子与釷~(232)起核反应,生成镤~(233),测量镤~(233)311.8Kev的γ射线,就能测定釷含量。铀含量过多,对测定釷有干扰。但只要将在反应堆辐照过的样品冷却一个月,就能避免铀的干扰。曾用这种方法测定过美国地质调查所的标准岩石