苯乙烯二乙烯基苯共聚物的辐射效应研究

采用~(60)Coγ射线对苯乙烯二乙烯基苯共聚物(SDB)和在SDB上担载金属铂后的疏水催化剂(Pt—SDB)在限量空气和氘气气氛下进行辐照,辐照剂量范围为200～1000 kGy。辐照后,通过扫描电镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、差热扫描量热法(DSC)和热重(TG)等分析方法研究了辐照对SDB和Pt—SDB表观型貌、热性能、化学结构和氢同位素交换的影响。研究结果表明:在200～1 000 kGy的剂量范围内,辐照对SDB的表观型貌没有破坏性影响;辐照没有引起SDB的热性能和结构变化;氘气气氛下SDB和Pt—SDB有一定的氢同位素交换,但辐射对氢同位素交换影响不大。     

串列加速器358型双等离子体离子源改进及性能研究

为提高北京师范大学GIC4117型串列加速器358型双等离子体离子源束流强度及灯丝使用寿命,改进了离子源灯丝涂覆材料中Ba、Sr、Ca元素的占比、灯丝涂覆方法及离子源保护措施。讨论了在不同灯丝电流下,进气量、弧流、约束磁铁电流对离子源输出束流强度的影响。灯丝累积使用寿命达到200 h以上,靶室束流强度较原来采用860A溅射源提高约500倍。同时本文对358型双等离子体离子源调试过程中的异常断弧情况进行了分析和改进。     

新型多元掺杂面对等离子体碳基材料的性能研究

对方案和机理的研究 ,在国内相关单位采取优势互补的方法进行合作 ,基于理论和实验 ,得出了高强度、高热导、低溅射掺杂石墨和碳 碳 (C C)复合材料的最佳配方 ;合适的工艺路线和工艺参数 ;掺杂石墨热导率提高 4倍以上 ;化学溅射产额下降 1个数量级 ;抗辐照增强升华和热解吸均有明显改善 ;抗等离子体辐照综合性能亦有较大提高 ,经受 1 0 0多次的等离子体放电轰击无裂纹     

苯乙烯－丁二烯共聚物和顺－1，4－聚异戊二烯的辐射交联以及与用硫磺的交联产物性能的比较

研究了１２种多官能团不饱和单体对ＳＢＲ（苯乙烯－丁二烯共聚物）和ＩＲ（顺－１．４－聚异戊二烯）辐射交联的敏化效应，发现Ａ－ＴＭＭＴ（四丙烯酸四羟甲基甲烷酯）和２Ｇ（二甘醇二甲基丙烯酸酯）是ＳＢＲ和ＩＲ的有效敏化剂。对辐射交联ＳＢＲ和ＩＲ的应力－应变、动态力学以及其它性能进行了考察与分析，并与传统硫磺交联法所得产品性能进行了比较，获得了与硫磺交联产物性能相当的辐射交联ＳＢＲ和ＩＲ     

电弧等离子体煤粉燃烧器的研究

利用电弧等离子体温度高、单位体积热功率密度高、化学活性高等特点,设计出了结构简单、能稳定燃烧的电弧等离子体煤粉燃烧器;这种燃烧器只需提供一定的等离子体功率,对煤粉进行气化和活化后就能和主进风产生猛烈的燃烧。经初步实验研究,这种燃烧器能稳定地燃烧,主燃烧室出口处火焰中心温度约为1150-1260℃,输入的等离子体功率与所进煤粉燃烧的热功率之比约为1:25。     

休斯研究实验室的等离子体离子植入技术

在休斯研究实验室（ＨＲＬ）的等离子体离子植入（ＰＩＩ）项目的一个主要目的是评价和应用ＰＩＩ技术，以改进在航空航天、防御和工业应用中的金属和非金属材料的摩擦性能。ＨＲＬ ＰＩＩ设备包括一个直径４ｆｔ长度８ｆｔ的真空室（能植入重达７０００Ｉｂ的物体）和一个提供植入脉冲电压的高功率（１００ｋＷ）、高电压（１００ｋＶ）脉冲调制器。已研制了先进的等离子体源来产生原子及分子的氮和氧离子，并开发了ＰＩＩ工艺来处     

特种废物等离子体处理技术的应用与研究

简单介绍了等离子体的基本概念及其热等离子体废物处理技术的基本原理,从几个方面总结介绍了固体废物等离子体处理技术的应用与研究。与常规处理方法相比较,采用热等离子体特种废物处理技术其先进性和优越性得到进一步显现,成为特种废物处理领域最有发展前途,最引人关注的高科技处理技术之一。文章还简单介绍了作者在实验室热等离子体技术工作中的一些实验结果以及核工业西南物理研究院在引进、吸收、消化、发展国外等离子体炬和在研制等离子体炬新型电源方面所做的一些工作。     

乙烯基三甲基硅烷与苯、苯乙烯及六氟丙烯等离子体共聚物的结构表征

采用外部电极电容耦合的RF辉光放电装置研究了乙烯基三甲基硅烷(VTMS)与苯(Bz)、苯乙烯(St)以及六氟丙烯(HFP)的等离子体共聚合。用IR、ESCA、PGC/MS和X射线对聚合物结构进行表征,证明乙烯基三甲基硅烷与苯、苯乙烯以及六氟丙烯可进行共聚合。C/Si比的增加表明苯、苯乙烯和六氟丙烯的嵌入导致聚合物组成的变化,Si含量相对较低。共聚物中无Si-H键的形成。     

乙烯基三甲基硅烷等离子体聚合反应历程

应用色谱—质谱(GC-MS)及裂解色谱-质谱(PGC-MS)测定了乙烯基三甲基硅烷等离子体聚合反应中的气体冷凝物及聚合物,研究推导了等离子体聚合反应历程。单体在气相中被电子撞击,然后扩散到基底,在基底发生链增长和链终止反应。     

等离子体共聚合反应的初步探讨

本文选用六氟丙烯(HFP)、乙烯(Et)和苯乙烯(St)为单体初步探讨了等离子体共聚合反应。通过IR和GC-MS分析发现,虽然等离子体系中的高能粒子足以使一般的化学键断裂,但等离子体条件下的共聚合反应在规律上也像一般的共聚合一样,共聚单体的活性必须相近,否则,高活性单体优先聚合。     

六甲基二硅氮烷和八甲基环四硅氧烷的等离子体聚合

在外部电极电容耦合的辉光放电中进行了六甲基二硅氮烷和八甲基环四硅氧烷的等离子体聚合,考察了压力、功率以及等离子气体对聚合速率的影响。用红外光谱、X—射线衍射和溶解度等方法研究了聚合物的结构,并研究了聚合物的热稳定性、耐溶剂性和疏水性,测定了聚合膜的密度和折射率。     

水溶性的温度敏感性聚合物、活性共聚物的辐射合成及性质研究

研究了Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）在水溶液及四氢呋喃溶液中的辐射聚合及它与活性有机单体Ｎ－丙烯酰氧基丁二酰亚胺（ＮＡＳＩ）辐射共聚，以制备水溶性、温度敏感性均聚物及共聚物。结果表明，室温、无氧条件下在水或ＰＢＳ缓冲溶液中ＮＩＰＡＡｍ及它与ＮＡＳＩ共聚物（ｐｏｌｙＮＩＰＡＡＭ－ＮＡＳＩ）辐射合成的最佳条件为：剂量１－７ｋＧｙ，剂量率不小于４０Ｇｙ／ｍｉｎ，溶液中单体浓度小于１％。单体在四氢呋喃中辐射聚合可得到粉末状固体聚合物。将这种聚合物溶于水中仍具有温度敏感性，用此法可获得较多的此类聚合物，只是分子量偏低（Ｍｎ只有１０４数量级），其合成条件与在水溶液中也有较大差异。该聚合物经热性质测定表明，多次溶解、沉淀后仍能保持其热性质的均一性和稳定性。     

甲壳胺膜等离子体表面改性及其渗透性的研究

利用离子体辉光放电对甲壳胺膜表面进行改性。研究了膜的热稳定性，亲水性以及在干态和湿态条件下的机构性能。测定改性地肌肝，尿素和尿酸的渗透性。