磺基水杨酸及EDTA对火焰原子吸收法测定铬的影响

火焰原子吸收法测定铬,一般都采用富燃火焰,这需要严格控制火焰的稳定性,且噪音较大,对仪器要求也较高。文献〔１〕报道了常见酸介质中溶液中的铬的价态不同会带来吸收值的差异。有机试剂能够起到增感作用,对消除共存元素的干扰也有一定的效果〔２～４〕。我们通过试...     

文献索引

综合处理锰原料的方法:SU1502645〔专,俄〕/-1989.8.23处理碳酸锰矿石的方法:SU1497252〔专,俄〕//-1987.7.30合理利用哈萨克斯坦贫锰矿石可能性     

用P204从硫酸锌,硫酸锰混合溶液中萃取分离锌锰

采用MnCO_3作中和剂、P_(204)作萃取剂萃取分离硫酸锌、锰混合溶液。二段逆流萃取后,萃余液含〔Zn~(2+)〕<0.6g/L,〔Mn~(2+)〕>100g/L,锌的萃取率99%。     

关于低碳沸腾钢锰制度与快速上注的探讨

本文粗浅地探讨了锰在低碳沸腾钢凝固过程中对 CO 气体析出与钢锭结构形成的影响及其机理。Mn 是弱脱氧剂,不控制钢液中〔O〕含量,但在凝固过程中起着脱氧作用,对 CO 气体析出、钢锭结构形成有着极为重要的影响。研究沸腾钢凝固现象应该以 Fe-C-Mn-O 四元系为依据,建立 C-Mn-O 平衡关系,充分注意 Mn 的影响与作用。Mn 对铜锭外侧坚壳带的形成及其厚度有着决定性的影响。降低〔Mn〕含量,则可增加 C-O 反应的〔O〕量,使由〔C〕控制的沸腾带深度 h_C增加,由〔Mn〕控制的脱氧带深度 h_(Mn)降低,铜液在模内沸腾作用强烈。结果是钢锭上半部管状气泡不发生带高度 h_0增加,坚壳带厚度 D_S 增厚,可以得到健全的沸腾钢锭,并为实行快速上注创造条件。对超低碳沸腾钢(C≤0.07%)采用高〔C〕低〔Mn〕化方法生产,可有效地防止针状气泡的发生,改善表面质量。     

文献索引

综述 *对我国金属锰生产现状的宏观分析及今后发展的几点建议厂刊〕/张先觉//铁合金一1990,(4)一43一47 *利用进口锰犷冶炼双种产品提高经济效益的预测仁刊J/何孟云//铁合全。一199。,(1)一24~25 地质 *印度的锰红柱石〔刊,英〕/Achar-yya K.5.// Mi二e:al.Mag。一1990,5理(37凌)一75一80 *石碳纪火山岩合锰热液硫化矿综合〔刊,英〕八气 bree壬It‘.产Sehwei:,Mine-ral Petrogr。人‘Iit七‘一1089,6。(1)一117~28机〔刊,俄〕/H。中中e .B.M.// H3B.。y3.FopHH益:工;ypHa几。一1990,(9)一117一120采矿 *处理锰矿层时,利用KMIJJ一A…     

双波长线性回归分光光度法联测冶金物料中的常量铬锰

采用过硫酸铵把低价态铬、锰定量氧化成高价态,利用高价态铬、锰自身颜色进行分光光度法测定。考察了显色条件,铬、锰相互干扰及共存离子的影响情况,利用双波长多元线性回归方程,实现了常量铬、锰联测。该法既克服了铬、锰相互干扰对测定结果的影响,又成功地消除了三价铁的严重干扰,应用于冶金物料如碳钢、铬镁砖、铬合金、高锰钢和不锈钢中铬锰的测定,相对标准偏差2.2%~17.2%和1.0%~9.8%。     

中锰渣炉外喷吹降锰

据资料〔1〕介绍,日本利用喷吹法回收中锰渣中的锰,可使终渣含锰降至5％左右,且得到含碳较低的锰铁,效益显著。上海、吉林等厂家利用摇包法处理中锰渣,锰回收率也较高,终渣含锰8％左右。我厂中锰渣含锰高达19.81％(1983年6个样的平均值),锰回收率只60％,锰矿中约有40％的锰损失于渣中。为了降低中锰渣的含锰量,1986年3—12月我们开展了喷吹硅铁、萤石粉降锰的研究工作,收到了较好的效果。一、试验方法试验用原料见表1。试验是在功率100千瓦、频率1000赫的中频感应炉中进行。在φ250     

正丁醇萃取-硅钼蓝分光光度法测定高纯铅中痕量硅

硅的测定和分离方法较多，测定方法有分光光度法〔１～３〕、原子吸收法〔４〕、ＩＣＰ－ＡＥＳ法〔５〕等；分离方法有离子交换法〔６〕、共沉淀法〔７〕、萃取分离法〔１〕等。但对于高纯铅中痕量硅的测定国内外尚无标准分析方法，而在进出口贸易中有时需要报出该杂质元...     

能量色散X射线荧光光谱法测定土壤中铬和锰的干扰校正

使用能量色散X射线荧光光谱法(EDXRF)对土壤中的重金属元素进行检测基本都是针对国家标准中提到的8种重金属,目前土壤中重金属锰的污染也引起了重视。实验采用EDXRF对土壤中的重金属铬和锰进行快速检测,为了提高铬和锰测试结果的准确度,用与之产生吸收增强效应和谱线干扰的元素对土壤中的铬和锰进行校正;使用土壤标准样品绘制校准曲线,校正前铬和锰的线性相关系数分别为0.853和0.717,校正后铬和锰的线性相关系数分别为0.998和0.991,线性明显变好。对一个土壤样品进行精密度考察,铬和锰测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为7.2%和0.66%。用能量色散X射线荧光光谱法对土壤样品中铬和锰进行检测,结果与波长色散X射线荧光光谱法测定结果一致。     

速差褪色动力学光度法同时测定钢中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)

研究了铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)氧化玫瑰桃红R的褪色反应。在硫酸介质中,50℃水浴加热条件下,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)均能氧化玫瑰桃红R褪色,但褪色反应速率存在明显的差异,据此,建立了速差褪色动力学光度法同时测定钢铁中铬和锰的新方法。考察了褪色反应的最佳酸度,选择了反应的最佳实验条件,建立了比例方程。铬和锰的线性范围分别为0-10.0μg/mL和0-8.0μg/mL,在线性范围内铬和锰的加和性良好。方法应用于钢铁中铬和锰的同时测定,测定结果与认定值相符合,相对标准偏差(RSD)分别为:1.93%-3.70%,0.85%     

稀土处理对钢中夹杂和机械性能的影响

本试验是在氧气顶吹转炉200t 钢包中采用稀土1号混合粉剂,在16Mn 类、09Mn 类钢上进行的.通过对比试验明显看出:经处理后的钢中夹杂物种类发生显著变化,钢中夹杂含量也明显降低,提高了钢质的洁净度;提高了σ_、σ_b 值,尤其是横向上的和σ_b 值,改善了钢的δ_5、Ψ值;钢中夹杂物的类型、形状分布与稀土加入量、〔O〕/〔S〕比值和钢液二次氧化有关,并且与〔Xt〕〔S〕浓度积、〔Xt〕/〔S〕的比值有明显的对应关系,〔Xt〕〔S〕>1.7×10~(-4),〔Xt〕/〔S〕>1.7时,条状 MnS 消失。因此,在稀土处理工艺和浇铸过程中,必须采取相应的一系列保护措施.     

高效氧化技术与微生物技术耦合去除工业废水中锰、铬、氨氮

利用锰盐深加工工业废水作为研究对象,采用微电解、双氧水、臭氧复合氧化技术对重点污染指标锰、铬、氨氮进行前期预处理,通过考查3种氧化预处理技术对废水中锰、铬、氨氮的去除率,确定了该工艺的可行性,解决了高含量锰、铬、氨氮对生物处理的严重抑制问题。充分发挥了生化系统对污水处理的应用,实现氧化技术与微生物技术完美耦合,最终锰、铬、氨氮去除率均达到99%。排放浓度与排放总量均满足国家相关企业排污要求。     

硅铁中锰、磷、铬的联合测定

采用一次称样、硝酸和氢氟酸溶样、水浴加热的方法制成母液后,分别用分光光度法测定了硅铁中锰、磷元素含量,滴定法测定了硅铁中铬元素含量。通过试验确定了溶样方式,氢氟酸加入量等溶样条件;进行了锰和铬之间的相互干扰试验,结果表明,样品中的铬不干扰锰含量的测定,采用亚硝酸钠和尿素可消除锰对铬测定的干扰。按此方法对4批次硅铁样品进行了分析,其测定值与国标法测定的结果相一致,测定锰、磷、铬3元素的相对标准偏差（n=6）依次为10%~14%、01%~05%和08%~15%,适用于工厂实验室的日常分析。     

光度法同时测定硅铁中锰和铬

钢铁冶炼使用的硅铁中锰、铬的测定,一般采用滴定法或光度法等分别测定。为了提高分析速度,降低分析检验成本,提高经济效益,本文在参阅有关文献资料的基础上,通过研究试验,采用等吸收点法于普通分光光度计上用同一份显色溶液,同时测定锰和铬,分析结果快速、准确,可应用于各种牌号硅铁中锰、铬的测定。     

亚铁滴定法连续快速测定合金钢中锰、铬、钒

本法是基于锰、铬、钒等都是变价元素,选择氧化还原反应的最佳分析条件,利用一定量的氧化还原剂促使锰、铬、钒发生价态变化而具有的灵敏颜色变化现象,求得锰、铬、钒的含量。     

氮化铬和氮化锰中夹杂物的对比实验

通过添加氮化铬和氮化锰冶炼高氮钢,对氮化铬和氮化锰中的夹杂物进行了对比实验.实验结果表明,在增氮效果上,氮化锰明显不如氮化铬,说明氮化锰的夹杂含量多于氮化铬.而通过对钢锭相同部位夹杂物的分析,钢锭最终夹杂物含量也多于氮化铬,表明氮化铬比氮化锰更纯净.     

上海市金属学会有色金属学术委员会一九八三年年会优秀论文

一等优秀论文(五篇)序号姓〔C }来用毛目}单右精炼铜的研究—亚铜究报告之一盒式金属磁带录放磁头用非晶态合金3{半固态铝黄铜中固体分数及其控制丁~!一丁牙升。nx一10。存在下用铬天青污夯无无度法测定铜反〕〔吾玉-中微量铝环孔型轧辊加工工艺及加工装置上海工业大学上海有色     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锰铁合金中铬硅磷

探讨了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定锰铁合金中铬、硅、磷的分析条件。试样经过氧化钠熔融分解,盐酸酸化,采用ICP-AES于同一试液中联合测定铬、硅、磷。铁、锰的背景干扰采用背景校正扣除;样品溶液中加入内标元素锶,有效克服了仪器波动产生的影响。确定了仪器的最佳分析条件,选择铬、硅、磷的内标谱线分别为346.446,215.284,177.839nm,分析谱线分别为267.716,212.412,178.287nm。该法已用于锰铁合金中铬、硅、磷的测定,测定结果与化学法相符,相对标准偏差     

双波长光度法同时测定钒渣中铬和锰

我厂钒渣中含铬高达7～10%Cr_2O_3,锰只有2～3%MnO,而当用亚砷酸钠—亚硝酸钠滴定法测定锰时,终点很不易观察,给测定带来困难.本文选用廉价的高铝(或瓷)坩埚,过氧化钠熔融并同时将铬氧化至高价,再用高碘酸钾将锰氧化到高价,借铬、锰高价离子本身的颜色进行比色测定.在此基础上,本文试用双波长分光光度法等吸点原理,进一步探讨了在单波长分光光度计上,进行多波长测定,在同一显色液中,同时比色测定钒渣中铬、锰的分析方法.经试验,选择425—700nm为测定铬的组合波长,并根据锰     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定不锈钢食具浸出液中锰铬

由于不锈钢食具主要与盐、酱油、醋等富含电解质的食品接触,有害的金属元素被溶解出来,达到一定程度时,会危害到人体健康。采用4%(V/V)乙酸煮沸0.5 h、室温放置24 h处理样品,选择Mn 257.610 nm、Cr 267.716 nm为分析线,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定锰和铬,从而建立了快速测定不锈钢食具浸出液中锰和铬的方法。试验确定了仪器的最佳工作条件,讨论了共存元素干扰问题。在锰的质量浓度为0.10～500 μg/mL、铬的质量浓度为0.10～500 μg/mL范围内与其发射强度呈线性,校准曲线的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。方法中锰和铬的检出限分别为0.010和0.020 μg/mL。按照实验方法测定样品浸出液中锰和铬,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)在1.2%～1.5%之间;并与分光光度法、原子吸收光谱法的测定结果相符合。而腐蚀样品浸出液中锰量较腐蚀前样品浸出液中锰量大多呈升高的趋势,铬量较高的样品其六价铬量也相应较高。