复合稳定剂对加酶液体洗涤剂中酶活性影响研究

研究了由Mp-Ⅲ、Ca^2 、亚硫酸氢钠及琥珀等四种物质配制的复合稳定剂对结构型液体洗涤剂中酶活性的保持作用。并在实验范围内得到了最适宜的条件。在结构液体洗涤剂中加入：NaHSO3 0.5%,琥珀1.0%，Ca^2 0.1%，Mp-Ⅲ2.0%时，脂肪酶活保持在89.66%以上。     

高级冰淇淋中复合乳化稳定剂的研究

根据不同乳化剂和增稠剂的特性，经过试验，设计出多种配方的复合乳化稳定剂，通过对冰淇淋产品的口感、组织、结构、冰晶、抗融性等方面的比较，得到在高级冰淇淋生产中比较理想的复合乳化稳定剂配方。     

氯化石蜡高效复合稳定剂的研究

以乙二醇二缩水甘油醚和甲基锡为主稳定剂、亚磷酸三苯酯和环氧大豆油为助稳定剂制备了氯化石蜡复合稳定剂,研究了各组分配比对氯化石蜡热稳定性的影响.结果表明:当复合稳定剂中乙二醇二缩水甘油醚、甲基锡、亚磷酸三苯酯、环氧大豆油的质量分数分别为72%,3%,10%,15%,复合稳定剂的添加量为氯化石蜡的0.3%时,氯化石蜡的热分解温度为133℃,比单独使用乙二醇二缩水甘油醚提高了15℃,热稳定效果较好.在此复合稳定剂中加入质量分数为1%的紫外线吸收剂UV—531和2%的抗氧剂264,两者具有一定的协同效应,可使氯化石蜡的热分解温度提高到149℃,耐紫外光稳定性提高171%.     

银耳冰淇淋中复合稳定剂的研究

对应用于银耳冰淇淋中的复合稳定剂种类、用量和配比进行了研究。先以黄原胶、魔芋胶、CMC、卡拉胶、瓜尔豆胶为稳定剂做单个筛选实验。根据实验结果以综合性能比较,选出黄原胶和魔芋胶作为复合稳定剂的复配品种,以膨胀率、抗融化性、感官性能为产品的考核指标,对结果进行分析比较,最终确定复合稳定剂以及在银耳冰淇淋中的最佳用量和配比。     

离子液体中脂肪酶活性调控对硬脂酸淀粉酯合成的影响

主要研究了离子液体中脂肪酶活性的调控对硬脂酸淀粉酯合成的影响。结果表明:在离子液体中添加不同水活度(Aw)的水合盐对对脂肪酶催化活性有显著影响,水合盐对为Na_2HPO_4·7H_2O和Na_2HPO_4·2H_2O的混合物,即Aw为0.61,添加量为80%(水合盐对淀粉质量比)时达到最佳的脂肪酶催化效果;冻干酶的pH值、添加量及冻干过程中冻干保护剂的存在对硬脂酸淀粉酯合成过程中脂肪酶活性同样影响显著,冻干酶催化反应的最适pH值为7.1,最适添加量为10.4%(冻干酶淀粉质量比),脂肪酶和有机化合物等冻干保护剂的加入能保护冻干酶的催化活性,提高反应转化率,其中以聚乙二醇效果最佳。     

不同稳定剂对混浊山楂复合汁稳定性的影响

用山楂、胡萝卜、番茄等果蔬原料制成混浊山楂复合汁,加入黄原胶（ＸＧ）、琼脂、羧甲基纤维素钠（ＣＭＣ）、海藻酸钠等增稠剂后,贮存及观察结果表明：复合汁中含有０．０５％ＸＧ和０．０５％ＣＭＣ,在高于零度的低温下贮存时,产品最为稳定。     

关于冰淇淋复合乳化稳定剂的研究

本文采用正交实验法，以粘度，膨胀度，融化率及感官评分的作为质量指标，确定了复合乳化稳定的最佳配比，并对老化时间与粘度及凝冻时间与膨胀率之间的关系进行了研究。     

SMG冰淇淋复合乳化稳定剂

本文叙述了冰淇淋乳化剂、稳定剂的作用和常用品种，并比较了它们的优缺点；介绍了一种以魔芋微细精粉为主要成分的 ＳＭＧ（Ｓｙｎｅｒｇｉｃ Ｍａｎｎａｎ Ｇｌｕｅ）冰淇淋复合乳化稳定剂的组成、生产工艺、原理和产品的性能。     

SMG冰淇淋复合乳化稳定剂

介绍了冰淇淋乳化剂、稳定剂的作用和常用品种，并比较了它们的优缺点。介绍了以魔芋微细粉为主要成分的SMG（Synergism mannan glue)冰淇淋复合乳化稳定剂的组成、生产工艺、机理和产品性能。     

冰淇淋复合乳化稳定剂流变特性及其应用的研究

本通过对不同溶液表观粘度的测定,研究了冰淇淋用原辅料的流变特性,表明了混合料粘度是控制冰淇淋质量的重要参考指标,并通过对不同复合肥化稳定剂配方所生产的冰淇淋样品的品质检验,发现在主要成分保持一致（含脂量10％,非脂乳固体含量10％,糖含量15％）的情况下,改变乳化稳定剂的配方,可得到不同的产品特点,其中最佳复合乳化稳定剂的配方为：瓜尔事前交0．2％;CMC0．1％;蒸馏单甘脂0．1％;蔗糖酯0．1％。     

高效液相色谱测定ACE抑制率方法改进的研究

本文是在原有的高效液相色谱测血管紧张素转化酶（ACE）抑制率方法的基础上进行改进,用于测定马氏珍珠贝蛋白酶解液的ACE抑制率。改进的方法消除了紫外228 nm时样品本身在马尿酸（HA）保留时间处的吸收峰的影响。对于本身在HA保留时间处有吸收峰（以下称干扰峰）的样品而言,明显提高了测定精确度。本文研究了酶解液干扰峰面积随酶解时间的变化趋势,发现干扰峰面积随酶解时间增加而减小。对于自制酶酶解液,在酶解24 h后,其干扰峰面积减小至零。比较了马尿酰-组氨酰-亮氨酸（HHL）和ACE加入不同顺序对结果的影响,发现采用先加HHL的方法得到的ACE抑制率全部高于采用先加ACE的方法。因此,在在测定过程中,应由始至终地采用同一加入顺序,数据才具有可比性。     

复合酶中糖化酶活力的测定

复合糖化酶的酶活力检测是主要的质量控制指标,只有选用合理的糖化酶活力检测方法,才能真实反映出复合酶中糖化酶活力的高低.为避免因协同作用而产生的复合酶中其他酶制剂对糖化酶活力检测的干扰,作者总结了以往的研究成果,结合4种不同酶制剂的作用机理,最终否定了常用的淀粉底物法,确定了麦芽糖底物法为首选方法.     

1-溴丙烷稳定剂的研究

分析了影响1-溴丙烷产品稳定性的主要原因,提出作为1-溴丙烷稳定剂所应具备的基本条件,指出采用复合型稳定剂是保证1-溴丙烷产品性能稳定的较好方法。     

纺织用酶制剂复配技术研究与进展

本文主要介绍了纺织用酶制剂复配技术的研究与进展。探讨了各类稳定剂、防腐剂、表面活性剂等的添加对酶制剂的影响,以及单酶复配与多酶复配技术等。     

复合除油微生物菌剂的油脂去除特性

为扩大油脂降解的菌种库资源，提高餐厨垃圾中油脂的生物转化效率，作者以所在实验室自行保藏的4株微生物菌株为油脂降解菌，通过等比例复配获得研究用复合除油微生物菌剂，研究了影响菌剂除油效果的因素及组成菌株产脂肪酶的能力。结果表明，复合除油微生物菌剂在温度为25~55 ℃、pH为4~9、盐质量浓度为5~90 g/L、油脂体积分数1%~5%、接种体积分数1%~9%时，均具有一定的除油能力，除油率最高可达84.75%。单一菌株实验结果表明，菌株B501所产脂肪酶的酶活最高，而菌株009所产脂肪酶处于高酶活的持续时间较长，因此除油能力也最强。此外，复合菌剂的除油效果优于单一菌株。     

1-溴丙烷稳定剂的研究

分析了影响1-溴丙烷产品稳定性的主要原因,提出作为1-溴丙烷稳定剂所应具备的基本条件,指出采用复合型稳定剂是保证1-溴丙烷产品性能稳定的较好方法。     

烟梗有机肥发酵过程中酶活性的变化

为了进一步揭示生物发酵机理,并为发酵有机肥腐熟标准体系的建立提供理论参考依据,以烟梗为原料进行了高温好氧堆肥试验,对发酵过程中物料的温度以及主要水解酶和氧化还原酶活性进行了测定。结果表明,烟梗有机肥发酵过程中,主要水解酶类和氧化还原酶类的活性均呈现出前期逐渐上升,后期趋于平稳或下降的变化趋势。添加发酵菌剂的烟梗堆料中水解酶类和氧化还原酶类的活性在发酵中期普遍较高,且出现峰值时间普遍较早,发酵结束时加菌剂处理和对照水解酶类酶活性相差不大,而氧化还原酶类活性相差较大。酶活性的提高促进了发酵代谢活性,提高了堆料发酵温度,加速了堆肥的腐熟。烟梗发酵有机肥后期果胶酶和碱性磷酸酶活性较为稳定,可作为烟梗有机肥腐熟的参考指标。     

复方蛋白酶促进剂的初步研究

分别探讨了三种金属离子及其与天然有机物组方后对1398中性蛋白酶活力的影响。采用福林法测定了酶的最适工作条件，并在此基础上确定了三种不同金属离子的最适添加浓度，同时较系统地考察了它们分别作用于酶以及与天然有机物进行组方后对酶活力的影响，结果表明钙离子与天然有机物组方后对酶活力提高最为显著。     

高效液相色谱法快速测定降血压肽的血管紧张素转换酶抑制活性

建立了体外快速测定降血压肽的血管紧张素转换酶抑制活性的高效液相色谱分析方法。以马尿酰组氨酰亮氨酸(HHL)为反应底物,血管紧张素转换酶(ACE)为催化剂,反应所生成的马尿酸为测定指标,未加酶抑制剂的反应为空白对照。使用Symmetry C18分析型色谱柱(5μm 3.9×150 mm,),柱温25℃,流动相A为乙腈(含0.05%三氟乙酸),流动相B为超纯水(含0.05%三氟乙酸),采用梯度洗脱方式,流速0.8 mL/min,检测波长228 nm。在马尿酸浓度为12.5～200μg/mL时,马尿酸浓度与其峰面积呈良好的线性关系(R~2=0.9999);该方法具有良好的准确性和重现性,对马尿酸的回收率为93.23%～100.25%。高效液相色谱法和紫外比色法对血管紧张素转换酶抑制活性无显善差异(P>0.05)。结果显示,高效液相色谱法具有检测快速、操作简便、灵敏度高等优点,为降血压产品的研制提供了简便可靠的检测手段。     

超声波辅助复合酶法提取姜油的工艺优化

为了获得一种得率较高的姜油提取方法,试验采用超声波辅助复合酶法,以生姜粉为原料,对复合酶的配比、酶解过程及超声萃取过程进行了优化.结果表明:适宜的酶配比为纤维素酶400 U/g,木瓜蛋白酶400U/g,果胶酶300 U/g;响应面设计优化酶解过程的最佳工艺参数为pH值5.58,液料比5.5∶1,温度46.8℃,时间46 min;适宜的超声萃取工艺参数为以乙醇为提取剂,液料比15∶1,超声功率440W,超声时间15 min时,最终姜油得率可达6.72％,与传统的方法相比姜油得率明显提高.