共查询到17条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
硝解2,6,8,12-四乙酰基-4,10-二甲酰基六氮杂异伍兹烷(TAD-FIW)制得了2,4,6,8,10,12-六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW,CL-20#),但产物中含有少量副产物。采用柱色谱将其分离,经FTIR、^1HNMR、MS(CI)及元素分析鉴定,证明了它为五硝基一甲酰基六氮杂异伍兹烷(PNMFIW)。 相似文献
3.
4.
研究了以四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷(TADFIW)和四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB IW)为硝解基质,经过硝解和转晶得到-εHNIW的热分解动力学参量和撞击感度,用电子扫描显微镜拍摄了ε-HNIW的晶体外貌。结果表明,两种-εHNIW的晶体外形相近,热分解动力学参量和撞击感度相同。这说明,两种-εHNIW样品的化学物理性质相同,虽然两种样品所含杂质不同,但对-εHNIW的热分解和撞击感度没有影响。 相似文献
5.
六硝基六氮杂异伍兹烷的合成研究 总被引:13,自引:5,他引:13
用Pd(OH)2对六苄基六氮杂异伍慈烷(Ⅲ)催化氢解,同时进行乙酰化,可获得稳定的产物四乙酰基二苄基六屡杂异伍兹烷(Ⅳ)。Ⅳ经亚硝化、硝化得到四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(Ⅵ),硝化Ⅵ可得目的物。 相似文献
6.
7.
六硝基六氮杂异伍兹烷的燃烧和催化热分解研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过燃速测定、差示扫描量热技术(DSC)和热失重技术(TG)研究了有机金属化合物催化剂(OME)对六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)单元推进剂热分解和燃烧性能的影响。在1~13MPa的燃烧压力范围内,OME能够提高HNIW低压燃速和降低高压燃速,显著地降低燃速压力指数;不同加热速率下的DSC和TG分析显示,OME加速了HNIW的初始热分解,但提高了后期分解的活化能。讨论了OME HNIW的燃烧性能与热分解之间的关系,提出HNIW的燃烧在低压和高压下分别有不同的燃速控制步骤。 相似文献
8.
9.
六硝基六氮杂异伍兹烷的性能及应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)是高能低特征信号推进剂的首选氧化剂。HNIW自20世纪80年代诞生之后,各国对其能量、燃烧、热分解等性能及其在推进剂领域的应用进行了广泛深入的研究,并取得了重要进展。主要综述了近年来国内外在六硝基六氮杂异伍兹烷的能量特性、燃烧性能、热分解及其在推进荆应用方面的研究成果。 相似文献
10.
11.
采用原位红外光谱法研究了ε-HNIW的热分解过程,获得了从室温至450℃的凝聚相反应物及产物的FTIR谱。指认了凝聚相产物的吸收谱带。差谱分析表明:从转晶至150℃。ε-HNIW六元环上的硝基发生均裂引起一系列的裂解反应而产生α,β-不饱和醛和α,β-不饱和亚硝基;155℃以后。五员环上的硝基发生均裂而生成五员环内酰胺;温度大于165℃以后。更多通道的裂解和自氧化反应开始发生;190℃以上除了发生自氧化反应外。分解产物分子间的氧化反应是主要反应。可能产生二氧咪唑环、吡嗪二酮、尿氰酸、铵盐及四元环、五元环和六元环内酰胺结构的产物。高于300℃后出现的碳二亚胺可能由胺类化合物反应而生成。在400℃以后。残留物中主要成分可能由嘧嘞胺及其聚合物如嘧咙等组成。 相似文献
12.
采用热重-质谱(TG-MS)研究了两种不同粒径(230μm,40μm)HNIW的热分解过程,并对230μm的HNIW等温热分解残余物进行红外、元素分析研究。结果表明:230μm的HNIW的非等温热分解分为两个阶段,40μm的HNIW的非等温热分解只有一个快速分解阶段,气体产物主要为NO、N2O和CO2,还有少量的NO2,C2N2H2。230μm的HNIW的204℃等温热分解产物和非等温热分解第一阶段的相同。230μm的HNIW204℃等温热分解10min、60min的残余物的平均分子式分别为:C3H4.5N5.5O和C2H4N2O,HNIW204℃等温热分解反应可写为:C6H6N12O12=6NO N2O 2CO2 2HCN C2H4N2O。 相似文献
13.
14.
15.
16.
17.
硝酸法制备六硝基六氮杂异伍兹烷 总被引:8,自引:1,他引:8
本文研究使用浓度为90%~98%硝酸直接硝化四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)制备六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW,CL-20)新方法,结果得到高产率高纯度的γ-HNIW.同时对反应中间产物二硝基,四硝基,五硝基衍生物进行了分离和鉴定,据此提出了分步硝化机理. 相似文献