HP6890气相色谱仪测定精甲醇中乙醇组分的方法分析

本文通过对精甲醇中乙醇组分分析方法的逐步建立和探讨,得出了用外标法对乙醇痕量组分定量的新的分析方法。运用气相色谱知识来分析与优化色谱条件,使用做实验的方式介绍其整个方法的特点。比较目前行业所使用的内标法而言,测量更为方便,更适合分析频率较高的实际生产情况。     

气相色谱法分析乙醇镁纯度

建立了乙醇镁纯度分析的气相色谱方法。将乙醇镁与盐酸水溶液反应,以异丙醇为内标物,利用气相色谱测定乙醇质量,进而计算乙醇镁样品的纯度。该方法的相关性为1.000000,相对偏差为0.0065%。     

气相色谱法定量分析二乙氨基乙氧基乙醇

介绍了以气相色谱法测定二乙氨基乙氧基乙醇含量的方法,阐述了分析二乙氨基乙氧基乙醇色谱柱的配置,讨论了操作条件对分析结果的影响。     

乙醇酸甲酯水解制乙醇酸中组分的测定

建立了乙醇酸甲酯水解制乙醇酸中组分及含量的高效液相色谱快速测定方法。采用超高效液相色谱与二极管阵列检测器/四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-PDA/Q-To F MS/MS)联用技术对乙醇酸产品进行定性分析,高效液相色谱进行检测,外标法定量。本方法,乙醇酸和乙醇酸甲酯在0.01~100 mg/m L范围内呈现良好的线性关系(r20.999);检出限分别为0.0102 mg/m L和0.0208 mg/m L;加标回收率为95%~105%;相对标准偏差(RSD)为0.01%~0.86%。本方法已用于乙醇酸工业生产的过程分析及乙醇酸产品的质量控制。     

乙醇抽取对纸浆氯漂白的影响

乙醇抽取对纸浆氯漂白的影响将未漂白硫酸盐浆用乙醇抽提，分离成无乙醇抽出物和含乙醇抽出物的２部分，另取未经抽提的相同原浆作对照。将二者用氯漂白，经洗净、浓缩和精制，用毛细管气相色谱－高分辨质谱进行分析。结果表明，用乙醇抽出后分离的无抽提物浆经漂白后只形...     

应用气相色谱法监测血液制品中乙醇残留量

［摘 要］目的 为建立监测血液制品超滤脱醇工艺中乙醇残留量的准确方法。方法 以正丁醇作内标，用峰高代替峰面积，采用 HP INNOWax毛细管色谱柱，程序升温方法，准确定量膜下水样品中乙醇残存量。结果 色谱法优于扩散法，能准确定量，快速灵敏，仅需5分钟。结论 可用于实际检测分析。     

气相色谱法检测消毒产品中的正丙醇与乙醇

使用HP-Plot Q色谱柱与FID检测器检测消毒剂中复配的正丙醇与乙醇含量,最大方法相对偏差(RSD)为2.14％,最小方法回收率为100.0％,乙醇与正丙醇的检出浓度为0.025％,是一种快速准确的一针检测法.     

气相色谱法分析氯乙醇

介绍了采用FID的色谱仪聚乙二醇20M色谱柱对氯乙醇的定量测定方法。内标物选择正十三烷。标准偏差为0．26，变异系数0．27％，回收率为99．69％，线性相关系数为0．9996。气相色谱分析法简便、快速、准确，克服了化学分析法操作时间长、步骤复杂、误差较大的缺点，为氯乙醇生产中控及产品检测提供了一种简捷可靠的分析方法。     

甲醇产品中微量乙醇、丙酮分析

产品甲醇所含有机化合物杂质主要有有机酸、醇、醚、酮和酯等，从研究的角度，要想对其做全分析，一般采用毛细管柱气相色谱分析法。但该法需要仪器做程序升温，工作十分复杂、费时，且不适用于化工生产的中间控制分析。化工生产中间控制分析要求快速、准确，对不影响甲醇产品质量的杂质可不必分析。按美国ASTM标准，AA级产品甲醇对甲酸、乙酸、一甲胺、二甲胺、甲醛、乙醛、乙醇和丙酮等有机物含量有严格要求，而对其他化合物杂质要求则不那么严格。GB338，2004中，甲酸、乙酸、一甲胺、二甲胺用滴定方法分析，甲醛、乙醛用比色法分析，乙醇和丙酮分析推荐的方法是：采用内装山梨醇作固定液、6201红色担体为固定相的色谱柱，用氢焰检测器分析，其最低检测限为0．01％。     

GC-MS法测定缬草残渣中的化学组分

分别使用95％乙醇和四氯化碳作为提取溶剂,在78℃左右,对已提取过挥发油的缬草残渣中化学成分进行提取,借用气相色谱-质谱联用方法(GC-MS)对提取浸膏中化学组分进行分析.结果显示:以乙醇作为提取溶剂条件下,共鉴定出38中化学组分,数据出峰相对总质量分数为81.7％;以四氯化碳为提取溶剂条件下,共鉴定出44种化学组分,...     

3-甲基吡唑

3甲-基吡唑是合成时间分辨荧光免疫分析要求使用的双功能螯合剂的重要有机中间体之一。以甲酸、乙醇、金属钠和水合肼为原料合成了3-甲基吡唑,通过红外光谱、高效液相色谱等对其结构进行了表征,证明了其结构的正确性和合成方法的可行性。     

微波条件下氯化锌对乙醇抽提神府煤的影响

微波条件下,研究了在乙醇抽提神府煤中加入氯化锌对其结果的影响。采用气相色谱/质谱联用的方法分析了乙醇和乙醇-氯化锌抽提物的组成;利用傅里叶红外光谱技术分析了神府脱矿物质煤、乙醇抽余煤和乙醇-氯化锌抽余煤的结构。分析结果显示:在乙醇溶剂中添加少量的氯化锌,其抽提物的组成发生了改变;乙醇-氯化锌抽余煤与原脱矿物质煤和乙醇抽余煤相比,芳环吸收强度降低,表明在抽提过程中可能伴随着烷基化反应的发生。     

环氧乙烷法合成高浓度氯乙醇的研究

本文介绍了用环氧乙烷和氯化氢合成高浓度氯乙醇的方法。并通过实验得到较好的反应条件 ,环氧乙烷转化率接近 10 0 % ,氯乙醇收率 85 % ,氯乙醇纯度 >99%。小试产品氯乙醇与国外同类产品经色谱对照分析 ,达到了进口标准。     

磺胺嘧啶中残留溶剂甲醇、乙醇、DMF气相色谱检测方法的建立和验证

建立用气相色谱外标法分析磺胺嘧啶中残留溶剂甲醇、乙醇、DMF的方法。实验结果表明在HP-INNOWAX色谱柱上甲醇、乙醇、DMF能与其它组分很好的分离,分离度(α)3.0,且峰型对称。甲醇、乙醇、DMF在配制的浓度范围内,r=0.9999,呈现良好的线性关系。按实际样品的处理过程计算,甲醇、乙醇、DMF的检测限分别为0.0035%,0.0025%,0.0030%。采用的样品处理方法回收率高且对色谱柱及检测器的污染小。该法操作简便、快速、准确性高、重复性好;该法的平均加标回收率均为95%以上。对同一样品的精密度实验结果表明,不同实验员不同日的RSD以及不同分析仪器的RSD均小于1.0%。可作为本品的质量控制方法。     

气质联用法分析酒用香精

建立了酒用香精的气相色谱质谱分析方法。样品经乙醇稀释处理后,使用惠普6890-5973型气相色谱质谱联用仪、HP-5MS色谱柱直接进行定性分析。本实验方法可靠,重复性好,专属性强,可用于酒用香精中各组分的含量测定,以控制酒用香精的质量,准确性和精确度高。     

氯化胆碱中残留氯乙醇的气相色谱测定

研究了气相色谱测定氯化胆碱中残留氯乙醇的方法。方法回收率为100.2%-104.2%,相对标准偏差0.5%，线性关系良好，方法检测限为1.08μm/mL。     

藤茶类产品中功效成分二氢杨梅素超高效液相色谱检测方法研究

本研究针对藤茶类保健食品建立了功效成分二氢杨梅素的超高效液相色谱-紫外检测方法.对提取条件进行了优化,确定了提取方式:以藤茶植物形式制作的保健食品采用65%乙醇加热回流提取、以藤茶粗提物配制的保健食品采用65%乙醇超声提取功效成分二氢杨梅素.对色谱条件进行了优化,确定了色谱条件:色谱柱为Acquity UPLCTM B...     

工业用95%乙醇分离及杂质峰的定性分析

采用气相色谱分离法,热导池检测器对工业用95%乙醇进行分离和杂质峰的定性分析。色谱条件:柱温140℃,汽化室温度200℃,检测器温度200℃,固定液选用聚乙二醇20000,三氯乙烯为溶剂等。结果表明,工业用95%乙醇的色谱峰分离效果非常理想,乙醇含量95%,水约5%。     

渗透汽化过程的醇水混合物的气相色谱分析

建立了一种气相色谱分析渗透汽化膜分离过程的渗透物和酒精组分含量的方法，确定了色谱分离条件、给出了不同含量乙醇的校正因子。结果表明，ＧＣ分析渗透汽化料液和渗稼物组分的分离度高，精密度令人满意，定量分析快速，简便，精确。     

γ-Al2O3在乙烯控制分析中的应用

用工业催化剂γ-Al2O3制备色谱固定相，进行工业乙醇脱水制乙烯中C1～C4烃类杂质含量的分析。