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一种水性环氧钢结构防腐涂料的制备及其性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在三乙烯四胺和丁基缩水甘油醚(BGE)的反应产物中加入E-51及聚乙二醇(PEG-2000)与E-51的嵌段聚合物反应制得W220、W250、W1503种水性环氧固化剂(PEG质量分数分别为0、14%、25%)。研究了不同固化剂体系和胺氢/环氧基团比对清漆性能的影响,并设计了一种水性环氧防腐涂料配方,考察了防锈颜料配比及颜基比对涂料防腐性能的影响。结果表明:选用固化剂W250,胺氢/环氧基团物质的量比为1.1:1,涂料颜基比为1.1:1,氧化铁红与三聚磷酸铝质量比为1:1.5时,涂料的防腐性能最佳,可耐盐雾400h。 相似文献
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吴海亮 《玻璃钢/复合材料》2017,(8)
简要介绍了国内外海上风电发展概况及趋势,借助流变仪、万能试验机及DSC等检测设备,对国内外两款代表性品牌环氧结构胶粘剂进行流变性、放热特性、玻璃化转变温度、力学性能及耐盐水性能的对比测试,其检测结果表明二者不但性能相近,且均满足国际标准IEC61400-23《风力发电机组转子叶片的全尺寸比例结构试验》、国家标准GB/T 25383—2010《风力发电机组风轮叶片》及德国劳氏船级社(GL)出版的风力发电机组叶片材料技术规范所提出的对叶片设计使用寿命不少于20年的耐久性和通用性技术要求。 相似文献
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环氧沥青材料是由环氧沥青双组分混凝土材料经过固化作用后所得,其非连续相表现出的是一种混合物形式,而连续相表现出的则是环氧树脂形式(经酸固化作用后),以热固性聚合物材料的形式存在,将其用于铺设时较之于其他材料,具有无可比拟的优越性。本文以此为出发点,制备了改性环氧沥青材料,并进行了分析,旨在促使环氧沥青材料的性能最优化。 相似文献
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将二维片层材料钛碳化合物Ti3C2(MXene)与聚苯胺(PANI)采用原位聚合法合成MXene@PANI复合材料,改变MXene与苯胺(An)质量比,对复合材料的化学结构、光学特性、光热转换性能进行表征,确定最佳合成比例。制备MXene@PANI含量不同的环氧树脂样条,探究MXene@PANI含量对环氧树脂自修复性能的影响。在环氧树脂中分别添加MXene、MXene@PANI制备涂层,通过电化学阻抗和扫描电镜分析涂层防腐性能。结果表明:当MXene与An的质量比为1∶3时,在MXene表面负载的PANI覆盖均匀,并且复合材料具有良好的光热转换性能。随着环氧复合样条中MXene@PANI含量的增加,自修复率显著提高;经过功率为2 W/cm2的近红外光照射60 s后,自修复率都在97%以上。MXene和MXene@PANI的加入均可改善环氧涂层的防腐性能,MXene@PANI/EP复合涂层对金属的保护效果更优。 相似文献
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利用10 kHz下的相位角、10 kHz下的相对介电常数和对应于45°相位角的特征频率这3种EIS高频区的参数对两种环氧涂层体系在盐水浸泡+紫外照射的腐蚀条件下的失效过程进行了表征,并与涂层阻抗值进行了对比。测量结果表明,上述3种高频区参数的结果一致,都能够反映涂层性能的变化及相对优劣。当频率10 kHz处的相位角下降到40°,相对介电常数增大到40,或特征频率接近10 kHz时,所研究的两种环氧涂层体系的阻抗值都对应降低到106 Ω8226;cm2左右,涂层保护性能接近失效。由于这几种EIS高频区参数能够很快测得,因此可以利用这些参数快速评价该涂层的保护性能与失效程度。 相似文献
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以环氧大豆油(ESO)为主要原料,四亚乙基五胺为固化剂,在碳钢基底表面制备了环氧豆油树脂(ESOR)涂层。利用场发射扫描电镜、傅里叶红外变化光谱仪、纳米压痕仪、热重分析仪、接触角测量仪、电化学阻抗谱等技术对ESOR涂层的性能进行了表征。结果发现,原料中ESO的含量有助于提高ESOR涂层的耐水性;而当原料中ESO的含量逐渐增加时,ESOR涂层的硬度、弹性模量和耐蚀性都会随之增强;根据拟合的等效电路,ESO与四亚乙基五胺的摩尔比为2的ESOR涂层的涂层电阻Rc能达到8.22×1011 Ω·cm2,电荷转移电阻Rct能达到1.32 1010 Ω·cm2,表现出了优异的防腐性能。 相似文献
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改性环氧树脂制备的热固性环氧沥青材料性能 总被引:1,自引:1,他引:1
采用改性环氧树脂和脂肪族多元羧酸固化剂(由C22:三元酸和二聚脂肪酸固化剂复配而成)及石油沥青制备了热固性环氧沥青材料。通过力学性能测试、DSC及扫描电镜研究了沥青含量对环氧沥青固化物拉伸性能、玻璃化温度、固化反应活性及相结构的影响。结果表明,沥青质量分数为44%的环氧沥青固化物的拉伸强度达8.37MPa,断裂伸长率达223.50%,玻璃化温度22.25℃,吸水率为0.2%。随着沥青含量的增加,沥青作为分散相的粒径越来越大,因而环氧沥青材料的拉伸强度降低。沥青含量的增加对固化物的玻璃化温度没有显著的影响。有沥青的环氧固化体系的反应活化能要小于无沥青的环氧固化体系。 相似文献
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结合第三代核电站AP1000中对环氧涂层的要求,开发新型环氧体系,通过对防腐能力、热力学性能的考察最终确定产品配方,并顺利通过DBA试验,取得资质认证,并在现场施工中展现了极好的附着力及施工性能。 相似文献
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首先制备了氨基硅烷改性氧化石墨烯,然后用氨基硅烷改性氧化石墨烯对环氧涂料进行改性制备氨基硅烷功能化氧化石墨烯改性环氧涂层。对涂层的表观性能,力学能力,耐水,耐酸碱及耐盐水等进行研究的结果表明:添加氨基硅烷改性氧化石墨烯能够有效的提高涂层的柔韧性及铅笔硬度等力学性能以及耐水,耐酸碱及耐盐水等。当环氧涂层中氨基硅烷改性氧化石墨烯添加量为0.5%时,涂层的铅笔硬度为3 H;涂层168 h耐水,48 h耐酸碱及耐168 h盐水浸泡后,涂层的表面均无起皮,无脱落,无起泡现象发生,涂层掉粉明显减少。 相似文献
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通过盐酸多巴胺和黏土层间的离子交换反应制备了具有反应活性的多巴胺改性黏土(D-黏土)进而采用“淤浆复合法”将 D-黏土以无规剥离形式分散于环氧树脂基体中,与固化剂反应得到腰果酚,环氧树脂 /D-黏土纳米复,合涂层。通过 X射线光电子能谱仪( XPS)、傅立叶变换红外光谱仪( FT-IR)和 X射线衍射仪( XRD)测试验证了盐酸多巴胺成功嵌入在黏土片层中;研究分析了复合涂层的结构和性能。结果表明:采用盐酸多巴胺成功修饰得到了 D-黏土,黏土片层间距由 12. 5 .扩大至 74. 8 .;由于盐酸多巴胺中的酚羟基能在黏土片层与环氧树脂基体间形成氢键,因而能构建较强的有机无机界面作用力,从而有效提升复合涂层的耐热性和力学性能;当 D-黏土的含量为 2%时,复合涂层的拉伸强度由 0. 60 MPa增加至 1. 49 MPa,断裂伸长率由 41. 79%提升到 92. 57%,杨氏模量由 13. 76 MPa提升至 70. 50 MPa,力学性能最佳。 相似文献