B-Er共掺杂BiVO_4光催化降解金橙Ⅱ的研究

通过柠檬酸络合法合成B-Er共掺杂BiVO4,采用X-射线衍射和扫描电子显微镜表征合成材料的物相、形貌。同时考察溶液的初始浓度、pH、催化剂投加量以及光照强度等因素在可见光的照射下对金橙Ⅱ光催化降解的影响。实验结果表明,在金橙Ⅱ水溶液中,初始质量浓度为15mg/L、pH=3、催化剂投加量为0.015 g、光照距离14 cm,B-Er共掺杂BiVO4对金橙Ⅱ有较好的光催化活性,t为50min后,降解率可达90%以上。     

Fe/生物炭活化过硫酸盐降解偶氮染料金橙Ⅱ

为了去除水中偶氮染料金橙Ⅱ,通过共沉淀法在生物炭上负载Fe制备出一种具有较高催化活性的催化剂(Fe/BC),并利用Fe/BC进行非均相反应处理模拟染料废水,考察不同操作条件对金橙Ⅱ降解效果的影响。结果表明,金橙Ⅱ的脱色率随催化剂投加量的升高而升高,但是随着染料初始浓度的升高而降低。过硫酸盐投加量4 mmol/L和初始p H=5时对金橙Ⅱ的脱色均具有最佳值,也说明了Fe/BC对过硫酸盐具有较高的催化活性,能快速降解金橙Ⅱ。     

Fe/生物炭活化过硫酸盐降解偶氮染料金橙Ⅱ

为了去除水中偶氮染料金橙Ⅱ,通过共沉淀法在生物炭上负载Fe制备出一种具有较高催化活性的催化剂(Fe/BC),并利用Fe/BC进行非均相反应处理模拟染料废水,考察不同操作条件对金橙Ⅱ降解效果的影响。结果表明,金橙Ⅱ的脱色率随催化剂投加量的升高而升高,但是随着染料初始浓度的升高而降低。过硫酸盐投加量4 mmol/L和初始p H=5时对金橙Ⅱ的脱色均具有最佳值,也说明了Fe/BC对过硫酸盐具有较高的催化活性,能快速降解金橙Ⅱ。     

3D球状碘氧化铋耦合过一硫酸盐可见光降解金橙Ⅱ

以五水硝酸铜和碘化钾为原料，采用以乙二醇为溶剂的溶剂热法，通过水热温度的控制对BiOI进行形貌调控，制备了3D球状碘氧化铋（BiOI）光催化剂。应用SEM、EDS、XRD、UV-Vis对材料结构进行了表征，将BiOI与过一硫酸盐（PMS）耦合于可见光下降解偶氮染料金橙Ⅱ，探究了BiOI投加量、PMS投加量、金橙Ⅱ浓度、pH及常见阴离子对降解体系的影响。结果显示，BiOI拥有良好的可见光响应性能，禁带宽度为1.8eV，在BiOI投加量为0.2g/L，PMS浓度为0.2mmol/L，金橙Ⅱ质量浓度为100mg/L时降解效率最好，高达97.0%，降解过程符合准二级动力学模型。降解过程中可见光激发BiOI产生光生载流子，一方面光生载流子与PMS反应，生成硫酸根自由基和羟基自由基(·SO4-，·OH)，另一方面光生载流子与体系中的溶解氧反应生成超氧自由基(·O2-)，·O2-与H2O中H+反应生成单线态氧(1O2)，同时PMS自分解产生1O2，说明降解过程是多途径的非均相反应，·O2-、1O2是降解过程中的主要自由基。     

氢氛还原制备Fe_3O_4/膨润土的类Fenton催化降解金橙Ⅱ研究

以硝酸铁为铁源、氢气为还原气,采用氢氛还原法制备了Fe_3O_4/膨润土。利用X射线衍射、扫描电子显微镜和电子能谱对Fe_3O_4/膨润土进行表征分析,并考察了影响类Fenton催化降解金橙II的因素,初步探讨了催化作用机理。结果表明,铁化合物有效固载在膨润土并转化为Fe_3O_4,所得Fe_3O_4/膨润土结构分散、孔隙明显、物化形态优良;在反应温度30℃、Fe_3O_4/膨润土投加量0.4 g/L、H_2O_2投加量10 mmol/L、初始pH3的优化条件下,质量浓度40mg/L的金橙II在1 h内去除率达到98.1%;Fe_3O_4/膨润土重复使用3次效果稳定,铁离子溶出量低,H_2O_2在膨润土所固载Fe_3O_4的Fe~(2+)、Fe~(3+)作用下产生羟基自由基(·OH),高活性的·OH将金橙II氧化降解。     

硅钨酸／二氧化硅催化剂催化降解酸性蓝的性能研究

制备了Cu^2＋掺杂、无Cu^2＋掺杂的H4SiW12O40／SiO2催化剂,研究了催化剂对酸性蓝染料的光催化降解作用,比较了有无紫外光照射以及催化荆是否负载Cu^2＋的催化效果。结果表明,Cu抖掺杂的H4SiW12O40／SiO2催化剂对酸性蓝有较好的光降解性能;随着光照时间的延长,催化剂降解活性升高;且催化剂用量并非越多越好,存在最佳值。     

酸性橙Ⅱ的催化铁内电解法脱色

对催化铁内电解法处理酸性橙Ⅱ废水的脱色降解进行了研究 ,考察了进水pH值、搅拌速率、进水浓度、铁铜比、支持电解质浓度、进水温度等因素对脱色降解的影响。通过实验确定了最优反应条件。结果表明水溶液中酸性橙Ⅱ被有效地去除了 (>98% ) ,同时COD的去除率也较高 (>76 % )。催化铁内电解法对酸性橙Ⅱ的去除非常有效 ,有较宽的pH值适应范围。     

BiOI负载Fe_3O_4光催化激活过硫酸盐降解金橙Ⅱ

采用溶剂热-沉淀法制备BiOI负载Fe_3O_4的新型可见光催化剂BiOI/Fe_3O_4,并通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对BiOI/Fe_3O_4进行表征分析。实验结果表明:金橙Ⅱ的降解率随着初始过硫酸盐(PS)浓度和催化剂浓度的增大而增大。但当PS浓度、催化剂质量浓度分别增大到0.5 mmol/L、0.5 g/L时,降解率随着两者浓度的增大而降低。随着初始pH的增大,金橙Ⅱ的降解速率逐渐降低。此外,自由基淬灭剂异丙醇和叔丁醇的加入,证明了该体系主要的活性自由基是羟基自由基(·OH)和硫酸根自由基(SO_4~(·-)).。     

超声催化二氧化钛降解偶氮染料甲基橙的研究

研究了反应体系初始pH值、超声波频率、超声波输出功率对超声催化TiO2降解偶氮染料甲基橙的影响。结果表明：初始pH值为1.0左右,超声频率为25kHz,功率为55W时甲基橙降解效果最佳。     

锗钨酸催化合成硬脂酸乙酯的研究

以硬脂酸和无水乙醇为原料,锗钨酸为催化剂,催化合成硬脂酸乙酯。考察了原料醇酸比、反应时间、催化剂用量等工艺条件对酯化反应产率的影响,并用正交实验优化出较佳的合成条件：醇酸比为9∶1、催化剂与反应物质量比为1∶100、反应时间6h、在此条件下硬脂酸乙酯产率可达95%以上。     

钨酸铅光催化降解糖蜜酒精废水的研究

糖蜜酒精废水是一种难降解的有机废水,主要成分为焦糖等色素类物质.利用沉淀法制备了PbwoJ光催化剂,将其应用于光催化降解糖蜜酒精废水降解反应中,考察了催化剂用量,空气流量,溶液pH值,助氧化剂及光照强度对糖蜜酒精废水脱色率的影响.研究表明,在紫外光辐照下,PbW04能有效地对糖蜜酒精废水进行光催化作用,过程为一级动力学反应.对于经30倍稀释的糖蜜酒精废水,添加4.0 g·L1的PbW04光催化剂,通入126 L.h1的空气,不改变废水的pH值及不添加助氧化剂H2O2的条件下,在300W高压汞灯照射下反应120 min,PbWO4光催化降解糖蜜酒精废水的脱色率为90.2%,COD去除率为78.6%,得到了较好的降解.     

微波辐射硅钨酸催化合成乙酸异戊酯研究

采用在微波辐射条件下，用硅钨酸作催化剂进行了乙酸异戊酯的合成研究，通过b34正交实验，探讨了醇酸比、催化剂的质量分数，微波的功率和微波辐射时间对合成的影响，得出合成的最佳工艺条件是：醇酸摩尔比1：1．1、催化剂用量占投料量的5％、微波的功率350w、微波辐射时间5min；通过最佳工艺条件的重复实验证明，在该工艺条件下合成的收率达95％-96％。     

硫酸铁改性活性炭催化微波降解甲基橙的研究

在硫酸铁改性活性炭存在下,微波照射能使溶液中的甲基橙迅速降解。对总体积25ml,浓度500mg／L的甲基橙溶液,改性活性炭加入量2．0g／L微波辐射3．0分钟,降解率达76．60％。适当提高活性炭加入量,如3． 0g／L,同样辐射时间可达95．40％。在同样条件下采用未改性活性炭时,其降解率分别为69．53％和90．97％。采用紫外-可见光谱和离子色谱技术探讨了微波辐射时间、甲基橙初始浓度、活性炭用量、改性硫酸铁浓度和溶液酸度对降解甲基橙的影响。     

硅钨酸催化合成苹果酯-B的研究

以乙酰乙酸乙酯和1，2－丙二醇为原料，用活性碳固载硅钨酸作催化剂合成了苹果酯B，产率达95％，探讨了反应时间，反应物投料比，催化剂用量等因素对反应的影响，结果表明，该催化剂催化活性高，化学稳定性好，重复使用性能佳，无环境污染。     

硅钨酸催化合成癸二酸二乙酯

研究了硅钨酸对癸二酸酯化合成癸二酸二乙酯的催化性能 ,得出最佳反应条件 :采用 1 0 .1 g癸二酸与 1 3m L无水乙醇反应 ,1 3m L苯为带水剂 ,以 0 .7g新制的硅钨酸 (或 1 .0 6g存放 48年的硅钨酸 )为催化剂 ,回流反应 3h,酯化率分别达95.81 % (或 93.0 5% )。并研究了几种催化剂的催化能力次序 :Fe Cl3 · 6H2 O≈新制的硅钨酸 >存放 48年的硅钨酸 >浓 H2 SO4 >Al Cl3 >存放 48年的磷钨酸 ,并证实了硅钨酸为该反应的良好催化剂 ,具有催化活性高、化学稳定性好 ,重复使用性能佳、无三废排放的优点。     

二氧化硅负载硅钨酸催化合成苹果酯

以二氧化硅负载硅钨酸为催化剂,乙酰乙酸乙醇和1,2-丙二醇为原料合成了苹果酯,探讨二氧化硅负载硅钨酸对合成苹果酯反应的催化活性,较系统的研究了原料量比,催化剂用量,带水剂吐用量和反应时间诸因素对产品收率的影响。结果表明,在n(乙酰乙酸乙酯):n(乙二醇)=1:1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.8%,带水剂环己烷10mL,反应时间45min的优化条件下,苹果酯的收率可达66.9%。     

花状氧化铈复合聚苯乙烯的可见光催化降解机理研究

采用一步水热法成功制备了PS/CeO_2复合材料,该复合材料具有优异的可见光催化降解活性,最佳复合比例为0.5%PS/CeO_2。此外,PS的加入有助于提高复合材料的循环催化降解能力,3次循环后性能衰减率从30.2%(CeO_2)降低到1.49%(0.5%PS/CeO_2)。同时,对PS/CeO_2的可见光催化降解有机物的机理进行探究,结果表明,·OH和h~+在光催化降解有机物的过程中起着至关重要的作用,而·O_2~-对反应速率的影响则较小。     

硅钨酸催化合成苯甲醛乙二醇缩醛

以硅钨酸为催化剂,对以苯甲醛和乙二醇为原料合成苯甲醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明:硅钨酸是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂,较系统地研究了醛醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为:n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶2.1,催化剂用量为反应物料总质量的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间60min。上述条件下,苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达83.9%。     

硅钨酸催化合成苹果酯-B的研究

以乙酰乙酸乙酯和1，2－丙二醇为原料，用活性碳固载硅钨酸作催化剂合成了苹果酯－B，产率达95％。探讨了反应时间、反应物投料比、催化剂用量等因素对反应的影响。结果表明，该催化剂催化活性高，化学稳定性好，重复使用性能佳，无环境污染。