酰基侧链对O-酰化壳寡糖/聚乳酸共混膜氢键的影响

以氯仿为共溶剂,用流延成膜法制备了不同酰基侧链O-酰化壳寡糖/聚乳酸（OCS/PLLA）共混膜,用FTIR、WAXD、DSC和TG等方法表征了共混膜中的氢键作用。结果表明,OCS/PLLA共混膜组分间存在较强的氢键相互作用,主要发生在O-酰化壳寡糖的氨基和聚乳酸的羰基之间;在保证脂溶性的前提下,酰基侧链越短,O-酰化壳...     

O-季铵化-N,N-双十二烷基壳聚糖/胆固醇的混合单分子膜性质研究

制备O-季铵化-N,N-双十二烷基壳聚糖,用FTIR、EA、~1H NMR对其进行表征,并研究其与胆固醇的混合单分子膜性质.结果表明,随着胆固醇的摩尔分数从0.2增加到0.8,O-季铵化-N,N-双十二烷基壳聚糖/胆固醇混合单分子膜的极限分子占据面积A_(ex)及崩溃压π_C逐渐减小。混合单分子膜两组分分子间的作用力从相互吸引作用转变为相互排斥作用的转折点出现在胆固醇的摩尔分数为0.4时.胆固醇的摩尔分数为0.2时,混合单分子膜的相容性最好,体系最稳定。     

壳聚糖涂层聚乳酸细胞微载体的制备和性能

采用氨解技术在聚乳酸微球表面引入自由氨基,再利用戊二醛将氨基转化为醛基,最后采用接枝涂层技术将壳聚糖固定到聚乳酸微球表面,制备了壳聚糖表面改性的聚乳酸细胞微载体.分别采用茚三酮法和乙酰丙酮-对二甲氨基苯甲醛法测定了聚乳酸微球表面的氨基和壳聚糖含量.发现氨基的量初始随氨解时间的延长而增大,达到最大(2.94×10-7mol/mg)后保持不变.与空白聚乳酸微球相比,软骨细胞在壳聚糖改性聚乳酸微球表面能够更有效地粘附和生长,分布更为均匀.     

油溶性N,N-双十二烷基壳聚糖的合成及与聚乳酸共混物的热行为

合成了油溶性N,N-双十二烷基壳聚糖。以氯仿为共溶剂,采用溶液共混法,制备了各种不同比例的N,N-双十二烷基壳聚糖(NDLC)/L-聚乳酸(PLLA)共混物。TG实验表明,聚乳酸的介入提高了N,N-双十二烷基壳聚糖的热分解温度。DSC实验表明,随着N,N-双十二烷基壳聚糖比例的增大,共混物中聚乳酸的结晶形态会发生改变,甚至出现无定形结构;而在两者比例相近时,共混物在115℃处出现一个新的吸热峰。     

PVA-壳聚糖/有机累托石复合膜的结构与性能

目的将聚乙烯醇(PVA)引入壳聚糖(CS)/有机累托石(OREC)复合体系制备插层效果、力学性能、抗紫外老化及阻隔性能良好的插层纳米复合膜。方法利用溶液流延法制备PVA-CS/OREC系列复合膜,以XRD及SEM研究复合膜的插层结构及OREC在基体中的分散性,研究复合膜的力学性能、抗紫外辐射性及水蒸气透过性。结果 OREC及PVA添加量较少时可与CS形成良好的插层结构。当OREC质量分数为2%,PVA质量分数为10%时的复合膜(标记为PVA10-CS/OREC2)插层结构最好,OREC在CS及PVA基体中分散性最好,与OREC质量分数为2%且不含PVA的复合膜(标记为CS/OREC2)相比,拉伸强度提高42.2%,断裂伸长率提高30%,水蒸气透过量降低10.2%,复合膜经紫外辐射后拉伸强度保持率、断裂伸长保持率仍达82.5%及68.2%。结论 PVA10-CS/OREC2膜可作为医用膜和药品、食品等的包装材料。     

聚乳酸复合膜的生产与应用展望

全文介绍了聚乳酸复合膜的性能,生产的主要技术路线与最佳的操作条件及有关进展情况。对现工业化运行的主要聚乳酸复合膜生产工艺的技术特点进行了具体的分析和总结,阐述了国内外研究开发的现状与发展趋势。并探讨了扩大应用范围等的前景与市场需求。     

开发全生物降解材料—聚乳酸/壳聚糖

本文以机械共混方式制备了聚乳酸／壳聚糖共混物，用体外降解实验研究了壳聚糖对聚乳酸降解速度的影响。结果表明壳聚糖具有延缓聚乳酸降解的能力，而且这种能力随壳聚糖含量的增加而增大，揭示了壳聚糖能延长聚乳酸强度的维持时间，可以避免或减少聚乳酸降解后期的非感染性炎症，可望是一种新型医用降解材料。     

纳米银/壳聚糖复合膜的制备及性能

目的将纳米银(AgNPs)加入到壳聚糖(CS)中制备AgNPs复合膜,探究AgNPs的含量(质量分数为0.5%,1%,2%)对复合膜的结构与性能的影响。方法采用柑橘皮提取液还原合成AgNPs粒子,与CS通过共混流延法制备复合膜,测定复合膜的红外光谱、微观形貌、溶胀率、溶解度、拉伸性能和抑菌效果等。结果采用柑橘皮提取液还原合成的AgNPs在CS基材中具有较好的分散性。当AgNPs的质量分数为1%及以上时,复合膜的结晶度降低,溶胀率和溶解度显著增加,拉伸强度和断裂伸长率均显著降低。复合膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长抑制效果均随AgNPs含量的增加而显著增强。结论AgNPs在CS基材中分散良好,并大大增强了复合膜的抗菌活性。     

聚乳酸/乙基纤维素复合膜的制备及其性能

以烯基琥珀酸酐( ASA) 作为新型增塑剂, 使用三氯甲烷作为聚乳酸( PLA) 和乙基纤维素( EC) 的共溶剂, 采用溶液浇铸法成功制备了聚乳酸/ 乙基纤维素复合膜。用红外光谱( FT IR) 、X 射线衍射(XRD) 表征了复合膜结构, 并测试了其吸水性和力学性能。FTIR 测试结果显示, 复合膜中存在强烈的氢键相互作用。XRD 表明,ASA 显著提高了PLA 和EC 2 种高聚物的界面黏合性。力学测试结果表明, ASA 对该复合膜具有良好的增塑效果。当膜中PLA 质量分数[ 37%时, PLA 对复合膜起增强作用。复合膜的吸水性随ASA 含量的增大而降低, 随PLA 含量的增大而提高。该复合膜作为一种潜在的药物缓释材料, 将具有广阔应用前景。      

微囊化壳聚糖/纳米羟基磷灰石/胶原/聚乳酸复合材料

以多聚磷酸钠(TPP)为交联剂,采用乳化交联法制备了牛血清白蛋白(BSA)壳聚糖控释微球(CMs)。将微球与纳米羟基磷灰石/胶原(nHAC)、聚乳酸(PLA)按不同比例混合,采用热致分相法制备了CMs/nHAC/PLA复合支架材料。利用扫描电镜、激光粒度分析仪、压汞仪和力学性能测试仪考察了微球与复合支架的性能。结果表明：所制备的壳聚糖微球形态良好,呈规则球形,粒径主要分布在20～50μm;随 BSA 初始用量的增加,微球的载药量从0.78%增大到2.74%,但包封率从86.9%下降到78.4%;控制CMs用量不超过PLA 质量的30%,则可保证微球在CMs/nHAC/PLA中的均匀分布,此时复合材料的孔径主要分布在100～200μm,孔隙率不低于83.1%,压缩强度在1～2 MPa。这种复合支架材料可望作为人体非承重部位的植入骨修复体和组织工程支架使用。     

载药纳米Fe_3O_4/羧化壳聚糖磁性液体的制备与表征

采用化学共沉法制备Fe3O4磁性微粒,用水溶性较好的羧化壳聚糖及用于治疗基底细胞瘤、光化性骨化病的氨基酮戊酸对Fe3O4磁性微粒进行两层包覆,最终形成载药Fe3O4/羧化壳聚糖磁性液体。采用XRD、TEM和FT-IR对载药纳米Fe3O4/羧化壳聚糖磁性液体复合微球的晶型结构、官能团组成及微粒尺寸和形貌等进行了表征。检测结果说明,制备的载药纳米Fe3O4/羧化壳聚糖磁性液体,其核心组份为晶型较好的Fe3O4磁性纳米微粒,磁性微粒的粒径范围为9~11nm;载药Fe3O4/羧化壳聚糖磁性复合微球成类球状;氨基酮戊酸、羧化壳聚糖和Fe3O4分子间发生了化学键的作用;在外加磁场作用下,观察到载药磁性液体的定向移动,有望实现在肿瘤治疗上的主动靶向给药作用。     

原位增强羟基磷灰石/壳聚糖复合棒材

利用低温水溶液均相沉积法制备了磷酸钙盐微纤维; 应用原位沉析法制备了壳聚糖(CS)三维棒材及羟基磷灰石(HA*)/CS复合棒材。XRD证实应用原位沉析法制备HA*/CS复合棒材过程中, 磷酸钙盐转化为羟基磷灰石结构, 尺寸为10~60 μm, 并用SEM对晶体形貌进行了表征, 分析了转化机制。HA*/CS复合材料的微观形貌表明, HA*晶体在CS凝胶棒原位沉析的过程中析出而与CS基体形成镶嵌、 相互咬合结构, 且在基体中分散均匀, 有效地提高了HA*与CS基体的界面连接作用, 使力学性能显著提高。所制备的HA*/CS棒材随HA*含量的增大(在其饱和溶解度3.3 wt%范围内), 复合材料的弯曲性能逐渐提高, 当羟基磷灰石质量分数为3.3%时, 复合材料的弯曲强度达到159.6 MPa, 弯曲模量达到5.1 GPa, 比CS基体分别提高85.6%和54.5%。HA*/CS复合棒材的弯曲强度和弯曲模量远高于松质骨, 弯曲强度也比密质骨高。      

Defluoridation of water using magnesia/chitosan composite

Magnesia (MgO) is a well-known adsorbent showing extremely high defluoridation capacity (DC). In order to over come the limitations of MgO for field applications, an attempt has been made to modify magnesia with abundant biomaterial chitosan to form magnesia/chitosan (MgOC) composite in a usable form and its merits over conventional magnesia and raw chitosan is established. Removal of fluoride from aqueous solution with MgO and MgOC composite was studied with batch equilibrium experiments. At equilibrium, MgOC composite has a DC of 4440 mg F(-)/kg while for magnesia it is only 2175 mg F(-)/kg. The physicochemical properties of the synthesised MgOC composite were analyzed with FTIR and SEM with EDAX studies. The equilibrium data were fitted with isotherm and kinetic models. Thermodynamic parameters viz, Delta G degrees, Delta H degrees and DeltaS degrees were calculated to understand the nature of sorption. Field studies were carried out to find the suitability of these sorbents at field conditions.     

利用静电纺丝技术制备纳米黏土/聚乳酸复合纳米纤维与其表征

利用静电纺丝技术制备了纳米黏土/聚乳酸(PLA)复合纳米纤维,并将该复合纳米纤维收集成无纺布薄膜,采用SEM和TEM观察了复合纳米纤维的微观形貌和结构,分别利用XRD和TGA测试了复合纳米纤维的结晶行为及热学行为,并分析了复合纳米纤维薄膜的拉伸力学性能随纳米黏土含量的变化关系。结果表明:当PLA含量为10wt%、纳米黏土含量为1wt%、CHCl3与DMF体积比为3∶1溶剂条件下,所制备的纳米黏土/PLA复合纳米纤维的细度和均匀性均得到改善;XRD测试结果表明,纳米黏土成功附着在PLA中。TGA和力学测试结果表明,纳米黏土/PLA复合纳米纤维的热稳定性和力学性能相对于纯PLA纤维有较大幅度提高,当纳米黏土含量为1wt%时,其初始分解温度提高了60℃,拉伸强度、断裂伸长率和弹性模量分别提高了111.3%、74.9%和20.0%。     

纳米Al_2O_3/聚酰亚胺复合薄膜的介电与力学性能

采用原位聚合与热亚胺化的方法,成功制备了一系列不同纳米Al_2O_3粒子质量分数的纳米Al_2O_3/聚酰亚胺(PI)复合薄膜。通过SEM、TEM、XRD、FTIR、LCR数字电桥、高压电源及电子万能材料试验机对纳米Al_2O_3/PI复合薄膜的微观结构、介电性能及力学性能进行了表征和测试。结果表明:纳米Al_2O_3粒子在均匀地分散在PI基体中;当纳米Al_2O_3粒子质量分数为8%时,纳米Al_2O_3/PI复合薄膜的击穿强度和拉伸强度均达到了最大值;纳米Al_2O_3/PI复合薄膜的介电常数随纳米Al_2O_3质量分数的增加而增加。     

Statistical optimization of the electrospinning process for chitosan/polylactide nanofabrication using response surface methodology

In this study, chitosan/polylactide (CP) blend solutions in trifluoroacetic acid as a co-solvent with different blend ratio were electrospun. Effects of different CP ratio and process parameters on the diameter of electrospun nanofibers were experimentally investigated. The fiber morphology and the distribution of fiber diameter were investigated by scanning electron microscopy. Response surface methodology (RSM) was used to define and evaluate a quantitative relationship between electrospinning parameters, average fiber diameters and its distribution for each chitosan–polylactide ratio. Applied voltage and polymer solution extrusion rate are the process variables which control the fiber diameter at similar spinning distances (15 cm). Fiber diameter was correlated to these variables by using a second-order polynomial function. The fibers were of diameter ranging from 94 to 389 nm. The predicted fiber diameters were in good agreement with the experimental results. Contour plots were obtained to identify the processing variables suitable for producing nanofibers. It was concluded that ratio of polylactide and chitosan in the blend polymer played an important role to the diameter of fibers and standard deviation of fiber diameter. The processing factors were found statistically significant in the production of nanofibers.     

海水可降解Fe3O4@PVA/PLGA复合膜的制备及性能

以纳米四氧化三铁(Fe3 O4 )催化剂为芯材,水溶性聚乙烯醇(PVA)为壳材,制备以溶解为触发条件的 Fe3 O4@PVA微胶囊催化剂,并将此微胶囊催化剂负载于聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)膜中,制备淡水/海水可降解的 Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜.采用透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)粒径分布对 Fe3 O4@PVA核壳结构粒子的形态进行表征,其壳层厚度为 2～3 nm.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、热重分析(TG)、磁滞回线测试(VSM)、电子万能材料实验等手段明确 Fe3 O4@PVA核壳结构粒子和 Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜的结构特征、磁学及力学性能.讨论 Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜在淡水、海水、空气、黑暗和低温环境下的降解性能.结果表明:Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜在海水中 120 天的最大降解率为 97.79%,在淡水中 120 天的最大降解率为 99.75%.Fe3 O4@PVA/PLGA复合膜在海水中被降解,质均分子量由 28440 降为 1396.     

Moisture absorption,tensile strength and microstructure evolution of short jute fiber/polylactide composite in hygrothermal environment

In this research, aging behaviors of short jute fiber/Polylactide (PLA) composite material in hygrothermal environment were investigated. The material was fabricated by using film stacking hot pressed method. The aging was carried out for uncoated samples and adhesive tape coated samples in saturated vapor at 70 °C. Moisture absorption rates of the samples were measured during the aging process. It is found that the moisture absorption process of uncoated samples includes three stages: a short and quick moisture uptaking stage, a slow stable uptaking stage and an abrupt very quick moisture uptaking stage. Microstructures of the samples in different aging stages were observed. The main defects occurred during the aging process include pores, microcracks, delamination and complete relaxation in the whole structure. The results reveal that the moisture absorption and aging process can be effectively retarded by coating. The molecular weight measurement by gel permission chromatography (GPC) indicated that the PLA matrix was severely degraded in hygrothermal environment. Tensile strength severely decreased after aging.     

电气石/壳聚糖复合纤维制备与表征

以壳聚糖为基体,电气石为分散相,采用溶液纺丝法制备电气石/壳聚糖复合纤维。通过光学显微镜、SEM、XRD、IR、远红外发射率、接触角和吸液保液性等测试方法对复合纤维进行了分析和表征。结果显示,电气石颗粒在复合纤维中分散均匀且被壳聚糖包裹,纤维表面无裸露电气石;电气石降低了壳聚糖分子链排列的有序性和复合纤维中壳聚糖的结晶度;复合纤维中1552cm-1处红外峰增强;电气石和壳聚糖质量比为0.1、0.2和0.5的复合纤维远红外发射率分别达到0.919、0.900和0.921。