不同场所空气中主要有机污染物的分析

利用大气采样罐对不同场所如居室、汽车、超市的室内空气进行采样,利用预浓缩器将气体样品冷聚焦,并去除水和二氧化碳,然后自动将样品导入气相色谱质谱,分析其中的主要有机污染物。该方法采样快速简单．分析操作中不需使用任何有机试剂,实验背景干扰少,定性分析准确。     

苏码罐采样预浓缩-GC-MS分析空气中的挥发性有机物

文章应用苏码罐采样,预浓缩系统与GC-MS联用测定环境空气中39种挥发性有机物,结果表明淮安空气中以苯系物浓度较高,范围为4.80~59.68μg/m3,以甲苯和苯浓度最高;VOCs浓度范围为5.88~66.50μg/m3;空气中甲苯浓度高于苯,说明其主要来源于汽车尾气。     

罐采样-预浓缩-气相色谱质谱法测定环境空气中10种消耗臭氧层物质

建立了罐采样-预浓缩-气相色谱质谱联用仪测定环境空气中10种消耗臭氧层物质(ODS)的分析方法。采用硅烷化的苏玛罐采集环境空气,三级冷阱预浓缩富集,色谱柱为Gas-Pro色谱柱(60 m×0.32 mm),采用全扫描模式(SCAN)和选择离子模式(SIM)同时进行测定,内标法定量,优化了色谱柱、初始柱温条件。结果表明:当取样量为400 mL时,10种ODS在35.0 pmol/mol～4.0 nmol/mol范围内具有良好的线性关系,且平均相对响应因子的相对标准偏差为2.5%～14.0%,检出限为9.6～31.6 pmol/mol,平均加标回收率为71.5%～112.8%,相对标准偏差为0.4%～10.9%。方法操作简单、检出限低、可满足环境空气中ODS pmol/mol～nmol/mol浓度量级的要求,精密度好、准确度高,适用于环境空气中10种ODS的测定。     

苏玛罐采样GC/MS法测定空气中的臭氧前驱物

研究了环境空气中臭氧前驱物的气相色谱质谱方法。采用苏玛罐采样-冷阱富集,MS检测环境空气中臭氧前驱物(PAMS),臭氧前驱物RSD%在4.0%～24.4%之间。测定结果的相对标准偏差均小于30%。得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度,方法在保存样品稳定性、保证方法检测限及提高分析化合物的种类等方面均有较大优势,适用于空气中低浓度挥发性有机物的监测。     

用FPD测定苯系试样中痕量甲基噻吩

采用火焰光度检测器(FPD)和外标定量的气相色谱法对焦化苯系试样中痕量甲基噻吩进行测定。通过实验确定了气相色谱的典型条件及该法的检出限、精密度和准确度等。     

姜黄挥发油化学组成的GC及GC/MS研究

本文采用水蒸气蒸馏法从中药姜黄中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱／质谱法对化学成分进行鉴定,共鉴定了１８个成分,占挥发油总成分的６４％以上。     

用GC/MS分析生姜净油的化学成分

生姜净油是运用现代加工技术提取得到的深加工产品。本文用GC／MS分析了生姜净油的化学成分，鉴定出45种化合物，用面积归一化法测定出其相对含量。     

GC/MS分析鸡毛松枝精油的化学成分

为了促进罗汉松科植物鸡毛松在医药、农药和精细化工等领域中的应用,本研究利用水蒸气蒸馏法提取鸡毛松枝精油,进一步采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)方法对其化学成分进行分析,分离鉴定出18种化学成分,主要有β 石竹烯(2 03%)、大根香叶烯(61 39%)、γ 榄香烯(12 14%)、β 杜松烯(2 14%)和rimuene(7 66%)。已鉴定化合物占总离子流出峰面积的92 69%,其中大部分是萜烯类化合物。     

长江(南京段)水源水中有机污染物的GC/MS分析

采用SPE-GC/MS和PT-GC/MS分析技术检测水源水中的有机污染物,方法具有检出限低、精密度和准确度高等优点。长江(南京段)四处水样检出标定有机污染物19种,疑似有机污染物22种,其浓度均远低于《地表水环境质量标准GB3838-2002》中的相关限值。     

GC/MS/MS法测定油菜籽中异丙甲草胺残留量

采用甲醇和水提取,正己烷萃取,经SPE柱净化,GC/MS/MS测定,建立了油菜籽中异丙甲草胺残留量的GC/MS/MS测定方法.添加质量分数为0.05、0.001 mg/kg,方法平均回收率分别为88.5%和101.7%,相对标准偏差分别为3.0%、6.2%,最低检出质量分数为0.001 mg/kg.     

GC/MS法分析焦化废水中的有机污染物

采用气相色谱—质谱联用仪 (GC/MS)分析昆明焦化厂废水中有机污染物 ,共检出 2 62种有机污染物。结合超声波处理焦化废水方法 ,取得了令人满意的结果。建立了静态顶空—GC/MS分析焦化废水中有机污染物的新的实验方法 ,与液—液萃取检测方法进行了对照。     

GC-FPD法测定蔬菜中毒死蜱残留

改进了国家标准NY/T 761-2008蔬菜中残留毒死蜱检测方法的前处理方法。优化的GCFPD检测方法的回收率为80.5%⁹5.5%,检出限达到0.01 mg/kg,相对标准偏差在2.5%95.5%,检出限达到0.01 mg/kg,相对标准偏差在2.5%⁷.2%之间。所改进的前处理方法效果显著,优化的检测方法简便、准确、可靠,可应用于蔬菜中毒死蜱残留的检测。     

GC/MS/MS法测定墙纸中的多环芳烃

运用GC-MS/MS来检测墙纸中多环芳烃。把样品前处理之后进样,根据已测定的保留时间和离子对来定性,以母离子和响应值来定量。结果表明,该方法的检测限为0.1 ng/mL,相对标准偏差为1.3%～2.35%,目标化合物的回收率为94.9%-105.2%。     

GC／MS方法分析高锰酸钾去除水中有机污染物

采用固相萃取-GC／MS检测分析技术,分析黄河水中的有机污染物检测结果表明黄河水受到了一定程度的污染,相对含量较高的有机污染物是烷烃类、酸类和酯类化合物。研究了高锰酸钾与颗粒活性炭联用对水源水微量有机污染物的去除效果,结果表明,高锰酸钾对苯酚有较好的去除效果,实际水源水在高锰酸钾与颗粒活性炭联用处理后,水中有机物大部分被去除,水源水的致突变活性有明显降低。     

气相色谱／质谱联用法测定水中酚类化合物

文章建立了以二氯甲烷／丙酮混合溶剂萃取水中酚类化合物,并用气相色谱/质谱联用技术进行定性定量的方法。通过实验验证,该方法灵敏度高,精密度好,定性、定量准确;经实际样品测定,完全能满足环境水体中酚类化合物监测的要求。     

固相萃取-气相色谱法同时测定进出口水产品及制品中多种有机磷农药残留量的分析

建立GC/FPD-固相萃取测定水产品中有机磷农药残留量的分析方法.样品经乙腈均质提取,ENVI-18/PSA组合柱净化,GC/FPD进行测定,以保留时间定性.外标法定量.有机磷农药峰面积与其质量分数有着良好的线性关系,相关系数均大于0.9991,最低检测限为0.01 mg/kg,样品网收率为63.2%～104.8%,RSD为1.6%～7.1%.     

气质联用法测定纺织品中六溴环十二烷(HBCD)

建立了超声提取纺织品中六溴环十二烷(HBCD)气相色谱/质谱联用仪GC/MS测定含量的分析方法。该方法适用于纺织品中HBCD的检测,HBCD的线性范围为0.5~5.0 mg/L,方法检出限为0.0038 mg/kg,加标回收率为98%~99%,相对标准偏差为1.22%~1.32%。该方法简便可靠,能够达到纺织品中HBCD的检测要求。     

GC/MS分析工业邻氯苯甲醛

应用气相色谱-质谱联用技术对工业品邻氯苯甲醛中的各种杂质进行了分析,取得了GC/MS数据资料,鉴定出10种化合物,为生产与应用该产品提供技术参考。