发酵液预处理过程的特性

本文对抗生素发酵下游提取过程中的预处理部分的工艺特性进行详细研究。以林可霉素为例考察对发酵液滤速和效价的各种影响因素。实验发现:林可霉素过滤滤液速度随过滤的pH值的不同而变,在pH值=2.8时有一最佳峰值;温度对林可霉素发酵液的也有一定的影响,过高或过低都会影响滤液的滤速,在一定范围内随着温度的升高而滤速加快,通过实验发现当温度在50～55℃时过滤速度最佳。在林可霉素滤液中可能存在着蛋白质的溶解平衡,在过酸过碱时蛋白质会变性沉淀,温度过高时也会造成蛋白质的沉淀。林可霉素在蛋白质沉淀等固形物上存在吸附平衡,从而会影响林可霉素的过滤收率。     

螺旋霉素发酵液预处理过程技术特性

研究了螺旋霉素（ＳＰＭ）发酵液预处理工艺的特性,考察了温度、酸度、絮凝剂和凝聚剂等对过滤速度和滤液效价的影响．实验发现过滤液效价随过滤温度和ｐＨ值不同而变化,在ｐＨ＝５．５时有一最佳峰值．温度升高有利于过滤收率的提高．同时,在溶液中存在蛋白质的溶解平衡,在过酸或过碱时会变性沉淀,ｐＨ＝６．０～６．５时滤液蛋白质含量最少．实验还发现,不同絮凝剂影响滤液效价,以聚丙烯酰胺为最好,滤液效价可提高１０％左右．外加溶剂也影响滤液效价,乙醇使效价降低,而丙酮和甲醛可使效价升高,最高可提高１０％左右．     

锡酸钠中醋酸根含量的离子色谱测定

采用硝酸与锡酸钠反应生成偏锡酸沉淀,过滤后除去锡,滤液采用离子色谱测定醋酸根含量.实验表明,对于0.2 g左右的样品,滴加3～5滴硝酸可令锡几乎完全沉淀而被去除,避免堵塞阴离子色谱柱.在pH为8左右的溶液中,醋酸完全电离成醋酸根,离子色谱中其保留时间为4～5 min.该方法操作简便快捷,检出限为0.040％,平均加标回收率为99.43％,精密度为0.029％.     

用含铬废液制备重铬酸钾的方法研究

将含铬废液过滤除去有机物杂质,在弱碱性条件下沉淀过滤,加入H2O2溶解氧化沉淀,调节pH=10过滤分离沉淀,用盐酸调节滤液pH=1~2,蒸发浓缩并转移到冰浴上结晶,再经重结晶提纯得到产品重铬酸钾,经分析,产品纯度为93%,铬的回收率为81.77%。     

含氟稀土炉渣中CaO的炉前分析

M.Passon提出在柠檬酸溶液中沉淀草酸钙。R.S.Ingols及P.E.Murrey提出在酸性溶液用尿素水解放出氨,使pH慢慢升高,作草酸钙之均相沉淀以测定水样中之钙。该沉淀粒子大,吸附少,能用松滤纸过滤,可得很纯净的草酸钙。在含有稀土的溶液中定钙,发现当pH5柠檬酸3%溶液中,稀土不生成草酸沉淀,而钙则仍定量沉淀。基于上述情况,订出了在含氟稀土炉渣中定CaO的快速方法。     

筒式活性炭吸附有机溶剂及再生效果研究

介绍了水处理的重要性及筒式活性炭过滤介质的优点;分析了活性炭过滤吸附及再生中存在的问题;提出了用筒式活性炭过滤介质进行过滤吸附实验的设备、流程及有效再生方法;测定分析了经过过滤吸附、再生后滤液中含有机溶剂(二甲苯)的状况;得出了焙烧再生效果好等结论。     

以软锰矿和废酸为原料生产-水合硫酸锰晶体的方法

一种生产-水合硫酸锰晶体的方法,包括：1）细磨软锰矿和黄铁矿;2）用钛白工业废酸作浸锰剂;3）浸锰;4）对浸锰后的悬浊液调pH,加硫化钡沉淀重金属;5）对沉淀重金属后的悬浊液调pH沉淀铁、铝、砷、锑,并过滤;6）对过滤后的滤液进行水热反应,得到含粗颗粒硫酸锰晶体的溶液;7）沉降所得的粗颗粒硫酸锰晶体,排上清液;     

膜分离技术改进红霉素提取工艺

引入超滤(UF)-纳滤(NF)组合膜分离技术代替板框过滤,对碱化红霉素发酵液进行提纯和浓缩。采用CA-30超滤膜和NF-250纳滤膜,研究了膜系统的通量、加水点、加水倍数和浓缩倍数等条件对膜的分离性能的影响。超滤加水倍数为2.0～2.3倍时,红霉素收率大于99%,膜通量为100 L/(m2.h)。通过萃取实验证明超滤能有效去除菌丝、蛋白等物质,滤液质量较好。纳滤浓缩倍数为4倍时,红霉素效价浓缩到6 500 U/mL左右,较板框滤液的效价高出40%,通量为20 L/(m2.h),纳滤收率为98.5%左右。UF-NF膜总收率为98%左右,比板框过滤提高4%～5%。     

厌氧、缺氧与好氧污泥对土霉素的吸附研究

采用活性污泥灭活吸附,考察了吸附平衡时间和pH对吸附的影响.在20℃下建立了Freundlich和Langmuir吸附等温线,考察了多糖类和蛋白质对3种失活污泥吸附土霉素的影响.结果表明,3种失活污泥对土霉素的吸附都在30min以内达到平衡;pH在8～10范围内3种失活污泥对土霉素的吸附率降低,pH大于10时,土霉素转化为其它物质;多糖类和蛋白质都对土霉素的吸附产生抑制作用,糖类的抑制作用明显,而蛋白质的抑制作用较弱.     

碎斑流纹岩制备刚玉的研究

以碎斑流纹岩为原料制备刚玉。将2.5g流纹岩、8mL水、12mL 98%浓硫酸混合于反应釜中在100℃的烘箱中反应4h,冷却,过滤;滤液用氢氧化钠溶液调节pH值至13,沉淀析出,过滤;滤液用稀硫酸调节pH值至5.2,Al(OH)3完全沉淀,离心分离;沉淀在低于100℃的温度下烘干,再在950℃下煅烧30min得到刚玉,产物经XRD确证。表明利用碎斑流纹岩制备刚玉在技术上是可行的。     

羧酸型离子交换纤维对卡那霉素的吸附

测定了羧酸型离子交换纤维吸附卡那霉素的动力学曲线和吸附等温线,并研究了温度、pH值、盐浓度对吸附卡那霉素的影响. 研究结果表明,羧酸型离子交换纤维吸附卡那霉素在10 min达到平衡,其吸附平衡行为可用Langmuir方程描述;在pH 7时,羧酸型离子交换纤维吸附卡那霉素的静态交换容量为最大,可达5.6′104 U/g;羧酸型离子交换纤维吸附卡那霉素随温度变化很小;NaCl的存在使羧酸型离子交换纤维对卡那霉素的交换容量减小;对发酵液中卡那霉素的动态交换容量为5.16′104 U/g,洗脱率为88.1%.     

泡沫镍生产中电镀液净化工艺

研究了泡沫镍生产中时间、温度、pH及活性炭用量对电镀液净化工艺中吸附平衡时COD的影响。实验结果表明:只需1 h活性炭对有机物的吸附就可达到平衡;温度升高,有机物脱除率下降;pH为2时,吸附效果最好;活性炭添加量为10~25/L时,去除效果最佳。在最佳实验条件下,可以使电镀液中有机物杂质的脱除率达70%以上。     

裙带菜吸附水溶液中镍离子的特性及吸附平衡模型

本文实验研究了裙带菜对废水中重金属镍离子的吸附特性和吸附平衡模型。实验表明裙带菜对镍离子的吸附能力最高达O．76mmol/g(干裙带菜)。在恒定pH条件下,Langmuir方程可用来描述吸附容量与平衡浓度的关系。但吸附容量受溶液pH值影响很大,在pH2．O～6．O范围内,pH值越低吸附量越小,pH在5.5～6.O时有较大吸附容量。竞争吸附模型可以很好地描述溶液中pH值和离子浓度对吸附的影响,可以预测再生条件。     

ACFs吸附溶液中甲基橙的性能研究

利用扫描电子显微镜(SEM)、比表面分析仪和FTIR对活性炭纤维(ACFs)进行表征,并研究了ACFs对溶液中甲基橙的吸附性能。考察了吸附动力学、pH值、吸附温度及甲基橙溶液初始浓度对吸附性能的影响。实验结果表明,平衡吸附时间选取150 min,在溶液为中性条件下,溶液中甲基橙的去除率最高,溶液pH值为6时去除率达到最大值为93.45%;溶液温度为25℃时,ACFs的吸附效果最好;甲基橙的去除率随着甲基橙初始浓度增加而增大。等温吸附数据符合Freundlich吸附等温模型,吸附反应过程符合Langergren准一级动力学方程。     

Fe、Al柱撑膨润土对锌离子的吸附性能

制备了Fe、Al柱撑膨润土,研究了其对水溶液中锌离子的吸附去除性能,结果表明:Fe、Al柱撑膨润土对水溶液中的锌离子有很好的去除效果,当其用量为0.5 g时,水溶液中锌离子的吸附去除率达到93.6%;Fe、Al柱撑膨润土对水溶液中的锌离子的吸附在60 min达到平衡;溶液pH对水溶液中锌离子的去除有一定的影响,在中性和弱碱性条件下的去除率大于酸性。平衡吸附量与平衡质量浓度之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程所描述的规律。     

短孔道介孔二氧化硅SBA-15对铀的吸附性能

以短孔道介孔二氧化硅SBA-15为铀吸附剂,考察吸附时间、初始液pH、初始浓度对吸附性能的影响,并分析了吸附动力学和吸附等温线以及吸附前后红外光谱变化。结果表明,初始液pH对吸附具有重要的影响,最佳吸附的pH值为6; 吸附在30 min即可达到平衡; 当初始浓度为100 mg·L^-1时,饱和吸附量为311 mg·g^-1;吸附量随铀溶液初始浓度的增大而增大,而吸附百分数则相反;吸附等温线符合Langmuir和Freundlich吸附模型,吸附动力学符合准二级动力学方程;吸附过程中起主要作用的基团是Si-OH和Si-O-Si。     

A Study in the Adsorption Behaviors of Cr (VI) on Crosslinked Cationic Starches

The adsorption behaviors between Cr (VI) and crosslinked cationic starch with quaternary ammonium group were investigated in various conditions. The adsorption processes are found to be dependent on the initial pH of the solution, the dose of the absorbents, initial concentration of Cr (VI), and adsorption temperature. The adsorption reaches equilibrium in a short time, and follows the Langmuir isotherm. The adsorption capacity increases with the increasing cationic groups. The adsorption thermodynamics study shows that adsorption processes are exothermic, and lower temperature is favorable to the adsorption of Cr (VI).     

合成碳羟基磷灰石对水中苯酚的吸附

利用废弃蛋壳为原料、尿素为添加剂,合成了碳羟基磷灰石(CHAP),用于吸附水中苯酚. 利用红外光谱、扫描电镜、X射线能谱测试技术对CHAP样品表面化学进行了表征,同时考察了环境pH值、吸附时间、苯酚初始浓度及温度对苯酚吸附的影响. 结果表明,在酸性(pH=3~5)和碱性(pH=9~10)条件下,CHAP对苯酚的吸附效果较好,吸附过程符合Langmuir和Freundlich等温式,同时也符合准二级动力学模型.     

红土焙烧颗粒造孔及其水处理除磷效果

基质填料是人工湿地系统除磷的关键,该文利用洱海流域内分布广泛的红土制备除磷填料,对其制备条件及其水处理除磷效果进行研究。试验优化了红土颗粒的造孔剂含量、焙烧温度及时间等参数,对制备的颗粒进行了动力学及等温吸附试验,并探讨了pH、有机物浓度对除磷效果的影响。结果表明在1及5mg／L磷初始浓度下,红土填料的磷吸附均可在32h达到平衡。造孔红土颗粒最大吸附量为13．3mg／g,纯红土颗粒为9．6mg／g。pH和有机物含量对红土颗粒的磷吸附均存在促进和抑制的作用。     

Comparative study of PEO and PVA hydrogels for removal of methylene blue dye from wastewater

In this study, poly(vinyl alcohol) (PVA) and poly(ethylene oxide) (PEO) hydrogels were synthesized and evaluated as adsorbent for dye removal from wastewater using methylene blue (MB) in aqueous solution as probe. PEO samples were photochemically prepared by varying irradiation time (1–16 h), while PVA samples were synthetized with different concentration of glutaraldehyde (GA) (0.03–0.48%). The obtained hydrogels were obtained through the analysis of a swelling test, scanning electron microscopy, and adsorption studies. PEO hydrogels adsorption capacity was dependent on the irradiation time, while the PVA hydrogel adsorption capacity reduces with GA concentration. Both hydrogels demonstrated a Langmuir isotherm adsorption model at the equilibrium and pseudo‐second order kinetic fits properly. pH studies showed that when pH reaches 12, the adsorbed MB amount is close to 8 and 2 times higher than pH = 2 both hydrogels. Photochemical preparation of hydrogels shows an easier way of tuning their properties in order to maximize dye removal. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 45043.