提高大容量注射剂药品的药液利用率

随着中国国家宏观调控的实施，保汪广大普通老百姓的生活质量和用药安全。在保证药品质量的前提下，进一步降低药品价格。这就给药品生产企业提出了一个新的课题：在保证品质量的前提下，进一步降低药品的成本。     

湖北沙洋警方斩断跨省制售假药链条

买来药店内热销的“藏精源”、“魔力根”等保健类药品，患者长期服用后，不仅没达到抗疲劳、增强免疫力、包治肾病的效果，反而出现头痛、昏眩、血压降低等症状。经查，这些所谓的保健类药品实为假药，是不法分子用玉米粉、中药粉及西药配料西地那非等混合而成。     

药包材透湿性检测新方法——电解分析法

水分是化学反应的媒介，药品吸湿后可引起结块（如碳酸氢钠）、潮解（如氯化钙、水合氯醛）、稀释（如甘油、乳酸）、发霉（如葡萄糖、胃蛋白酶）、水解（如青霉素）、氧化（如维生素C）等变化，致使某些药物在调配时产生困难或难以掌握准确的剂量，甚至使某些药物的药效降低或产生刺激性、毒性，因此药品包装对水蒸气透过性要求很高。包装材料的水蒸气透过性能够直接影响所包装药品质量的稳定性，是包装材料的重要性能指标。     

塑料包装对药品质量和安全性能的影响及解决措施

聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯等是药品包装常用塑料,其性能存在一些缺陷,影响着所包装药品的质量与安全性能。其影响因素主要有:塑料对药物的吸附作用,塑料添加剂向药物的迁移,聚合物单体的分解,材料的透气透湿性能等。可采取科学选择药品包装材料、大力推广使用医用环保增塑剂、推行医用塑料包装市场准入制度、严格控制药品流通环境安全等解决措施,以降低塑料包装对药品质量与安全性能造成的消极影响。     

欧洲医药包装的防伪之鉴

欧洲的假冒伪劣药品现状 直到不久前，假冒问题在欧洲的药品行业还不足为道。因为市场上杜绝了假冒的渠道，法制健全，监督严格。然而遗憾的是制定法规的人自己犯了一个严重的错误，为了降低药品价格，他们决定利用整个欧洲（这里不仅是欧盟国家，而且也包括欧盟以外的国家）同类药品的现有差价来实现这一目标。于是一些返销商利用这一差价，给药品换上新包装或贴上新的标签，获取非法差价收入。     

小包装为企业大节能---对包装设备如何为企业节能增效的探讨

新版基药目录已经在千呼万唤中应声落地，同时国家发改委也发出药品降价通知，共涉及20类药品、400多个品种、700多个代表剂型的规格，平均降价幅度为15％，其中高价药品平均降幅达到20％。因此，除有独家产品企业在未来竞争中有巨大优势外，非独家的企业面临着定价的尴尬处境。本文将针对如何降低包材及运营成本进行讨论。     

关于进口药品分包装的注册

为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定了关于进口药品分包装的注册办法。药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对进口药物进行审批。国家鼓励研究创制新药，对创制的新药、治疗疑难危重疾病的新药实行特殊审批。     

泡罩包装：安全的选择

泡罩包装的安全性 科学的药品包装有利于人们正确服用药物。如果对处方药品采用特殊设计的泡罩包装，而不是普通的瓶子，会增加患者正确服药的可能性。对于服用治疗慢性高血压药物（LiSjnopriI）的患者来说，如果药品采用的是泡罩包装，而不是将其松散地装在瓶子里，将更有可能按照处方的要求及时服药。因为泡罩包装可以在每片药品上标注日期。另外，患者在购买了泡罩包装的药品后，近一半人的压力会得到缓解，而购买瓶子包装药品的患者，只有不到20％的人的压力情绪降低。     

简析零售药店药品陈列中常见问题及对策

零售药店药品陈列的方式及位置直接关系着药品销售，正是因为药品的陈列与销售的相互作用与影响，使一些问题如违规陈列、补货不及时等情况不可避免地存在，直接影响了药品的销售和药店信誉。本文将通过分析零售药店药品陈列常见问题，从而提出相应的解决措施。     

薄压膜技术——新型泡罩减少了材料消耗

世界范围内已经有50％的药品，例如片剂，胶囊或糖衣丸等采用了泡罩包装技术，而且这一比例还呈现增长的趋势。这不仅仅是因为这种包装形式的费用低廉。目前，一家瑞士公司使用新的膜技术使得这种包装形式的费用进一步降低。     

制药包装机械行业发展现状探析

由于药品生产的特殊性，药品包装从材料到包装方式，从环境要求到标识处理等较之食品包装更为严格，限制条件更为苛刻。这使得药品包装机械发展成为一个相对独立的机械行业。     

纵览医药包装与国际标准

观点 国有食品药品监督管理局；我国的药品包装业不断壮大，但包装不适当、药包材质量不合格等问题，在药品包装企业中不同程度地存在。因此必须抓紧制定和贯彻国家有关药品包装法规，要全面审视药品包装是否适当，同时制定和完善药品包装企业及国家标准。     

如何搞好药品的全程质量管理

以保证药品供应质量，提高病人用药安全性为目的，对药品供应链实施全程质量管理。通过从药品进货渠道的控制、入库、领用等流通环节严把采购、入库、养护、出库、发药关及用药后不良反应的处理来保证药品质量。使流入病人手中无一不合格药品，大大提高了病人用药安全性。     

药品包装的标签规范

药品标签主要标于药品包装上，而且药品名称、药品通用名称、地理标志等均不能作为商标使用。国家食品药品监督管理局于2006年颁布了《药品说明书和标签管理规定》，自2006年6月1日起施行。与之前的《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》相比，新的规定有助于更加切实地保障消费的用药安全、有效。     

药品包装材料与创意设计

对各种药品包装材料的性能及优缺点进行了详细论述，针对药品包装的特殊性，提出了在药品包装、运输、使用等各方面应注意的问题，同时考虑到常被人们忽视的结构、商标、图案、文字、色彩等相关事宜。     

做好计量工作 确保药品质量

药品检验工作与计量工作密切相关，检验的准确性必须建立在计量工作基础上。药品是人类防治疾病的特殊产品，药品检验的目的是为了保障人民用药安全有效，维护人民身体健康，杜绝假劣药品流入使用领域，既要防止把不合格药品误判为合格药品而贻误病情或危害生命，又要防止把合格药品误判为不合格药品，给国家造成财产损失。因此，必须严格执行检验标准，检验用计量仪器设备必须检定合格，以保证检测数据准确无误，真正作为产品质量评价、科学成果鉴定、技术仲裁等的基础和依据，确保全国乃至全社会的量值统一。一、计量器具的准确可靠是保证…     

药品生产批记录的数据库管理及质量追踪

药品生产中的批记录涉及生产批记录、包装批记录及物流管理批记录等，它包含的数据量大，对药品的质量控制及追踪有着重要作用。文章介绍了如何用数据库系统实现对药品生产批记录的管理，并实现对药品生产的质量追踪。     

药包材的监管对策

药品包装是特殊商品的包装，自药品加工成形后，起着保护药品的安全和有效，方便运输、储存、销售和使用等方面的重要作用，堪称药品的第二生命。从2002年以及2003年前三季度上海市对流通于上海市场的药包材抽验结果来看，既有认识不足的问题，也有质量概念或意识淡薄，导致药包材质量存在缺陷的问题。1、加强质量观念、安全意识、法规意识的树立     

广东32种“新瓶装旧酒”药品执行临时售价

4月10日起，广东执行了阿奇霉素等32种药品临时零售价格，使其价格难以再虚高。据悉，这是近日国家发改委公布《药品差比价规则》后，广东省执行新规第二批制定下达的药品价格。广东省物价局日前公布的这32种药品，大部分属于“新瓶装旧酒”的新药。据了解，药品换个包装换种剂型，以新产品之名变相提价之风在医药界较为普遍。国家发改委日前公布的《药品差比价规则》，对同种药品因剂型、规格或包装材料不同而形成的价格差额作出了详细规定。比如明确规定如果药品改装后的含量是以前的两倍，其价格最多只能是原先的1．7倍，而不能自定四五倍甚至更多。     

国家食品药品监管局关于药品的几项规定

国家食品药品监督管理局日前作出规定。药品包装盒上药品通用名称必须使用黑色或者白色，不得使用其他颜色，以防“商品名称”掩盖“通用名称”。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差，此举旨在进一步规范药品名称的使用，规避可能存在的视觉误差。